|
🔢 ИНН:
|
0400027960 |
|---|---|
|
🆔 ОГРН:
|
1250400000993 |
|
🔍 Тип проверки:
|
Объявление предостережения |
|
📌 Статус:
|
Предостережение объявлено |
|
⚠️ Нарушения:
|
Да |
|
📅 Дата начала:
|
03.03.2026 |
Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Республике Алтай организовало проверку (статус: Предостережение объявлено) . организации В адрес ГЖИ Кузбасса поступило обращение филиала ООО «Газпром газораспределение Томск» в Кемеровской области (вх.№РО4232-830 от 19.01.2023г.) о том, что собственник жилого помещения (квартиры), расположенной по адресу: г. Кемерово, ул. Мичурина, 29 - 70, не предоставил специализированной организации (филиал ООО «Газпром газораспределение Томск» в Кемеровской области) доступ к внутриквартирному газовому оборудованию, расположенному по указанному адресу, для проведения работ по техническому обслуживанию данного оборудования, что подтверждено Актом об отказе в допуске от 16.12.2022г. Многоквартирный дом № 29, в том числе жилое помещение № 70, расположенный в г. Кемерово по ул. Мичурина, является газифицированным. Газ и газоиспользующее оборудование являются опасными без обращения на них необходимого внимания. В последнее время возросло количество аварий и несчастных случаев в разных городах страны, связанных с потреблением газа и эксплуатацией внутриквартирного газового оборудования. Использование газа в многоквартирном доме при отсутствии проведения работ по техническому обслуживанию и ремонту внутриквартирного газового оборудования может привести к взрыву газа и как следствие причинение вреда жизни и здоровью граждан, имуществу собственников МКД. В соответствии с п. 4 Правил пользования газом в части обеспечения безопасности при использовании и содержании внутридомового и внутриквартирного газового оборудования при предоставлении коммунальной услуги по газоснабжению, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 14.05.2013г. № 410, безопасное использование и содержание внутридомового и внутриквартирного газового оборудования обеспечивается путем осуществления определенного комплекса работ (услуг), в том числе проведения технического обслуживания и ремонта внутриквартирного газового оборудования. Заключение договора на техническое обслуживание и ремонт внутридомового и (или) внутриквартирного газового оборудования является обязательным для заказчика (физическое лицо (гражданин), являющееся собственником (пользователем) помещения в многоквартирном доме или домовладении). Согласно п. 42 вышеуказанных Правил заказчик обязан обеспечивать доступ представителей исполнителя к внутридомовому и (или) внутриквартирному газовому оборудованию для проведения работ (оказания услуг) по техническому обслуживанию и ремонту указанного оборудования, а также для приостановления подачи газа в случаях, предусмотренных настоящими Правилами. (ИНН: 0400027960)
Будьте в курсе всех проверок этой организации в реальном времени
| Наименование | Прокуратура Республики Алтай |
|---|
| Значение | Федеральный государственный контроль (надзор) качества и безопасности медицинской деятельности |
|---|
| Значение | Объявление предостережения |
|---|
| ИНН | 0400027960 |
|---|---|
| ОГРН | 1250400000993 |
| Наименование | В адрес ГЖИ Кузбасса поступило обращение филиала ООО «Газпром газораспределение Томск» в Кемеровской области (вх.№РО4232-830 от 19.01.2023г.) о том, что собственник жилого помещения (квартиры), расположенной по адресу: г. Кемерово, ул. Мичурина, 29 - 70, не предоставил специализированной организации (филиал ООО «Газпром газораспределение Томск» в Кемеровской области) доступ к внутриквартирному газовому оборудованию, расположенному по указанному адресу, для проведения работ по техническому обслуживанию данного оборудования, что подтверждено Актом об отказе в допуске от 16.12.2022г. Многоквартирный дом № 29, в том числе жилое помещение № 70, расположенный в г. Кемерово по ул. Мичурина, является газифицированным. Газ и газоиспользующее оборудование являются опасными без обращения на них необходимого внимания. В последнее время возросло количество аварий и несчастных случаев в разных городах страны, связанных с потреблением газа и эксплуатацией внутриквартирного газового оборудования. Использование газа в многоквартирном доме при отсутствии проведения работ по техническому обслуживанию и ремонту внутриквартирного газового оборудования может привести к взрыву газа и как следствие причинение вреда жизни и здоровью граждан, имуществу собственников МКД. В соответствии с п. 4 Правил пользования газом в части обеспечения безопасности при использовании и содержании внутридомового и внутриквартирного газового оборудования при предоставлении коммунальной услуги по газоснабжению, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 14.05.2013г. № 410, безопасное использование и содержание внутридомового и внутриквартирного газового оборудования обеспечивается путем осуществления определенного комплекса работ (услуг), в том числе проведения технического обслуживания и ремонта внутриквартирного газового оборудования. Заключение договора на техническое обслуживание и ремонт внутридомового и (или) внутриквартирного газового оборудования является обязательным для заказчика (физическое лицо (гражданин), являющееся собственником (пользователем) помещения в многоквартирном доме или домовладении). Согласно п. 42 вышеуказанных Правил заказчик обязан обеспечивать доступ представителей исполнителя к внутридомовому и (или) внутриквартирному газовому оборудованию для проведения работ (оказания услуг) по техническому обслуживанию и ремонту указанного оборудования, а также для приостановления подачи газа в случаях, предусмотренных настоящими Правилами. |
| Код МСП | Микропредприятие |
| Тип | ЮЛ |
| Код | 86.90 |
|---|---|
| Наименование | Деятельность в области медицины прочая |
| Значение | Деятельность и действия |
|---|
| Значение | деятельность медицинских организаций (в том числе медицинских работников) |
|---|
| Значение | деятельность медицинских организаций (в том числе медицинских работников) |
|---|
| Значение | низкий риск |
|---|
| ФИО инспектора | Нонукова Ирина Васильевна |
|---|---|
| ФИО инспектора | Жуковец Олеся Юрьевна |
| Значение | Руководитель Территориального органа Росздравнадзора |
|---|
| Значение | Ведущий специалист-эксперт отдела Территориального органа Росздравнадзора |
|---|
| Значение | Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Республике Алтай |
|---|
| Текст | При осуществлении мониторинга субъектов обращения лекарственных средств на предмет регистрации в системе Фармаконадзор (далее - Фармаконадзор) установлено, что по состоянию на 03.03.2026 Общество с ограниченной ответственностью «Нашдок» не зарегистрирован в системе АИС «Фармаконадзор 2.0». Согласно лицензии № Л041-01169-04/02860382 от 07.08.2025 ООО «Нашдок» осуществляет медицинскую деятельность по адресу места осуществления медицинской деятельности: – 649000, Республика Алтай, городской округ город Горно-Алтайск, город Горно-Алтайск, проспект Коммунистический, дом 36. В соответствии с пп. «а» п. 3 Положения о федеральном государственном контроле (надзоре) качества и безопасности медицинской деятельности, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 29.06.2021 № 1048, предметом контроля является соблюдение медицинскими организациями (в том числе медицинскими работниками), фармацевтическими организациями (в том числе фармацевтическими работниками), государственными внебюджетными фондами, индивидуальными предпринимателями, осуществляющими медицинскую деятельность, и индивидуальными предпринимателями, осуществляющими фармацевтическую деятельность, обязательных требований в сфере охраны здоровья, требований к объектам, используемым при осуществлении деятельности в сфере охраны здоровья. Согласно пп. «б» п. 6 постановления Правительства Российской Федерации от 01.06.2021 № 852 «О лицензировании медицинской деятельности (за исключением указанной деятельности, осуществляемой медицинскими организациями и другими организациями, входящими в частную систему здравоохранения, на территории инновационного центра "Сколково") и признании утратившими силу некоторых актов Правительства Российской Федерации» лицензиат должен соблюдать требования, предъявляемые к осуществлению внутреннего контроля качества и безопасности медицинской деятельности, утвержденных в соответствии со статьей 90 Федерального закона "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации". В соответствии с абз. 6 п. 9 приказа Минздрава России от 31.07.2020 № 785н «Об утверждении требований к организации и проведению внутреннего контроля качества и безопасности медицинской деятельности» внутренний контроль включает анализ информации о побочных действиях, нежелательных реакциях, серьезных нежелательных реакциях, непредвиденных нежелательных реакциях при применении лекарственных препаратов, об индивидуальной непереносимости, отсутствии эффективности лекарственных препаратов, а также об иных фактах и обстоятельствах, представляющих угрозу жизни или здоровью человека при применении лекарственных препаратов и выявленных на всех этапах обращения лекарственных препаратов, сообщаемой медицинской организацией в уполномоченный федеральный орган исполнительной власти. Согласно ч. 3, ст. 64 Федерального закона № 61-ФЗ от 12.04.2010 «Об обращении лекарственных средств», субъекты обращения лекарственных средств в порядке, установленном уполномоченным федеральным органом исполнительной власти, обязаны сообщать в уполномоченный федеральный орган исполнительной власти о побочных действиях, нежелательных реакциях, серьезных нежелательных реакциях, непредвиденных нежелательных реакциях при применении лекарственных препаратов, об индивидуальной непереносимости, отсутствии эффективности лекарственных препаратов, а также об иных фактах и обстоятельствах, представляющих угрозу жизни или здоровью человека либо животного при применении лекарственных препаратов и выявленных на всех этапах обращения лекарственных препаратов в Российской Федерации и других государствах. Пунктом 7 порядка фармаконадзора лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденного приказом Росздравнадзора от 17.06.2024 N 3518 определено, что сообщения направляются субъектами обращения лекарственных средств в Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения посредством автоматизированной информационной системы Росздравнадзора. Согласно письму Росздравнадзора от 17.02.2020 № 02И-313/20 “Об организации работы фармаконадзора в медицинских организациях” регистрация в базе данных "Фармаконадзор 2.0" АИС Росздравнадзора юридическими лицами осуществляется самостоятельно путем выбора раздела "Регистрация" сайта http://external.roszdravnadzor.ru. Таким образом, ООО «Нашдок» подлежит обязательной регистрации в системе АИС «Фармаконадзор 2.0». Данный факт свидетельствует о неисполнении ООО «Нашдок» ч. 3, ст. 64 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств", пп. «а» п. 3 постановления Правительства Российской Федерации от 29.06.2021 № 1048 "Об утверждении Положения о федеральном государственном контроле (надзоре) качества и безопасности медицинской деятельности", абз. 6 п. 9 приказа Минздрава России от 31.07.2020 № 785н «Об утверждении требований к организации и проведению внутреннего контроля качества и безопасности медицинской деятельности», пп. «б» п. 6 постановления Правительства РФ от 01.06.2021 N 852. |
|---|---|
| Основной | Нет |
| Требуется согласование | Нет |
| Наличие текста | Да |
|---|---|
| Требуется согласование | Нет |
| Требуется дата | Нет |
| Значение | При осуществлении мониторинга субъектов обращения лекарственных средств на предмет регистрации в системе Фармаконадзор (далее - Фармаконадзор) установлено, что по состоянию на 03.03.2026 Общество с ограниченной ответственностью «Нашдок» не зарегистрирован в системе АИС «Фармаконадзор 2.0». Согласно лицензии № Л041-01169-04/02860382 от 07.08.2025 ООО «Нашдок» осуществляет медицинскую деятельность по адресу места осуществления медицинской деятельности: 649000, Республика Алтай, городской округ город Горно-Алтайск, город Горно-Алтайск, проспект Коммунистический, дом 36. В соответствии с пп. «а» п. 3 Положения о федеральном государственном контроле (надзоре) качества и безопасности медицинской деятельности, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 29.06.2021 № 1048, предметом контроля является соблюдение медицинскими организациями (в том числе медицинскими работниками), фармацевтическими организациями (в том числе фармацевтическими работниками), государственными внебюджетными фондами, индивидуальными предпринимателями, осуществляющими медицинскую деятельность, и индивидуальными предпринимателями, осуществляющими фармацевтическую деятельность, обязательных требований в сфере охраны здоровья, требований к объектам, используемым при осуществлении деятельности в сфере охраны здоровья. Согласно пп. «б» п. 6 постановления Правительства Российской Федерации от 01.06.2021 № 852 «О лицензировании медицинской деятельности (за исключением указанной деятельности, осуществляемой медицинскими организациями и другими организациями, входящими в частную систему здравоохранения, на территории инновационного центра "Сколково") и признании утратившими силу некоторых актов Правительства Российской Федерации» лицензиат должен соблюдать требования, предъявляемые к осуществлению внутреннего контроля качества и безопасности медицинской деятельности, утвержденных в соответствии со статьей 90 Федерального закона "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации". В соответствии с абз. 6 п. 9 приказа Минздрава России от 31.07.2020 № 785н «Об утверждении требований к организации и проведению внутреннего контроля качества и безопасности медицинской деятельности» внутренний контроль включает анализ информации о побочных действиях, нежелательных реакциях, серьезных нежелательных реакциях, непредвиденных нежелательных реакциях при применении лекарственных препаратов, об индивидуальной непереносимости, отсутствии эффективности лекарственных препаратов, а также об иных фактах и обстоятельствах, представляющих угрозу жизни или здоровью человека при применении лекарственных препаратов и выявленных на всех этапах обращения лекарственных препаратов, сообщаемой медицинской организацией в уполномоченный федеральный орган исполнительной власти. Согласно ч. 3, ст. 64 Федерального закона № 61-ФЗ от 12.04.2010 «Об обращении лекарственных средств», субъекты обращения лекарственных средств в порядке, установленном уполномоченным федеральным органом исполнительной власти, обязаны сообщать в уполномоченный федеральный орган исполнительной власти о побочных действиях, нежелательных реакциях, серьезных нежелательных реакциях, непредвиденных нежелательных реакциях при применении лекарственных препаратов, об индивидуальной непереносимости, отсутствии эффективности лекарственных препаратов, а также об иных фактах и обстоятельствах, представляющих угрозу жизни или здоровью человека либо животного при применении лекарственных препаратов и выявленных на всех этапах обращения лекарственных препаратов в Российской Федерации и других государствах. Пунктом 7 порядка фармаконадзора лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденного приказом Росздравнадзора от 17.06.2024 N 3518 определено, что сообщения направляются субъектами обращения лекарственных средств в Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения посредством автоматизированной информационной системы Росздравнадзора. Согласно письму Росздравнадзора от 17.02.2020 № 02И-313/20 “Об организации работы фармаконадзора в медицинских организациях” регистрация в базе данных "Фармаконадзор 2.0" АИС Росздравнадзора юридическими лицами осуществляется самостоятельно путем выбора раздела "Регистрация" сайта http://external.roszdravnadzor.ru. Таким образом, ООО «Нашдок» подлежит обязательной регистрации в системе АИС «Фармаконадзор 2.0». Данный факт свидетельствует о неисполнении ООО «Нашдок» ч. 3, ст. 64 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств", пп. «а» п. 3 постановления Правительства Российской Федерации от 29.06.2021 № 1048 "Об утверждении Положения о федеральном государственном контроле (надзоре) качества и безопасности медицинской деятельности", абз. 6 п. 9 приказа Минздрава России от 31.07.2020 № 785н «Об утверждении требований к организации и проведению внутреннего контроля качества и безопасности медицинской деятельности», пп. «б» п. 6 постановления Правительства РФ от 01.06.2021 N 852. |
|---|
| Вид мероприятия | Выписка о проведении мероприятия |
|---|---|
| Код типа | VP_VII |