Причина проверки:

Соблюдение обязательных требований санитарно-эпидемиологического законодательства и технических регламентов Таможенного союза

Цели, задачи проверки:

Истечение трех лет со дня срока государственной регистрации юридического лица, индивидуального предпринимателя

Выявленные нарушения (4 шт.):

• В процедурных, кабинете акушера-гинеколога, ЛОР-врача в контейнерах лотки с инструментами, ветошь не полностью погружены в дезинфицирующий раствор
• В ООО «Евромедцентр» в кабинете акушера-гинеколога гинекологическое кресло, в холле диваны для посетителей с дефектами поверхности, что не обеспечивает достаточную доступность при проведении влажной уборки и не является устойчивой при обработке моющими и дезинфицирующими средствами,
• В «Программе» за 2018-2019 год допускается ссылка на утративший силу нормативный документ: СП 3.5.3.1129-02 «Санитарно-эпидемиологические требования к проведению дератизации" (утратил силу 09.03.2015. в связи с изданием Постановления Главного государственного санитарного врача РФ от 22.09.2014 N 58)
• В кабинете акушера-гинеколога и ЛОР-врача контроль качества предстерилизационной очистки проводится не в полном объеме, так при проведении в одну смену стерилизации медицинского инструментария расширителя, кюретки, лотка, зонда в журнале азопирамовой пробы данные инструменты не указаны в полном объеме

Нарушенный правовой акт:

• п.2.9 главы II СанПиН 2.1.3.2630-10
• п.8.8 главы I СанПиН 2.1.3.2630-10
• п.2.6., глава II, СП 1.1.1058-01
• п.2.14, главы II, СанПиН 2.1.3.2630-10
• №:294-ФЗ от 26.12.2008 О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля

Выданные предписания:

• Обеспечить объем емкости для проведения обработки и объем раствора средства достаточными для обеспечения полного погружения изделий медицинского назначения в раствор, в соответствие требований п.2.9 главы II, СанПиН 2.1.3.2630-10.
• 1. Обеспечить использование медицинской мебели, наружная и внутренняя поверхность, которых должна быть гладкой и выполнена из материалов, устойчивых к воздействию моющих и дезинфицирующих средств, в соответствие требований п. 8.8. главы I СанПиН 2.1.3.2630-10.
• Не допускать в «Программе производственного контроля» за 2018-2019 гг. ссылки на утратившие силу нормативные документы в соответствие требований п.2.6 СП 1.1.1058-01.
• Указывать данные по проведению контроля качества обработки медицинского инструментария в журнале контроля качества предстерилизационной очистки в полном объеме, в соответствие требований п.2.14. главы II СанПиН 2.1.3.2630-10