Предостережение:

• Согласно требованиям п. 5 ст. 20.1 ФЗ-381 Федерального закона от 28 декабря 2009 г. № 381-ФЗ «Об основах регулирования торговой деятельности в Российской Федерации» участники оборота товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, обязаны передавать информацию об обороте товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в соответствии с правилами, установленными Правительством Российской Федерации, в информационную систему мониторинга. Представление информации об обороте товаров оператору для ее включения в информационную систему мониторинга осуществляется участниками оборота товаров после прохождения ими регистрации в информационной системе мониторинга и предоставления им доступа к личному кабинету, в соответствии с Постановлением Правительства Российской Федерации от 26.04.2019 N 515 (ред. от 30.11.2024) «О системе маркировки товаров средствами идентификации и прослеживаемости движения товаров». Для всех участников оборота медицинских изделий обязательная регистрация в государственной информационной системе мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации (далее - ГИС МТ) началась с 01 сентября 2024 года. В результате мониторинга ГИС МТ, проведенного Территориальным органом Росздравнадзора по Республике Бурятия установлено, что юридическое лицо – Общество с ограниченной ответственностью "АРТ-КЛИНИК"; 670013, Россия, Республика Бурятия, г. Улан-Удэ, Ключевская ул, д. 72; ОГРН – 1130327002244; ИНН 0323366468 по состоянию на 06.06.2025 не прошло процедуру обязательной регистрации в ГИС МТ. Указанные действия (бездействие) общества с ограниченной ответственностью "АРТ-КЛИНИК" могут привести/приводят к нарушениям следующих обязательных требований: - п. 5 ст. 20.1 ФЗ-381 Федерального закона от 28 декабря 2009 г. № 381-ФЗ «Об основах регулирования торговой деятельности в Российской Федерации».