Проверка ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ВИТА-ФАРМ"
№04260661000021384230
🔢 ИНН:
0404010371
🆔 ОГРН:
1150404000812
📍 Адрес:
649440, Республика Алтай, Онгудайский район, с. Онгудай, ул. Советская, 81, кв. 1
🔎 Тип проверки:
Объявление предостережения
📌 Статус:
Предостережение объявлено
⚠️ Нарушения:
Нет
📅 Дата начала:
14.04.2026
🎯
Основание проведения
В результате анализа данных, расположенных в системе ФГИС МДЛП установлено, что контролируемым лицом не внесена информация о выводе из гражданского оборота лекарственных препаратов, а именно, по состоянию на 14.04.2026 за аптечной организацией значатся остатки лекарственных препаратов без движения ... Еще...В результате анализа данных, расположенных в системе ФГИС МДЛП установлено, что контролируемым лицом не внесена информация о выводе из гражданского оборота лекарственных препаратов, а именно, по состоянию на 14.04.2026 за аптечной организацией значатся остатки лекарственных препаратов без движения в количестве 145 уп. с истекшими сроками годности по месту осуществления деятельности:
–– 649007, Республика Алтай, г. Горно-Алтайск район, Горно-Алтайск, ул. Ленина, д. 199.
Общество с ограниченной ответственностью «Вита-фарм» (ИНН: 0404010371, ОГРН: 1150404000812) имеет лицензию на осуществление фармацевтической деятельности от 12.05.2016 № Л042-01169-04/00162956, выданную Министерством здравоохранения Республики Алтай. Лицензиат осуществляет хранение, отпуск и розничную торговлю лекарственными препаратами для медицинского применения.
В соответствии с требованиями ч. 7 ст. 67 Федерального закона от 12.04.2010 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», юридические лица и индивидуальные предприниматели, осуществляющие производство, хранение, ввоз в Российскую Федерацию, отпуск, реализацию, передачу, применение и уничтожение лекарственных препаратов для медицинского применения, обеспечивают в порядке и в составе, которые установлены Правительством Российской Федерации с учетом вида осуществляемой ими деятельности, внесение информации о лекарственных препаратах для медицинского применения в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
Согласно ч. 11 ст. 67 Федерального закона от 12.04.2010 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», за производство или продажу лекарственных препаратов для медицинского применения без нанесения средств идентификации, с нарушением установленного порядка их нанесения, а также за несвоевременное внесение данных в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения или внесение в нее недостоверных данных юридические лица и индивидуальные предприниматели, указанные в частях 4 и 7 настоящей статьи, несут ответственность в соответствии с законодательством Российской Федерации.
В соответствии с п. 46 Постановления Правительства Российской Федерации от 14.12.2018 № 1556 «Об утверждении Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения», субъект обращения лекарственных средств (за исключением обособленных подразделений медицинских организаций (амбулаторий, фельдшерских, фельдшерско-акушерских пунктов), осуществляющий вывод из оборота лекарственных препаратов (за исключением вывода из оборота лекарственных препаратов путем вывоза ранее ввезенных в Российскую Федерацию лекарственных препаратов, уничтожения лекарственных препаратов, помещенных под таможенную процедуру уничтожения, вывоза лекарственных препаратов, маркированных средствами идентификации.
🔔
Предостережение
Выписка о проведении мероприятия
В результате анализа данных, расположенных в системе ФГИС МДЛП установлено, что контролируемым лицом не внесена информация о выводе из гражданского оборота лекарственных препаратов, а именно, по состоянию на 14.04.2026 за аптечной организацией значатся остатки лекарственных препаратов без движения в... Еще...В результате анализа данных, расположенных в системе ФГИС МДЛП установлено, что контролируемым лицом не внесена информация о выводе из гражданского оборота лекарственных препаратов, а именно, по состоянию на 14.04.2026 за аптечной организацией значатся остатки лекарственных препаратов без движения в количестве 145 уп. с истекшими сроками годности по месту осуществления деятельности:
–– 649007, Республика Алтай, г. Горно-Алтайск район, Горно-Алтайск, ул. Ленина, д. 199.
Общество с ограниченной ответственностью «Вита-фарм» (ИНН: 0404010371, ОГРН: 1150404000812) имеет лицензию на осуществление фармацевтической деятельности от 12.05.2016 № Л042-01169-04/00162956, выданную Министерством здравоохранения Республики Алтай. Лицензиат осуществляет хранение, отпуск и розничную торговлю лекарственными препаратами для медицинского применения.
В соответствии с требованиями ч. 7 ст. 67 Федерального закона от 12.04.2010 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», юридические лица и индивидуальные предприниматели, осуществляющие производство, хранение, ввоз в Российскую Федерацию, отпуск, реализацию, передачу, применение и уничтожение лекарственных препаратов для медицинского применения, обеспечивают в порядке и в составе, которые установлены Правительством Российской Федерации с учетом вида осуществляемой ими деятельности, внесение информации о лекарственных препаратах для медицинского применения в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
Согласно ч. 11 ст. 67 Федерального закона от 12.04.2010 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», за производство или продажу лекарственных препаратов для медицинского применения без нанесения средств идентификации, с нарушением установленного порядка их нанесения, а также за несвоевременное внесение данных в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения или внесение в нее недостоверных данных юридические лица и индивидуальные предприниматели, указанные в частях 4 и 7 настоящей статьи, несут ответственность в соответствии с законодательством Российской Федерации.
В соответствии с п. 46 Постановления Правительства Российской Федерации от 14.12.2018 № 1556 «Об утверждении Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения», субъект обращения лекарственных средств (за исключением обособленных подразделений медицинских организаций (амбулаторий, фельдшерских, фельдшерско-акушерских пунктов), осуществляющий вывод из оборота лекарственных препаратов (за исключением вывода из оборота лекарственных препаратов путем вывоза ранее ввезенных в Российскую Федерацию лекарственных препаратов, уничтожения лекарственных препаратов, помещенных под таможенную процедуру уничтожения, вывоза лекарственных препаратов, маркированных средствами идентификации.
Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Республике Алтай организовало проверку (статус: Предостережение объявлено) . организации ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ВИТА-ФАРМ" (ИНН: 0404010371) , адрес: 649440, Республика Алтай, Онгудайский район, с. Онгудай, ул. Советская, 81, кв. 1
Предостережение:
Выписка о проведении мероприятия
В результате анализа данных, расположенных в системе ФГИС МДЛП установлено, что контролируемым лицом не внесена информация о выводе из гражданского оборота лекарственных препаратов, а именно, по состоянию на 14.04.2026 за аптечной организацией значатся остатки лекарственных препаратов без движения в количестве 145 уп. с истекшими сроками годности по месту осуществления деятельности:
–– 649007, Республика Алтай, г. Горно-Алтайск район, Горно-Алтайск, ул. Ленина, д. 199.
Общество с ограниченной ответственностью «Вита-фарм» (ИНН: 0404010371, ОГРН: 1150404000812) имеет лицензию на осуществление фармацевтической деятельности от 12.05.2016 № Л042-01169-04/00162956, выданную Министерством здравоохранения Республики Алтай. Лицензиат осуществляет хранение, отпуск и розничную торговлю лекарственными препаратами для медицинского применения.
В соответствии с требованиями ч. 7 ст. 67 Федерального закона от 12.04.2010 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», юридические лица и индивидуальные предприниматели, осуществляющие производство, хранение, ввоз в Российскую Федерацию, отпуск, реализацию, передачу, применение и уничтожение лекарственных препаратов для медицинского применения, обеспечивают в порядке и в составе, которые установлены Правительством Российской Федерации с учетом вида осуществляемой ими деятельности, внесение информации о лекарственных препаратах для медицинского применения в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
Согласно ч. 11 ст. 67 Федерального закона от 12.04.2010 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», за производство или продажу лекарственных препаратов для медицинского применения без нанесения средств идентификации, с нарушением установленного порядка их нанесения, а также за несвоевременное внесение данных в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения или внесение в нее недостоверных данных юридические лица и индивидуальные предприниматели, указанные в частях 4 и 7 настоящей статьи, несут ответственность в соответствии с законодательством Российской Федерации.
В соответствии с п. 46 Постановления Правительства Российской Федерации от 14.12.2018 № 1556 «Об утверждении Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения», субъект обращения лекарственных средств (за исключением обособленных подразделений медицинских организаций (амбулаторий, фельдшерских, фельдшерско-акушерских пунктов), осуществляющий вывод из оборота лекарственных препаратов (за исключением вывода из оборота лекарственных препаратов путем вывоза ранее ввезенных в Российскую Федерацию лекарственных препаратов, уничтожения лекарственных препаратов, помещенных под таможенную процедуру уничтожения, вывоза лекарственных препаратов, маркированных средствами идентификации.