Проверка ООО "ЗооВетМаг"
№001901788178

🔢 ИНН:	3664118661
🆔 ОГРН:	1123668020343
📍 Адрес:	394006, г. Воронеж, ул. Красных Партизан, д. 15.
🔎 Тип проверки:	Плановая проверка
📌 Статус:	Завершена
⚠️ Нарушения:	Да
📅 Дата начала:	01.10.2019

Управление Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору по Воронежской и Липецкой областям организовало проверку (статус: Завершена) . организации ООО "ЗооВетМаг" (ИНН: 3664118661) , адрес: 394006, г. Воронеж, ул. Красных Партизан, д. 15.

Причина проверки:

Лицензионный контроль Федеральный закон от 04.05.2011 №99-ФЗ "О лицензировании отдельных видов деятельности"

Цели, задачи проверки:

(294-ФЗ) Истечение трех лет со дня срока государственной регистрации юридического лица, индивидуального предпринимателя

Выявленные нарушения (1 шт.):

Витринные стеллажи, где осуществляется непосредственное хранение лекарственных препаратов не пронумерованы и частично не промаркированы. Показания приборов для измерения параметров воздуха регистрируются 1 раз в день в журнале регистрации параметров воздуха на бумажном носителе. При хранении лекарственного препарата Альбен Форте 100 мл не соблюдены температурные режимы в соответствии с условиями хранения, предусмотренными инструкциями по применению. Так, условия хранения вышеуказанного препарата согласно инструкции при температуре от 0 до +20 гр. С, однако, в момент проверки температура воздуха в помещении составила +25гр. С., что так же подтверждается записью в журнале учета температурного режима. К реализации лекарственных препаратов допущен сотрудник не имеющий сертификата специалиста и удостоверения о повышении курсов квалификации.

Нарушенный правовой акт:

ст. 23 Федерального закона РФ от 14.05.1993 г. №4979-1 "О ветеринарии", п.п. "з", "л", "м" п. 5, п. 6 Постановления Правительства Российской Федерации от 22.12.2011 года №1081 "О лицензировании" фармацевтической деятельности"; п. п. п 4, 8, 12 Приказа Минсельхоза РФ №145 от 15.04.2015 г. "Об утверждении Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения".
ст.9 Федерального закона РФ от 26.12.2008 г. №294-ФЗ "О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля"; ст.19 Федерального закона Рф от 04.05.2011 г. №99-ФЗ "О лицензировании отдельных видов деятельности".

Выданные предписания:

Показания приборов для регистрации параметров воздуха регистрировать 2 раза в день в журнале регистрации параметров воздуха. Не допускать к работе сотрудников, ответственных за осуществление розничной торговли лекарственными средствами для ветеринарного применения и их хранением, не прошедших в установленном порядке курсы повышения квалификации и не имеющих сертификата специалиста. Витринные стеллажи, где осуществляется непосредственное хранение лекарственных препаратов пронумеровать и промаркировать. Соблюдать температурные режимы хранения лекарственного препарата Альбен Форте 100 мл в соответствии с условиями хранения, предусмотренными инструкцией по применению.

Смотреть все проверки данной организации (2 шт.) →

🔔 Получайте уведомления о новых проверках!

Будьте в курсе всех проверок этой организации в реальном времени

Общая информация

Проверяющая организация:

Управление Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору по Воронежской и Липецкой областям

Регион:

Подробная информация

Объект КНМ, комплекс атрибутов, описывающих объект проверки

Адрес объекта проведения КНМ	Воронежская область, 394026, г. Воронеж, Московский проспект, д. 6.
Тип адреса места составления акта о проведении КНМ	Место фактического осуществления деятельности
Тип объекта проведения КНМ	Иное
Адрес объекта проведения КНМ	394006, г. Воронеж, ул. Красных Партизан, д. 15.
Тип адреса места составления акта о проведении КНМ	Место нахождения юридического лица
Тип объекта проведения КНМ	Иное

Результат проведения КНМ

Дата и время составления акта о проведении КНМ	24.10.2019 00:00:00
Место составления акта о проведении КНМ	Воронежская область, г. Воронеж, Московский проспект, д. 6
Тип адреса места составления акта о проведении КНМ	Место фактического осуществления деятельности
Дата начала проведения мероприятия	16.10.2019
Длительность КНМ (в днях)	2
Срок проведения КНМ (в рабочих часах)	3
Отметка об ознакомлении или отказе от ознакомления с актом КНМ руководителя, иного должностного лица или уполномоченного представителя юридического лица, индивидуального предпринимателя, его уполномоченного представителя, присутствовавших при проведении КНМ, о наличии их подписей или об отказе от совершения подписи	Нет

Фамилия, имя, отчество (последнее - при наличии) и должность должностного лица (должностных лиц), проводившего КНМ

ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ	Минакова Наталья Олеговна
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ	государственный инспектор отдела государственного ветеринарного надзора за обеспечением здоровья животных и безопасностью продукции животного происхождения
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ	Иное
ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ	Шабунова Наталья Михайловна
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ	заместитель начальника отдела государственного ветеринарного надзора за обеспечением здоровья животных и безопасностью продукции животного происхождения
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ	Иное

Нарушение, связанное с результатом КНМ

Характер выявленного нарушения	Сведения о нарушении
Сведения о выявленных нарушениях обязательных требований и требований, установленных муниципальными правовыми актами, об их характере и о лицах, допустивших указанные нарушения (с указанием положений правовых актов)	Витринные стеллажи, где осуществляется непосредственное хранение лекарственных препаратов не пронумерованы и частично не промаркированы. Показания приборов для измерения параметров воздуха регистрируются 1 раз в день в журнале регистрации параметров воздуха на бумажном носителе. При хранении лекарственного препарата Альбен Форте 100 мл не соблюдены температурные режимы в соответствии с условиями хранения, предусмотренными инструкциями по применению. Так, условия хранения вышеуказанного препарата согласно инструкции при температуре от 0 до +20 гр. С, однако, в момент проверки температура воздуха в помещении составила +25гр. С., что так же подтверждается записью в журнале учета температурного режима. К реализации лекарственных препаратов допущен сотрудник не имеющий сертификата специалиста и удостоверения о повышении курсов квалификации.

Характер выявленного нарушения

Сведения о нарушении

Сведения о выявленных нарушениях обязательных требований и требований, установленных муниципальными правовыми актами, об их характере и о лицах, допустивших указанные нарушения (с указанием положений правовых актов)

Витринные стеллажи, где осуществляется непосредственное хранение лекарственных препаратов не пронумерованы и частично не промаркированы. Показания приборов для измерения параметров воздуха регистрируются 1 раз в день в журнале регистрации параметров воздуха на бумажном носителе. При хранении лекарственного препарата Альбен Форте 100 мл не соблюдены температурные режимы в соответствии с условиями хранения, предусмотренными инструкциями по применению. Так, условия хранения вышеуказанного препарата согласно инструкции при температуре от 0 до +20 гр. С, однако, в момент проверки температура воздуха в помещении составила +25гр. С., что так же подтверждается записью в журнале учета температурного режима. К реализации лекарственных препаратов допущен сотрудник не имеющий сертификата специалиста и удостоверения о повышении курсов квалификации.

Судебные сведения о выявленных нарушениях

Тип судебных сведений о выявленных нарушениях в результате проведения КНМ	Сведения о привлечении к административной ответственности виновных лиц
Формулировка сведения о результате	ООО "ЗооВетМаг" привлечено к административной ответственности по .ч. 4 ст. 14.1 КоАП РФ

Сведения о выданных предписаниях об устранении выявленных нарушений и (или) о проведении мероприятий по предотвращению причинения вреда (реквизиты, срок выполнения, содержание предписания)

Реквизиты предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ	07/940-пр
Дата вынесения предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ	24.10.2019
Срок выполнения предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ	24.11.2019
Содержание предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ	Показания приборов для регистрации параметров воздуха регистрировать 2 раза в день в журнале регистрации параметров воздуха. Не допускать к работе сотрудников, ответственных за осуществление розничной торговли лекарственными средствами для ветеринарного применения и их хранением, не прошедших в установленном порядке курсы повышения квалификации и не имеющих сертификата специалиста. Витринные стеллажи, где осуществляется непосредственное хранение лекарственных препаратов пронумеровать и промаркировать. Соблюдать температурные режимы хранения лекарственного препарата Альбен Форте 100 мл в соответствии с условиями хранения, предусмотренными инструкцией по применению.
Отметка о невыполнении предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ	Нет

Положение нарушенного правового акта по выявленным нарушениям обязательных требований и требований, установленных муниципальными правовыми актами.

Положение нормативно-правового акта	ст. 23 Федерального закона РФ от 14.05.1993 г. №4979-1 "О ветеринарии", п.п. "з", "л", "м" п. 5, п. 6 Постановления Правительства Российской Федерации от 22.12.2011 года №1081 "О лицензировании" фармацевтической деятельности"; п. п. п 4, 8, 12 Приказа Минсельхоза РФ №145 от 15.04.2015 г. "Об утверждении Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения".
Тип положения нормативно-правового акта	Подлежащие проверке обязательные требования и требования установленные муниципальными правовыми актами

Положение нормативно-правового акта

ст. 23 Федерального закона РФ от 14.05.1993 г. №4979-1 "О ветеринарии", п.п. "з", "л", "м" п. 5, п. 6 Постановления Правительства Российской Федерации от 22.12.2011 года №1081 "О лицензировании" фармацевтической деятельности"; п. п. п 4, 8, 12 Приказа Минсельхоза РФ №145 от 15.04.2015 г. "Об утверждении Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения".

Тип положения нормативно-правового акта

Подлежащие проверке обязательные требования и требования установленные муниципальными правовыми актами

Представители юридического лица, индивидуального предпринимателя, присутствовавшие при проведении КНМ

ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ	Павлова Наталья Ивановна
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ	директор ООО "ЗооВетМаг"
Тип представителя должностного лица, уполномоченного представителя юридического лица, уполномоченного представителя индивидуального предпринимателя, присутствовавших при проведении КНМ	Иное

Сведения о результате КНМ

Тип сведений о результате	Сведения об ознакомлении или отказе ознакомления с актом КНМ руководителя, иного должностного лица или уполномоченного представителя юридического лица, индивидуального предпринимателя, его уполномоченного представителя, присутствовавших при проведении КНМ, о наличии их подписей или об отказе от совершения подписи
Формулировка сведения о результате	ознакомлена 24.10.2019

Тип сведений о результате

Сведения об ознакомлении или отказе ознакомления с актом КНМ руководителя, иного должностного лица или уполномоченного представителя юридического лица, индивидуального предпринимателя, его уполномоченного представителя, присутствовавших при проведении КНМ, о наличии их подписей или об отказе от совершения подписи

Формулировка сведения о результате

ознакомлена 24.10.2019

Cубъект КНМ

Субъект проверки - Резидент РФ	Нет
Тип субъекта КНМ	ЮЛ/ИП
Наименование юридического лица (ЮЛ) или фамилия, имя, отчество (последнее – при наличии) индивидуального предпринимателя, в отношении которого проводится КНМ	ООО "ЗооВетМаг"
ИНН проверяемого лица	3664118661
ОГРН проверяемого лица	1123668020343
Дата присвоения ОГРН (дата регистрации) юридического лица (ЮЛ) или индивидуального предпринимателя (ИП)	23.04.2012
Дата проведения последнего КНМ в отношении проверяемого лица	01.06.2015

Общий состав атрибутов для классификации КНМ

Форма проведения КНМ	Выездная
Вид государственного контроля (надзора)	Федеральный лицензионный контроль за деятельностью по производству лекарственных средств.
Классификация КНМ по категориям риска и классу опасности (категории опасности) деятельности проверяемого лица (юридического лица (ЮЛ) или индивидуального предпринимателя (ИП))	Умеренный риск (5 класс)
Способ уведомления проверяемого лица о проведении КНМ	Лично
Дата уведомления проверяемого лица о проведении КНМ	27.09.2019

Орган контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) проводящий КНМ

Идентификатор органа контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ)	10000055341
Наименование органа контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ)	Управление Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору по Воронежской и Липецкой областям
ОГРН органа государственного контроля (надзора)	1093668009973
Идентификатор органа контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) вышестоящей организации	10000000988

Уполномоченное должностное лицо на проведение КНМ, или эксперт, представитель экспертной организации, привлекаемый к проведению КНМ

ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ	Минакова Наталья Олеговна
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ	государственный инспектор отдела государственного ветеринарного надзора за обеспечением здоровья животных и безопасностью продукции животного происхождения
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ	Иное
ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ	Шабунова Наталья Михайловна
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ	заместитель начальника отдела государственного ветеринарного надзора за обеспечением здоровья животных и безопасностью продукции животного происхождения
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ	Иное

Сведения о согласовании проведения КНМ с органом прокуратуры

Дата начала проведения мероприятия	01.10.2019
Дата окончания проведения мероприятия	28.10.2019
Метка об указании только месяца проведения (КНМ) для плановых КНМ	Нет
Срок проведения КНМ (в рабочих часах)	15
Отметка о включении плановой проверки (КНМ) в ежегодный сводный план проведения плановых проверок	Нет
Цели, задачи, предмет КНМ	Лицензионный контроль Федеральный закон от 04.05.2011 №99-ФЗ "О лицензировании отдельных видов деятельности"

Мероприятие по контролю, необходимое для достижения целей и задач проведения КНМ

Наименование мероприятия по контролю, необходимого для достижения целей и задач проведения КНМ	1) рассмотрение документов, относящихся к предмету проверки (3 рабочих часа); 2) отбор проб (лекарственных средств для ветеринарного применения), если требуется (1 рабочий час); 3) исследование проб, если требуется (10 рабочих часов); 4) обследование складских, производственных помещений (1 рабочий час).

Наименование мероприятия по контролю, необходимого для достижения целей и задач проведения КНМ

1) рассмотрение документов, относящихся к предмету проверки (3 рабочих часа); 2) отбор проб (лекарственных средств для ветеринарного применения), если требуется (1 рабочий час); 3) исследование проб, если требуется (10 рабочих часов); 4) обследование складских, производственных помещений (1 рабочий час).

Правовое основание проведения планового КНМ

Наименование основания проведения КНМ	Истечение трех лет со дня срока государственной регистрации юридического лица, индивидуального предпринимателя
Основание проведения КНМ	(294-ФЗ) Истечение трех лет со дня срока государственной регистрации юридического лица, индивидуального предпринимателя
Дата, характеризующая один из вариантов основания проведения КНМ как основание проведения	23.04.2012
Сведения о необходимости согласования КНМ	Нет
Наименование основания проведения КНМ	Истечение трех лет со дня окончания проведения последней плановой проверки юридического лица, индивидуального предпринимателя
Основание проведения КНМ	(294-ФЗ) Истечение трех лет со дня окончания проведения последней плановой проверки юридического лица, индивидуального предпринимателя
Дата, характеризующая один из вариантов основания проведения КНМ как основание проведения	01.06.2015
Сведения о необходимости согласования КНМ	Нет
Наименование основания проведения КНМ	Иные основания в соответствии с федеральным законом
Основание проведения КНМ	ч.9 ст. 19 Федерального закона от 04.05.2011 №99-ФЗ "О лицензировании отдельных видов деятельности"
Сведения о необходимости согласования КНМ	Нет

Документ о согласовании (продлении) КНМ

Документ о согласовании проведения КНМ	Номер приказа руководителя-Дата приказа руководителя
Номер распоряжения или приказа руководителя (заместителя руководителя) органа контроля (надзора) о проведении КНМ	940-р
Дата распоряжения или приказа руководителя (заместителя руководителя) органа контроля (надзора) о продлении срока проведения КНМ	27.09.2019

Правовое основание КНМ

Положение нормативно-правового акта	ст.9 Федерального закона РФ от 26.12.2008 г. №294-ФЗ "О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля"; ст.19 Федерального закона Рф от 04.05.2011 г. №99-ФЗ "О лицензировании отдельных видов деятельности".
Тип положения нормативно-правового акта	Правовые основания проведения проверки