Причина проверки:

федеральный государственный санитарно-эпидемиологический надзор (Федеральный закон от 30.03.1999 №52-ФЗ "О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения")

Цели, задачи проверки:

Истечение трех лет со дня срока государственной регистрации юридического лица, индивидуального предпринимателя

Выявленные нарушения (1 шт.):

• бактериологический контроль парового стерилизатора в 2019 г. проводился однократно (подлежат бактериологическому контролю после их установки (ремонта), а также в ходе эксплуатации не реже двух раз в год в порядке производственного контроля); журнал учета аварийных ситуаций при проведении медицинских манипуляций ведется не по установленной форме; не представлены документированные сведения исследования на наличие патогенного стафилококка (мазок из зева и носа) С.Р.Р. (исследование проведено только 18.09.2019 г.), Х.Р.У. (исследование проведено 12.04.2018 г., 13.09.2019 г.), С.С.А. (исследование проведено 13.09.2019 г.), М.А.Р. (исследование проведено 27.11.2018 г.), при необходимом исследовании не реже 1 раза в 6 месяцев; нарушаются требования санитарных правил к иммунизации сотрудников ООО «Колибри+», не представлены документированные сведения о проведенных профилактических прививках против дифтерии и столбняка Г.К.Р. (дата последней ревакцинации 04.10.2005 г.), М.А.Р. (дата последней ревакцинации 13.09.2009 г.); не представлены документированные сведения о проведенных профилактических прививках против вирусного гепатита В сотрудника ООО «Колибри+» М.А.Р.; стоматологической клиники ООО «Колибри+», сотрудники которой относятся к группе риска по заболеваемости гриппом и ОРВИ, не представлены документированные сведения о проведении специфической профилактики гриппа; не представлены документы, подтверждающие проведение проверки эффективности работы систем механической приточно-вытяжной вентиляции (один раз в год проводится проверка эффективности, а также очистка и дезинфекция систем механической приточно-вытяжной вентиляции; не регулярно проводится техническое обслуживание медицинского оборудования (камеры для хранения стерильных изделий медицинского назначения), представлен акт выполненных работ по техническому обслуживанию от 09.01.2019 г., порядок технического обслуживания указанный в паспорте камеры для сохранения стерильности 1 раз в 6 месяцев.

Нарушенный правовой акт:

• п.п. 2.36 главы II, гл. 1 п. 15.1. СанПиН 2.1.3.2630-10, п. 8.3.3.3.3. СП 3.1.5.2826-10, приложение №4 «Профилактика ВИЧ-инфекции», п. 17 приложения № 2 к Приказу Минздравсоцразвития РФ от 12.04.2011 № 302н «Об утверждении перечней вредных и (или) опасных производственных факторов и работ, при выполнении которых проводятся обязательные предварительные и периодические медицинские осмотры (обследования)», п. 18.3 СП 3.1/3.2.3146-13 «Общие требования по профилактике инфекционных и паразитарных болезней», приложение СП 3.1.1.2341-08 «Профилактика вирусного гепатита В», п. 18.3 СП 3.1/3.2.3146-13 «Общие требования по профилактике инфекционных и паразитарных болезней»; п.8.3 СП 3.1.2.3117-13 «Профилактика гриппа и других острых респираторных вирусных инфекций»; п. 6.5 главы I, п. 5.21. главы V СанПиН 2.1.3.2630-10; п.п. 2.29, 2.37 главы II, СанПиН 2.1.3.2630-10, п.п. 2.6, 19.2 СП 3.1/3.2.3146-13 «Общие требования по профилактике инфекционных и паразитарных заболеваний».
• п.п. 2.36 главы II, гл. 1 п. 15.1. СанПиН 2.1.3.2630-10, п. 8.3.3.3.3. СП 3.1.5.2826-10, приложение №4 «Профилактика ВИЧ-инфекции», п. 17 приложения № 2 к Приказу Минздравсоцразвития РФ от 12.04.2011 № 302н «Об утверждении перечней вредных и (или) опасных производственных факторов и работ, при выполнении которых проводятся обязательные предварительные и периодические медицинские осмотры (обследования)», п. 18.3 СП 3.1/3.2.3146-13 «Общие требования по профилактике инфекционных и паразитарных болезней», приложение СП 3.1.1.2341-08 «Профилактика вирусного гепатита В», п. 18.3 СП 3.1/3.2.3146-13 «Общие требования по профилактике инфекционных и паразитарных болезней»; п.8.3 СП 3.1.2.3117-13 «Профилактика гриппа и других острых респираторных вирусных инфекций»; п. 6.5 главы I, п. 5.21. главы V СанПиН 2.1.3.2630-10; п.п. 2.29, 2.37 главы II, СанПиН 2.1.3.2630-10, п.п. 2.6, 19.2 СП 3.1/3.2.3146-13 «Общие требования по профилактике инфекционных и паразитарных заболеваний».
• Федеральный закон от 26 декабря 2008 г. №294-ФЗ "О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля", статья 9; Федеральный закон от 30 марта 1999 г. №52-ФЗ "О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения", статья 44; Постановление Правительства РФ от 23.11.2009 N 944 (ред. от 20.01.2011) "Об утверждении перечня видов деятельности в сфере здравоохранения, сфере образования и социальной сфере, осуществляемых юридическими лицами и индивидуальными предпринимателями, в отношении которых плановые проверки проводятся с установленной периодичностью", п. 9.

Выданные предписания:

• обеспечить проведение бактериологического контроля парового стерилизатора в ходе эксплуатации не реже двух раз в год в порядке производственного контроля; обеспечить наличие журнала учета аварийных ситуаций при проведении медицинских манипуляций в установленной форме; обеспечить прохождение периодического медицинского осмотра сотрудников ООО «Калибри+» в полном объеме, исследование на наличие патогенного стафилококка (мазок из зева и носа) не реже 1 раза в 6 месяцев; представить документированные сведения о проведенных профилактических прививках против дифтерии и столбняка Г.К.Р., М.А.Р.; представить документированные сведения о проведенных профилактических прививках против вирусного гепатита В сотрудника ООО «Колибри+» М.А.Р.; представить документированные сведения о проведении специфической профилактики гриппа сотрудников ООО «Колибри» С.Р.Р., Х.Р.У., Г.К.Р., М.А.Р, которые относятся к группе риска по заболеваемости гриппом и ОРВИ; представить документы, подтверждающие проведение проверки эффективности работы систем механической приточно-вытяжной вентиляции; обеспечить регулярное техническое обслуживание медицинского оборудования (камеры для хранения стерильных изделий медицинского назначения), указанный в паспорте камеры для сохранения стерильности 1 раз в 6 месяцев.