Проверка Федеральное государственное бюджетное военное образовательное учреждение высшего образования Военномедицинская академия имени СМКирова Министерства обороны Российской Федерации
№002105002387

🔢 ИНН:
7802048578
🆔 ОГРН:
1037804002500
📍 Адрес:
194044 Россия г СанктПетербург ул Академика Лебедева д 6 лит Ж
🔎 Тип проверки:
Плановая проверка
📌 Статус:
Завершено
⚠️ Нарушения:
Да
📅 Дата начала:
18.02.2021

Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по г Москве и Московской области 18.02.2021 проведена проверка (статус: Завершено). организации Федеральное государственное бюджетное военное образовательное учреждение высшего образования Военномедицинская академия имени СМКирова Министерства обороны Российской Федерации (ИНН: 7802048578) , адрес: 194044 Россия г СанктПетербург ул Академика Лебедева д 6 лит Ж

Причина проверки:

Проверка проводится с целью выполнения плана контрольнонадзорных мероприятий Территориального органа Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по г Москве и Московской области на 2021 год согласованного с Генеральной прокуратурой от 24122020 30272020Задачами настоящей проверки являются Государственный контроль качества и безопасности медицинской деятельности Лицензионный контроль осуществления медицинской деятельности Государственный контроль за обращением медицинских изделий Федеральный государственный надзор в сфере обращения лекарственных средств

Цели, задачи проверки:

В соответствии со ст 81 Федерального закона от 19122008 294ФЗ

Выявленные нарушения (1 шт.):
  • Техническое обслуживание медицинской техники
Нарушенный правовой акт:
  • Методических рекомендаций Техническое обслуживание медицинской техники утвержденных Минздравом РФ и Минпромнауки РФ от 24092003 г и 10102003 г обеспечить внесение информации по техническому обслуживанию медицинской техники в Журнал технического обслуживания
  • ст 9 Федерального закона от 26122008 294ФЗ «О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля надзора и муниципального контроля»
Выданные предписания:
  • В срок до 19062021 г устранить выявленные нарушения

🔔 Получайте уведомления о новых проверках!

Будьте в курсе всех проверок этой организации в реальном времени

Подписаться

Подробная информация

Объект КНМ, комплекс атрибутов, описывающих объект проверки

Тип адреса места составления акта о проведении КНМ Место фактического осуществления деятельности
Тип объекта проведения КНМ Иное
Адрес объекта проведения КНМ 194044 Россия г СанктПетербург ул Академика Лебедева д 6 лит Ж
Тип адреса места составления акта о проведении КНМ Место нахождения опасных производственных объектов
Тип объекта проведения КНМ Иное
Адрес объекта проведения КНМ 107392 г Москва ул Малая Черкизовская д 7 корп 1
Тип адреса места составления акта о проведении КНМ Место нахождения юридического лица
Тип объекта проведения КНМ Иное
Адрес объекта проведения КНМ 194044 Россия г СанктПетербург ул Академика Лебедева д 6 лит Ж

Проверочный лист

Наименование проверочного листа Отпуск лекарственных препаратов для медицинского применения в медицинской организации и иных организациях имеющих лицензию на медицинскую деятельность
Сведения об утверждении проверочного листа Приказ Росздравнадзора от 09112017 9438
Наименование органа контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по г Москве и Московской области
Наименование проверочного листа Перевозка лекарственных препаратов для медицинского применения в медицинской организации и иных организациях имеющих лицензию на медицинскую деятельность
Сведения об утверждении проверочного листа Приказ Росздравнадзора от 09112017 9438
Наименование органа контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по г Москве и Московской области

Контрольный вопрос

Идентификатор вопроса проверочного листа 0
Вопрос проверочного листа Получают ли медицинские организации лекарственные препараты из аптечной организации по требованиямнакладным
Ответ проверочного листа Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 31 Приложения N 13 главы III Инструкции
Идентификатор вопроса проверочного листа 1
Вопрос проверочного листа Имеется ли на требованияхнакладных на получение лекарственных препаратов штамп
Ответ проверочного листа Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 26 Правил отпуска п 31 Приложения N 13 главы III Инструкции
Идентификатор вопроса проверочного листа 2
Вопрос проверочного листа Имеется ли на требованияхнакладных на получение лекарственных препаратов круглая печать медицинской организации
Ответ проверочного листа Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункты 31 32 Приложения N 13 главы III Инструкции
Идентификатор вопроса проверочного листа 3
Вопрос проверочного листа Имеется ли на требованияхнакладных на получение лекарственных препаратов подпись ее руководителя или его заместителя по лечебной части
Ответ проверочного листа Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункты 31 32 Приложения N 13 главы III Инструкции
Идентификатор вопроса проверочного листа 4
Вопрос проверочного листа Имеется ли на требованияхнакладных на получение лекарственных препаратовномера даты составления документа
Ответ проверочного листа Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункты 31 32 Приложения N 13 главы III Инструкции
Идентификатор вопроса проверочного листа 5
Вопрос проверочного листа Имеется ли на требованияхнакладных на получение лекарственных препаратов отправителя и получателя лекарственного препарата
Ответ проверочного листа Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункты 31 32 Приложения N 13 главы III Инструкции
Идентификатор вопроса проверочного листа 6
Вопрос проверочного листа Имеется ли на требованияхнакладных на получение лекарственных препаратовнаименование лекарственного препарата на латинском языке с указанием дозировки формы выпуска вида упаковки способа применения
Ответ проверочного листа Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункты 31 32 Приложения N 13 главы III Инструкции
Идентификатор вопроса проверочного листа 7
Вопрос проверочного листа Имеется ли на требованияхнакладных на получение лекарственных препаратов количество затребованных лекарственных препаратов
Ответ проверочного листа Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 26 Правил отпуска
Идентификатор вопроса проверочного листа 8
Вопрос проверочного листа Имеется ли на требованияхнакладных на получение лекарственных препаратов количество и стоимость отпущенных лекарственных препаратов
Ответ проверочного листа Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункты 31 32 Приложения N 13 главы III Инструкции
Идентификатор вопроса проверочного листа 9
Вопрос проверочного листа Осуществляется ли отпуск по отдельным требованиямнакладным наркотических и психотропных лекарственных препаратов Списка II и III Перечня наркотических и психотропных лекарственных препаратов
Ответ проверочного листа Нет
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 27 Правил отпуска
Идентификатор вопроса проверочного листа 10
Вопрос проверочного листа Осуществляется ли отпуск по отдельным требованиямнакладным лекарственных препаратов подлежащих предметноколичественному учету
Ответ проверочного листа Нет
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 27 Правил отпуска
Идентификатор вопроса проверочного листа 11
Вопрос проверочного листа Осуществляется ли отпуск по отдельным требованиямнакладным иных лекарственных препаратов в том числе отпускаемых без рецепта
Ответ проверочного листа Нет
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 27 Правил отпуска
Идентификатор вопроса проверочного листа 12
Вопрос проверочного листа Указываются ли при выписывании лекарственного препарата для индивидуального больного дополнительно его фамилия и инициалы
Ответ проверочного листа Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 32 Приложения N 13 главы III Инструкции
Идентификатор вопроса проверочного листа 13
Вопрос проверочного листа Указываются ли при выписывании лекарственного препарата для индивидуального больного дополнительно номер истории болезни
Ответ проверочного листа Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 32 Приложения N 13 главы III Инструкции
Идентификатор вопроса проверочного листа 14
Вопрос проверочного листа Выписывают ли стоматологи зубные врачи за своей подписью требованиянакладные только на лекарственные препараты применяемые в стоматологическом кабинете без права выдачи их пациентам на руки
Ответ проверочного листа Нет
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 33 Приложения N 13 главы III Инструкции
Идентификатор вопроса проверочного листа 15
Вопрос проверочного листа Имеется ли на требованиях на ядовитые лекарственные средства подпись стоматолога или зубного врача
Ответ проверочного листа Нет
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 34 Приложения N 13 главы III Инструкции
Идентификатор вопроса проверочного листа 16
Вопрос проверочного листа Имеется ли на требованиях на ядовитые лекарственные средства подпись руководителя учреждения отделения или его заместителя
Ответ проверочного листа Нет
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 34 Приложения N 13 главы III Инструкции
Идентификатор вопроса проверочного листа 17
Вопрос проверочного листа Имеется ли на требованиях на ядовитые лекарственные средства круглая печать медицинской организации
Ответ проверочного листа Нет
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 34 Приложения N 13 главы III Инструкции
Идентификатор вопроса проверочного листа 18
Вопрос проверочного листа Оформлены ли требованиянакладные на отпуск частнопрактикующим врачам лекарственных препаратов в порядке определенном п 31 34 Инструкции
Ответ проверочного листа Нет
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 35 Приложения N 13 главы III Инструкции
Идентификатор вопроса проверочного листа 19
Вопрос проверочного листа Осуществляется ли хранение требованийнакладных по которым отпущены лекарственные препараты на наркотические и психотропные лекарственные препараты Списка II и III Перечня наркотических и психотропных лекарственных препаратов в течение десяти лет
Ответ проверочного листа Нет
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 36 Приложения N 13 главы III Инструкции
Идентификатор вопроса проверочного листа 20
Вопрос проверочного листа Осуществляется ли хранение требованийнакладных по которым отпущены лекарственные препараты на лекарственные препараты подлежащие предметноколичественному учету в течение трех лет
Ответ проверочного листа Нет
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 36 Приложения N 13 главы III Инструкции
Идентификатор вопроса проверочного листа 21
Вопрос проверочного листа Осуществляется ли хранение требованийнакладных по которым отпущены лекарственные препараты на иные лекарственные препараты в течение одного года
Ответ проверочного листа Нет
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 36 Приложения N 13 главы III Инструкции

Контрольный вопрос

Идентификатор вопроса проверочного листа 0
Вопрос проверочного листа Согласуются ли с получателем остаточные сроки годности поставляемых лекарственных препаратов
Ответ проверочного листа Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 56 Правил надлежащей практики хранения
Идентификатор вопроса проверочного листа 1
Вопрос проверочного листа Фиксируется ли субъектом обращения лекарственных препаратов информация о перевозке лекарственных препаратов
Ответ проверочного листа Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 58 Правил надлежащей практики хранения
Идентификатор вопроса проверочного листа 2
Вопрос проверочного листа Осуществляется ли информирование отправителя и или получателя лекарственных препаратов о выявленных в процессе перевозки случаях нарушения температурного режима хранения
Ответ проверочного листа Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 61 Правил надлежащей практики хранения
Идентификатор вопроса проверочного листа 3
Вопрос проверочного листа Осуществляется ли информирование отправителя и или получателя лекарственных препаратов о выявленных в процессе перевозки случаях нарушения повреждения упаковки
Ответ проверочного листа Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 61 Правил надлежащей практики хранения
Идентификатор вопроса проверочного листа 4
Вопрос проверочного листа Предоставляются ли субъектом обращения лекарственных препаратов по запросу получателя лекарственных препаратов сведения о соблюдении температурного режима при перевозке лекарственных препаратов
Ответ проверочного листа Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 61 Правил надлежащей практики хранения
Идентификатор вопроса проверочного листа 5
Вопрос проверочного листа Используются ли для перевозки лекарственных препаратов транспортные средства
Ответ проверочного листа Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 62 Правил надлежащей практики хранения
Идентификатор вопроса проверочного листа 6
Вопрос проверочного листа Обеспечивают ли транспортные средства и оборудование для перевозки лекарственных препаратов качество эффективность и безопасность лекарственных препаратов
Ответ проверочного листа Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 62 Правил надлежащей практики хранения
Идентификатор вопроса проверочного листа 7
Вопрос проверочного листа Используется ли при перевозке термолабильных лекарственных препаратов специализированное оборудование
Ответ проверочного листа Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 62 Правил надлежащей практики хранения
Идентификатор вопроса проверочного листа 8
Вопрос проверочного листа Обеспечивает ли специализированное оборудование поддержание требуемых температурных режимов хранения лекарственных препаратов
Ответ проверочного листа Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 62 Правил надлежащей практики хранения
Идентификатор вопроса проверочного листа 9
Вопрос проверочного листа При перевозке лекарственных препаратов соблюдается ли условие отсутствия прямого контакта хладоэлементов с лекарственными препаратами в изотермических контейнерах
Ответ проверочного листа Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 63 Правил надлежащей практики хранения
Идентификатор вопроса проверочного листа 10
Вопрос проверочного листа Руководителем субъекта обращения лекарственных препаратов проводится ли инструктаж о порядке подготовки изотермических контейнеров к перевозке лекарственных препаратов с учетом сезонных особенностей а также о возможности повторного использования хладоэлементов
Ответ проверочного листа Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 63 Правил надлежащей практики хранения
Идентификатор вопроса проверочного листа 11
Вопрос проверочного листа Прошло ли оборудование относящееся к средствам измерений первичную поверку и или калибровку до ввода в эксплуатацию
Ответ проверочного листа Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 64 Правил надлежащей практики хранения
Идентификатор вопроса проверочного листа 12
Вопрос проверочного листа Прошло ли оборудование относящееся к средствам измерений первичную поверку и или калибровку после ремонта
Ответ проверочного листа Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 64 Правил надлежащей практики хранения
Идентификатор вопроса проверочного листа 13
Вопрос проверочного листа Прошло ли оборудование относящееся к средствам измерений периодическую поверку и или калибровку в процессе эксплуатации
Ответ проверочного листа Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 64 Правил надлежащей практики хранения
Идентификатор вопроса проверочного листа 14
Вопрос проверочного листа Доставляются ли лекарственные препараты по адресу указанному в товаросопроводительных документах
Ответ проверочного листа Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 65 Правил надлежащей практики хранения
Идентификатор вопроса проверочного листа 15
Вопрос проверочного листа Соблюдаются ли условия хранения лекарственных препаратов в помещениях на транзитных складах
Ответ проверочного листа Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 67 Правил надлежащей практики хранения
Идентификатор вопроса проверочного листа 16
Вопрос проверочного листа Обеспечивается ли безопасность лекарственных препаратов на транзитных складах
Ответ проверочного листа Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 67 Правил надлежащей практики хранения
Идентификатор вопроса проверочного листа 17
Вопрос проверочного листа Влияет ли транспортная тара на качество эффективность и безопасность лекарственных препаратов при их перевозке
Ответ проверочного листа Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 68 Правил надлежащей практики хранения
Идентификатор вопроса проверочного листа 18
Вопрос проверочного листа Обеспечивает ли транспортная тара защиту от воздействия факторов внешней среды
Ответ проверочного листа Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 68 Правил надлежащей практики хранения
Идентификатор вопроса проверочного листа 19
Вопрос проверочного листа Выбирается ли транспортная тара упаковка с учетом требований к условиям хранения и перевозки лекарственных препаратов
Ответ проверочного листа Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 69 Правил надлежащей практики хранения
Идентификатор вопроса проверочного листа 20
Вопрос проверочного листа Выбирается ли транспортная тара упаковка с учетом объема необходимого для размещения лекарственных препаратов
Ответ проверочного листа Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 69 Правил надлежащей практики хранения
Идентификатор вопроса проверочного листа 21
Вопрос проверочного листа Выбирается ли транспортная тара упаковка с учетом колебаний температуры окружающей среды
Ответ проверочного листа Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 69 Правил надлежащей практики хранения
Идентификатор вопроса проверочного листа 22
Вопрос проверочного листа Выбирается ли транспортная тара упаковка с учетом длительности перевозки включая возможное промежуточное хранение лекарственных препаратов
Ответ проверочного листа Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 69 Правил надлежащей практики хранения
Идентификатор вопроса проверочного листа 23
Вопрос проверочного листа На транспортную тару наносятся ли наименования лекарственных препаратов
Ответ проверочного листа Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 71 Правил надлежащей практики хранения
Идентификатор вопроса проверочного листа 24
Вопрос проверочного листа На транспортную тару наносятся ли серии лекарственных препаратов
Ответ проверочного листа Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 71 Правил надлежащей практики хранения
Идентификатор вопроса проверочного листа 25
Вопрос проверочного листа На транспортную тару наносятся ли дата выпуска
Ответ проверочного листа Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 71 Правил надлежащей практики хранения
Идентификатор вопроса проверочного листа 26
Вопрос проверочного листа На транспортную тару наносятся ли количество вторичных потребительских упаковок лекарственных препаратов
Ответ проверочного листа Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 71 Правил надлежащей практики хранения
Идентификатор вопроса проверочного листа 27
Вопрос проверочного листа На транспортную тару наносятся ли информация о производителе лекарственных препаратов с указанием наименований и местонахождения адреса производителя лекарственных препаратов
Ответ проверочного листа Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 71 Правил надлежащей практики хранения
Идентификатор вопроса проверочного листа 28
Вопрос проверочного листа На транспортную тару наносятся ли условия хранения и перевозки лекарственных препаратов
Ответ проверочного листа Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 71 Правил надлежащей практики хранения
Идентификатор вопроса проверочного листа 29
Вопрос проверочного листа На транспортную тару наносятся ли необходимые предупредительные надписи
Ответ проверочного листа Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 71 Правил надлежащей практики хранения
Идентификатор вопроса проверочного листа 30
Вопрос проверочного листа На транспортную тару наносятся ли манипуляторные знаки
Ответ проверочного листа Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 71 Правил надлежащей практики хранения
Идентификатор вопроса проверочного листа 31
Вопрос проверочного листа Соблюдается ли запрет на повторное использование недостаточно охлажденных хладоэлементов
Ответ проверочного листа Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 63 Правил надлежащей практики хранения
Идентификатор вопроса проверочного листа 32
Вопрос проверочного листа Соблюдается ли запрет на использование поврежденных хладоэлементов
Ответ проверочного листа Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 63 Правил надлежащей практики хранения

Результат проведения КНМ

Дата и время составления акта о проведении КНМ 19.03.2021 14:00:00
Место составления акта о проведении КНМ город Москва
Тип адреса места составления акта о проведении КНМ Иное
Дата начала проведения мероприятия 18.02.2021
Длительность КНМ (в днях) 20
Срок проведения КНМ (в рабочих часах) 8

Фамилия, имя, отчество (последнее - при наличии) и должность должностного лица (должностных лиц), проводившего КНМ

ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Турянский Евгений Эдуардович
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Заместитель руководителя
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Проверяющий
ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Чеботарева Наталья Ивановна
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Начальник отдела
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Проверяющий
ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Шевелева Елена Владимировна
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Заместитель начальника отдела
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Проверяющий
ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Исрафилов Руслан Яшарович
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Заместитель начальника отдела
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Проверяющий
ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Гарбузов Андрей Владимирович
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Главный государственный инспектор
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Проверяющий

Нарушение, связанное с результатом КНМ

Характер выявленного нарушения Сведения о нарушении
Сведения о выявленных нарушениях обязательных требований и требований, установленных муниципальными правовыми актами, об их характере и о лицах, допустивших указанные нарушения (с указанием положений правовых актов) Техническое обслуживание медицинской техники

Сведения о выданных предписаниях об устранении выявленных нарушений и (или) о проведении мероприятий по предотвращению причинения вреда (реквизиты, срок выполнения, содержание предписания)

Реквизиты предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 10521
Дата вынесения предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 19.03.2021
Срок выполнения предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 19.06.2021
Содержание предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ В срок до 19062021 г устранить выявленные нарушения

Положение нарушенного правового акта по выявленным нарушениям обязательных требований и требований, установленных муниципальными правовыми актами.

Положение нормативно-правового акта Методических рекомендаций Техническое обслуживание медицинской техники утвержденных Минздравом РФ и Минпромнауки РФ от 24092003 г и 10102003 г обеспечить внесение информации по техническому обслуживанию медицинской техники в Журнал технического обслуживания

Представители юридического лица, индивидуального предпринимателя, присутствовавшие при проведении КНМ

ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ В С Половинка
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ начальник филиала
Тип представителя должностного лица, уполномоченного представителя юридического лица, уполномоченного представителя индивидуального предпринимателя, присутствовавших при проведении КНМ Представитель
ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ А Д Юрченко
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ заместитель начальника
Тип представителя должностного лица, уполномоченного представителя юридического лица, уполномоченного представителя индивидуального предпринимателя, присутствовавших при проведении КНМ Представитель
ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ А Панфёров
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ заведующий амбулатории
Тип представителя должностного лица, уполномоченного представителя юридического лица, уполномоченного представителя индивидуального предпринимателя, присутствовавших при проведении КНМ Представитель

Cубъект КНМ

Тип субъекта КНМ ЮЛИП
Наименование юридического лица (ЮЛ) или фамилия, имя, отчество (последнее – при наличии) индивидуального предпринимателя, в отношении которого проводится КНМ Федеральное государственное бюджетное военное образовательное учреждение высшего образования Военномедицинская академия имени СМКирова Министерства обороны Российской Федерации
ИНН проверяемого лица 7802048578
ОГРН проверяемого лица 1037804002500
Дата присвоения ОГРН (дата регистрации) юридического лица (ЮЛ) или индивидуального предпринимателя (ИП) 13.07.2000

Общий состав атрибутов для классификации КНМ

Форма проведения КНМ Выездная
Вид государственного контроля (надзора) Федеральный государственный контроль качества и безопасности медицинской деятельности включая федеральный государственный контроль за оказанием психиатрической помощи
Классификация КНМ по категориям риска и классу опасности (категории опасности) деятельности проверяемого лица (юридического лица (ЮЛ) или индивидуального предпринимателя (ИП)) Чрезвычайно высокий риск 1 класс
Способ уведомления проверяемого лица о проведении КНМ Иное
Дата уведомления проверяемого лица о проведении КНМ 12.02.2021

Орган контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) проводящий КНМ

Наименование органа контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по г Москве и Московской области
ОГРН органа государственного контроля (надзора) 1047797054458

Контрольно-надзорная функция из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ), привязанная к КНМ

Наименование контрольно-надзорной функции из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) Государственный контроль качества и безопасности медицинской деятельности путем проведения проверок организации и осуществления ведомственного контроля и внутреннего контроля качества и безопасности медицинской деятельности федеральными органами исполнительной власти органами исполнительной власти субъектов Российской Федерации органами и организациями государственной муниципальной и частной систем здравоохранения
Наименование контрольно-надзорной функции из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) Государственный контроль за соблюдением осуществляющими медицинскую деятельность организациями и индивидуальными предпринимателями порядков проведения медицинских экспертиз медицинских осмотров и медицинских освидетельствований
Наименование контрольно-надзорной функции из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) Государственный контроль за соблюдением органами государственной власти и органами местного самоуправления государственными внебюджетными фондами а также осуществляющими медицинскую и фармацевтическую деятельность организациями и индивидуальными предпринимателями прав граждан в сфере охраны здоровья
Наименование контрольно-надзорной функции из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) Государственный контроль за соблюдением осуществляющими медицинскую деятельность организациями и индивидуальными предпринимателями порядков оказания медицинской помощи и стандартов медицинской помощи
Наименование контрольно-надзорной функции из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) Государственный контроль качества и безопасности медицинской деятельности путем проведения проверок соблюдения медицинскими работниками руководителями медицинских организаций фармацевтическими работниками и руководителями аптечных организаций ограничений применяемых к указанным лицам при осуществлении профессиональной деятельности
Наименование контрольно-надзорной функции из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) Лицензионный контроль медицинской деятельности за исключением указанной деятельности осуществляемой медицинскими организациями и другими организациями входящими в частную систему здравоохранения на территории инновационного центра Сколково
Наименование контрольно-надзорной функции из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) Государственный контроль за обращением медицинских изделий
Наименование контрольно-надзорной функции из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) Государственный контроль в сфере обращения лекарственных средств

Уполномоченное должностное лицо на проведение КНМ, или эксперт, представитель экспертной организации, привлекаемый к проведению КНМ

ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Турянский Евгений Эдуардович
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Заместитель руководителя
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Проверяющий
ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Чеботарева Наталья Ивановна
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Начальник отдела
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Проверяющий
ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Шевелева Елена Владимировна
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Заместитель начальника отдела
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Проверяющий
ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Исрафилов Руслан Яшарович
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Заместитель начальника отдела
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Проверяющий
ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Гарбузов Андрей Владимирович
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Главный государственный инспектор
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Проверяющий

Сведения о согласовании проведения КНМ с органом прокуратуры

Дата начала проведения мероприятия 01.02.2021
Дата окончания проведения мероприятия 19.03.2021
Метка об указании только месяца проведения (КНМ) для плановых КНМ Нет
Срок проведения КНМ (в рабочих днях) 20
Место вынесения решения о согласовании проведения КНМ органом прокуратуры г Москва улБ Дмитровка дом 15а
Должность подписанта о согласовании проведения КНМ органа прокуратуры Ио заместитель начальника управления Генеральной прокуратуры РФ в Центральном федеральном округе
ФИО подписанта о согласовании проведения КНМ органа прокуратуры АС Сидоров
Отметка о включении плановой проверки (КНМ) в ежегодный сводный план проведения плановых проверок Нет
Цели, задачи, предмет КНМ Проверка проводится с целью выполнения плана контрольнонадзорных мероприятий Территориального органа Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по г Москве и Московской области на 2021 год согласованного с Генеральной прокуратурой от 24122020 30272020Задачами настоящей проверки являются Государственный контроль качества и безопасности медицинской деятельности Лицензионный контроль осуществления медицинской деятельности Государственный контроль за обращением медицинских изделий Федеральный государственный надзор в сфере обращения лекарственных средств

Правовое основание проведения планового КНМ

Наименование основания проведения КНМ Иные основания в соответствии с федеральным законом
Основание проведения КНМ В соответствии со ст 81 Федерального закона от 19122008 294ФЗ
Наименование основания проведения КНМ Истечение установленного законом периода со дня государственной регистрации юридического лица индивидуального предпринимателя
Основание проведения КНМ Истечение установленного законом периода со дня государственной регистрации юридического лица индивидуального предпринимателя
Дата, характеризующая один из вариантов основания проведения КНМ как основание проведения 13.07.2000
Наименование основания проведения КНМ Истечение установленного законом периода со дня окончания проведения последней плановой проверки юридического лица индивидуального предпринимателя
Основание проведения КНМ Истечение установленного законом периода со дня окончания проведения последней плановой проверки юридического лица индивидуального предпринимателя
Дата, характеризующая один из вариантов основания проведения КНМ как основание проведения 28.12.2018

Документ о согласовании (продлении) КНМ

Документ о согласовании проведения КНМ Распоряжение или приказ руководителя заместителя руководителя органа контроля о проведении проверки
Номер распоряжения или приказа руководителя (заместителя руководителя) органа контроля (надзора) о проведении КНМ 10521
Дата распоряжения или приказа руководителя (заместителя руководителя) органа контроля (надзора) о продлении срока проведения КНМ 12.02.2021

Правовое основание КНМ

Положение нормативно-правового акта ст 9 Федерального закона от 26122008 294ФЗ «О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля надзора и муниципального контроля»
Вакансии вахтой