|
Значение |
Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Республике Башкортостан на основании задания на проведение контрольного (надзорного) мероприятия без взаимодействия с контролируемым лицом от 06.02.2026.
Контрольное (надзорное) мероприятие осуществляется без взаимодействия с контролируемым лицом - наблюдение за соблюдением обязательных требований (п. 1 ч. 3 ст. 56 Федеральный закон от 31.07.2020 № 248-ФЗ «О государственном контроле (надзоре) и муниципальном контроле в Российской Федерации»), а именно - сбор, анализ данных об объектах контроля, имеющихся у контрольного (надзорного) органа, в том числе данных, которые поступают в ходе межведомственного информационного взаимодействия, предоставляются контролируемыми лицами в рамках исполнения обязательных требований, а также данных, содержащихся в государственных и муниципальных информационных системах (ФГИС ЕГИСЗ; ФГИС МДЛП), данных из сети «Интернет», иных общедоступных данных, а также данных полученных с использованием работающих в автоматическом режиме технических средств фиксации правонарушений, имеющих функции фото- и киносъемки, видеозаписи (ч. 1 ст. 74 Федеральный закон от 31.07.2020 № 248-ФЗ).
На основании пп. б) и пп. г) п. 57(5) постановление Правительства Российской Федерации от 14.12.2018 № 1556 «Об утверждении Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения» (далее - Положение № 1556) Росздравнадзору обеспечивается доступ к информации, содержащейся в МДЛП, в целях осуществления государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств; осуществления в установленном порядке проверки деятельности медицинских и аптечных организаций, организаций оптовой торговли лекарственными средствами, других организаций и индивидуальных предпринимателей, осуществляющих деятельность в сфере здравоохранения.
В соответствии со ст. 85 Федерального закона от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» государственный контроль в сфере охраны здоровья включает в себя и государственный контроль (надзор) в сфере обращения лекарственных средств, осуществляемый в соответствии с законодательством Российской Федерации об обращении лекарственных средств.
В соответствии с ч. 7 ст. 67 Федерального закона № 61-ФЗ юридические лица и индивидуальные предприниматели, осуществляющие хранение, применение и уничтожение лекарственных препаратов для медицинского применения обеспечивают порядок внесения информации о лекарственных препаратах в систему мониторинга субъектами обращения лекарственных средств и ее состав регламентирован Положением о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденным Положением.
В соответствии с абзацем 1, абз. 4 п. 1(1) Положения № 1556 юридические лица и индивидуальные предприниматели, являющиеся субъектами обращения лекарственных средств осуществляют свою регистрацию в системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения и начиная с 1 июля 2020 г. вносят в систему мониторинга сведения обо всех операциях, производимых с лекарственными препаратами в соответствии с Положением, утвержденным настоящим постановлением.
При анализе данных ФГИС МДЛП на балансе ГАУЗ РБ Республиканский санаторий для детей с родителями «Сакмар» отсутствуют лекарственные препараты.
ГАУЗ РБ Республиканский санаторий для детей с родителями «Сакмар»
ИНН 0248004515, ОГРН 1020202039769;
место нахождения лицензиата: 453815, Россия, Республика Башкортостан, Хайбуллинский район, д. Янтышево, ул. Шаймуратова, 41;
адрес места осуществления деятельности: 453815, Россия, Республика Башкортостан, Хайбуллинский район, д. Янтышево, ул. Шаймуратова, 41.
Медицинская деятельность осуществляется на основании лицензии от 06.07.2015№ Л041-01170-02/00300523, предоставлена Министерством здравоохранения Республики Башкортостан.
Фармацевтическая деятельность осуществляется на основании лицензии от 23.11.2016 № Л042-01170-02/00163877, предоставлена Министерством здравоохранения Республики Башкортостан.
Необходимо принять исчерпывающие меры по обеспечению соблюдения обязательных требований по внесению данных о движении лекарственных препаратов в системе ФГИС МДЛП. |