Предостережение:

• Территориальным органом Росздравнадзора по Республике Алтай в результате проведения сверки сведений, содержащихся в Едином реестре лицензий Росздравнадзора, Государственной информационной системе мониторинга оборота товаров (далее – ГИС МТ) установлено, что юридическое лицо Отдел Министерства внутренних дел Российской Федерации по г. Горно-Алтайску (сокращенное наименование –  Отдел МВД России по г.Горно-Алтайску), ИНН: 0411008616; ОГРН: 1020400762360, адрес места нахождения: 649000, Республика Алтай, г. Горно-Алтайск, пр. Коммунистический, 42, имеет лицензию на осуществление медицинской деятельности № Л041-00110-04/00578498 от 30.06.2015 выдана Территориальным органом Росздравнадзора по Республике Алтай, по состоянию на 28.04.2026, не зарегистрировано в ГИС МТ, что свидетельствует о нарушении обязательных требований в рамках осуществления деятельности в сфере обращения медицинских изделий. С 01.09.2024 участники оборота отдельных видов медицинских изделий представляют в информационную систему мониторинга в соответствии с Правилами маркировки отдельных видов медицинских изделий средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении отдельных видов медицинских изделий, утверждёнными постановлением Правительства Российской Федерации от 31.05.2023 № 894 (далее – Правила), сведения о выводе из оборота отдельных видов медицинских изделий. В соответствии с Правилами, «участники оборота товаров» - юридические лица и индивидуальные предприниматели, а также филиалы иностранных юридических лиц, являющиеся налоговыми резидентами Российской Федерации, осуществляющие ввод товаров в оборот, оборот и (или) вывод из оборота товаров, за исключением юридических лиц, индивидуальных предпринимателей и филиалов иностранных юридических лиц: – приобретающих товары для использования в целях, не связанных с их последующей реализацией (продажей) (кроме случаев ввоза импортерами товаров в Российскую Федерацию, а также приобретения товаров в целях использования для осуществления деятельности в области здравоохранения и оказания социально-медицинских услуг); – оказывающих при продаже товаров по образцам или дистанционным способом услуги почтовой связи в отношении почтовых отправлений с наложенным платежом, либо услуги доставки товаров потребителям, либо выступающих платежными агентами, не осуществляющими оборот маркированных товаров (исключение не относится к юридическим лицам, филиалам иностранных юридических лиц и индивидуальным предпринимателям, в том числе являющимся владельцами агрегаторов информации о товарах (услугах), при оказании ими в отношении одной единицы товара комплекса услуг по складскому хранению, комплектации и (или) упаковке, в том числе с привлечением третьих лиц); – приобретающих либо реализующих (продающих) товары по сделке, сведения о которой составляют государственную тайну (кроме лиц, осуществляющих вывод товаров из оборота по таким сделкам). В соответствии с требованиями ч. 5 ст. 20.1 Федерального закона от 28.12.2009 № 381-ФЗ «Об основах государственного регулирования торговой деятельности в Российской Федерации»: Участники оборота товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, обязаны передавать информацию об обороте товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в соответствии с правилами, установленными Правительством Российской Федерации, в информационную систему мониторинга. С 01.09.2024 медицинские организации обязаны подавать сведения о выводе из оборота маркированных медицинских изделий. Указанные действия (бездействие) приводят к нарушениям следующих обязательных требований: ч. 5 ст. 20.1 Федерального закона от 28.12.2009 № 381-ФЗ «Об основах государственного регулирования торговой деятельности в Российской Федерации». Таким образом, установлены нарушения, подтверждающие возникновение угрозы причинения вреда жизни, здоровью граждан.