РОСПРОВЕРКИ

Проверка БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ АЛТАЙ " УСТЬ-КАНСКАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА"
№04210371000001411801

🔢 ИНН:
0403001991
🆔 ОГРН:
1020400558254
📍 Адрес:
649450, РЕСПУБЛИКА АЛТАЙ, РАЙОН УСТЬ-КАНСКИЙ, СЕЛО УСТЬ-КАН, УЛИЦА ЮБИЛЕЙНАЯ, 3,
🔍 Тип проверки:
Объявление предостережения
📌 Статус:
Предостережение объявлено
⚠️ Нарушения:
Да
📅 Дата начала:
22.09.2021

Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Республике Алтай организовало проверку (статус: Предостережение объявлено) . организации БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ АЛТАЙ " УСТЬ-КАНСКАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" (ИНН: 0403001991) , адрес: 649450, РЕСПУБЛИКА АЛТАЙ, РАЙОН УСТЬ-КАНСКИЙ, СЕЛО УСТЬ-КАН, УЛИЦА ЮБИЛЕЙНАЯ, 3,

Смотреть все проверки данной организации (1 шт.) →

🔔 Получайте уведомления о новых проверках!

Будьте в курсе всех проверок этой организации в реальном времени

Подписаться

Общая информация

Проверяющая организация:
Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Республике Алтай
Регион:

Подробная информация

Вид контроля(надзора) и его номер

Значение Федеральный государственный контроль (надзор) качества и безопасности медицинской деятельности

Вид КНМ

Значение Объявление предостережения

Сведения о контролируемом лице

ИНН проверяемого лица 0403001991
ОГРН проверяемого лица 1020400558254
Наименование проверочного листа БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ АЛТАЙ " УСТЬ-КАНСКАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА"
Тип контролируемого лица: юл\ип или фл ЮЛ

ОКВЭДЫ

Реквизиты предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 86.10
Наименование проверочного листа Деятельность больничных организаций

Сведения об объектах

Адрес объекта проведения КНМ 649450, РЕСПУБЛИКА АЛТАЙ, РАЙОН УСТЬ-КАНСКИЙ, СЕЛО УСТЬ-КАН, УЛИЦА ЮБИЛЕЙНАЯ, 3,

Тип объекта

Значение Деятельность и действия

Вид Объекта

Значение деятельность медицинских организаций (в том числе медицинских работников)

Подвид объекта

Значение деятельность медицинских организаций (в том числе медицинских работников)

Инспекторы

ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Д.К.Тадыев

Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ

Значение Специалист-эксперт отдела Территориального органа Росздравнадзора

Контрольно надзорный орган

Значение Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Республике Алтай

Основания проведения КНМ

Признак главной записи Нет
Требует согласования Нет

Тип основани проведения КНМ

Наименование проверочного листа (ФЗ 248) Наличие у контрольного (надзорного) органа сведений о готовящихся или возможных нарушениях обязательных требований, а также о непосредственных нарушениях обязательных требований, если указанные сведения не соответствуют утвержденным индикаторам риска нарушения обязательных требований
Реквизиты предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ PM_1
Цифровой код 5.0.1
Может иметь текст в свободной форме Нет
Требует согласования Нет
Требует указания даты Нет

Описание

Значение В адрес Территориального органа Росздравнадзора по Республике Алтай в рамках федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств из БУЗ РА «Центр по профилактике и борьбе со СПИД» поступили сведения о следующих нарушениях: Номер документа и дата отгрузки БУЗ РА Наименование ЛП Серия Кол-во доз СтаусБА-55224.08.2021 Усть-Канская Спутник Лайт 160721 600 Не принят!БА-56024.08.2021 Усть-Канская Спутник Лайт L-210721 100 Не принят!БА-56424.08.2021 Усть-Канская Гам-КОВИД-Вак I-480721 II-420721 500/500 Не принят! Во избежание наступления истечения новых сроков годности БУЗ РА «Центр по профилактике и борьбе со СПИД» рекомендует БУЗ РА «Усть-Канская районная больница» организовать упорядоченную работу с вакциной:Провести сверку электронного документооборота по отгруженным лекарственным препаратам с БУЗ РА «Центр по профилактике и борьбе со СПИД».2. Поставить на баланс неприятые документы.3. Проанализировать движение вакцины:Приход = выбывшая вакцина + фактический остаток;Выбывшая вакцина = кол-во доз выведенных на вакцинацию (кол-во человек про вакцинированных = внесенных в регистр) + кол-во доз списанной по сроку годности + кол-во доз списанной по причине бой или брак. 4.Вывести из оборота вакцину с истекшим сроком годности.5. Определить очередность вывода вакцины с наиболее коротким сроком годности.6.Соблюдать строгий порядок при работе с товаропроводящей цепочкой, а именно своевременно принимать маркированные лекарственные препараты, ставить на баланс учреждения (место деятельности) и лишь в этом случае выводить из оборота. Таким образом, БУЗ РА «Усть-Канская районная больница» не внесены сведения о вышеуказанных лекарственных препаратах в ФГИС МДЛП. (приводится описание, включая адрес (место) (при наличии), действий (бездействия), организации,ее должностных лиц и (или) работников, индивидуального предпринимателя и (или) его работников, которые могут привести/приводят к нарушениям обязательных требований). В соответствии с п.п. а) п. 12 Постановления Правительства РФ от 14.12.2018 N 1556 "Об утверждении Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения" создание, развитие и эксплуатация системы мониторинга осуществляются на основе обеспечения полноты, достоверности, сохранности принимаемой и передаваемой с использованием системы мониторинга информации, а также своевременности ее предоставления.Цель создания ФГИС МДЛП согласно приказу Министерства здравоохранения РФ от 30 ноября 2015 г. N 866 "Об утверждении Концепции создания Федеральной государственной информационной системы мониторинга движения лекарственных препаратов от производителя до конечного потребителя с использованием маркировки" - обеспечение гарантированных поставок потребителям качественных, эффективных и безопасных лекарственных препаратов путем защиты легального оборота от фальсифицированных, контрафактных и недоброкачественных ЛП.Таким образом, невнесение сведений в ФГИС МДЛП может причинить вред (ущерб) охраняемым законом ценностям либо угрозу такого причинения.(приводится описание действий (бездействия) организации, ее должностных лиц и (или) работников, индивидуального предпринимателя и (или) его работников, которые могут привести/приводят к нарушениям обязательных требований). В соответствии с частью 1 статьи 49 Федерального закона от 31 июля 2020 г. № 248-ФЗ «О государственном контроле (надзоре) и муниципальном контроле в Российской Федерации», ОБЪЯВЛЯЮ ПРЕДОСТЕРЕЖЕНИЕ о недопустимости нарушения обязательных требованийи предлагаю:- принять меры по исполнению Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств", Постановления Правительства РФ от 14.12.2018 N 1556 "Об утверждении Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения", а также рекомендаций БУЗ РА «ЦПБС».(указываются меры, которые необходимо принять контролируемому лицу для обеспечения соблюдения обязательных требований, а также при необходимости сроки их принятия (не может быть указано требование о предоставлении контролируемым лицом сведений и документов). Вы вправе подать возражение на данное предостережение в порядке, установленном Постановлением Правительства РФ от 29.06.2021 N 1049 "О федеральном государственном контроле (надзоре) в сфере обращения лекарственных средств" в течение 15 календарных дней со дня получения предостережения представить в Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения или ее территориальный орган возражение в отношении указанного предостережения (далее - возражение).В возражении указываются:а) наименование юридического лица, фамилия, имя, отчество (при наличии) индивидуального предпринимателя;б) идентификационный номер налогоплательщика - юридического лица (индивидуального предпринимателя);в) дата и номер предостережения, направленного в адрес юридического лица (индивидуального предпринимателя);г) обоснование позиции в отношении указанных в предостережении действий (бездействия) юридического лица (индивидуального предпринимателя), которые приводят или могут привести к нарушению обязательных требований, требований, установленных муниципальными правовыми актами.Контролируемое лицо вправе приложить к возражению документы, подтверждающие обоснованность возражения, или их заверенные копии либо в согласованный срок представить их в Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения (территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения).
Вакансии вахтой