РОСПРОВЕРКИ

Проверка КАГАРМАНОВА ТАТЬЯНА ВЛАДИМИРОВНА
№04250521000018578275

🔢 ИНН:
040401414460
🆔 ОГРН:
323040000013684
🔍 Тип проверки:
Объявление предостережения
📌 Статус:
Предостережение объявлено
⚠️ Нарушения:
Да
📅 Дата начала:
11.07.2025

Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Республике Алтай организовало проверку (статус: Предостережение объявлено) . организации КАГАРМАНОВА ТАТЬЯНА ВЛАДИМИРОВНА (ИНН: 040401414460)

Смотреть все проверки данной организации (2 шт.) →

🔔 Получайте уведомления о новых проверках!

Будьте в курсе всех проверок этой организации в реальном времени

Подписаться

Общая информация

Проверяющая организация:
Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Республике Алтай
Регион:

Подробная информация

Данные о прокуратуре

Наименование проверочного листа Прокуратура Республики Алтай

Вид контроля(надзора) и его номер

Значение Федеральный государственный контроль (надзор) за обращением медицинских изделий

Вид КНМ

Значение Объявление предостережения

Сведения о контролируемом лице

ИНН проверяемого лица 040401414460
ОГРН проверяемого лица 323040000013684
Наименование проверочного листа КАГАРМАНОВА ТАТЬЯНА ВЛАДИМИРОВНА
об отнесении контролируемого лица к субъектам малого и среднего бизнеса Микропредприятие
Тип контролируемого лица: юл\ип или фл ЮЛ

ОКВЭДЫ

Реквизиты предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 86.21
Наименование проверочного листа Общая врачебная практика

Тип объекта

Значение Деятельность и действия

Вид Объекта

Значение деятельность юридических лиц и индивидуальных предпринимателей (далее - контролируемые лица) в сфере обращения медицинских изделий

Подвид объекта

Значение деятельность юридических лиц и индивидуальных предпринимателей (далее - контролируемые лица) в сфере обращения медицинских изделий

Категория риска - Справочник

Значение низкий риск

Инспекторы

ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Нонукова Ирина Васильевна
ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Сопо Экемель Олеговна

Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ

Значение Руководитель Территориального органа Росздравнадзора

Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ

Значение Специалист-эксперт отдела Территориального органа Росздравнадзора

Контрольно надзорный орган

Значение Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Республике Алтай

Основания проведения КНМ

Формулировка сведения о результате В результате проведения сверки сведений, содержащихся в Едином реестре лицензий Росздравнадзора, Государственной информационной системе мониторинга оборота товаров (далее – ГИС МТ) установлено, что юридическое лицо – Индивидуальный предприниматель «Кагарманова Татьяна Владимировна» (сокращенное наименование – ИП «Кагарманова Татьяна Владимировна»), ИНН – 040401414460; ОГРН: 323040000013684, адрес места нахождения – 634029, Томская область, пр-кт Фрунзе, д. 25, №№ XXVII, XXVIII, XX, XIX, XVIII, 35, 36, 37, 38, 90, 91, 92, 93, 94, 95, 96, 97, 98, XXIX, XXX (помещения № XXVII, XXVIII (по плану 1 этажа), № XX, XVIII, XIX, 35, 36, 37, 93, 94, 95, 96, 97, 98 (по плану 2 этажа)), имеет лицензию на осуществление медицинской деятельности № Л041-01043-70/02248494 от 28.04.2025, выдана Департаментом лицензирования и регионального государственного контроля Томской области, по состоянию на момент составления настоящего мотивированного представления, не зарегистрировано в ГИС МТ, что свидетельствует о нарушении обязательных требований в рамках осуществления деятельности в сфере обращения медицинских изделий. С 01.09.2024 участники оборота отдельных видов медицинских изделий представляют в информационную систему мониторинга в соответствии с Правилами маркировки отдельных видов медицинских изделий средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении отдельных видов медицинских изделий, утверждёнными постановлением Правительства Российской Федерации от 31.05.2023 № 894 (далее – Правила), сведения о выводе из оборота отдельных видов медицинских изделий. В соответствии с Правилами, «участники оборота товаров» - юридические лица и индивидуальные предприниматели, а также филиалы иностранных юридических лиц, являющиеся налоговыми резидентами Российской Федерации, осуществляющие ввод товаров в оборот, оборот и (или) вывод из оборота товаров, за исключением юридических лиц, индивидуальных предпринимателей и филиалов иностранных юридических лиц: – приобретающих товары для использования в целях, не связанных с их последующей реализацией (продажей) (кроме случаев ввоза импортерами товаров в Российскую Федерацию, а также приобретения товаров в целях использования для осуществления деятельности в области здравоохранения и оказания социально-медицинских услуг); – оказывающих при продаже товаров по образцам или дистанционным способом услуги почтовой связи в отношении почтовых отправлений с наложенным платежом, либо услуги доставки товаров потребителям, либо выступающих платежными агентами, не осуществляющими оборот маркированных товаров (исключение не относится к юридическим лицам, филиалам иностранных юридических лиц и индивидуальным предпринимателям, в том числе являющимся владельцами агрегаторов информации о товарах (услугах), при оказании ими в отношении одной единицы товара комплекса услуг по складскому хранению, комплектации и (или) упаковке, в том числе с привлечением третьих лиц); – приобретающих либо реализующих (продающих) товары по сделке, сведения о которой составляют государственную тайну (кроме лиц, осуществляющих вывод товаров из оборота по таким сделкам). В соответствии с требованиями ч. 5 ст. 20.1 Федерального закона от 28.12.2009 № 381-ФЗ «Об основах государственного регулирования торговой деятельности в Российской Федерации»: Участники оборота товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, обязаны передавать информацию об обороте товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в соответствии с правилами, установленными Правительством Российской Федерации, в информационную систему мониторинга. Таким образом, с 01.09.2024 медицинские организации обязаны подавать сведения о выводе из оборота маркированных медицинских изделий. Указанные действия (бездействие) приводят к нарушениям следующих обязательных требований: ч. 5 ст. 20.1 Федерального закона от 28.12.2009 № 381-ФЗ «Об основах государственного регулирования торговой деятельности в Российской Федерации».
Признак главной записи Нет
Требует согласования Нет

Тип основани проведения КНМ

Может иметь текст в свободной форме Да
Требует согласования Нет
Требует указания даты Нет

Описание

Значение В результате проведения сверки сведений, содержащихся в Едином реестре лицензий Росздравнадзора, Государственной информационной системе мониторинга оборота товаров (далее – ГИС МТ) установлено, что юридическое лицо – Индивидуальный предприниматель «Кагарманова Татьяна Владимировна» (сокращенное наименование – ИП «Кагарманова Татьяна Владимировна»), ИНН – 040401414460; ОГРН: 323040000013684, адрес места нахождения – 634029, Томская область, пр-кт Фрунзе, д. 25, №№ XXVII, XXVIII, XX, XIX, XVIII, 35, 36, 37, 38, 90, 91, 92, 93, 94, 95, 96, 97, 98, XXIX, XXX (помещения № XXVII, XXVIII (по плану 1 этажа), № XX, XVIII, XIX, 35, 36, 37, 93, 94, 95, 96, 97, 98 (по плану 2 этажа)), имеет лицензию на осуществление медицинской деятельности № Л041-01043-70/02248494 от 28.04.2025, выдана Департаментом лицензирования и регионального государственного контроля Томской области, по состоянию на момент составления настоящего мотивированного представления, не зарегистрировано в ГИС МТ, что свидетельствует о нарушении обязательных требований в рамках осуществления деятельности в сфере обращения медицинских изделий. С 01.09.2024 участники оборота отдельных видов медицинских изделий представляют в информационную систему мониторинга в соответствии с Правилами маркировки отдельных видов медицинских изделий средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении отдельных видов медицинских изделий, утверждёнными постановлением Правительства Российской Федерации от 31.05.2023 № 894 (далее – Правила), сведения о выводе из оборота отдельных видов медицинских изделий. В соответствии с Правилами, «участники оборота товаров» - юридические лица и индивидуальные предприниматели, а также филиалы иностранных юридических лиц, являющиеся налоговыми резидентами Российской Федерации, осуществляющие ввод товаров в оборот, оборот и (или) вывод из оборота товаров, за исключением юридических лиц, индивидуальных предпринимателей и филиалов иностранных юридических лиц: – приобретающих товары для использования в целях, не связанных с их последующей реализацией (продажей) (кроме случаев ввоза импортерами товаров в Российскую Федерацию, а также приобретения товаров в целях использования для осуществления деятельности в области здравоохранения и оказания социально-медицинских услуг); – оказывающих при продаже товаров по образцам или дистанционным способом услуги почтовой связи в отношении почтовых отправлений с наложенным платежом, либо услуги доставки товаров потребителям, либо выступающих платежными агентами, не осуществляющими оборот маркированных товаров (исключение не относится к юридическим лицам, филиалам иностранных юридических лиц и индивидуальным предпринимателям, в том числе являющимся владельцами агрегаторов информации о товарах (услугах), при оказании ими в отношении одной единицы товара комплекса услуг по складскому хранению, комплектации и (или) упаковке, в том числе с привлечением третьих лиц); – приобретающих либо реализующих (продающих) товары по сделке, сведения о которой составляют государственную тайну (кроме лиц, осуществляющих вывод товаров из оборота по таким сделкам). В соответствии с требованиями ч. 5 ст. 20.1 Федерального закона от 28.12.2009 № 381-ФЗ «Об основах государственного регулирования торговой деятельности в Российской Федерации»: Участники оборота товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, обязаны передавать информацию об обороте товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в соответствии с правилами, установленными Правительством Российской Федерации, в информационную систему мониторинга. Таким образом, с 01.09.2024 медицинские организации обязаны подавать сведения о выводе из оборота маркированных медицинских изделий. Указанные действия (бездействие) приводят к нарушениям следующих обязательных требований: ч. 5 ст. 20.1 Федерального закона от 28.12.2009 № 381-ФЗ «Об основах государственного регулирования торговой деятельности в Российской Федерации».

Тип документа

Наименование Выписка о проведении мероприятия
Код VP_VII
Вакансии вахтой