Проверка Федеральное государственное бюджетное учреждение «Федеральное бюро медико-социальной экспертизы» Министерства труда и социальной защиты Российской Федерации
№002004479111

🔢 ИНН:
7743085670
🆔 ОГРН:
1047743057493
📍 Адрес:
127486, Россия, г. Москва, ул. Ивана Сусанина, д. 3
🔎 Тип проверки:
Внеплановая проверка
📌 Статус:
Ожидает завершения
⚠️ Нарушения:
Нет
📅 Дата начала:
04.08.2020
🎯
Основание проведения
осуществление контроля исполнения ФГБУ ФБ МСЭ Минтруда России предписания от 28.06.2019 № 3795 к Акту проверки Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 28.06.2019 № 3795 со сроком исполнения 27.01.2020.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения организовало проверку (статус: Ожидает завершения) . организации Федеральное государственное бюджетное учреждение «Федеральное бюро медико-социальной экспертизы» Министерства труда и социальной защиты Российской Федерации (ИНН: 7743085670) , адрес: 127486, Россия, г. Москва, ул. Ивана Сусанина, д. 3

Проверяемый правовой акт:
  • п. 5, пп. 5.1.2.1, 5.1.2.2, 5.1.2.3, 5.1.3.1, 5.1.3.2, 5.1.3.3, 5.1.3.5, 5.1.3.6, 5.1.4.1, 5.1.4.2, 5.1.4.4, 5.1.4. (2), 5.1.6.4, 5.2.2, 5.8, 5.8(2), п. 6.1 Положения о Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 30.06.2004 № 323
  • пп. «а» п. 2, пп. «а» - «ж» п. 4, п. 5, п. 6 Положения о лицензировании медицинской деятельности (за исключением указанной деятельности, осуществляемой медицинскими организациями и другими организациями, входящими в частную систему здравоохранения, на территории инновационного центра «Сколково»), утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 16.04.2012 № 291
  • ст. 9, гл. 7 ст.ст. 38-44, 46, 52, 55, 57, 58, 58.1, 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств»
  • п.п. 1, 2, 3 (а), 6, 13 Положения о лицензировании деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 22.12.2011 № 1085
  • ст. 10, п. 3 ч. 9 ст. 15, ст.ст. 20, 37, 38, 46, 58, 60, 79, ч. 2 ст. 85, 87, 88, 90 Федерального закона от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации»
  • ст. 8, ч. 18, 46 ст. 12, п.п. 6, 7, 8 ст. 19 Федерального закона от 04.05.2011 № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности»
  • п.п. 1-29 Положения о государственном контроле качества и безопасности медицинской деятельности, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 12.11.2012 № 1152
  • ст. ст. 23 - 25, п. 2 ст. 28, ст.ст. 34, 36 - 38 Федерального закона от 27.12.2002 № 184-ФЗ «О техническом регулировании»
  • постановление Правительства Российской Федерации от 03.04.2020 № 440 «О продлении действия разрешений и иных особенностях в отношении разрешительной деятельности в 2020 году»
  • п.п. 1, 2, 3 (аб. 2), 4, 5, 5 (1), 6, 7, 8, 9, 10, 10 (1), 11 Положения о федеральном государственном надзоре в сфере обращения лекарственных средств, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 15.10.2012 № 1043
  • ст.ст. 4, 10, 11, 13, 13.3, 14-16, 17-20 Федерального закона от 26.12.2008 № 294-ФЗ «О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля»
  • ст.ст. 5, 10, 20, 21, 23, 26, 29, 31, 37, 39, 58 Федерального закона от 08.01.1998 № 3-ФЗ «О наркотических средствах и психотропных веществах»
  • постановление Правительства Российской Федерации от 03.04.2020 № 438 «Об особенностях осуществления в 2020 году государственного контроля (надзора), муниципального контроля и о внесении изменения в пункт 7 правил подготовки органами государственного контроля (надзора) и органами муниципального контроля ежегодных планов проведения плановых проверок юридических лиц и индивидуальных предпринимателей»

🔔 Получайте уведомления о новых проверках!

Будьте в курсе всех проверок этой организации в реальном времени

Подписаться

Общая информация

Подробная информация

Объект КНМ, комплекс атрибутов, описывающих объект проверки

Адрес 127486, г. Москва, ул. Ивана Сусанина, д. 3
Тип адреса места составления акта о проведении КНМ Место фактического осуществления деятельности
Тип объекта проведения КНМ Обособленное структурное подразделение
Адрес 127486, Россия, г. Москва, ул. Ивана Сусанина, д. 3
Тип адреса места составления акта о проведении КНМ Место нахождения юридического лица
Тип объекта проведения КНМ Обособленное структурное подразделение

Cубъект КНМ

Субъект проверки - Резидент РФ Да
Тип субъекта КНМ ЮЛ/ИП
Наименование юридического лица (ЮЛ) или фамилия, имя, отчество (последнее – при наличии) индивидуального предпринимателя, в отношении которого проводится КНМ Федеральное государственное бюджетное учреждение «Федеральное бюро медико-социальной экспертизы» Министерства труда и социальной защиты Российской Федерации
ИНН 7743085670
ОГРН 1047743057493

Общий состав атрибутов для классификации КНМ

Форма проведения КНМ Документарная
Вид государственного контроля (надзора) Федеральный лицензионный контроль за медицинской деятельностью (за исключением указанной деятельности, осуществляемой медицинскими организациями и другими организациями, входящими в частную систему здравоохранения, на территории инновационного центра "Сколково").

Орган контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) проводящий КНМ

Идентификатор органа контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) 10000001127
Наименование органа контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения
ОГРН органа государственного контроля (надзора) 1047796244396
Идентификатор органа контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) вышестоящей организации 10000001077

Уполномоченное должностное лицо на проведение КНМ, или эксперт, представитель экспертной организации, привлекаемый к проведению КНМ

ФИО Петрова Екатерина Юрьевна
Должность главный государственный инспектор отдела контроля обращения лекарственных средств Управления лицензирования и контроля соблюдения обязательных требований Росздравнадзора
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Проверяющий
ФИО Прыкин Алексей Валерьевич
Должность заместитель начальника Управления организации государственного контроля качества оказания медицинской помощи населению Росздравнадзора
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Проверяющий
ФИО Никачев Николай Евгеньевич
Должность главный специалист-эксперт отдела контроля клинических исследований Управления организации государственного контроля качества медицинской продукции Росздравнадзора
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Проверяющий
ФИО Кушнир Олеся Николаевна
Должность главный специалист-эксперт отдела организации контроля медицинских экспертиз Управления организации государственного контроля качества оказания медицинской помощи населению Росздравнадзора
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Проверяющий
ФИО Малинина Мария Александровна
Должность главный государственный инспектор отдела лицензирования медицинской деятельности контроля в сфере здравоохранения Управления лицензирования и контроля соблюдения обязательных требований Росздравнадзора
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Проверяющий
ФИО Солунова Наталья Борисовна
Должность главный государственный инспектор отдела контроля обращения лекарственных средств Управления лицензирования и контроля соблюдения обязательных требований Росздравнадзора
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Проверяющий
ФИО Никитина Елена Александровна
Должность старший государственный инспектор отдела контроля обращения лекарственных средств Управления лицензирования и контроля соблюдения обязательных требований Росздравнадзора
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Проверяющий
ФИО Гуськова Ирина Александровна
Должность заместитель начальника Управления лицензирования и контроля соблюдения обязательных требований Росздравнадзора
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Проверяющий
ФИО Савранская Наиля Анваровна
Должность начальник отдела лицензирования медицинской деятельности контроля в сфере здравоохранения Управления лицензирования и контроля соблюдения обязательных требований Росздравнадзора
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Проверяющий
ФИО Веселова Наталья Александровна
Должность начальник отдела государственного контроля организации оказания медицинской помощи Управления организации государственного контроля качества оказания медицинской помощи населению Росздравнадзора
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Проверяющий
ФИО Мурзич Татьяна Владиславовна
Должность заместитель начальника отдела контроля клинических исследований Управления организации государственного контроля качества медицинской продукции
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Проверяющий

Сведения о согласовании проведения КНМ с органом прокуратуры

Дата начала 2020-08-04
Дата окончания проведения мероприятия 2020-08-31
Метка об указании только месяца проведения (КНМ) для плановых КНМ Нет
Срок проведения КНМ (в рабочих днях) 20
Отметка о включении плановой проверки (КНМ) в ежегодный сводный план проведения плановых проверок Нет
Цели, задачи, предмет КНМ осуществление контроля исполнения ФГБУ ФБ МСЭ Минтруда России предписания от 28.06.2019 № 3795 к Акту проверки Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 28.06.2019 № 3795 со сроком исполнения 27.01.2020.

Мероприятие по контролю, необходимое для достижения целей и задач проведения КНМ

Наименование мероприятия по контролю, необходимого для достижения целей и задач проведения КНМ мероприятия по контролю за исполнением ФГБУ ФБ МСЭ Минтруда России ранее выданного предписания об устранении нарушений, выявленных при проведении плановой выездной проверки ФГБУ ФБ МСЭ Минтруда России

Правовое основание проведения планового КНМ

Наименование основания проведения КНМ Истечение срока исполнения юридическим лицом, индивидуальным предпринимателем ранее выданного предписания об устранении выявленного нарушения обязательных требований и (или) требований, установленных муниципальными правовыми актами (требуется дата)
Основание проведения КНМ Истечение срока исполнения гражданином и организацией ранее выданного предписания об устранении выявленного нарушения обязательных требований или наличие ходатайства гражданина и организации о проведении органом государственного контроля (надзора), муниципального контроля внеплановой выездной проверки в целях установления факта досрочного исполнения гражданином, организацией предписания органа государственного контроля (надзора), муниципального контроля.
Дата, характеризующая один из вариантов основания проведения КНМ как основание проведения 2020-01-27
Сведения о необходимости согласования КНМ Нет

Документ о согласовании (продлении) КНМ

Документ о согласовании проведения КНМ Номер приказа руководителя-Дата приказа руководителя
Номер распоряжения или приказа руководителя (заместителя руководителя) органа контроля (надзора) о проведении КНМ 6982
Дата распоряжения или приказа руководителя (заместителя руководителя) органа контроля (надзора) о продлении срока проведения КНМ 2020-08-03

Правовое основание КНМ

Положение нормативно-правового акта п. 5, пп. 5.1.2.1, 5.1.2.2, 5.1.2.3, 5.1.3.1, 5.1.3.2, 5.1.3.3, 5.1.3.5, 5.1.3.6, 5.1.4.1, 5.1.4.2, 5.1.4.4, 5.1.4. (2), 5.1.6.4, 5.2.2, 5.8, 5.8(2), п. 6.1 Положения о Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 30.06.2004 № 323
Тип положения нормативно-правового акта Правовые основания проведения проверки
Положение нормативно-правового акта пп. «а» п. 2, пп. «а» - «ж» п. 4, п. 5, п. 6 Положения о лицензировании медицинской деятельности (за исключением указанной деятельности, осуществляемой медицинскими организациями и другими организациями, входящими в частную систему здравоохранения, на территории инновационного центра «Сколково»), утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 16.04.2012 № 291
Тип положения нормативно-правового акта Правовые основания проведения проверки
Положение нормативно-правового акта ст. 9, гл. 7 ст.ст. 38-44, 46, 52, 55, 57, 58, 58.1, 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств»
Тип положения нормативно-правового акта Правовые основания проведения проверки
Положение нормативно-правового акта п.п. 1, 2, 3 (а), 6, 13 Положения о лицензировании деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 22.12.2011 № 1085
Тип положения нормативно-правового акта Правовые основания проведения проверки
Положение нормативно-правового акта ст. 10, п. 3 ч. 9 ст. 15, ст.ст. 20, 37, 38, 46, 58, 60, 79, ч. 2 ст. 85, 87, 88, 90 Федерального закона от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации»
Тип положения нормативно-правового акта Правовые основания проведения проверки
Положение нормативно-правового акта ст. 8, ч. 18, 46 ст. 12, п.п. 6, 7, 8 ст. 19 Федерального закона от 04.05.2011 № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности»
Тип положения нормативно-правового акта Правовые основания проведения проверки
Положение нормативно-правового акта п.п. 1-29 Положения о государственном контроле качества и безопасности медицинской деятельности, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 12.11.2012 № 1152
Тип положения нормативно-правового акта Правовые основания проведения проверки
Положение нормативно-правового акта ст. ст. 23 - 25, п. 2 ст. 28, ст.ст. 34, 36 - 38 Федерального закона от 27.12.2002 № 184-ФЗ «О техническом регулировании»
Тип положения нормативно-правового акта Правовые основания проведения проверки
Положение нормативно-правового акта постановление Правительства Российской Федерации от 03.04.2020 № 440 «О продлении действия разрешений и иных особенностях в отношении разрешительной деятельности в 2020 году»
Тип положения нормативно-правового акта Правовые основания проведения проверки
Положение нормативно-правового акта п.п. 1, 2, 3 (аб. 2), 4, 5, 5 (1), 6, 7, 8, 9, 10, 10 (1), 11 Положения о федеральном государственном надзоре в сфере обращения лекарственных средств, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 15.10.2012 № 1043
Тип положения нормативно-правового акта Правовые основания проведения проверки
Положение нормативно-правового акта ст.ст. 4, 10, 11, 13, 13.3, 14-16, 17-20 Федерального закона от 26.12.2008 № 294-ФЗ «О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля»
Тип положения нормативно-правового акта Правовые основания проведения проверки
Положение нормативно-правового акта ст.ст. 5, 10, 20, 21, 23, 26, 29, 31, 37, 39, 58 Федерального закона от 08.01.1998 № 3-ФЗ «О наркотических средствах и психотропных веществах»
Тип положения нормативно-правового акта Правовые основания проведения проверки
Положение нормативно-правового акта постановление Правительства Российской Федерации от 03.04.2020 № 438 «Об особенностях осуществления в 2020 году государственного контроля (надзора), муниципального контроля и о внесении изменения в пункт 7 правил подготовки органами государственного контроля (надзора) и органами муниципального контроля ежегодных планов проведения плановых проверок юридических лиц и индивидуальных предпринимателей»
Тип положения нормативно-правового акта Правовые основания проведения проверки