Проверка МУНИЦИПАЛЬНОЕ ОБЩЕОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "ЧЕМАЛЬСКАЯ СРЕДНЯЯ ОБЩЕОБРАЗОВАТЕЛЬНАЯ ШКОЛА"
№04260521000023158131
🔢 ИНН:
0410002146
🆔 ОГРН:
1020400667308
🔎 Тип проверки:
Объявление предостережения
📌 Статус:
Предостережение объявлено
⚠️ Нарушения:
Нет
📅 Дата начала:
14.09.2026
🎯
Основание проведения
Территориальным органом Росздравнадзора по Республике Алтай в результате проведения сверки сведений, содержащихся в Едином реестре лицензий Росздравнадзора, Государственной информационной системе мониторинга оборота товаров (далее – ГИС МТ) установлено, что юридическое лицо Муниципальное общеобразов... Еще...Территориальным органом Росздравнадзора по Республике Алтай в результате проведения сверки сведений, содержащихся в Едином реестре лицензий Росздравнадзора, Государственной информационной системе мониторинга оборота товаров (далее – ГИС МТ) установлено, что юридическое лицо Муниципальное общеобразовательное учреждение «Чемальская средняя общеобразовательная школа» (сокращенное наименование – МОУ «Чемальская СОШ»), ИНН: 0410002146; ОГРН: 1020400667308, адрес места нахождения: 649000, Республика Алтай, с. Чемал, Советская, 48, имеет лицензию на осуществление медицинской деятельности № Л041-01169-04/03082298 от 02.09.2025, выдана Министерством здравоохранения Республики Алтай, по состоянию на 14.09.2026, не зарегистрировано в ГИС МТ, что свидетельствует о нарушении обязательных требований в рамках осуществления деятельности в сфере обращения медицинских изделий.
С 01.09.2024 участники оборота отдельных видов медицинских изделий представляют в информационную систему мониторинга в соответствии с Правилами маркировки отдельных видов медицинских изделий средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении отдельных видов медицинских изделий, утверждёнными постановлением Правительства Российской Федерации от 31.05.2023 № 894 (далее – Правила), сведения о выводе из оборота отдельных видов медицинских изделий.
В соответствии с Правилами, «участники оборота товаров» - юридические лица и индивидуальные предприниматели, а также филиалы иностранных юридических лиц, являющиеся налоговыми резидентами Российской Федерации, осуществляющие ввод товаров в оборот, оборот и (или) вывод из оборота товаров, за исключением юридических лиц, индивидуальных предпринимателей и филиалов иностранных юридических лиц:
– приобретающих товары для использования в целях, не связанных с их последующей реализацией (продажей) (кроме случаев ввоза импортерами товаров в Российскую Федерацию, а также приобретения товаров в целях использования для осуществления деятельности в области здравоохранения и оказания социально-медицинских услуг);
– оказывающих при продаже товаров по образцам или дистанционным способом услуги почтовой связи в отношении почтовых отправлений с наложенным платежом, либо услуги доставки товаров потребителям, либо выступающих платежными агентами, не осуществляющими оборот маркированных товаров (исключение не относится к юридическим лицам, филиалам иностранных юридических лиц и индивидуальным предпринимателям, в том числе являющимся владельцами агрегаторов информации о товарах (услугах), при оказании ими в отношении одной единицы товара комплекса услуг по складскому хранению, комплектации и (или) упаковке, в том числе с привлечением третьих лиц);
– приобретающих либо реализующих (продающих) товары по сделке, сведения о которой составляют государственную тайну (кроме лиц, осуществляющих вывод товаров из оборота по таким сделкам).
В соответствии с требованиями ч. 5 ст. 20.1 Федерального закона от 28.12.2009 № 381-ФЗ «Об основах государственного регулирования торговой деятельности в Российской Федерации»: Участники оборота товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, обязаны передавать информацию об обороте товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в соответствии с правилами, установленными Правительством Российской Федерации, в информационную систему мониторинга.
Таким образом, с 01.09.2024 медицинские организации обязаны подавать сведения о выводе из оборота маркированных медицинских изделий.
Указанные действия (бездействие) приводят к нарушениям следующих обязательных требований: ч. 5 ст. 20.1 Федерального закона от 28.12.2009 № 381-ФЗ «Об основах государственного регулирования торговой деятельности в Российской Федерации».
Таким образом, установлены нарушения, подтверждающие возникновение угрозы причинения вреда жизни, здоровью граждан.
🔔
Предостережение
Выписка о проведении мероприятия
Территориальным органом Росздравнадзора по Республике Алтай в результате проведения сверки сведений, содержащихся в Едином реестре лицензий Росздравнадзора, Государственной информационной системе мониторинга оборота товаров (далее – ГИС МТ) установлено, что юридическое лицо Муниципальное общеобразов... Еще...Территориальным органом Росздравнадзора по Республике Алтай в результате проведения сверки сведений, содержащихся в Едином реестре лицензий Росздравнадзора, Государственной информационной системе мониторинга оборота товаров (далее – ГИС МТ) установлено, что юридическое лицо Муниципальное общеобразовательное учреждение «Чемальская средняя общеобразовательная школа» (сокращенное наименование – МОУ «Чемальская СОШ»), ИНН: 0410002146; ОГРН: 1020400667308, адрес места нахождения: 649000, Республика Алтай, с. Чемал, Советская, 48, имеет лицензию на осуществление медицинской деятельности № Л041-01169-04/03082298 от 02.09.2025, выдана Министерством здравоохранения Республики Алтай, по состоянию на 14.09.2026, не зарегистрировано в ГИС МТ, что свидетельствует о нарушении обязательных требований в рамках осуществления деятельности в сфере обращения медицинских изделий.
С 01.09.2024 участники оборота отдельных видов медицинских изделий представляют в информационную систему мониторинга в соответствии с Правилами маркировки отдельных видов медицинских изделий средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении отдельных видов медицинских изделий, утверждёнными постановлением Правительства Российской Федерации от 31.05.2023 № 894 (далее – Правила), сведения о выводе из оборота отдельных видов медицинских изделий.
В соответствии с Правилами, «участники оборота товаров» - юридические лица и индивидуальные предприниматели, а также филиалы иностранных юридических лиц, являющиеся налоговыми резидентами Российской Федерации, осуществляющие ввод товаров в оборот, оборот и (или) вывод из оборота товаров, за исключением юридических лиц, индивидуальных предпринимателей и филиалов иностранных юридических лиц:
– приобретающих товары для использования в целях, не связанных с их последующей реализацией (продажей) (кроме случаев ввоза импортерами товаров в Российскую Федерацию, а также приобретения товаров в целях использования для осуществления деятельности в области здравоохранения и оказания социально-медицинских услуг);
– оказывающих при продаже товаров по образцам или дистанционным способом услуги почтовой связи в отношении почтовых отправлений с наложенным платежом, либо услуги доставки товаров потребителям, либо выступающих платежными агентами, не осуществляющими оборот маркированных товаров (исключение не относится к юридическим лицам, филиалам иностранных юридических лиц и индивидуальным предпринимателям, в том числе являющимся владельцами агрегаторов информации о товарах (услугах), при оказании ими в отношении одной единицы товара комплекса услуг по складскому хранению, комплектации и (или) упаковке, в том числе с привлечением третьих лиц);
– приобретающих либо реализующих (продающих) товары по сделке, сведения о которой составляют государственную тайну (кроме лиц, осуществляющих вывод товаров из оборота по таким сделкам).
В соответствии с требованиями ч. 5 ст. 20.1 Федерального закона от 28.12.2009 № 381-ФЗ «Об основах государственного регулирования торговой деятельности в Российской Федерации»: Участники оборота товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, обязаны передавать информацию об обороте товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в соответствии с правилами, установленными Правительством Российской Федерации, в информационную систему мониторинга.
Таким образом, с 01.09.2024 медицинские организации обязаны подавать сведения о выводе из оборота маркированных медицинских изделий.
Указанные действия (бездействие) приводят к нарушениям следующих обязательных требований: ч. 5 ст. 20.1 Федерального закона от 28.12.2009 № 381-ФЗ «Об основах государственного регулирования торговой деятельности в Российской Федерации».
Таким образом, установлены нарушения, подтверждающие возникновение угрозы причинения вреда жизни, здоровью граждан.
Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Республике Алтай организовало проверку (статус: Предостережение объявлено) . организации МУНИЦИПАЛЬНОЕ ОБЩЕОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "ЧЕМАЛЬСКАЯ СРЕДНЯЯ ОБЩЕОБРАЗОВАТЕЛЬНАЯ ШКОЛА" (ИНН: 0410002146)
Предостережение:
Выписка о проведении мероприятия
Территориальным органом Росздравнадзора по Республике Алтай в результате проведения сверки сведений, содержащихся в Едином реестре лицензий Росздравнадзора, Государственной информационной системе мониторинга оборота товаров (далее – ГИС МТ) установлено, что юридическое лицо Муниципальное общеобразовательное учреждение «Чемальская средняя общеобразовательная школа» (сокращенное наименование – МОУ «Чемальская СОШ»), ИНН: 0410002146; ОГРН: 1020400667308, адрес места нахождения: 649000, Республика Алтай, с. Чемал, Советская, 48, имеет лицензию на осуществление медицинской деятельности № Л041-01169-04/03082298 от 02.09.2025, выдана Министерством здравоохранения Республики Алтай, по состоянию на 14.09.2026, не зарегистрировано в ГИС МТ, что свидетельствует о нарушении обязательных требований в рамках осуществления деятельности в сфере обращения медицинских изделий.
С 01.09.2024 участники оборота отдельных видов медицинских изделий представляют в информационную систему мониторинга в соответствии с Правилами маркировки отдельных видов медицинских изделий средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении отдельных видов медицинских изделий, утверждёнными постановлением Правительства Российской Федерации от 31.05.2023 № 894 (далее – Правила), сведения о выводе из оборота отдельных видов медицинских изделий.
В соответствии с Правилами, «участники оборота товаров» - юридические лица и индивидуальные предприниматели, а также филиалы иностранных юридических лиц, являющиеся налоговыми резидентами Российской Федерации, осуществляющие ввод товаров в оборот, оборот и (или) вывод из оборота товаров, за исключением юридических лиц, индивидуальных предпринимателей и филиалов иностранных юридических лиц:
– приобретающих товары для использования в целях, не связанных с их последующей реализацией (продажей) (кроме случаев ввоза импортерами товаров в Российскую Федерацию, а также приобретения товаров в целях использования для осуществления деятельности в области здравоохранения и оказания социально-медицинских услуг);
– оказывающих при продаже товаров по образцам или дистанционным способом услуги почтовой связи в отношении почтовых отправлений с наложенным платежом, либо услуги доставки товаров потребителям, либо выступающих платежными агентами, не осуществляющими оборот маркированных товаров (исключение не относится к юридическим лицам, филиалам иностранных юридических лиц и индивидуальным предпринимателям, в том числе являющимся владельцами агрегаторов информации о товарах (услугах), при оказании ими в отношении одной единицы товара комплекса услуг по складскому хранению, комплектации и (или) упаковке, в том числе с привлечением третьих лиц);
– приобретающих либо реализующих (продающих) товары по сделке, сведения о которой составляют государственную тайну (кроме лиц, осуществляющих вывод товаров из оборота по таким сделкам).
В соответствии с требованиями ч. 5 ст. 20.1 Федерального закона от 28.12.2009 № 381-ФЗ «Об основах государственного регулирования торговой деятельности в Российской Федерации»: Участники оборота товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, обязаны передавать информацию об обороте товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в соответствии с правилами, установленными Правительством Российской Федерации, в информационную систему мониторинга.
Таким образом, с 01.09.2024 медицинские организации обязаны подавать сведения о выводе из оборота маркированных медицинских изделий.
Указанные действия (бездействие) приводят к нарушениям следующих обязательных требований: ч. 5 ст. 20.1 Федерального закона от 28.12.2009 № 381-ФЗ «Об основах государственного регулирования торговой деятельности в Российской Федерации».
Таким образом, установлены нарушения, подтверждающие возникновение угрозы причинения вреда жизни, здоровью граждан.