Причина проверки:

Федеральный государственный санитарно-эпидемиологический надзор, Федеральный закон от 30.03.1999 г. № 52-ФЗ "О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения", ст. 44

Цели, задачи проверки:

Истечение установленного законом периода со дня государственной регистрации юридического лица, индивидуального предпринимателя.

Выявленные нарушения (2 шт.):

• в гинекологическом кабинете хранение стерильных инструментов в камере «Ультра Лайт» осуществляется с нарушением требований указаний производителя, а именно: инструменты хранятся в 2-3 слоя (необходимо хранение инструментов в 1 слой), на упаковке стерильных пакетах (стерильные шарики и стерильные салфетки) не правильно указываются сроки хранения по виду стерильного упаковочного материала, в соответствии с инструкцией по применению, - в журнале проведения генеральных уборок гинекологических кабинетов, в период времени с июня 2019 года по март 2020 года используются дезинфицирующие препараты триосепт микст и триосепт люкс с одинаковым действующим веществом, тогда как в соответствии с п. 1.9 главы 2 СанПиН 2.1.3.2630-10 в целях предупреждения возможного формирования резистентных к дезинфектантам штаммов микроорганизмов следует проводить ротацию (последовательная замена дезинфектанта из одной химической группы на дезинфектант из другой химической группы); - в целях профилактики возникновении и распространения внутрибольничных инфекций (ВБИ) отсутствует план профилактических и противоэпидемических мероприятий на 2019 - 2020 годы, утвержденный руководителем клиники, не в полном объеме проведен профилактический медицинский осмотр сотрудников медицинской клиники: И.Ю.С. (отсутствуют данные исследования на носительство золотистого стафилококка при поступление в медицинскую клинику), К.Л.С. (отсутствуют данные о проведении профилактических прививок против кори, краснухи и вирусного гепатита В, истек срок прохождения санитарного минимума (срок до 14.09.2019 г.) при проведении профилактических медицинских осмотрах,
• не осуществляется оценка контроля качества предстерилизационной очистки гинекологического инструментария путем постановки азопирамовой или амидопириновой пробы на наличие скрытой крови, а также путем постановки фенолфталеиновой пробы на наличие остаточных количеств щелочных компонентов моющих средств, п.п. 2.13, 2.14 главы 2 СанПиН 2.1.3.2630-10; - в гинекологических кабинетах не обеспечено полное погружение в дезинфицирующий раствор изделий медицинского назначения для их обработки, т.е. недостаточно контейнеров накопителей для первичной обработки использованных медицинских инструментов и лотков, что является нарушением п.п. 2.8, 2.9 главы II , п.11.3 главы I раздела 11, п.1.3 главы 2, раздел 1 СанПиН 2.1.3.2630-10. - не определены расчетным путем, согласно действующим нормам, работа облучателей после проведения генеральной уборки в гинекологических кабинетах: отсутствует отметка в журнале учета работы бактерицидных установок, п.п. 11.9, 11.12 главы 1 СанПиН 2.1.3.2630-10; - журнал учета травм в аварийной аптечке гинекологических кабинетов ведется не в соответствии с требованием утвержденного Приказа МЗ РФ - п. 15.19.7 главы 1 СанПиН 2.1.3.2630-10, п.8.2 СП 3.1.3112-13; - после проведения ежедневных и генеральных уборок в помещениях салона, не предусмотрено место и условия для обеззараживания и прополаскивания использованного уборочного инвентаря, п. 11.10. главы 1 СанПиН 2.1.3.2630-10.

Нарушенный правовой акт:

• Ст. 9 Федерального закона от 26 декабря 2008 г. № 294-ФЗ «О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля»; Ст. 44 Федерального закона от 30.03.1999 №52 ФЗ «О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения»; Постановление Правительства Российской Федерации от 23.11.2009 г. №944 «Об утверждении перечня видов деятельности в сфере здравоохранения, сфере образования и социальной сфере, осуществляемых юридическими лицами и индивидуальными предпринимателями».

Выданные предписания:

• устранение нарушений