Предостережение:

• Территориальным органом Росздравнадзора по Республике Алтай в результате анализа данных, расположенных в системе мониторинга движения лекарственных препаратов для контролирующих органов по ссылке: https://ko.mdlp.crpt.ru установлено, что индивидуальным предпринимателем  «Алымбекова Г.М.» были реализованы лекарственные препараты «Аторвастатин» - 3 упаковки и «Анальгин» - 12 упаковок, которые в соответствии с письмом Росздравнадзора принято решение о приостановлении обращения. «АТОРВАСТАТИН, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (3), пачки картонные» серий 420624, ООО «ПРАНАФАРМ», Россия в связи с несоответствием данной серии лекарственного препарата установленным требованиям нормативного документа по качеству по показателям: «Однородность единиц дозирования», «Количественное определение» (письмо Росздравнадзора от 31.07.2025 № 01и- 775/25). «Анальгин, таблетки 500 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные» серии 190624 производства АО «Усолье-Сибирский химфармзавод» (Россия) в связи с информацией о выявлении в рамках федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств (выборочный контроль качества) несоответствия партии данной серии лекарственного препарата установленным требованиям нормативной документации по показателю «Описание» (письмо Росздравнадзора от 02.10.2025 № 01и- 1022/25) В системе мониторинга движения лекарственных препаратов для контролирующих органов зафиксирована дата последней операции, согласно которой данные лекарственные препараты был отпущен ИП «Алымбекова Г.М.» в количестве 15 упаковок по адресу осуществления деятельности: 649000, Республика Алтай, г Горно-Алтайск, ул Чорос-Гуркина Г.И., д. 7, помещ. 3 (даты реализации 21.12.2025 - 3 уп, 01.12.2025 - 2 уп, 02.12.2025 - 2 уп, 08.12.2025 - 2 уп, 12.12.2025 - 2 уп, 31.12.2025 - 2 уп и 12.01.2026). Даты продаж лекарственных препаратов, свидетельствует о том, что ИП «Алымбекова Г.М.» не были предприняты меры по изъятию из обращения лекарственного препарата, несоответствующего установленным требованиям. На основании ст. 57 Федерального закона от 12.04.2021 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», продажа фальсифицированных лекарственных средств, недоброкачественных лекарственных средств, контрафактных лекарственных средств запрещается.