РОСПРОВЕРКИ

Проверка Индивидуальный предприниматель Баннова Галина Александровна
№002104801503

🔢 ИНН:
110600102412
🆔 ОГРН:
304110620900093
📍 Адрес:
Волгоградская область, г. Фролово, ул. Революционная д. 9
🔎 Тип проверки:
Плановая проверка
📌 Статус:
Ожидает проведения
⚠️ Нарушения:
Нет
📅 Дата начала:
01.02.2021

Управление Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору по Ростовской и Волгоградской областям и Республике Калмыкия запланировала проверку на 01.02.2021 (статус: Ожидает проведения). организации Индивидуальный предприниматель Баннова Галина Александровна (ИНН: 110600102412) , адрес: Волгоградская область, г. Фролово, ул. Революционная д. 9

Причина проверки:

Федеральный государственный надзор в сфере обращения лекарственных средств для ветеринарного применения Федеральный закон № 61-ФЗ от 12.04.2010 г. "Об обращении лекарственных средств" , Федеральный закон № 99-ФЗ от 04.05.2011 г. "О лицензировании отдельных видов деятельности" Лицензионный контроль в сфере производства лекарственных средств для ветеринарного применения и в сфере фармацевтической деятельности; Постановление Правительства РФ № 1081 от 22.12.2011 г. "О лицензировании фармацевтической деятельности"

Цели, задачи проверки:

Истечение установленного законом периода со дня начала осуществления юридическим лицом, индивидуальным предпринимателем предпринимательской деятельности в соответствии с представленным в уполномоченный Правительством Российской Федерации в соответствующей сфере федеральный орган исполнительной власти уведомлением о начале осуществления отдельных видов предпринимательской деятельности в случае выполнения работ или предоставления услуг, требующих представления указанного уведомления.

Проверяемый правовой акт:
  • №:294-ФЗ от 26.12.2008 О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля
Смотреть все проверки данной организации (3 шт.) →

🔔 Получайте уведомления о новых проверках!

Будьте в курсе всех проверок этой организации в реальном времени

Подписаться

Общая информация

Проверяющая организация:
Управление Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору по Ростовской и Волгоградской областям и Республике Калмыкия
Регион:

Подробная информация

Объект КНМ, комплекс атрибутов, описывающих объект проверки

Адрес объекта проведения КНМ Волгоградская область, г. Фролово, ул. Революционная д. 9
Тип адреса места составления акта о проведении КНМ Место фактического осуществления деятельности
Тип объекта проведения КНМ Иное

Проверочный лист

Наименование проверочного листа 8-Л Проверочный лист, применяемый ТО Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору при проведении плановых проверок при осуществлении федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств для ветеринарного применения в части осуществления хранения субъектами обращения лек.средств для вет.применения (производителями, организациями, занимающимися оптовой и розничной торговлей, ИП, организациями, осуществляющими разведение выращивание и лечение животных)
Сведения об утверждении проверочного листа Приказ Россельхознадзора от 19.12.2017 N 1230 "Об утверждении форм проверочных листов (списков контрольных вопросов), используемых должностными лицами территориальных органов Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору при проведении плановых проверок в рамках осуществления федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств для ветеринарного применения"
Наименование органа контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) Управление Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору по Ростовской и Волгоградской областям и Республике Калмыкия

Контрольный вопрос

Идентификатор вопроса проверочного листа 1
Вопрос проверочного листа 1. Имеется ли государственная регистрация (наличие регистрации в государственном реестре) на лекарственные препараты для ветеринарного применения, находящиеся на реализации у проверяемого хозяйствующего субъекта?
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования статья 13 Федерального закона от 12.04.2010 г. N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (далее - Федеральный закон N 61-ФЗ) (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, N 16, ст. 1815)
Идентификатор вопроса проверочного листа 54
Вопрос проверочного листа 22. Размещаются ли в помещениях для хранения лекарственных средств у проверяемого хозяйствующего субъекта измерительные части приборов площадью более 10 м2 на расстоянии не менее 3 м от дверей, окон и отопительных приборов?
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 11 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 55
Вопрос проверочного листа 23. Располагаются ли у проверяемого хозяйствующего субъекта приборы и (или) части приборов, с которых производится визуальное считывание показаний, в доступном для персонала месте на высоте 1,5 - 1,7 м от пола?
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 11 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 56
Вопрос проверочного листа 24. Соблюдается ли проверяемым хозяйствующим субъектом требования для регистрации параметров воздуха (термометров, гигрометров (электронных гигрометров) или психрометров) 2 раза в день в журнале (карте):
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 12 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 57
Вопрос проверочного листа 24.1. на бумажном носителе?
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 12 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 58
Вопрос проверочного листа 24.2. в электронном виде с архивацией (для электронных гигрометров)?
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 12 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 59
Вопрос проверочного листа 25. Хранится ли у проверяемого хозяйствующего субъекта журнал (карта) регистрации параметра воздуха в течение одного календарного года, следующего за годом ведения журнала (карты)?
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 12 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 60
Вопрос проверочного листа 26. Имеются ли у проверяемого хозяйствующего субъекта документы на приборы для регистрации параметров воздуха:
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 12 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 61
Вопрос проверочного листа 26.1. сертификат (декларация, удостоверение и др.)?
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 12 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 62
Вопрос проверочного листа 26.2. о калибровке?
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 12 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 63
Вопрос проверочного листа 26.3. о поверке?
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 12 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 64
Вопрос проверочного листа 27. Имеется ли у проверяемого хозяйствующего субъекта приказ руководителя организации или индивидуального предпринимателя, утверждающий способ организации хранения лекарственных средств?
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 13 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 65
Вопрос проверочного листа 28. Осуществляются ли у проверяемого хозяйствующего субъекта учет и систематизация лекарственных препаратов для ветеринарного применения одним из способов:
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 13 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 66
Вопрос проверочного листа 28.1. по фармакологическим группам?
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 13 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 67
Вопрос проверочного листа 28.2. по способу применения (внутреннее, наружное)?
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 13 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 68
Вопрос проверочного листа 28.3. в алфавитном порядке?
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 13 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 69
Вопрос проверочного листа 28.4. с учетом агрегатного состояния фармацевтических субстанций (жидкие, сыпучие, газообразные)?
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 13 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 70
Вопрос проверочного листа 28.5. с использованием компьютерных технологий (по кодам)?
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 13 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 71
Вопрос проверочного листа 29. Осуществляется ли у проверяемого хозяйствующего субъекта учет и систематизация лекарственных средств с ограниченным сроком годности:
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 15 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 72
Вопрос проверочного листа 29.1. на бумажном носителе?
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 15 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 73
Вопрос проверочного листа 29.2. в электронном виде с архивацией?
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 15 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 74
Вопрос проверочного листа 30. Осуществляется ли у проверяемого хозяйствующего субъекта контроль за своевременной реализацией лекарственных средств с ограниченным сроком годности путем ведения учета лекарственных средств с ограниченным сроком годности:
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 15 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 75
Вопрос проверочного листа 30.1. с архивацией на бумажном носителе?
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 15 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 76
Вопрос проверочного листа 30.2. в электронном виде с использованием компьютерных технологий?
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 15 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 77
Вопрос проверочного листа 30.3. стеллажных карт с указанием наименования лекарственного средства, серии, срока годности?
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 15 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 78
Вопрос проверочного листа 30.4. журналов учета сроков годности?
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 15 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 2
Вопрос проверочного листа 2. Имеются ли случаи продажи у проверяемого хозяйствующего субъекта:
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования статья 57 Федерального закона N 61-ФЗ
Идентификатор вопроса проверочного листа 3
Вопрос проверочного листа 2.1. фальсифицированных лекарственных средств?
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования статья 57 Федерального закона N 61-ФЗ
Идентификатор вопроса проверочного листа 4
Вопрос проверочного листа 2.2. недоброкачественных лекарственных средств?
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования статья 57 Федерального закона N 61-ФЗ
Идентификатор вопроса проверочного листа 5
Вопрос проверочного листа 2.3. контрафактных лекарственных средств?
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования статья 57 Федерального закона N 61-ФЗ
Идентификатор вопроса проверочного листа 6
Вопрос проверочного листа 3. Соблюдаются ли проверяемым хозяйствующим субъектом требования к отделке внутренних поверхностей ограждающих конструкций в помещениях для хранения лекарственных средств, с целью проведения влажной уборки?
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 3 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения, утвержденных приказом Минсельхоза России от 15.04.2015 N 145 (далее - Правила хранения лекарственных средств для ветеринарного применения) (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 05.05.2015, регистрационный N 37117)
Идентификатор вопроса проверочного листа 7
Вопрос проверочного листа 4. Имеются ли у проверяемого хозяйствующего субъекта в помещениях для хранения лекарственных средств сплошные, твердые и ровные полы, не образующее пыль покрытие, устойчивое к воздействию механической и влажной уборки с использованием дезинфицирующих средств?
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 3 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 8
Вопрос проверочного листа 5. Осуществляется ли проверяемым хозяйствующим субъектом хранение лекарственных средств в соответствии с условиями хранения, предусмотренными инструкциями по применению лекарственных препаратов для ветеринарного применения?
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 4 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 16
Вопрос проверочного листа 8. Оборудованы ли у проверяемого хозяйствующего субъекта помещения для хранения лекарственных средств:
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 6 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 17
Вопрос проверочного листа 8.1. стеллажами?
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 6 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 18
Вопрос проверочного листа 8.2. шкафами?
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 6 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 19
Вопрос проверочного листа 8.3. поддонами (подтоварниками)?
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 6 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 20
Вопрос проверочного листа 9. Хранятся ли у проверяемого хозяйствующего субъекта лекарственные средства на полу без поддона?
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 6 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 21
Вопрос проверочного листа 10. Располагаются ли у проверяемого хозяйствующего субъекта поддоны:
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 6 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 22
Вопрос проверочного листа 10.1. на полу в один ряд?
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 6 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 23
Вопрос проверочного листа 10.2. на стеллажах в несколько ярусов?
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 6 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 24
Вопрос проверочного листа 11. Размещаются ли у проверяемого хозяйствующего субъекта поддоны с лекарственными средствами в несколько рядов по высоте без использования стеллажей?
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 6 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 25
Вопрос проверочного листа 12. Установлены ли у проверяемого хозяйствующего субъекта в помещениях для хранения лекарственных средств стеллажи (шкафы) таким образом, чтобы обеспечить:
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 7 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 26
Вопрос проверочного листа 12.1. свободный доступ к лекарственным средствам персонала и, при необходимости, погрузочных устройств?
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 7 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 27
Вопрос проверочного листа 12.2. доступность?
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 7 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 28
Вопрос проверочного листа 13. Доступны ли у проверяемого хозяйствующего субъекта для уборки:
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 7 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 29
Вопрос проверочного листа 13.1. стеллажи (шкафы)?
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 7 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 30
Вопрос проверочного листа 13.2. стены?
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 7 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 31
Вопрос проверочного листа 13.3. пол?
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 7 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 32
Вопрос проверочного листа 14. Установлены ли у проверяемого хозяйствующего субъекта стеллажи для хранения лекарственных средств в помещениях площадью более 10 м2 следующим образом:
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 7 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 33
Вопрос проверочного листа 14.1. расстояние до наружных стен - не менее 0,6 м?
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 7 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 34
Вопрос проверочного листа 14.2. расстояние до потолка - не менее 0,5 м?
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 7 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 35
Вопрос проверочного листа 14.3. расстояние от пола - не менее 0,25 м?
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 7 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 36
Вопрос проверочного листа 14.4. проходы между стеллажами - не менее 0,75 м?
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 7 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 37
Вопрос проверочного листа 15. Пронумерованы и промаркированы ли у проверяемого хозяйствующего субъекта предназначенные для хранения лекарственных средств:
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 8 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 38
Вопрос проверочного листа 15.1. стеллажи?
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 8 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 39
Вопрос проверочного листа 15.2. шкафы?
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 8 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 40
Вопрос проверочного листа 15.3. полки в шкафах?
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 8 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 41
Вопрос проверочного листа 16. Промаркированы ли у проверяемого хозяйствующего субъекта поддоны (подтоварники), предназначенные для хранения лекарственных средств?
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 8 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 42
Вопрос проверочного листа 17.Прикреплена ли у проверяемого хозяйствующего субъекта на стеллажах и шкафах стеллажная карта с указанием:
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 8 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 43
Вопрос проверочного листа 17.1. наименований лекарственных средств?
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 8 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 44
Вопрос проверочного листа 17.2. номера серии?
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 8 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 45
Вопрос проверочного листа 17.3. срока годности?
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 8 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 46
Вопрос проверочного листа 17.4. количества единиц хранения?
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 8 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 47
Вопрос проверочного листа 18. Осуществляется ли у проверяемого хозяйствующего субъекта идентификация хранимых лекарственных средств с использованием компьютерных технологий при помощи кодов и электронных устройств?
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 8 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 48
Вопрос проверочного листа 19. Хранятся ли у проверяемого хозяйствующего субъекта лекарственные препараты во вторичной (потребительской) упаковке, фармацевтические субстанции в первичной упаковке:
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 9 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 49
Вопрос проверочного листа 19.1. в шкафах?
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 9 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 50
Вопрос проверочного листа 19.2. на стеллажах?
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 9 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 51
Вопрос проверочного листа 19.3. на полках этикеткой (маркировкой) наружу?
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 9 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 52
Вопрос проверочного листа 20. Оснащены ли помещения у проверяемого хозяйствующего субъекта для хранения лекарственных средств, требующих защиты от воздействия повышенной температуры, холодильным оборудованием, укомплектованным термометрами (термографами, терморегистраторами)?
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 10 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 53
Вопрос проверочного листа 21. Оснащены ли помещения у проверяемого хозяйствующего субъекта для хранения лекарственных средств приборами для регистрации параметров воздуха (термометрами, гигрометрами (электронными гигрометрами) или психрометрами)?
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 11 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 124
Вопрос проверочного листа 59. Хранятся ли у проверяемого хозяйствующего субъекта лекарственные средства, требующие защиты от воздействия повышенной температуры (термолабильные лекарственные средства), в соответствии с условиями хранения, предусмотренными инструкциями по применению лекарственных препаратов, или условиями хранения, указанными на первичной упаковке фармацевтических субстанций?
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 39 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 9
Вопрос проверочного листа 6. Оснащены ли у проверяемого хозяйствующего субъекта помещения для хранения лекарственных средств:
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 5 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 10
Вопрос проверочного листа 6.1. системой электроснабжения?
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 5 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 11
Вопрос проверочного листа 6.2. системой отопления?
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 5 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 12
Вопрос проверочного листа 6.3. системой принудительной или естественной вентиляции?
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 5 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 13
Вопрос проверочного листа 7. Допускается ли у проверяемого хозяйствующего субъекта обогревание помещений:
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 5 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 14
Вопрос проверочного листа 7.1. газовыми приборами с открытым пламенем?
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 5 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 145
Вопрос проверочного листа 71. Хранится ли у проверяемого хозяйствующего субъекта лекарственное растительное сырье, содержащее эфирные масла
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 51 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 146
Вопрос проверочного листа 71.1. изолированно?
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 51 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 147
Вопрос проверочного листа 71.2. в герметически закрытой таре?
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 51 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 148
Вопрос проверочного листа 72. Подвергается ли у проверяемого хозяйствующего субъекта лекарственное растительное сырье периодическому контролю по органолептическим показателям?
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 52 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 125
Вопрос проверочного листа 60. Хранятся ли у проверяемого хозяйствующего субъекта биологические лекарственные препараты одного и того же наименования по сериям с учетом срока их годности?
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 40 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 126
Вопрос проверочного листа 61. Хранятся ли у проверяемого хозяйствующего субъекта биологические лекарственные препараты на дверной панели холодильника?
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 40 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 127
Вопрос проверочного листа 62. Хранятся ли у проверяемого хозяйствующего субъекта антибиотики в промышленной упаковке при комнатной температуре (20 +/- 2 C) (если отсутствуют другие указания в инструкции по применению лекарственных препаратов или на первичной упаковке фармацевтических субстанций)?
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 41 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 128
Вопрос проверочного листа 63. Хранятся ли у проверяемого хозяйствующего субъекта органопрепараты в защищенном от света, сухом месте при температуре от 0 до +15 C, если отсутствуют другие указания в инструкции по применению лекарственного препарата?
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 42 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 129
Вопрос проверочного листа 64. Хранятся ли у проверяемого хозяйствующего субъекта масла при температуре от +4 до +12 C, если отсутствуют другие указания в инструкции по применению лекарственных препаратов или на первичной упаковке фармацевтических субстанций?
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 43 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 130
Вопрос проверочного листа 65. Хранятся ли у проверяемого хозяйствующего субъекта лекарственные средства, требующие защиты от воздействия пониженной температуры, в соответствии с температурным режимом, указанным в инструкциях по применению лекарственных препаратов, на вторичной (потребительской) упаковке - для лекарственных препаратов, на первичной упаковке - для фармацевтических субстанций?
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 45 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 131
Вопрос проверочного листа 66. Хранятся ли у проверяемого хозяйствующего субъекта лекарственные средства, требующие защиты от воздействия газов, находящихся в окружающей среде (вещества, реагирующие с кислородом воздуха; вещества, реагирующие с углекислым газом воздуха), в герметически закрытой таре из материалов, непроницаемых для газов, по возможности заполненной доверху?
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 46 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 132
Вопрос проверочного листа 67. Хранятся ли у проверяемого хозяйствующего субъекта пахучие лекарственные средства:
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 47 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 133
Вопрос проверочного листа 67.1. в герметически закрытой таре, непроницаемой для запаха?
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 47 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 134
Вопрос проверочного листа 67.2. раздельно по наименованиям?
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 47 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 135
Вопрос проверочного листа 68. Хранятся ли у проверяемого хозяйствующего субъекта красящие лекарственные средства (оставляющих окрашенный след, не смываемый обычной санитарно-гигиенической обработкой, на таре, укупорочных средствах, оборудовании и инвентаре):
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 48 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 136
Вопрос проверочного листа 68.1. в специальном шкафу?
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 48 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 137
Вопрос проверочного листа 68.2. в плотно укупоренной таре?
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 48 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 138
Вопрос проверочного листа 68.3. раздельно по наименованиям?
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 48 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 139
Вопрос проверочного листа 69.Хранятся ли у проверяемого хозяйствующего субъекта антисептические лекарственные средства:
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 49 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 140
Вопрос проверочного листа 69.1. в герметичной таре изолированно от мест хранения пластмассовых, резиновых и металлических изделий?
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 49 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 141
Вопрос проверочного листа 69.2. мест получения дистиллированной воды?
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 49 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 142
Вопрос проверочного листа 70. Хранится ли у проверяемого хозяйствующего субъекта лекарственное растительное сырье (предварительно высушенное):
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 50 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 143
Вопрос проверочного листа 70.1. в сухом, хорошо вентилируемом помещении?
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 50 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 144
Вопрос проверочного листа 70.2. в герметически закрытой таре?
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 50 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 15
Вопрос проверочного листа 7.2. электронагревательными приборами с открытой электроспиралью?
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 5 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 97
Вопрос проверочного листа 39. Составляет ли ширина продольных проходов между стеллажами не менее 1,35 м в помещениях у проверяемого хозяйствующего субъекта?
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 26 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 98
Вопрос проверочного листа 40. Соблюдается ли требование о хранении лекарственных средств не превышающих 100 кг в нерасфасованном виде, допустимое для хранения в помещениях для хранения пожароопасных и пожаровзрывоопасных средств, расположенных в зданиях складского назначения у проверяемого хозяйствующего субъекта?
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 29 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 99
Вопрос проверочного листа 41. Хранятся ли у проверяемого хозяйствующего субъекта в отдельно стоящем здании пожаровзрывоопасные и пожароопасные лекарственные средства с весом свыше 100 кг?
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 30 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 100
Вопрос проверочного листа 42. Хранятся ли фармацевтические субстанции в стеклянной или металлической таре изолированно от других групп лекарственных средств у проверяемого хозяйствующего субъекта?
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 30 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 101
Вопрос проверочного листа 43. Хранятся ли у проверяемого хозяйствующего субъекта легковоспламеняющиеся лекарственные средства в герметически закрытой стеклянной или металлической таре?
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 54 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 102
Вопрос проверочного листа 44. Хранятся ли у проверяемого хозяйствующего субъекта емкости объемом более 5 литров с легковоспламеняющимися и легкогорючими лекарственными средствами на полках стеллажей в один ряд по высоте?
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 55 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 103
Вопрос проверочного листа 45. Хранятся ли пожароопасные лекарственные средства на расстоянии более 1 м от отопительных приборов у проверяемого хозяйствующего субъекта?
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 56 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 104
Вопрос проверочного листа 46. Хранятся ли эфир медицинский и эфир для наркоза в промышленной упаковке у проверяемого хозяйствующего субъекта:
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 60 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 105
Вопрос проверочного листа 46.1. в помещении с температурой воздуха не выше +15 C?
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 60 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 106
Вопрос проверочного листа 46.2. в защищенном от света месте?
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 60 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 107
Вопрос проверочного листа 46.3. на расстоянии не менее 1 м от отопительных приборов?
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 60 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 108
Вопрос проверочного листа 47. Хранится ли нерасфасованный калия перманганата в специальном отсеке складских помещений в жестяных барабанах у проверяемого хозяйствующего субъекта?
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 63 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 109
Вопрос проверочного листа 48. Хранится ли калия перманганат в штангласах с притертыми пробками у проверяемого хозяйствующего субъекта?
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 63 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 110
Вопрос проверочного листа 49. Располагаются ли штангласы отдельно от других веществ у проверяемого хозяйствующего субъекта?
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 63 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 111
Вопрос проверочного листа 50. Хранится ли нерасфасованный раствор нитроглицерина у проверяемого хозяйствующего субъекта:
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 64 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 112
Вопрос проверочного листа 50.1. в герметически закрытой, стеклянной или металлической таре?
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 64 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 113
Вопрос проверочного листа 50.2. в помещении с температурой воздуха не выше +15 C?
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 64 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 114
Вопрос проверочного листа 50.3. в защищенном от света месте?
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 64 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 115
Вопрос проверочного листа 50.4. с соблюдением мер предосторожности от огня?
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 64 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 116
Вопрос проверочного листа 51. Хранятся ли у проверяемого хозяйствующего субъекта лекарственные препараты, требующие защиты от действия света, упакованные в первичную и вторичную (потребительскую) упаковку, в шкафах или на стеллажах, с условиями принятия мер для предотвращения попадания на указанные лекарственные препараты прямого солнечного света или иного яркого направленного света (использование светоотражающей пленки, жалюзи, козырьков и др.)?
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 35 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 117
Вопрос проверочного листа 52. Хранятся ли у проверяемого хозяйствующего субъекта фармацевтические субстанции, требующие защиту от действия света, в таре из светозащитных материалов (стеклянной таре из темного стекла, металлической таре, упаковке из алюминиевой фольги или полимерных материалов, окрашенных в темный цвет)?
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 33 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 118
Вопрос проверочного листа 53. Хранятся ли особо чувствительные к свету фармацевтические субстанции в черной светонепроницаемой таре у проверяемого хозяйствующего субъекта?
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 34 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 119
Вопрос проверочного листа 54. Хранятся ли лекарственные средства, требующие защиты от воздействия влаги в помещении с температурой воздуха не выше +15 C, в герметичной таре из материалов, непроницаемых для паров воды?
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 36 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 120
Вопрос проверочного листа 55. Хранятся ли у проверяемого хозяйствующего субъекта фармацевтические субстанции с выраженными гигроскопическими свойствами в стеклянной таре с герметичной крышкой?
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 36 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 121
Вопрос проверочного листа 56. Соответствуют ли у проверяемого хозяйствующего субъекта требования к условиям хранения лекарственных препаратов для ветеринарного применения, предусмотренные инструкциями по применению лекарственных препаратов, или условиями хранения, указанными на первичной упаковке фармацевтических субстанций?
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 36 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 122
Вопрос проверочного листа 57. Хранятся ли у проверяемого хозяйствующего субъекта лекарственные средства, требующие защиты от улетучивания и высыхания, в соответствии с инструкциями по применению лекарственных препаратов, и условиями, указанными на вторичной (потребительской) упаковке - для лекарственных препаратов, на первичной упаковке - для фармацевтических субстанций в помещении с температурой воздуха не выше +15 C и в герметичной таре из непроницаемых для улетучивающихся веществ материалов?
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 37 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 123
Вопрос проверочного листа 58. Хранятся ли у проверяемого хозяйствующего субъекта фармацевтические субстанции, содержащие кристаллизационную воду, в помещении с температурой воздуха не выше +15 C при относительной влажности воздуха 50 - 65%?
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 38 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 79
Вопрос проверочного листа 31. Хранятся ли у проверяемого хозяйствующего субъекта отдельно от других групп лекарственных средств, лекарственные средства с истекшим сроком годности, в поврежденной упаковке, недоброкачественные, фальсифицированных или контрафактные лекарственные средства не более 3 месяцев:
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 16 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 80
Вопрос проверочного листа 31.1. в специально выделенной и обозначенной (карантинной) зоне?
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 16 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 81
Вопрос проверочного листа 31.2. в специальном контейнере?
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 16 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 82
Вопрос проверочного листа 32. Имеется ли у проверяемого хозяйствующего субъекта в наличие договор об утилизации лекарственных средств с истекшим сроком годности, в поврежденной упаковке, недоброкачественных, фальсифицированных или контрафактных лекарственные средств с организацией, имеющей лицензию на вышеуказанный вид деятельности?
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 16 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 83
Вопрос проверочного листа 33. Имеется ли у проверяемого хозяйствующего субъекта акт об утилизации, подтверждающий проведение уничтожения:
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 12 постановления Правительства Российской Федерации от 03.09.2010 г. N 674 "Об утверждении Правил уничтожения недоброкачественных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, N 37, ст. 4689)
Идентификатор вопроса проверочного листа 84
Вопрос проверочного листа 33.1. недоброкачественных лекарственных средств?
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 12 постановления Правительства Российской Федерации от 03.09.2010 г. N 674 "Об утверждении Правил уничтожения недоброкачественных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, N 37, ст. 4689)
Идентификатор вопроса проверочного листа 85
Вопрос проверочного листа 33.2. контрафактных лекарственных средств?
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 12 постановления Правительства Российской Федерации от 03.09.2010 г. N 674 "Об утверждении Правил уничтожения недоброкачественных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, N 37, ст. 4689)
Идентификатор вопроса проверочного листа 86
Вопрос проверочного листа 34. Соблюдается ли проверяемым хозяйствующим субъектом требования ежедневного мытья помещений и оборудование для хранения лекарственных средств с применением моющих средств?
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 17 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 87
Вопрос проверочного листа 35. Имеются ли у проверяемого хозяйствующего субъекта изолированные помещения для хранения:
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 25 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 88
Вопрос проверочного листа 35.1. пожаровзрывоопасных лекарственных средств?
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 25 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 89
Вопрос проверочного листа 35.2. пожароопасных лекарственных средств?
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 25 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 90
Вопрос проверочного листа 36. Хранятся ли у проверяемого хозяйствующего субъекта во встроенных несгораемых шкафах лекарственные препараты, обладающие легковоспламеняющимися и горючими свойствами, в объеме до 10 кг вне помещений для хранения пожаровзрывоопасных и пожароопасных лекарственных средств?
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 28 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 91
Вопрос проверочного листа 37. Оборудованы ли у проверяемого хозяйствующего субъекта складские помещения несгораемыми шкафами, стеллажами и поддонами, рассчитанными на соответствующую нагрузку?
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 26 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 92
Вопрос проверочного листа 38. Оборудованы ли у проверяемого хозяйствующего субъекта складские помещения стеллажами, соответствующим условиям:
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 26 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 93
Вопрос проверочного листа 38.1. установлены на расстоянии 0,25 м от пола?
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 26 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 94
Вопрос проверочного листа 38.2. установлены на расстоянии 0,6 м от стен?
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 26 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 95
Вопрос проверочного листа 38.3. ширина стеллажей не превышает 1 м?
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 26 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 96
Вопрос проверочного листа 38.4. составляет ли отбортовка при хранении фармацевтических субстанций не менее 0,25 м?
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 26 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения

Cубъект КНМ

Субъект проверки - Резидент РФ Нет
Тип субъекта КНМ ЮЛ/ИП
Наименование юридического лица (ЮЛ) или фамилия, имя, отчество (последнее – при наличии) индивидуального предпринимателя, в отношении которого проводится КНМ Индивидуальный предприниматель Баннова Галина Александровна
ИНН проверяемого лица 110600102412
ОГРН проверяемого лица 304110620900093
Дата основания юридического лица (ЮЛ) или индивидуального предпринимателя (ИП) 12.12.2011

Общий состав атрибутов для классификации КНМ

Форма проведения КНМ Выездная
Вид государственного контроля (надзора) Федеральный государственный надзор в области семеноводства.
Классификация КНМ по категориям риска и классу опасности (категории опасности) деятельности проверяемого лица (юридического лица (ЮЛ) или индивидуального предпринимателя (ИП)) Умеренный риск (5 класс)
Способ уведомления проверяемого лица о проведении КНМ Иное
Дата уведомления проверяемого лица о проведении КНМ 26.01.2021

Орган контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) проводящий КНМ

Идентификатор органа контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) 10000375647
Наименование органа контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) Управление Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору по Ростовской и Волгоградской областям и Республике Калмыкия
ОГРН органа государственного контроля (надзора) 1056163009957
Идентификатор органа контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) вышестоящей организации 10000000988

Контрольно-надзорная функция из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ), привязанная к КНМ

Идентификатор контрольно-надзорной функции из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) 10001252910
Наименование контрольно-надзорной функции из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) Государственный сортовой и семенной контроль

Уполномоченное должностное лицо на проведение КНМ, или эксперт, представитель экспертной организации, привлекаемый к проведению КНМ

ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Цыж Андрей Сергеевич
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ старший государственный инспектор отдела ветеринарного контроля и надзора
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Проверяющий
ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Фокин Александр Владимирович
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ государственный инспектор отдела ветеринарного контроля и надзора
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Проверяющий
ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Рогачев Алексей Александрович
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ старший государственный инспектор отдела ветеринарного контроля и надзора
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Проверяющий

Сведения о согласовании проведения КНМ с органом прокуратуры

Дата начала проведения мероприятия 01.02.2021
Дата окончания проведения мероприятия 02.02.2021
Метка об указании только месяца проведения (КНМ) для плановых КНМ Нет
Срок проведения КНМ (в рабочих часах) 15
Отметка о включении плановой проверки (КНМ) в ежегодный сводный план проведения плановых проверок Нет
Цели, задачи, предмет КНМ Федеральный государственный надзор в сфере обращения лекарственных средств для ветеринарного применения Федеральный закон № 61-ФЗ от 12.04.2010 г. "Об обращении лекарственных средств" , Федеральный закон № 99-ФЗ от 04.05.2011 г. "О лицензировании отдельных видов деятельности" Лицензионный контроль в сфере производства лекарственных средств для ветеринарного применения и в сфере фармацевтической деятельности; Постановление Правительства РФ № 1081 от 22.12.2011 г. "О лицензировании фармацевтической деятельности"

Мероприятие по контролю, необходимое для достижения целей и задач проведения КНМ

Наименование мероприятия по контролю, необходимого для достижения целей и задач проведения КНМ В процессе проверки с 01 Февраля 2021 г. по 02 Февраля 2021 г. провести следующие мероприятия по контролю, необходимые для достижения целей и задач проведения проверки (с указанием наименования мероприятия по контролю и сроков его проведения):- ознакомление с учредительными, правоустанавливающими, разрешительными документами - 15 часов.; - рассмотрение и проверку представленной документации - 15 часов.;- при необходимости отбор проб в целях проведения испытаний, экспертиз, в порядке, предусмотренном законодательством РФ - 15 часов.;- проведение осмотра территорий, обследование используемых при осуществлении деятельности зданий, строений, сооружений, помещений, а также другой поднадзорной продукции - 15 часов.
Дата начала проведения мероприятия 01.02.2021
Дата окончания проведения мероприятия 02.02.2021

Правовое основание проведения планового КНМ

Наименование основания проведения КНМ Истечение трех лет со дня начала осуществления юридическим лицом, индивидуальным предпринимателем предпринимательской деятельности в соответствии с представленным в уполномоченный Правительством Российской Федерации в соответствующей сфере федеральный орган исполнительной власти уведомлением о начале осуществления отдельных видов предпринимательской деятельности в случае выполнения работ или предоставления услуг, требующих представления указанного уведомления
Основание проведения КНМ Истечение установленного законом периода со дня начала осуществления юридическим лицом, индивидуальным предпринимателем предпринимательской деятельности в соответствии с представленным в уполномоченный Правительством Российской Федерации в соответствующей сфере федеральный орган исполнительной власти уведомлением о начале осуществления отдельных видов предпринимательской деятельности в случае выполнения работ или предоставления услуг, требующих представления указанного уведомления.
Дата, характеризующая один из вариантов основания проведения КНМ как основание проведения 12.12.2011
Сведения о необходимости согласования КНМ Нет

Документ о согласовании (продлении) КНМ

Документ о согласовании проведения КНМ Номер приказа руководителя-Дата приказа руководителя
Номер распоряжения или приказа руководителя (заместителя руководителя) органа контроля (надзора) о проведении КНМ 001
Дата распоряжения или приказа руководителя (заместителя руководителя) органа контроля (надзора) о продлении срока проведения КНМ 12.01.2021

Правовое основание КНМ

Дата нормативно-правового акта 26.12.2008
Номер нормативно-правового акта 294-ФЗ
Положение нормативно-правового акта №:294-ФЗ от 26.12.2008 О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля
Положение нормативно-правового акта.Статья 9, ст.12
Тип положения нормативно-правового акта Правовые основания проведения проверки
Вакансии вахтой