РОСПРОВЕРКИ

Проверка Общество с ограниченной ответственностью "Эль-Трейд"
№022003338842

🔢 ИНН:
0268025915
🆔 ОГРН:
1020202079204
📍 Адрес:
453118, Республика Башкортостан, г. Стерлитамкак, ул. Худайбердина, д.101 В
🔎 Тип проверки:
Плановая проверка
📌 Статус:
Завершено
⚠️ Нарушения:
Да
📅 Дата начала:
02.03.2020

Управление Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека по Республике Башкортостан 02.03.2020 проведена проверка (статус: Завершено). организации Общество с ограниченной ответственностью "Эль-Трейд" (ИНН: 0268025915) , адрес: 453118, Республика Башкортостан, г. Стерлитамкак, ул. Худайбердина, д.101 В

Причина проверки:

Федеральный государственный санитарно-эпидемиологический надзор, Федеральный закон от 30.03.1999 г. № 52-ФЗ "О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения", ст. 44

Цели, задачи проверки:

Истечение установленного законом периода со дня государственной регистрации юридического лица, индивидуального предпринимателя.

Выявленные нарушения (3 шт.):
  • При использовании бактерицидных облучателей открытого типа в процедурной врача-гинеколога выключатели не выведены за пределы рабочих помещений не проведена проверка эффективности работы , а также очистка и дезинфекция систем приточно-вытяжной вентиляции в здании. медицинские изделия ЛОР-врача, простерилизованные в неупакован-ном виде, переносятся из кабинета в кабинет. для стерилизации медицинских инструментов растворами химических средств в процедурной врача-уролога используются нестерильные емкости. хранение изделий простерилизованных в неупакованном виде в бактерицидных камерах (Ультра-Лайт) осуществляется с нарушением инструкции по эксплуатации учет стерилизации изделий медицинского назначения не ведется в полном объеме, Отсутствуют условия для соблюдения поточности технологических процессов, имеет место перекрещивание потоков с различной степенью эпидемиологической опасности в процедурной, не организован производственный контроль с применением лабораторных исследований. не проводится бактериологический контроль стерилизаторов в порядке производственного контроля; Уровень искусственного освещения в процедурном кабинете, кабинете уролога, кабинете гинеколога не соответствует установленным требованиям : измеренная освещенность ниже нормируемой Профилактическая иммунизация персонала медицинской организации не проводится в полном объеме в соответствии с национальным календарем профилактических прививок,организовать в полном объеме прохождение медосмотра персонал учреждения не в полном объеме проходит предварительный и периодический медицинский осмотр уровень напряженности электрического поля на рабочем месте ПЭВМ врача-уролога не соответствует установленным требованиям: выше нормируемых показателей.
  • Не обеспечено устройство мини-прачечной (2 смежных помещения: одно для сбора и стирки, другое для сушки и глажения), отсутствует водонагревательное устройство, используемое как источник резервного горячего водоснабжения помещений УЗИ не оснащен умывальником с подводкой горячей и холодной воды.
  • медицинские изделия ЛОР-врача, простерилизованные в неупакованном виде, переносятся из кабинета в кабинет. для стерилизации медицинских инструментов растворами химических средств в процедурной врача-уролога используются нестерильные емкости. хранение изделий простерилизованных в неупакованном виде в бактерицидных камерах (Ультра-Лайт) осуществляется с нарушением инструкции по эксплуатации учет стерилизации изделий медицинского назначения не ведется в полном объеме, , не организован производственный контроль с применением лабораторных исследований. не проводится бактериологический контроль стерилизаторов в порядке производственного контроля;учет стерилизации изделий медицинского назначения не ведется в полном объеме, т.к. в журналах контроля работы сухожарового шкафа нет сведений о стерилизации всех инструментов по наименованиям, не указывается количество, наличие упаковки, режим. Профилактическая иммунизация персонала медицинской организации не проводится в полном объеме в соответствии с национальным календарем профилактических прививок, персонал учреждения не в полном объеме проходит предварительный и периодический медицинский
Нарушенный правовой акт:
  • СанПиН 2.1.3.2630-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляю-щим медицинскую деятельность»: - п.11.12.,2.26,2.19,2.27,2.29,2,34,11.12,6.5,3.1,2.36,15.1. 2.2.2/2.4.1340-03 «Гигиенические требования к персональным электронно-вычислительным машинам и организации работы» (с изменениями): - п.1.9, 2.4. приложение 1 таблица 3
  • СанПиН 2.1.3.2630-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность»: 3.15,5.4,5.5.
  • СанПиН 2.1.3.2630-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность»: 2.26,2.19,2.27,2.29,2.34,3.1,3.2,2.36,15.1.
  • Федеральный закон от 26 декабря 2008 г. № 294-ФЗ «О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля», ст. 9, ч. 1 ст. 26.2; Федеральный закон от 30.03.1999 г. № 52-ФЗ "О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения", ст. 44; Постановление Правительства РФ от 23.11.2009 N 944 (ред. от 20.01.2011) "Об утверждении перечня видов деятельности в сфере здравоохранения, сфере образования и социальной сфере, осуществляемых юридическими лицами и индивидуальными предпринимателями, в отношении которых плановые проверки проводятся с установленной периодичностью", ст. 9
Выданные предписания:
  • Перенести прием врача-хирурга и палату дневного стационара из процедурной в другие помещения для соблюдения условий соблюдения поточности технологических процессов, исключения условий перекрещивания потоков с различной степенью эпидемиологической опасности и возникновения внутрибольничного инфицирования пациентов (ВБИ). Исключить перенос медицинских изделий , простерилизованных в неупакованном виде, из кабинета в кабинет, использовать по месту стерилизации. Использовать для стерилизации медицинских инструментов растворами химических средств в процедурной врача-уролога стерильные емкости. Осуществлять хранение изделий простерилизованных в неупакованном виде в бакте-рицидных камерах (Ультра-Лайт) в соответствии с инструкцией по эксплуатации Проводить учет стерилизации изделий медицинского назначения в полном объеме, с заполнением всех граф журнала контроля. Вывести выключатели бактерицидных облучателей открытого типа в процедурной врача-гинеколога за пределы рабочих помещений.Провести проверку эффективности работы , а также очистку и дезинфекцию систем приточно-вытяжной вентиляции в здании.Организовать производственный контроль с применением лабораторных исследований. Провести бактериологический контроль стерилизаторов в порядке производственного контроля; Провести профилактическую иммунизацию персонала медицинской организации в полном объеме в соответствии с национальным календарем профилактических прививок,Привести уровень искусственного освещения в процедурном кабинете, кабинете уролога, кабинете гинеколога в соответствие с установленными требованиями и нормами.Привести в соответствие установленным требованиям уровень напряженности электрического поля на рабочем месте ПЭВМ врача-уролога .
  • Оборудовать водонагревательными устройствами, как источник резервного горячего водо-снабжения помещения процедурных кабинетов, в т.ч. гинеколога,уролога; Обеспечить устройство мини-прачечной (2 смежных помещения:одно для сбора и стирки, другое для сушки и глажения) Оснастить кабинет УЗИ умывальником с подводкой горячей и холодной воды.
  • Исключить перенос медицинских изделий , простерилизованных в неупакованном виде, из кабинета в кабинет, использовать по месту стерилизации. Использовать для стерилизации медицинских инструментов растворами химических средств в процедурной врача-уролога стерильные емкости. Осуществлять хранение изделий простерилизованных в неупакованном виде в бактерицидных камерах (Ультра-Лайт) в соответствии с инструкцией по эксплуатации Проводить учет стерилизации изделий медицинского назначения в полном объеме, с заполнением всех граф журнала контроля.Организовать производственный контроль с применением лабораторных исследований. Провести бактериологический контроль стерилизаторов в порядке производственного контроля; Провести профилактическую иммунизацию персонала медицинской организации в полном объеме в соответствии с национальным календарем профилактических прививок, организовать в полном объеме прохождение медосмотра.
Смотреть все проверки данной организации (1 шт.) →

🔔 Получайте уведомления о новых проверках!

Будьте в курсе всех проверок этой организации в реальном времени

Подписаться

Общая информация

Проверяющая организация:
Управление Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека по Республике Башкортостан
Регион:

Подробная информация

Объект КНМ, комплекс атрибутов, описывающих объект проверки

Адрес объекта проведения КНМ 453118, Республика Башкортостан, г. Стерлитамкак, ул. Худайбердина, д.101 В
Тип адреса места составления акта о проведении КНМ Место нахождения юридического лица
Тип объекта проведения КНМ Иное
Адрес объекта проведения КНМ 453118, Республика Башкортостан, г. Стерлитамкак, ул. Худайбердина, д.101 В
Тип адреса места составления акта о проведении КНМ Место фактического осуществления деятельности
Тип объекта проведения КНМ Иное

Результат проведения КНМ

Дата и время составления акта о проведении КНМ 12.03.2020 15:00:00
Место составления акта о проведении КНМ 453118,Республика Башкортостан, г.Стерлитамак,ул.Худайбердина,д.101в
Тип адреса места составления акта о проведении КНМ Место фактического осуществления деятельности
Дата начала проведения мероприятия 02.03.2020
Длительность КНМ (в днях) 5
Отметка об ознакомлении или отказе от ознакомления с актом КНМ руководителя, иного должностного лица или уполномоченного представителя юридического лица, индивидуального предпринимателя, его уполномоченного представителя, присутствовавших при проведении КНМ, о наличии их подписей или об отказе от совершения подписи Нет

Фамилия, имя, отчество (последнее - при наличии) и должность должностного лица (должностных лиц), проводившего КНМ

ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Халикова Аня Рифовна
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ зам. начальника
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Проверяющий
ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Идрисова Элина Валерьевна
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ пом. врача по общей гигиене
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Эксперт
ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Снежко Ирина Юрьевна
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ пом. эпидемиолога
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Эксперт

Нарушение, связанное с результатом КНМ

Характер выявленного нарушения Сведения о нарушении
Сведения о выявленных нарушениях обязательных требований и требований, установленных муниципальными правовыми актами, об их характере и о лицах, допустивших указанные нарушения (с указанием положений правовых актов) При использовании бактерицидных облучателей открытого типа в процедурной врача-гинеколога выключатели не выведены за пределы рабочих помещений не проведена проверка эффективности работы , а также очистка и дезинфекция систем приточно-вытяжной вентиляции в здании. медицинские изделия ЛОР-врача, простерилизованные в неупакован-ном виде, переносятся из кабинета в кабинет. для стерилизации медицинских инструментов растворами химических средств в процедурной врача-уролога используются нестерильные емкости. хранение изделий простерилизованных в неупакованном виде в бактерицидных камерах (Ультра-Лайт) осуществляется с нарушением инструкции по эксплуатации учет стерилизации изделий медицинского назначения не ведется в полном объеме, Отсутствуют условия для соблюдения поточности технологических процессов, имеет место перекрещивание потоков с различной степенью эпидемиологической опасности в процедурной, не организован производственный контроль с применением лабораторных исследований. не проводится бактериологический контроль стерилизаторов в порядке производственного контроля; Уровень искусственного освещения в процедурном кабинете, кабинете уролога, кабинете гинеколога не соответствует установленным требованиям : измеренная освещенность ниже нормируемой Профилактическая иммунизация персонала медицинской организации не проводится в полном объеме в соответствии с национальным календарем профилактических прививок,организовать в полном объеме прохождение медосмотра персонал учреждения не в полном объеме проходит предварительный и периодический медицинский осмотр уровень напряженности электрического поля на рабочем месте ПЭВМ врача-уролога не соответствует установленным требованиям: выше нормируемых показателей.
Характер выявленного нарушения Сведения о нарушении
Сведения о выявленных нарушениях обязательных требований и требований, установленных муниципальными правовыми актами, об их характере и о лицах, допустивших указанные нарушения (с указанием положений правовых актов) Не обеспечено устройство мини-прачечной (2 смежных помещения: одно для сбора и стирки, другое для сушки и глажения), отсутствует водонагревательное устройство, используемое как источник резервного горячего водоснабжения помещений УЗИ не оснащен умывальником с подводкой горячей и холодной воды.
Характер выявленного нарушения Сведения о нарушении
Сведения о выявленных нарушениях обязательных требований и требований, установленных муниципальными правовыми актами, об их характере и о лицах, допустивших указанные нарушения (с указанием положений правовых актов) медицинские изделия ЛОР-врача, простерилизованные в неупакованном виде, переносятся из кабинета в кабинет. для стерилизации медицинских инструментов растворами химических средств в процедурной врача-уролога используются нестерильные емкости. хранение изделий простерилизованных в неупакованном виде в бактерицидных камерах (Ультра-Лайт) осуществляется с нарушением инструкции по эксплуатации учет стерилизации изделий медицинского назначения не ведется в полном объеме, , не организован производственный контроль с применением лабораторных исследований. не проводится бактериологический контроль стерилизаторов в порядке производственного контроля;учет стерилизации изделий медицинского назначения не ведется в полном объеме, т.к. в журналах контроля работы сухожарового шкафа нет сведений о стерилизации всех инструментов по наименованиям, не указывается количество, наличие упаковки, режим. Профилактическая иммунизация персонала медицинской организации не проводится в полном объеме в соответствии с национальным календарем профилактических прививок, персонал учреждения не в полном объеме проходит предварительный и периодический медицинский

Судебные сведения о выявленных нарушениях

Тип судебных сведений о выявленных нарушениях в результате проведения КНМ Перечень примененных мер обеспечения производства по делу об административном правонарушении
Формулировка сведения о результате постановление об административном правонарушении №22/20/73 от 12.03.2020г. о наложении штрафа на ЮЛ по ст.6.3 КоАП РФ в размере 10 000руб.
Тип судебных сведений о выявленных нарушениях в результате проведения КНМ Сведения об исполнении постановления по делу об административном правонарушении
Формулировка сведения о результате Штраф оплачен

Сведения о выданных предписаниях об устранении выявленных нарушений и (или) о проведении мероприятий по предотвращению причинения вреда (реквизиты, срок выполнения, содержание предписания)

Реквизиты предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 36
Дата вынесения предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 12.03.2020
Срок выполнения предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 01.03.2021
Содержание предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ Перенести прием врача-хирурга и палату дневного стационара из процедурной в другие помещения для соблюдения условий соблюдения поточности технологических процессов, исключения условий перекрещивания потоков с различной степенью эпидемиологической опасности и возникновения внутрибольничного инфицирования пациентов (ВБИ). Исключить перенос медицинских изделий , простерилизованных в неупакованном виде, из кабинета в кабинет, использовать по месту стерилизации. Использовать для стерилизации медицинских инструментов растворами химических средств в процедурной врача-уролога стерильные емкости. Осуществлять хранение изделий простерилизованных в неупакованном виде в бакте-рицидных камерах (Ультра-Лайт) в соответствии с инструкцией по эксплуатации Проводить учет стерилизации изделий медицинского назначения в полном объеме, с заполнением всех граф журнала контроля. Вывести выключатели бактерицидных облучателей открытого типа в процедурной врача-гинеколога за пределы рабочих помещений.Провести проверку эффективности работы , а также очистку и дезинфекцию систем приточно-вытяжной вентиляции в здании.Организовать производственный контроль с применением лабораторных исследований. Провести бактериологический контроль стерилизаторов в порядке производственного контроля; Провести профилактическую иммунизацию персонала медицинской организации в полном объеме в соответствии с национальным календарем профилактических прививок,Привести уровень искусственного освещения в процедурном кабинете, кабинете уролога, кабинете гинеколога в соответствие с установленными требованиями и нормами.Привести в соответствие установленным требованиям уровень напряженности электрического поля на рабочем месте ПЭВМ врача-уролога .

Положение нарушенного правового акта по выявленным нарушениям обязательных требований и требований, установленных муниципальными правовыми актами.

Положение нормативно-правового акта СанПиН 2.1.3.2630-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляю-щим медицинскую деятельность»: - п.11.12.,2.26,2.19,2.27,2.29,2,34,11.12,6.5,3.1,2.36,15.1. 2.2.2/2.4.1340-03 «Гигиенические требования к персональным электронно-вычислительным машинам и организации работы» (с изменениями): - п.1.9, 2.4. приложение 1 таблица 3
Тип положения нормативно-правового акта Подлежащие проверке обязательные требования и требования установленные муниципальными правовыми актами

Судебные сведения о выявленных нарушениях

Тип судебных сведений о выявленных нарушениях в результате проведения КНМ Перечень примененных мер обеспечения производства по делу об административном правонарушении
Формулировка сведения о результате Постановление от 12.03.2020г. №22/20/74 в виде предупреждения на ЮЛ пост.6.4.

Сведения о выданных предписаниях об устранении выявленных нарушений и (или) о проведении мероприятий по предотвращению причинения вреда (реквизиты, срок выполнения, содержание предписания)

Реквизиты предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 36
Дата вынесения предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 12.03.2020
Срок выполнения предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 01.03.2021
Содержание предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ Оборудовать водонагревательными устройствами, как источник резервного горячего водо-снабжения помещения процедурных кабинетов, в т.ч. гинеколога,уролога; Обеспечить устройство мини-прачечной (2 смежных помещения:одно для сбора и стирки, другое для сушки и глажения) Оснастить кабинет УЗИ умывальником с подводкой горячей и холодной воды.

Положение нарушенного правового акта по выявленным нарушениям обязательных требований и требований, установленных муниципальными правовыми актами.

Положение нормативно-правового акта СанПиН 2.1.3.2630-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность»: 3.15,5.4,5.5.
Тип положения нормативно-правового акта Подлежащие проверке обязательные требования и требования установленные муниципальными правовыми актами

Судебные сведения о выявленных нарушениях

Тип судебных сведений о выявленных нарушениях в результате проведения КНМ Перечень примененных мер обеспечения производства по делу об административном правонарушении
Формулировка сведения о результате постановление от 12.03.2020г. №22/20/70 в виде наложения штрафа по ст.6.3. КоАП РФ на должностное лицо , в размере 500 рублей
Тип судебных сведений о выявленных нарушениях в результате проведения КНМ Сведения об исполнении постановления по делу об административном правонарушении
Формулировка сведения о результате Штраф оплачен

Сведения о выданных предписаниях об устранении выявленных нарушений и (или) о проведении мероприятий по предотвращению причинения вреда (реквизиты, срок выполнения, содержание предписания)

Реквизиты предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 36
Дата вынесения предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 12.03.2020
Срок выполнения предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 01.03.2021
Содержание предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ Исключить перенос медицинских изделий , простерилизованных в неупакованном виде, из кабинета в кабинет, использовать по месту стерилизации. Использовать для стерилизации медицинских инструментов растворами химических средств в процедурной врача-уролога стерильные емкости. Осуществлять хранение изделий простерилизованных в неупакованном виде в бактерицидных камерах (Ультра-Лайт) в соответствии с инструкцией по эксплуатации Проводить учет стерилизации изделий медицинского назначения в полном объеме, с заполнением всех граф журнала контроля.Организовать производственный контроль с применением лабораторных исследований. Провести бактериологический контроль стерилизаторов в порядке производственного контроля; Провести профилактическую иммунизацию персонала медицинской организации в полном объеме в соответствии с национальным календарем профилактических прививок, организовать в полном объеме прохождение медосмотра.

Положение нарушенного правового акта по выявленным нарушениям обязательных требований и требований, установленных муниципальными правовыми актами.

Положение нормативно-правового акта СанПиН 2.1.3.2630-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность»: 2.26,2.19,2.27,2.29,2.34,3.1,3.2,2.36,15.1.
Тип положения нормативно-правового акта Подлежащие проверке обязательные требования и требования установленные муниципальными правовыми актами

Представители юридического лица, индивидуального предпринимателя, присутствовавшие при проведении КНМ

ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Газизова Елена Винеровна
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ директор
Тип представителя должностного лица, уполномоченного представителя юридического лица, уполномоченного представителя индивидуального предпринимателя, присутствовавших при проведении КНМ Представитель

Сведения о результате КНМ

Тип сведений о результате Сведения об ознакомлении или отказе ознакомления с актом КНМ руководителя, иного должностного лица или уполномоченного представителя юридического лица, индивидуального предпринимателя, его уполномоченного представителя, присутствовавших при проведении КНМ, о наличии их подписей или об отказе от совершения подписи
Формулировка сведения о результате ознакомлена, акт подписан

Cубъект КНМ

Субъект проверки - Резидент РФ Нет
Тип субъекта КНМ ЮЛ/ИП
Наименование юридического лица (ЮЛ) или фамилия, имя, отчество (последнее – при наличии) индивидуального предпринимателя, в отношении которого проводится КНМ Общество с ограниченной ответственностью "Эль-Трейд"
ИНН проверяемого лица 0268025915
ОГРН проверяемого лица 1020202079204
Дата присвоения ОГРН (дата регистрации) юридического лица (ЮЛ) или индивидуального предпринимателя (ИП) 19.08.2002

Общий состав атрибутов для классификации КНМ

Форма проведения КНМ Выездная
Вид государственного контроля (надзора) Федеральный государственный надзор в области защиты прав потребителей.
Классификация КНМ по категориям риска и классу опасности (категории опасности) деятельности проверяемого лица (юридического лица (ЮЛ) или индивидуального предпринимателя (ИП)) Значительный риск (3 класс)
Способ уведомления проверяемого лица о проведении КНМ Иное
Дата уведомления проверяемого лица о проведении КНМ 25.02.2020

Орган контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) проводящий КНМ

Идентификатор органа контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) 10001024565
Наименование органа контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) Управление Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека по Республике Башкортостан
ОГРН органа государственного контроля (надзора) 1050204210407
Идентификатор органа контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) вышестоящей организации 10000001082
Наименование органа контроля (надзора), совместно с которым проводится КНМ Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Республике Башкортостан

Контрольно-надзорная функция из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ), привязанная к КНМ

Идентификатор контрольно-надзорной функции из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) 10001245119
Наименование контрольно-надзорной функции из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) Санитарно-карантинный контроль в пунктах пропуска на российском участке внешней границы Таможенного союза
Идентификатор контрольно-надзорной функции из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) 234231655
Наименование контрольно-надзорной функции из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) Лицензионный контроль деятельности в области использования возбудителей инфекционных заболеваний человека и животных (за исключением случая, если указанная деятельность осуществляется в медицинских целях) и генно-инженерно-модифицированных организмов III и IV степеней потенциальной опасности, осуществляемой в замкнутых системах
Идентификатор контрольно-надзорной функции из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) 311426484
Наименование контрольно-надзорной функции из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) Лицензионный контроль деятельности в области использования источников ионизирующего излучения (генерирующих) (за исключением случая, если эти источники используются в медицинской деятельности)
Идентификатор контрольно-надзорной функции из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) 313122070
Наименование контрольно-надзорной функции из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) Проверка деятельности юридических лиц, индивидуальных предпринимателей и граждан по выполнению требований санитарного законодательства, законодательства Российской Федерации в области защиты прав потребителей, правил продажи отдельных видов товаров

Уполномоченное должностное лицо на проведение КНМ, или эксперт, представитель экспертной организации, привлекаемый к проведению КНМ

ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Евдошенко Ольга Ивановна
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ ведущий специалист-эксперт
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Проверяющий
ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Самойлова Лилия Григорьевна
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ врач по общей гигиене
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Эксперт
ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Васильева Евгения Алексеевна
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ врач-эпидемиолог
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Эксперт
ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Зимина Светлана Александровна
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ врач лаборатории
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Эксперт
ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Якшегулова Гульшат Закирьяновна
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ помощник врача-эпидемиолога
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Эксперт
ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Халикова Аня Рифовна
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ зам. начальника
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Проверяющий
ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Субботина Диля Камильевна
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ специалист-эксперт
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Проверяющий
ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Снежко Ирина Юрьевна
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ помощник врача-эпидемиолога
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Эксперт
ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Воротникова Наталья Михайловна
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ лаборант
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Эксперт
ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Идрисова Элина Валериевна
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ помощник врача по общей гигиене
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Эксперт
ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Федорова Валентина Ивановна
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ врач лаборатории
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Эксперт
ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Сатлыкова Гузалия Чингизовна
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ помощник врача по общей гигиене
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Эксперт

Сведения о согласовании проведения КНМ с органом прокуратуры

Дата начала проведения мероприятия 02.03.2020
Дата окончания проведения мероприятия 30.03.2020
Метка об указании только месяца проведения (КНМ) для плановых КНМ Нет
Срок проведения КНМ (в рабочих часах) 15
Отметка о включении плановой проверки (КНМ) в ежегодный сводный план проведения плановых проверок Нет
Цели, задачи, предмет КНМ Федеральный государственный санитарно-эпидемиологический надзор, Федеральный закон от 30.03.1999 г. № 52-ФЗ "О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения", ст. 44

Мероприятие по контролю, необходимое для достижения целей и задач проведения КНМ

Наименование мероприятия по контролю, необходимого для достижения целей и задач проведения КНМ Визуальный осмотр используемых при осуществлении деятельности территорий, помещений, сооружений, оборудования с целью их оценки соответствия обязательным требованиям
Дата начала проведения мероприятия 02.03.2020
Дата окончания проведения мероприятия 30.03.2020
Наименование мероприятия по контролю, необходимого для достижения целей и задач проведения КНМ Отбор образцов (проб) окружающей среды, проведение лабораторных исследований (испытаний), экспертиз
Дата начала проведения мероприятия 02.03.2020
Дата окончания проведения мероприятия 30.03.2020
Наименование мероприятия по контролю, необходимого для достижения целей и задач проведения КНМ Анализ и оценка документов и представленной информации, результатов исследований (испытаний), экспертиз
Дата начала проведения мероприятия 02.03.2020
Дата окончания проведения мероприятия 30.03.2020
Наименование мероприятия по контролю, необходимого для достижения целей и задач проведения КНМ Установление причинно-следственной связи выявленных нарушений обязательных требований
Дата начала проведения мероприятия 02.03.2020
Дата окончания проведения мероприятия 30.03.2020

Правовое основание проведения планового КНМ

Наименование основания проведения КНМ Истечение установленного законом периода со дня государственной регистрации юридического лица, индивидуального предпринимателя.
Основание проведения КНМ Истечение установленного законом периода со дня государственной регистрации юридического лица, индивидуального предпринимателя.
Дата, характеризующая один из вариантов основания проведения КНМ как основание проведения 19.08.2002
Сведения о необходимости согласования КНМ Нет
Наименование основания проведения КНМ Иные основания в соответствии с федеральным законом.
Основание проведения КНМ Оказание амбулаторно-поликлинической медицинской помощи, \nст. 8.1, ч. 9 ст. 9, ст. 26.2 Федерального закона от 24.12.2008 г. № 294-ФЗ, \nпостановления Правительства РФ от 23.11.2009 г. № 944, \nот 17.08.2016 г. № 806, \nот 05.06.2013 г. № 476
Сведения о необходимости согласования КНМ Нет

Правовое основание КНМ

Положение нормативно-правового акта Федеральный закон от 26 декабря 2008 г. № 294-ФЗ «О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля», ст. 9, ч. 1 ст. 26.2; Федеральный закон от 30.03.1999 г. № 52-ФЗ "О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения", ст. 44; Постановление Правительства РФ от 23.11.2009 N 944 (ред. от 20.01.2011) "Об утверждении перечня видов деятельности в сфере здравоохранения, сфере образования и социальной сфере, осуществляемых юридическими лицами и индивидуальными предпринимателями, в отношении которых плановые проверки проводятся с установленной периодичностью", ст. 9
Тип положения нормативно-правового акта Правовые основания проведения проверки
Вакансии вахтой