РОСПРОВЕРКИ

Выявленные нарушения: при поступлении пациента Циноева С.Б. с гипертонической болезнью, сахарным диабетом, атеросклеротическими изменениями, постинфарктным кардиосклерозом, выраженной мозжечковой атаксией, тошнотой, рвотой, головокружением, в первые 24 часа не поставлен диагноз ОНМК в вертебробазилярном бассейне; не оформлено обоснование клинического диагноза соответствующей записью в стационарной карте;не решен вопрос перевода больного Циноева С.Б. с ОНМК в медицинскую организацию, в структуре которой организовано неврологическое отделение для больных с острыми нарушениями мозгового кровообращения (ГБУЗ РКБ МЗ РСО-Алания).Циноеву С.Б. не проведены диагностические мероприятия, в том числе осмотры врачей-специалистов. ... Подробнее..

Причина проверки: В соответствии со ст. 8.1 Федерального закона от 19.12.2008 № 294-ФЗ; п.3 пп."а" Постановления Правительства РФ от 12.11.2012 №1152 "Об утверждении Положения о государственном контроле качества и безопасности медицинской деятельности".
Выявленные нарушения: нарушение лицензионных требований и условий, нарушение порядков и стандартов оказания медицинской помощи,медицинских организациях системы Министерства внутренних дел Российской Федерации», в ходе диспансеризации не соблюдается объем обследования:
Контроль за качеством лекарственных средств, хранением, отпуском лекарственных средств, применением лекарственных препаратов, уничтожением лекарственных средств. 1. В нарушение ст. 58 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», пунктов 8, 24, 26, 40 Правил хранения лекарственных средств, утвержденных приказом Минздравсоцразвития Российской Федерации от 23.08.2010 № 706н, пунктов 47, 49, 52 приказа Минздрава России от 31.08.2016 № 646н «Об утверждении Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения», в нижеперечисленных отделениях ФКУЗ «МСЧ МВД России по РСО-Алания» не обеспечено соблюдение обязательных требований к хранению лекарственных препаратов, а именно: хранение лекарственных средств, требующих защиты от воздействия света, осуществляется без учета физико химических свойств препаратов, на свету, в то время как они (в соответствии с требованиями завода изготовителя) должны храниться в защищенном от света месте: а) операционный блок хирургического отделения: -Папаверина гидрохлорид, раствор для инъекций 20 мг/мл, ампулы 2 мл № 10, серии 310618, срок годности до 06.2020 года, производитель ОАО «Дальхимфарм», Россия; -Дибазол, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 10 мг/мл, ампулы 5 мл № 10, серии 321018, срок годности до 11.2023 года, производитель ОАО «Дальхимфарм», Россия; -Метоклопрамид, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 5 мг/мл, ампулы 2 мл № 10, серии 90118, срок годности до 11.2023 года, производитель ПАО «Новосибхимфарм», Россия, и т.д. б) процедурный кабинет поликлиники:
В нарушение п. 3 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Ро ... Подробнее..

Выявленные нарушения: не осуществлены следующие лечебно-диагностические мероприятия: прием (осмотр, консультация) врача-нейрохирурга первичный, определение Д-димера, определение основных групп крови (A, B, 0), определение резус-принадлежности, определение времени свертывания плазмы крови, активированного каолином и (или) кефалином, определение антигена к вирусу гепатита B (HBsAg Hepatitis B virus) в крови, определение антител классов М, G (IgM, IgG) к вирусному гепатиту C (Hepatitis C virus) в крови, определение антител классов М, G (IgM, IgG) к вирусу иммунодефицита человека ВИЧ-1 (Human immunodeficiency virus HIV 1) в крови, определение антител классов М, G (IgM, IgG) к вирусу иммунодефицита человека ВИЧ-2 (Human immunodeficiency virus HIV 2) в крови, регистрация электрокардиограммы (при поступлении), магнитно-резонансная томография головного мозга с контрастированием, ежедневный осмотр врачом-нейрохирургом, карбамазепин. ... Подробнее..

Причина проверки: Истечение трех лет со дня окончания проведения последней плановой проверки юридического лица, индивидуального предпринимателя.
Выявленные нарушения: нарушение лицензионного контроля медицинской деятельности, порядков и стандартов оказания медицинской помощи, ВКК и безопасности медицинской деятельности, прав граждан в сфере охраны здоровья. ... Подробнее..

Причина проверки: Истечение трех лет со дня окончания проведения последней плановой проверки юридического лица, индивидуального предпринимателя.
Выявленные нарушения: ГБУЗ РОД МЗ РСО-Алания предоставляются платные медицинские услуги населению: 1) без получения информированного добровольного согласия на медицинское вмешательство: Муриева З.Л. 17.01.1942г.р., Кабулова З.К. 15.10.1957г.р., Дзукаев В.Х. 22.04.1963г.р., Кодзаев А.М. 02.02.1981г.р., Давыдов С.С. 02.09.1989г.р. (п.28 постановления Правительства РФ от 04.10.2012 №1006); 2) на сайте медицинской организации отсутствуют: - сведения о медицинских работниках, участвующих в предоставлении платных медицинских услуг, об уровне их профессионального образования и квалификации; - режим работы медицинской организации, график работы медицинских работников, участвующих в предоставлении платных медицинских услуг; - адрес и телефон территориального органа Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (п.11 пп. «з» постановления Правительства РФ от 04.10.2012 №1006).
не соблюдаются требования приказов, утверждающих порядки оказания медицинской помощи по профилям:,в ГБУЗ РОД МЗ РСО-Алания медицинские аппараты и системы, для которых эксплуатационной документацией предусмотрено техническое обслуживание при эксплуатации, не включены в перечень оборудования, находящегося на техническом обслуживании,не организован и не осуществляется контроль по установленному порядку.не во всех случаях при оказании медицинской помощи больным с онкологическими заболеваниями, консилиумом врачей-онкологов и врачей-радиотерапевтов разрабатывается тактика медицинского обследования и лечения, с оформлением протоколов.при оформлении протокола решения консилиума, не указывается фамилии врачей, включенных в состав консилиума врачей, сведения о причинах проведения консилиума врачей, течении заболевания пациента, состоянии пациента на момент проведения консилиума врачей.в состав врачебной комиссии, назначенной руководителем медицинской организации (приказ ГБУЗ РОД МЗ РСО-Алания от 09.01.2019 №1в), входят врачи, не прошедшие обучение по вопросам проведения экспертизы врем ... Подробнее..

Причина проверки: Истечение трех лет со дня окончания проведения последней плановой проверки юридического лица, индивидуального предпринимателя.
Выявленные нарушения: не функционирует оборудование, полученное в рамках мероприятий, направленных на совершенствование медицинской помощи больным с сосудистыми заболеваниями: аппарат медицинский УЗД М-Turbo 1 ед.,по настоящее время не реализуются в полном объеме мероприятия по информатизации здравоохранения: «Медицинские информационные системы, предназначенные для информационного обеспечения процессов диагностики»; «Электронная медицинская карта». ,- отсутствует договор на проведение технического обслуживания медицинских изделий (оборудования, аппаратов, приборов, инструментов); Отсутствие данной информации не позволяет судить о безопасной эксплуатации и эффективном применении медицинского оборудования по назначению.в ГБУЗ РКБ МЗ РСО-Алания, не соблюдаются требования по обеспечению условий доступности для инвалидов при оказании медицинской помощи в учреждениях здравоохранения, а именно: не выделены стоянки автотранспортных средств для инвалидов; отсутствуют: подъемные платформы (аппарели); раздвижные двери; доступные входные группы; отсутствует оборудование и носители информации, необходимые для обеспечения беспрепятственного доступа инвалидов к объектам (местам предоставления услуг) с учетом ограничений их жизнедеятельности; не обеспечено дублирование информации, необходимой для инвалидов в звуковой форме.
в учреждении простаивает с октября 2013 томограф рентгеновский компьютерный 64 среза Somaton Definition AS, анализатор кислотно-щелочного равновесия газов и электролитов крови- 1 ед., анализатор-коагулометр Amelung AMAX, поступившие в рамках реализации мероприятий направленных на совершенствование организации медицинской помощи пострадавшим при дорожно-транспортных происшествиях. Томограф рентгеновский компьютерный 64 среза Somaton Definition AS демонтирован и находится на ответственном хранении в ТЦМК. С 09.07.2019г. не функционирует по причине поломки томограф магнитно-резонансный Excelart Vantage (в настоящее время ведутся работы по ремонту).,в ГБУЗ «Республикан ... Подробнее..

Причина проверки: Истечение трех лет со дня окончания проведения последней плановой проверки юридического лица, индивидуального предпринимателя.
Выявленные нарушения: 1. В нарушение п.1 ст.18 Федерального закона от 04.05.2011 №99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности», лицензия на осуществление медицинской деятельности не переоформлена в связи с изменением адресов мест осуществления деятельности юридическим лицом: в соответствии с приказом Минздрава РСО-Алания от 27.03.2019 № 216 о/д , ГБУЗ РОД МЗ РСО-Алания от 11.06.2019 № 31а, прекращена деятельность по адресу: 363750, РСО-Алания, Моздокский район, г. Моздок, ул. Кирова, д. 68, однако, по настоящее время лицензия на медицинскую деятельность не переоформлена. ... Подробнее..

Выявленные нарушения: нарушение лицензионного контроля медицинской деятельности, нарушение порядков оказания медицинской помощи. ... Подробнее..

Выявленные нарушения: при оказании скорой медицинской помощи больной Джагаевой В.С. 21.09.2019 г. в 07:30 07:50 час. ( карта вызова скорой медицинской помощи №6124): - не проведена регистрация электрокардиограммы, расшифровка, описание и интерпретация электрокардиографических данных; - не установлен ведущий синдром и предварительный диагноз заболевания (острое нарушение мозгового кровообращения), необоснованно назначен анаприлин; - не осуществлена медицинская эвакуация пациентки в стационар. ... Подробнее..

Причина проверки: Истечение трех лет со дня срока государственной регистрации юридического лица, индивидуального предпринимателя.
Выявленные нарушения: гражданка Гецаева Л.Р., провизор аптечного пункта ООО «Витрум плюс», непосредственно присутствующая при проведении проверки, подлежит привлечению к административной ответственности, предусмотренной ч. 1 ст. 14.43 КоАП РФ за нарушение подлежащих применению до дня вступления в силу соответствующих технических регламентов обязательных требований к продукции и связанным с требованиями к продукции процессам хранения. ... Подробнее..

Причина проверки: Истечение трех лет со дня срока государственной регистрации юридического лица, индивидуального предпринимателя.
Выявленные нарушения: В нарушение п. 7 ст. 55 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», в аптечном пункте ИП Хачировой Л.Н. осуществляется реализация продукции: жевательная резинка без сахара в форме брусочков с ароматом фруктов «Orbit» классический, жевательная резинка без сахара в виде драже с ароматом яблока «Orbit» Белоснежный сочное яблоко, жевательная резинка без сахара в виде драже с ароматом мяты «Orbit» Мята, производитель ООО «Ригли», Россия, которая не относятся к перечню товаров, разрешенных к реализации из аптечных организаций, а следовательно, не может, согласно требованиям вышеуказанного федерального закона, находиться в обращении в аптечном пункте ИП Хачировой Л.Н. ... Подробнее..

Причина проверки: Истечение трех лет со дня срока государственной регистрации юридического лица, индивидуального предпринимателя.
Выявленные нарушения: 1. В нарушение п.5 постановления Правительства РФ от 22.12.2011 N1081 "О лицензировании фармацевтической деятельности", п.17 приказа Минздравсоцразвития РФ от 23.08.2010 N 706н "Об утверждении Правил хранения лекарственных средств", складское помещение, где хранится огнеопасный лекарственный препарат Этиловый спирт, концентрат для приготовления раствора для наружного применения 95%, не оборудовано несгораемыми поддонами, хранение спирта этилового осуществляется на деревянных поддонах. Отдельные поддоны нуждаются в ремонте или замене. 2. В нарушение п.5 постановления Правительства РФ от 22.12.2011 N1081 "О лицензировании фармацевтической деятельности", п.53 приказа Минздравсоцразвития РФ от 23.08.2010 N 706н "Об утверждении Правил хранения лекарственных средств", хранение крупных емкостей с легковоспламеняющимся и легкогорючим лекарственным препаратом Этиловый спирт, концентрат для приготовления раствора для наружного применения 95% объёмами 10 литров, осуществляется в несколько рядов по высоте. ... Подробнее..