Предостережение:

• В адрес Территориального органа Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Республике Башкортостан поступила информация из Министерства здравоохранения по Республике Башкортостан (далее – МЗ РБ) о результатах плановой выездной проверки в рамках ведомственного контроля качества и безопасности медицинской деятельности в отношении Государственного автономного учреждения здравоохранения Республики Башкортостан Стоматологическая поликлиника № 9 г. Уфа (далее – ГАУЗ РБ СП № 9 г. Уфа). В ходе проверки установлено следующее: - информированное добровольное согласие на медицинское вмешательство не подписано медицинским работником; в информированном добровольном согласии на медицинское вмешательство отсутствует подпись пациента; в работе используется усеченная форма информированного добровольного согласия на медицинское вмешательство, в котором отсутствуют строки, где ставится подпись пациента и медицинского работника; - в ГАУЗ РБ СП № 9 г. Уфа по адресу: 450076, Россия, РБ, г. Уфа, ул. Гафури, д. 103: в регистратуре поликлиники обнаружены стикеры с содержанием рекламы лекарственного препарата «Артрозан»; - в Федеральном регистре медицинских работников отсутствует информация о подготовке в интернатуре/ординатуре по специальности «Стоматология ортопедическая» при наличии высшего образования – специалитета по специальности «Стоматология» (диплом выдан в 1987 году);   - допущено невнесение ГАУЗ РБ Стоматологическая поликлиника № 9 г. Уфа в ФРМО сведений о медицинском оборудовании, представленном в документе «Ведомость остатков ОС, НМА, НПА»: визиограф GXS-700 (ин. номер № 101240014), визиограф GXS-700 (ин. номер № 21012400000000001).       В соответствии со ст. 20 Федерального закона от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации»,  п. 1, п. 4, 6 приложения 1 к приказу Минздрава России от 12.11.2021 № 1051н «Об утверждении Порядка дачи информированного добровольного согласия на медицинское вмешательство и отказа от медицинского вмешательства формы информированного добровольного согласия на медицинское вмешательство и формы отказа от медицинского вмешательства» информированное добровольное согласие на медицинское вмешательство необходимо  оформлять надлежащим образом. В соответствии со ст. 74 Федерального закона от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» медицинская организация не вправе выдавать стикеры, содержащие информацию рекламного характера с наименованием лекарственного препарата. В соответствии со ст. 91 и ст. 91.1  Федерального закона от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», приказа Минздрава России от 02.05.2023 № 206н «Об утверждении Квалификационных требований к медицинским и фармацевтическим работникам с высшим образованием, п. 32 приказа Минздрава России от 31.07.2020 № 785н «Об утверждении требований к организации и проведению внутреннего контроля качества и безопасности медицинской деятельности»  необходимо вносить сведения  в ФРМР и ФРМО в полном объеме. С учетом изложенного, руководствуясь частью 1 статьи 49 Федерального закона от 31 июля 2020 г. № 248-ФЗ «О государственном контроле (надзоре) и муниципальном контроле в Российской Федерации», предлагаю: - объявить ГАУЗ РБ СП № 9 г. Уфа предостережение о недопустимости нарушения обязательных требований, а также принять меры по соблюдению прав граждан в сфере охраны здоровья и надлежащему ведению медицинской документации.