Проверка ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ БАШКОРТОСТАН ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА ГОРОДА НЕФТЕКАМСК
№02240521000015298164

🔢 ИНН:
0264005932
🆔 ОГРН:
1020201879851
📍 Адрес:
452687, Республика Башкортостан, г. Нефтекамск, ул. Парковая, д 31
🔍 Тип проверки:
Объявление предостережения
📌 Статус:
Предостережение объявлено
⚠️ Нарушения:
Да
📅 Дата начала:
11.09.2024
🎯
Основание проведения
по поступившей информации
🔔
Предостережение
В Территориальный орган Росздравнадзора по Республике Башкортостан поступило письмо Росздравнадзора от 02.09.2024 № 04-54002/24 (вх. № В 03-5920/24 от 03.09.2024) «Об анализе данных о закупке медицинских изделий».
Письмом Росздравнадзора, в целях совершенствования организации мониторинга и контрол... Еще...

Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Республике Башкортостан организовало проверку (статус: Предостережение объявлено) . организации ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ БАШКОРТОСТАН ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА ГОРОДА НЕФТЕКАМСК (ИНН: 0264005932) , адрес: 452687, Республика Башкортостан, г. Нефтекамск, ул. Парковая, д 31

Предостережение:
  • В Территориальный орган Росздравнадзора по Республике Башкортостан поступило письмо Росздравнадзора от 02.09.2024 № 04-54002/24 (вх. № В 03-5920/24 от 03.09.2024) «Об анализе данных о закупке медицинских изделий». Письмом Росздравнадзора, в целях совершенствования организации мониторинга и контроля за реализацией мероприятия по переоснащению/дооснащению медицинских организаций медицинским оборудованием в рамках федерального проекта «Оптимальная для восстановления здоровья медицинская реабилитация», направленны данные Минздрава России о приобретении медицинских изделий, которыми оснащены медицинские организации, для анализа заключения НМИЦ ЛРЦ Минздрава России (столбец «комментарии») и, в случаях отметки «имеются признаки незарегистрированного медицинского изделия», обеспечения проверки данных. Медицинской организацией ГБУЗ РБ Городская больница г. Нефтекамск (ГБУЗ РБ ГБ г. Нефтекамск), ИНН 0264005932, согласно государственного контракта от 22.06.2023 № 080120000223000672 получено медицинское изделие Устройство Pablo для восстановления мелкой, крупной моторики и координации верхних конечностей с оценкой функциональных возможностей при помощи биологической обратной связи с принадлежностями, регистрационное удостоверение РЗН 2016/4708 от 15.09.2016г, от поставщика ИП Рахимов Р.Л. Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения письмом от 23.11.2023 № 01и-1033/23 «О незарегистрированном медицинском изделии» сообщала о выявлении в обращении незарегистрированного медицинского изделия, представляющего непосредственную угрозу причинения вреда жизни и тяжкого вреда здоровью граждан при его применении Устройство Pablo для восстановления мелкой, крупной моторики и координации верхних конечностей с оценкой функциональных возможностей при помощи биологической обратной связи с принадлежностями, производство Австрия, и предлагала субъектам обращения медицинских изделий провести проверку наличия в обращении медицинского изделия, провести мероприятия по предотвращению обращения МИ и о результатах проинформировать территориальный орган Росздравнадзора. В соответствии с ч. 3 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», обращение медицинских изделий включает в себя технические испытания, токсикологические исследования, клинические испытания, экспертизу качества, эффективности и безопасности медицинских изделий, их государственную регистрацию, производство, изготовление, ввоз на территорию Российской Федерации, вывоз с территории Российской Федерации, подтверждение соответствия, хранение, транспортировку, реализацию, монтаж, наладку, применение, эксплуатацию, в том числе техническое обслуживание, предусмотренное нормативной, технической и (или) эксплуатационной документацией производителя (изготовителя), а также ремонт, утилизацию или уничтожение. В соответствии с ч. 4 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, на территории Российской Федерации разрешается обращение медицинских изделий, прошедших государственную регистрацию в порядке, установленном Правительством Российской Федерации. Медицинской организацией ГБУЗ РБ ГБ г. Нефтекамск информация о выявлении указанного медицинского изделия, проведенного анализа о подтверждении или опровержении факта получения незарегистрированного медицинского изделия, в адрес Территориального органа Росздравнадзора по Республике Башкортостан не направлялась. Указанные действия (бездействие) могут привести/приводят к нарушениям следующих обязательных требований: - ч. 3, ч. 4 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» В соответствии с ч. 1 ст. 49 Федерального закона от 31.07.2020 № 248-ФЗ «О государственном контроле (надзоре) и муниципальном контроле в Российской Федерации» ОБЪЯВЛЯЮ ПРЕДОСТЕРЕЖЕНИЕ о недопустимости нарушения обязательных требований и предлагаю - принять меры для соблюдения обязательных требований, в целях обеспечения обращения качественных медицинских изделий в медицинской организации; - направить уведомление об исполнении настоящего Предостережения в Территориальный орган Росздравнадзора по Республике Башкортостан в срок до 13.11.2024

🔔 Получайте уведомления о новых проверках!

Будьте в курсе всех проверок этой организации в реальном времени

Подписаться
Оценка как работодателя
Добавить отзыв

Подробная информация

Вид контроля (надзора)

Значение Федеральный государственный контроль (надзор) за обращением медицинских изделий

Вид КНМ

Значение Объявление предостережения

Контролируемое лицо

ИНН 0264005932
ОГРН 1020201879851
Наименование ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ БАШКОРТОСТАН ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА ГОРОДА НЕФТЕКАМСК
Код МСП Не является субъектом МСП
Тип ЮЛ

ОКВЭД

Код 86.10
Наименование Деятельность больничных организаций

Объект контроля

Адрес 452687, Республика Башкортостан, г. Нефтекамск, ул. Парковая, д 31

Тип объекта

Значение Результаты деятельности

Вид объекта

Значение здания, помещения, сооружения и оборудование, к которым предъявляются обязательные требования, используемые при осуществлении деятельности в сфере обращения медицинских изделий

Подвид объекта

Значение здания, помещения, сооружения и оборудование, к которым предъявляются обязательные требования, используемые при осуществлении деятельности в сфере обращения медицинских изделий

Категория риска

Значение умеренный риск

Инспектор

ФИО инспектора Калашникова Л.В.
ФИО инспектора Гашимова Динара Тимербаевна

Должность инспектора

Значение Главный специалист-эксперт отдела Территориального органа Росздравнадзора

Должность инспектора

Значение Руководитель Территориального органа Росздравнадзора

Орган контроля (надзора)

Значение Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Республике Башкортостан

Основание проведения

Текст по поступившей информации
Основной Нет
Требуется согласование Нет

Тип основания

Наличие текста Да
Требуется согласование Нет
Требуется дата Нет

Описание

Значение В Территориальный орган Росздравнадзора по Республике Башкортостан поступило письмо Росздравнадзора от 02.09.2024 № 04-54002/24 (вх. № В 03-5920/24 от 03.09.2024) «Об анализе данных о закупке медицинских изделий». Письмом Росздравнадзора, в целях совершенствования организации мониторинга и контроля за реализацией мероприятия по переоснащению/дооснащению медицинских организаций медицинским оборудованием в рамках федерального проекта «Оптимальная для восстановления здоровья медицинская реабилитация», направленны данные Минздрава России о приобретении медицинских изделий, которыми оснащены медицинские организации, для анализа заключения НМИЦ ЛРЦ Минздрава России (столбец «комментарии») и, в случаях отметки «имеются признаки незарегистрированного медицинского изделия», обеспечения проверки данных. Медицинской организацией ГБУЗ РБ Городская больница г. Нефтекамск (ГБУЗ РБ ГБ г. Нефтекамск), ИНН 0264005932, согласно государственного контракта от 22.06.2023 № 080120000223000672 получено медицинское изделие Устройство Pablo для восстановления мелкой, крупной моторики и координации верхних конечностей с оценкой функциональных возможностей при помощи биологической обратной связи с принадлежностями, регистрационное удостоверение РЗН 2016/4708 от 15.09.2016г, от поставщика ИП Рахимов Р.Л. Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения письмом от 23.11.2023 № 01и-1033/23 «О незарегистрированном медицинском изделии» сообщала о выявлении в обращении незарегистрированного медицинского изделия, представляющего непосредственную угрозу причинения вреда жизни и тяжкого вреда здоровью граждан при его применении Устройство Pablo для восстановления мелкой, крупной моторики и координации верхних конечностей с оценкой функциональных возможностей при помощи биологической обратной связи с принадлежностями, производство Австрия, и предлагала субъектам обращения медицинских изделий провести проверку наличия в обращении медицинского изделия, провести мероприятия по предотвращению обращения МИ и о результатах проинформировать территориальный орган Росздравнадзора. В соответствии с ч. 3 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», обращение медицинских изделий включает в себя технические испытания, токсикологические исследования, клинические испытания, экспертизу качества, эффективности и безопасности медицинских изделий, их государственную регистрацию, производство, изготовление, ввоз на территорию Российской Федерации, вывоз с территории Российской Федерации, подтверждение соответствия, хранение, транспортировку, реализацию, монтаж, наладку, применение, эксплуатацию, в том числе техническое обслуживание, предусмотренное нормативной, технической и (или) эксплуатационной документацией производителя (изготовителя), а также ремонт, утилизацию или уничтожение. В соответствии с ч. 4 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, на территории Российской Федерации разрешается обращение медицинских изделий, прошедших государственную регистрацию в порядке, установленном Правительством Российской Федерации. Медицинской организацией ГБУЗ РБ ГБ г. Нефтекамск информация о выявлении указанного медицинского изделия, проведенного анализа о подтверждении или опровержении факта получения незарегистрированного медицинского изделия, в адрес Территориального органа Росздравнадзора по Республике Башкортостан не направлялась. Указанные действия (бездействие) могут привести/приводят к нарушениям следующих обязательных требований: - ч. 3, ч. 4 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» В соответствии с ч. 1 ст. 49 Федерального закона от 31.07.2020 № 248-ФЗ «О государственном контроле (надзоре) и муниципальном контроле в Российской Федерации» ОБЪЯВЛЯЮ ПРЕДОСТЕРЕЖЕНИЕ о недопустимости нарушения обязательных требований и предлагаю - принять меры для соблюдения обязательных требований, в целях обеспечения обращения качественных медицинских изделий в медицинской организации; - направить уведомление об исполнении настоящего Предостережения в Территориальный орган Росздравнадзора по Республике Башкортостан в срок до 13.11.2024

Тип документа

Вид мероприятия Выписка о проведении мероприятия
Код типа VP_VII