Проверка ООО «Альянс-М»
№002003672657

🔢 ИНН:	5040109620
🆔 ОГРН:	1115040008885
📍 Адрес:	140180, Московская обл., г. Жуковский, ул. Дугина, д. 28/12, пом. 7, к. 16
🔎 Тип проверки:	Плановая проверка
📌 Статус:	Завершено
⚠️ Нарушения:	Да
📅 Дата начала:	06.02.2020

Управление Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору по Воронежской и Липецкой областям 06.02.2020 проведена проверка (статус: Завершено). организации ООО «Альянс-М» (ИНН: 5040109620) , адрес: 140180, Московская обл., г. Жуковский, ул. Дугина, д. 28/12, пом. 7, к. 16

Причина проверки:

Лицензионный контроль Федеральный закон от 04.05.2011 №99-ФЗ "О лицензировании отдельных видов деятельности"

Цели, задачи проверки:

Истечение установленного законом периода со дня государственной регистрации юридического лица, индивидуального предпринимателя.

Выявленные нарушения (1 шт.):

В ходе проведения проверки установлены грубые нарушения лицензионных требований, а именно: не соблюдались условия хранения следующих лекарственных препаратов, предусмотренные инструкцией производителя «условия хранения от 2 до 8 градусов» и «условия хранения от 2 до 10 градусов», а именно осуществлялось хранение следующих лекарственных препаратов в холодильнике при температуре +11 градусов: вакцины против чумы, аденовирусных инфекций, парвовирусного, коронавирусного энтеритов, лептоспироза и бешенства собак МУЛЬТИКАН-8 - 2 упаковки по 5 доз каждая; вакцины против чумы плотоядных, инфекционного гепатита, парвовирусного энтерита и парагриппа собак, живая сухая Нобивак DHPPi 9 флаконов; вакцины против дерматофитозов животных Вакдерм 6 флаконов; ронколейкин - 4 упаковки; не предоставлены документы в электронном виде (с использованием компьютерных технологий) и/или стеллажные карты с указанием наименования лекарственного средства, серии, срока годности либо журнал учета сроков годности, подтверждающие ведение учета лекарственных средств с ограниченным сроком годности.

Нарушенный правовой акт:

п.2 ст.58 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», пп. 15, 39 Приказа от 15 апреля 2015 г. N 145 «Об утверждении правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
п.8 ст. 9 Федерального закона РФ от 26.12.2008 г. № 294-ФЗ «О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля»; п.47 ст.12, ст.19 Федерального закона РФ от 04.05.2011 г. №99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности».

Выданные предписания:

Осуществлять хранение лекарственных препаратов в соответствии с инструкцией производителя Вести учет лекарственных средств с ограниченным сроком годности с использованием компьютерных технологий и/или стеллажных карт с указанием наименования лекарственного средства, серии, срока годности либо журнал учета сроков годности.

Смотреть все проверки данной организации (3 шт.) →

🔔 Получайте уведомления о новых проверках!

Будьте в курсе всех проверок этой организации в реальном времени

Общая информация

Проверяющая организация:

Управление Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору по Воронежской и Липецкой областям

Регион:

Подробная информация

Объект КНМ, комплекс атрибутов, описывающих объект проверки

Адрес объекта проведения КНМ	394018, Воронежская обл., г. Воронеж, ул. Куколкина, д.18, этаж подземный первый, часть пом. 81
Тип адреса места составления акта о проведении КНМ	Место фактического осуществления деятельности
Тип объекта проведения КНМ	Иное
Адрес объекта проведения КНМ	140180, Московская обл., г. Жуковский, ул. Дугина, д. 28/12, пом. 7, к. 16
Тип адреса места составления акта о проведении КНМ	Место нахождения юридического лица
Тип объекта проведения КНМ	Иное

Результат проведения КНМ

Дата и время составления акта о проведении КНМ	02.03.2020 13:00:00
Место составления акта о проведении КНМ	Воронежская область, г.Воронеж, ул.Куколкина, д.18, этаж подземный первый, часть пом.81
Тип адреса места составления акта о проведении КНМ	Место фактического осуществления деятельности
Дата начала проведения мероприятия	28.02.2020
Длительность КНМ (в днях)	3
Срок проведения КНМ (в рабочих часах)	12
Отметка об ознакомлении или отказе от ознакомления с актом КНМ руководителя, иного должностного лица или уполномоченного представителя юридического лица, индивидуального предпринимателя, его уполномоченного представителя, присутствовавших при проведении КНМ, о наличии их подписей или об отказе от совершения подписи	Нет

Фамилия, имя, отчество (последнее - при наличии) и должность должностного лица (должностных лиц), проводившего КНМ

ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ	Шабунова Наталья Михайловна
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ	заместитель начальника отдела государственного ветеринарного надзора за обеспечением здоровья животных и безопасностью продукции животного происхождения
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ	Иное
ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ	Минакова Наталья Олеговна
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ	государственный инспектор отдела государственного ветеринарного надзора за обеспечением здоровья животных и безопасностью продукции животного происхождения
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ	Иное

Нарушение, связанное с результатом КНМ

Характер выявленного нарушения	Сведения о нарушении
Сведения о выявленных нарушениях обязательных требований и требований, установленных муниципальными правовыми актами, об их характере и о лицах, допустивших указанные нарушения (с указанием положений правовых актов)	В ходе проведения проверки установлены грубые нарушения лицензионных требований, а именно: не соблюдались условия хранения следующих лекарственных препаратов, предусмотренные инструкцией производителя «условия хранения от 2 до 8 градусов» и «условия хранения от 2 до 10 градусов», а именно осуществлялось хранение следующих лекарственных препаратов в холодильнике при температуре +11 градусов: вакцины против чумы, аденовирусных инфекций, парвовирусного, коронавирусного энтеритов, лептоспироза и бешенства собак МУЛЬТИКАН-8 - 2 упаковки по 5 доз каждая; вакцины против чумы плотоядных, инфекционного гепатита, парвовирусного энтерита и парагриппа собак, живая сухая Нобивак DHPPi 9 флаконов; вакцины против дерматофитозов животных Вакдерм 6 флаконов; ронколейкин - 4 упаковки; не предоставлены документы в электронном виде (с использованием компьютерных технологий) и/или стеллажные карты с указанием наименования лекарственного средства, серии, срока годности либо журнал учета сроков годности, подтверждающие ведение учета лекарственных средств с ограниченным сроком годности.

Характер выявленного нарушения

Сведения о нарушении

Сведения о выявленных нарушениях обязательных требований и требований, установленных муниципальными правовыми актами, об их характере и о лицах, допустивших указанные нарушения (с указанием положений правовых актов)

В ходе проведения проверки установлены грубые нарушения лицензионных требований, а именно: не соблюдались условия хранения следующих лекарственных препаратов, предусмотренные инструкцией производителя «условия хранения от 2 до 8 градусов» и «условия хранения от 2 до 10 градусов», а именно осуществлялось хранение следующих лекарственных препаратов в холодильнике при температуре +11 градусов: вакцины против чумы, аденовирусных инфекций, парвовирусного, коронавирусного энтеритов, лептоспироза и бешенства собак МУЛЬТИКАН-8 - 2 упаковки по 5 доз каждая; вакцины против чумы плотоядных, инфекционного гепатита, парвовирусного энтерита и парагриппа собак, живая сухая Нобивак DHPPi 9 флаконов; вакцины против дерматофитозов животных Вакдерм 6 флаконов; ронколейкин - 4 упаковки; не предоставлены документы в электронном виде (с использованием компьютерных технологий) и/или стеллажные карты с указанием наименования лекарственного средства, серии, срока годности либо журнал учета сроков годности, подтверждающие ведение учета лекарственных средств с ограниченным сроком годности.

Судебные сведения о выявленных нарушениях

Тип судебных сведений о выявленных нарушениях в результате проведения КНМ	Сведения о привлечении к административной ответственности виновных лиц
Формулировка сведения о результате	ООО "Альянс-М" привлечено к административной ответственности по ч. 4 ст.14.1 КоАП РФ

Сведения о выданных предписаниях об устранении выявленных нарушений и (или) о проведении мероприятий по предотвращению причинения вреда (реквизиты, срок выполнения, содержание предписания)

Реквизиты предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ	07/89-пр
Дата вынесения предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ	02.03.2020
Срок выполнения предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ	02.04.2020
Содержание предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ	Осуществлять хранение лекарственных препаратов в соответствии с инструкцией производителя Вести учет лекарственных средств с ограниченным сроком годности с использованием компьютерных технологий и/или стеллажных карт с указанием наименования лекарственного средства, серии, срока годности либо журнал учета сроков годности.

Положение нарушенного правового акта по выявленным нарушениям обязательных требований и требований, установленных муниципальными правовыми актами.

Положение нормативно-правового акта	п.2 ст.58 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», пп. 15, 39 Приказа от 15 апреля 2015 г. N 145 «Об утверждении правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Тип положения нормативно-правового акта	Подлежащие проверке обязательные требования и требования установленные муниципальными правовыми актами

Представители юридического лица, индивидуального предпринимателя, присутствовавшие при проведении КНМ

ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ	Севрюкова Татьяна Леонидовна
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ	представитель по доверенности ООО "Альянс-М" Управляющий магазина "4 Лапы"
Тип представителя должностного лица, уполномоченного представителя юридического лица, уполномоченного представителя индивидуального предпринимателя, присутствовавших при проведении КНМ	Уполномоченный представитель

Сведения о результате КНМ

Тип сведений о результате	Сведения об ознакомлении или отказе ознакомления с актом КНМ руководителя, иного должностного лица или уполномоченного представителя юридического лица, индивидуального предпринимателя, его уполномоченного представителя, присутствовавших при проведении КНМ, о наличии их подписей или об отказе от совершения подписи
Формулировка сведения о результате	ознакомлена 02.03.2020

Тип сведений о результате

Сведения об ознакомлении или отказе ознакомления с актом КНМ руководителя, иного должностного лица или уполномоченного представителя юридического лица, индивидуального предпринимателя, его уполномоченного представителя, присутствовавших при проведении КНМ, о наличии их подписей или об отказе от совершения подписи

Формулировка сведения о результате

ознакомлена 02.03.2020

Cубъект КНМ

Субъект проверки - Резидент РФ	Нет
Тип субъекта КНМ	ЮЛ/ИП
Наименование юридического лица (ЮЛ) или фамилия, имя, отчество (последнее – при наличии) индивидуального предпринимателя, в отношении которого проводится КНМ	ООО «Альянс-М»
ИНН проверяемого лица	5040109620
ОГРН проверяемого лица	1115040008885
Дата присвоения ОГРН (дата регистрации) юридического лица (ЮЛ) или индивидуального предпринимателя (ИП)	10.08.2011
Дата проведения последнего КНМ в отношении проверяемого лица	01.02.2014

Общий состав атрибутов для классификации КНМ

Форма проведения КНМ	Выездная
Вид государственного контроля (надзора)	Федеральный государственный ветеринарный надзор.
Классификация КНМ по категориям риска и классу опасности (категории опасности) деятельности проверяемого лица (юридического лица (ЮЛ) или индивидуального предпринимателя (ИП))	Умеренный риск (5 класс)
Способ уведомления проверяемого лица о проведении КНМ	Лично
Дата уведомления проверяемого лица о проведении КНМ	06.02.2020

Орган контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) проводящий КНМ

Идентификатор органа контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ)	10000055341
Наименование органа контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ)	Управление Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору по Воронежской и Липецкой областям
ОГРН органа государственного контроля (надзора)	1093668009973
Идентификатор органа контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) вышестоящей организации	10000000988
Наименование органа контроля (надзора), совместно с которым проводится КНМ	Управление Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору по Рязанской и Тамбовской областям

Уполномоченное должностное лицо на проведение КНМ, или эксперт, представитель экспертной организации, привлекаемый к проведению КНМ

ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ	Шабунова Наталья Михайловна
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ	заместитель начальника отдела государственного ветеринарного надзора за обеспечением здоровья животных и безопасностью продукции животного происхождения
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ	Иное
ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ	Минакова Наталья Олеговна
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ	государственный инспектор отдела государственного ветеринарного надзора за обеспечением здоровья животных и безопасностью продукции животного происхождения
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ	Иное

Сведения о согласовании проведения КНМ с органом прокуратуры

Дата начала проведения мероприятия	06.02.2020
Дата окончания проведения мероприятия	05.03.2020
Метка об указании только месяца проведения (КНМ) для плановых КНМ	Нет
Срок проведения КНМ (в рабочих днях)	20
Срок проведения КНМ (в рабочих часах)	50
Отметка о включении плановой проверки (КНМ) в ежегодный сводный план проведения плановых проверок	Нет
Цели, задачи, предмет КНМ	Лицензионный контроль Федеральный закон от 04.05.2011 №99-ФЗ "О лицензировании отдельных видов деятельности"

Мероприятие по контролю, необходимое для достижения целей и задач проведения КНМ

Наименование мероприятия по контролю, необходимого для достижения целей и задач проведения КНМ	1) рассмотрение документов, относящихся к предмету проверки (3 рабочих часа); 2) отбор проб (лекарственных средств для ветеринарного применения), если требуется (1 рабочий час); 3) исследование проб, если требуется (10 рабочих часов); 4) обследование складских, производственных помещений (1 рабочий час).

Наименование мероприятия по контролю, необходимого для достижения целей и задач проведения КНМ

1) рассмотрение документов, относящихся к предмету проверки (3 рабочих часа); 2) отбор проб (лекарственных средств для ветеринарного применения), если требуется (1 рабочий час); 3) исследование проб, если требуется (10 рабочих часов); 4) обследование складских, производственных помещений (1 рабочий час).

Правовое основание проведения планового КНМ

Наименование основания проведения КНМ	Истечение установленного законом периода со дня государственной регистрации юридического лица, индивидуального предпринимателя.
Основание проведения КНМ	Истечение установленного законом периода со дня государственной регистрации юридического лица, индивидуального предпринимателя.
Дата, характеризующая один из вариантов основания проведения КНМ как основание проведения	10.08.2011
Сведения о необходимости согласования КНМ	Нет
Наименование основания проведения КНМ	Истечение установленного законом периода со дня окончания проведения последней плановой проверки юридического лица, индивидуального предпринимателя.
Основание проведения КНМ	Истечение установленного законом периода со дня окончания проведения последней плановой проверки юридического лица, индивидуального предпринимателя.
Дата, характеризующая один из вариантов основания проведения КНМ как основание проведения	01.02.2014
Сведения о необходимости согласования КНМ	Нет

Правовое основание КНМ

Положение нормативно-правового акта	п.8 ст. 9 Федерального закона РФ от 26.12.2008 г. № 294-ФЗ «О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля»; п.47 ст.12, ст.19 Федерального закона РФ от 04.05.2011 г. №99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности».
Тип положения нормативно-правового акта	Правовые основания проведения проверки

Положение нормативно-правового акта

п.8 ст. 9 Федерального закона РФ от 26.12.2008 г. № 294-ФЗ «О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля»; п.47 ст.12, ст.19 Федерального закона РФ от 04.05.2011 г. №99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности».

Тип положения нормативно-правового акта

Правовые основания проведения проверки

Проверка ООО «Альянс-М» №002003672657