Проверка ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "МЕЛЗДРАВ 1"
№04260661000023113518
🔢 ИНН:
2222896536
🆔 ОГРН:
1222200002750
🔎 Тип проверки:
Объявление предостережения
📌 Статус:
Предостережение объявлено
⚠️ Нарушения:
Нет
📅 Дата начала:
10.09.2026
🎯
Основание проведения
В адрес Территориального органа Росздравнадзора по Республике Алтай из Федеральной службы в сфере здравоохранения поступили сведения ООО "Оператор-ЦРПТ" о зависших остатках лекарственных препаратов в системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения (далее - ФГИС МДЛП... Еще...В адрес Территориального органа Росздравнадзора по Республике Алтай из Федеральной службы в сфере здравоохранения поступили сведения ООО "Оператор-ЦРПТ" о зависших остатках лекарственных препаратов в системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения (далее - ФГИС МДЛП).
В соответствии с пп. «в» п. 2 Положения о федеральном государственном контроле (надзоре) в сфере обращения лекарственных средств, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 29.06.2021 № 1049, предметом контроля является соблюдение юридическими лицами, индивидуальными предпринимателями, осуществляющими деятельность в сфере обращения лекарственных средств, лицензионных требований к осуществлению фармацевтической деятельности.
Лицензионные требования при осуществлении фармацевтической деятельности утверждены постановлением Правительства Российской Федерации от 31.03.2022 № 547 «Об утверждении Положения о лицензировании фармацевтической деятельности».
Согласно пп. «е» п. 6 на аптечные организации, осуществляющие фармацевтическую деятельность в части розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения, возложена обязанность соблюдения требований части 7 статьи 67 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» (далее - Федеральный закон от 12.04.2010 № 61 -ФЗ).
В соответствии с требованиями части 7 статьи 67 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ юридические лица и индивидуальные предприниматели, осуществляющие производство, хранение, ввоз в Российскую Федерацию, отпуск, реализацию, передачу, применение и уничтожение лекарственных препаратов для медицинского применения, обеспечивают в порядке и в составе, которые установлены Правительством Российской Федерации с учетом вида осуществляемой ими деятельности, внесение информации о лекарственных препаратах для медицинского применения в ФГИС МДЛП.
На основании части 11 ст. 67 Федерального закона за производство или продажу лекарственных препаратов для медицинского применения без нанесения средств идентификации, с нарушением установленного порядка их нанесения, а также за несвоевременное внесение данных в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения или внесение в нее недостоверных данных юридические лица и индивидуальные предприниматели, указанные в частях 4 и 7 настоящей статьи, несут ответственность в соответствии с законодательством Российской Федерации.
Создание, развитие и эксплуатация системы мониторинга осуществляется на основе обеспечения полноты, достоверности, сохранности принимаемой и передаваемой информации с использованием системы мониторинга информации и определен пп. «а» п. 12 главы IV Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для Российской Федерации от 14.12.2018 № 1556 (далее - Положение о МДЛП).
На основании пп. «б» и «г» п. 57(5) Положения о МДЛП Росздравнадзору обеспечивается доступ к информации, содержащейся в ФГИС МДЛП.
ООО «Мелздрав 1» (ИНН: 2222896536; ОГРН: 1222200002750) имеет лицензию на осуществление фармацевтической деятельности от 30.10.2020 № Л042-01151-22/00284830, выданную Министерством здравоохранения Алтайского края. Лицензиат осуществляет хранение, отпуск и розничную торговлю лекарственными препаратами для медицинского применения.
На основании сведений ООО "Оператор-ЦРПТ" о зависших остатках лекарственных препаратов ФГИС МДЛП установлены факты нарушений лицензионных требований при осуществлении фармацевтической деятельности в части обращения лекарственных препаратов для медицинского применения. По состоянию на 12.08.2026 на балансе аптечной организации числятся остатки лекарственных препаратов в количестве 42 упаковок по адресу места осуществления деятельности: 649002, Республика Алтай, г Горно-Алтайск, Коммунистический пр-кт, д 99:
– АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВАЯ КИСЛОТА, GTIN 4601669002563; cерия 5841223; дата последней операции 23.09.2024; 1 упаковка;
– КАЛИЯ АСПАРАГИНАТ+МАГНИЯ АСПАРАГИНАТ; GTIN 4601669019226; cерия 230525; дата последней операции 26.06.2025; 1 упаковка;
– ПАРАЦЕТАМОЛ+ФЕНИЛЭФРИН+ФЕНИРАМИН+АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА; GTIN 4603569003336; cерия 120125; дата последней операции 28.04.2025; 1 упаковка;
– ПАРАЦЕТАМОЛ+ФЕНИЛЭФРИН+ФЕНИРАМИН+АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА; GTIN 4603569003336; cерия 130225; дата последней операции 15.07.2025; 2 упаковки;
– ПАРАЦЕТАМОЛ+ФЕНИЛЭФРИН+ФЕНИРАМИН+АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА; GTIN 4603569003336; cерия 160225; дата последней операции 05.08.2025; 3 упаковок;
– ПАРАЦЕТАМОЛ+ФЕНИЛЭФРИН+ФЕНИРАМИН+АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА; GTIN 4603569003336; cерия 190325; дата последней операции 28.04.2025; 9 упаковок;
– ПАРАЦЕТАМОЛ+ФЕНИЛЭФРИН+ФЕНИРАМИН+АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА, GTIN 4603569003336; cерия 190325; дата последней операции 03.06.2025; 1 упаковка;
– ПАРАЦЕТАМОЛ+ФЕНИЛЭФРИН+ФЕНИРАМИН+АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА; GTIN 4603569003336; cерия 771024; дата последней операции 10.02.2025; 1 упаковка;
– ВОДОРОДА ПЕРОКСИД; GTIN 4603905022946; cерия 100125; дата последней операции 18.03.2025; 1 упаковка;
– АЗИТРОМИЦИН; GTIN 4603988029399; cерия 20624; дата последней операции 21.11.2024; 1 упаковка;
– АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВАЯ КИСЛОТА+КОФЕИН+ПАРАЦЕТАМОЛ; GTIN 4603988052113; cерия 160125; дата последней операции 22.04.2025; 1 упаковок;
– РИВАРОКСАБАН; GTIN 4605077018680; cерия 20125; дата последней операции 13.03.2025; 1 упаковка;
– ВАЛСАРТАН+ГИДРОХЛОРОТИАЗИД; GTIN 4610011973086; cерия VH2010125; дата последней операции 05.05.2025; 1 упаковка;
– ЛИЗИНОПРИЛ; GTIN 4630015113974; cерия 181124; дата последней операции 11.03.2025; 13 упаковок;
– ИБУПРОФЕН; GTIN 4630015114179; cерия 151024; дата последней операции 21.01.2025; 1 упаковка;
– АТОРВАСТАТИН; GTIN 4660153658624; cерия 380425; дата последней операции 25.06.2025; 1 упаковка;
– РИВАРОКСАБАН; GTIN 4680020189716; cерия 30125; дата последней операции 09.04.2025; 1 упаковка;
– РИВАРОКСАБАН; GTIN 4680020189747; cерия 30125; дата последней операции 09.04.2025; 1 упаковка;
– РИВАРОКСАБАН; GTIN 4680167770198; cерия 3224175; дата последней операции 28.03.2025; 1 упаковка.
Данный факт свидетельствует о неисполнении ООО «Мелздрав 1» ч. 7, ч. 11 ст. 67 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», пп. «а» п. 12 главы IV постановления Правительства РФ от 14.12.2018 № 1556 «Об утверждении Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения», пп. «е» п. 6, п. 7 постановления Правительства РФ от 31.03.2022 № 547 «Об утверждении Положения о лицензировании фармацевтической деятельности».
Таким образом имеются признаки нарушений обязательных требований и при отсутствии подтвержденных данных о том, что нарушение обязательных требований причинило вред (ущерб) охраняемым законом ценностям либо создало угрозу причинения вреда (ущерба) охраняемым законом ценностям, Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения) объявляет контролируемому лицу предостережение о недопустимости нарушения обязательных требований (далее - предостережение) и предлагает принять меры по обеспечению соблюдения обязательных требований.
🔔
Предостережение
Выписка о проведении мероприятия
В адрес Территориального органа Росздравнадзора по Республике Алтай из Федеральной службы в сфере здравоохранения поступили сведения ООО "Оператор-ЦРПТ" о зависших остатках лекарственных препаратов в системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения (далее - ФГИС МДЛ... Еще... В адрес Территориального органа Росздравнадзора по Республике Алтай из Федеральной службы в сфере здравоохранения поступили сведения ООО "Оператор-ЦРПТ" о зависших остатках лекарственных препаратов в системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения (далее - ФГИС МДЛП).
В соответствии с пп. «в» п. 2 Положения о федеральном государственном контроле (надзоре) в сфере обращения лекарственных средств, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 29.06.2021 № 1049, предметом контроля является соблюдение юридическими лицами, индивидуальными предпринимателями, осуществляющими деятельность в сфере обращения лекарственных средств, лицензионных требований к осуществлению фармацевтической деятельности.
Лицензионные требования при осуществлении фармацевтической деятельности утверждены постановлением Правительства Российской Федерации от 31.03.2022 № 547 «Об утверждении Положения о лицензировании фармацевтической деятельности».
Согласно пп. «е» п. 6 на аптечные организации, осуществляющие фармацевтическую деятельность в части розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения, возложена обязанность соблюдения требований части 7 статьи 67 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» (далее - Федеральный закон от 12.04.2010 № 61 -ФЗ).
В соответствии с требованиями части 7 статьи 67 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ юридические лица и индивидуальные предприниматели, осуществляющие производство, хранение, ввоз в Российскую Федерацию, отпуск, реализацию, передачу, применение и уничтожение лекарственных препаратов для медицинского применения, обеспечивают в порядке и в составе, которые установлены Правительством Российской Федерации с учетом вида осуществляемой ими деятельности, внесение информации о лекарственных препаратах для медицинского применения в ФГИС МДЛП.
На основании части 11 ст. 67 Федерального закона за производство или продажу лекарственных препаратов для медицинского применения без нанесения средств идентификации, с нарушением установленного порядка их нанесения, а также за несвоевременное внесение данных в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения или внесение в нее недостоверных данных юридические лица и индивидуальные предприниматели, указанные в частях 4 и 7 настоящей статьи, несут ответственность в соответствии с законодательством Российской Федерации.
Создание, развитие и эксплуатация системы мониторинга осуществляется на основе обеспечения полноты, достоверности, сохранности принимаемой и передаваемой информации с использованием системы мониторинга информации и определен пп. «а» п. 12 главы IV Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для Российской Федерации от 14.12.2018 № 1556 (далее - Положение о МДЛП).
На основании пп. «б» и «г» п. 57(5) Положения о МДЛП Росздравнадзору обеспечивается доступ к информации, содержащейся в ФГИС МДЛП.
ООО «Мелздрав 1» (ИНН: 2222896536; ОГРН: 1222200002750) имеет лицензию на осуществление фармацевтической деятельности от 30.10.2020 № Л042-01151-22/00284830, выданную Министерством здравоохранения Алтайского края. Лицензиат осуществляет хранение, отпуск и розничную торговлю лекарственными препаратами для медицинского применения.
На основании сведений ООО "Оператор-ЦРПТ" о зависших остатках лекарственных препаратов ФГИС МДЛП установлены факты нарушений лицензионных требований при осуществлении фармацевтической деятельности в части обращения лекарственных препаратов для медицинского применения. По состоянию на 12.08.2026 на балансе аптечной организации числятся остатки лекарственных препаратов в количестве 42 упаковок по адресу места осуществления деятельности: 649002, Республика Алтай, г Горно-Алтайск, Коммунистический пр-кт, д 99:
АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВАЯ КИСЛОТА, GTIN 4601669002563; cерия 5841223; дата последней операции 23.09.2024; 1 упаковка;
КАЛИЯ АСПАРАГИНАТ+МАГНИЯ АСПАРАГИНАТ; GTIN 4601669019226; cерия 230525; дата последней операции 26.06.2025; 1 упаковка;
ПАРАЦЕТАМОЛ+ФЕНИЛЭФРИН+ФЕНИРАМИН+АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА; GTIN 4603569003336; cерия 120125; дата последней операции 28.04.2025; 1 упаковка;
ПАРАЦЕТАМОЛ+ФЕНИЛЭФРИН+ФЕНИРАМИН+АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА; GTIN 4603569003336; cерия 130225; дата последней операции 15.07.2025; 2 упаковки;
ПАРАЦЕТАМОЛ+ФЕНИЛЭФРИН+ФЕНИРАМИН+АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА; GTIN 4603569003336; cерия 160225; дата последней операции 05.08.2025; 3 упаковок;
ПАРАЦЕТАМОЛ+ФЕНИЛЭФРИН+ФЕНИРАМИН+АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА; GTIN 4603569003336; cерия 190325; дата последней операции 28.04.2025; 9 упаковок;
ПАРАЦЕТАМОЛ+ФЕНИЛЭФРИН+ФЕНИРАМИН+АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА, GTIN 4603569003336; cерия 190325; дата последней операции 03.06.2025; 1 упаковка;
ПАРАЦЕТАМОЛ+ФЕНИЛЭФРИН+ФЕНИРАМИН+АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА; GTIN 4603569003336; cерия 771024; дата последней операции 10.02.2025; 1 упаковка;
ВОДОРОДА ПЕРОКСИД; GTIN 4603905022946; cерия 100125; дата последней операции 18.03.2025; 1 упаковка;
АЗИТРОМИЦИН; GTIN 4603988029399; cерия 20624; дата последней операции 21.11.2024; 1 упаковка;
АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВАЯ КИСЛОТА+КОФЕИН+ПАРАЦЕТАМОЛ; GTIN 4603988052113; cерия 160125; дата последней операции 22.04.2025; 1 упаковок;
РИВАРОКСАБАН; GTIN 4605077018680; cерия 20125; дата последней операции 13.03.2025; 1 упаковка;
ВАЛСАРТАН+ГИДРОХЛОРОТИАЗИД; GTIN 4610011973086; cерия VH2010125; дата последней операции 05.05.2025; 1 упаковка;
ЛИЗИНОПРИЛ; GTIN 4630015113974; cерия 181124; дата последней операции 11.03.2025; 13 упаковок;
ИБУПРОФЕН; GTIN 4630015114179; cерия 151024; дата последней операции 21.01.2025; 1 упаковка;
АТОРВАСТАТИН; GTIN 4660153658624; cерия 380425; дата последней операции 25.06.2025; 1 упаковка;
РИВАРОКСАБАН; GTIN 4680020189716; cерия 30125; дата последней операции 09.04.2025; 1 упаковка;
РИВАРОКСАБАН; GTIN 4680020189747; cерия 30125; дата последней операции 09.04.2025; 1 упаковка;
РИВАРОКСАБАН; GTIN 4680167770198; cерия 3224175; дата последней операции 28.03.2025; 1 упаковка.
Данный факт свидетельствует о неисполнении ООО «Мелздрав 1» ч. 7, ч. 11 ст. 67 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», пп. «а» п. 12 главы IV постановления Правительства РФ от 14.12.2018 № 1556 «Об утверждении Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения», пп. «е» п. 6, п. 7 постановления Правительства РФ от 31.03.2022 № 547 «Об утверждении Положения о лицензировании фармацевтической деятельности».
Таким образом имеются признаки нарушений обязательных требований и при отсутствии подтвержденных данных о том, что нарушение обязательных требований причинило вред (ущерб) охраняемым законом ценностям либо создало угрозу причинения вреда (ущерба) охраняемым законом ценностям, Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения) объявляет контролируемому лицу предостережение о недопустимости нарушения обязательных требований (далее - предостережение) и предлагает принять меры по обеспечению соблюдения обязательных требований.
Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Республике Алтай организовало проверку (статус: Предостережение объявлено) . организации ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "МЕЛЗДРАВ 1" (ИНН: 2222896536)
Предостережение:
Выписка о проведении мероприятия
В адрес Территориального органа Росздравнадзора по Республике Алтай из Федеральной службы в сфере здравоохранения поступили сведения ООО "Оператор-ЦРПТ" о зависших остатках лекарственных препаратов в системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения (далее - ФГИС МДЛП).
В соответствии с пп. «в» п. 2 Положения о федеральном государственном контроле (надзоре) в сфере обращения лекарственных средств, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 29.06.2021 № 1049, предметом контроля является соблюдение юридическими лицами, индивидуальными предпринимателями, осуществляющими деятельность в сфере обращения лекарственных средств, лицензионных требований к осуществлению фармацевтической деятельности.
Лицензионные требования при осуществлении фармацевтической деятельности утверждены постановлением Правительства Российской Федерации от 31.03.2022 № 547 «Об утверждении Положения о лицензировании фармацевтической деятельности».
Согласно пп. «е» п. 6 на аптечные организации, осуществляющие фармацевтическую деятельность в части розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения, возложена обязанность соблюдения требований части 7 статьи 67 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» (далее - Федеральный закон от 12.04.2010 № 61 -ФЗ).
В соответствии с требованиями части 7 статьи 67 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ юридические лица и индивидуальные предприниматели, осуществляющие производство, хранение, ввоз в Российскую Федерацию, отпуск, реализацию, передачу, применение и уничтожение лекарственных препаратов для медицинского применения, обеспечивают в порядке и в составе, которые установлены Правительством Российской Федерации с учетом вида осуществляемой ими деятельности, внесение информации о лекарственных препаратах для медицинского применения в ФГИС МДЛП.
На основании части 11 ст. 67 Федерального закона за производство или продажу лекарственных препаратов для медицинского применения без нанесения средств идентификации, с нарушением установленного порядка их нанесения, а также за несвоевременное внесение данных в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения или внесение в нее недостоверных данных юридические лица и индивидуальные предприниматели, указанные в частях 4 и 7 настоящей статьи, несут ответственность в соответствии с законодательством Российской Федерации.
Создание, развитие и эксплуатация системы мониторинга осуществляется на основе обеспечения полноты, достоверности, сохранности принимаемой и передаваемой информации с использованием системы мониторинга информации и определен пп. «а» п. 12 главы IV Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для Российской Федерации от 14.12.2018 № 1556 (далее - Положение о МДЛП).
На основании пп. «б» и «г» п. 57(5) Положения о МДЛП Росздравнадзору обеспечивается доступ к информации, содержащейся в ФГИС МДЛП.
ООО «Мелздрав 1» (ИНН: 2222896536; ОГРН: 1222200002750) имеет лицензию на осуществление фармацевтической деятельности от 30.10.2020 № Л042-01151-22/00284830, выданную Министерством здравоохранения Алтайского края. Лицензиат осуществляет хранение, отпуск и розничную торговлю лекарственными препаратами для медицинского применения.
На основании сведений ООО "Оператор-ЦРПТ" о зависших остатках лекарственных препаратов ФГИС МДЛП установлены факты нарушений лицензионных требований при осуществлении фармацевтической деятельности в части обращения лекарственных препаратов для медицинского применения. По состоянию на 12.08.2026 на балансе аптечной организации числятся остатки лекарственных препаратов в количестве 42 упаковок по адресу места осуществления деятельности: 649002, Республика Алтай, г Горно-Алтайск, Коммунистический пр-кт, д 99:
АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВАЯ КИСЛОТА, GTIN 4601669002563; cерия 5841223; дата последней операции 23.09.2024; 1 упаковка;
КАЛИЯ АСПАРАГИНАТ+МАГНИЯ АСПАРАГИНАТ; GTIN 4601669019226; cерия 230525; дата последней операции 26.06.2025; 1 упаковка;
ПАРАЦЕТАМОЛ+ФЕНИЛЭФРИН+ФЕНИРАМИН+АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА; GTIN 4603569003336; cерия 120125; дата последней операции 28.04.2025; 1 упаковка;
ПАРАЦЕТАМОЛ+ФЕНИЛЭФРИН+ФЕНИРАМИН+АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА; GTIN 4603569003336; cерия 130225; дата последней операции 15.07.2025; 2 упаковки;
ПАРАЦЕТАМОЛ+ФЕНИЛЭФРИН+ФЕНИРАМИН+АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА; GTIN 4603569003336; cерия 160225; дата последней операции 05.08.2025; 3 упаковок;
ПАРАЦЕТАМОЛ+ФЕНИЛЭФРИН+ФЕНИРАМИН+АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА; GTIN 4603569003336; cерия 190325; дата последней операции 28.04.2025; 9 упаковок;
ПАРАЦЕТАМОЛ+ФЕНИЛЭФРИН+ФЕНИРАМИН+АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА, GTIN 4603569003336; cерия 190325; дата последней операции 03.06.2025; 1 упаковка;
ПАРАЦЕТАМОЛ+ФЕНИЛЭФРИН+ФЕНИРАМИН+АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА; GTIN 4603569003336; cерия 771024; дата последней операции 10.02.2025; 1 упаковка;
ВОДОРОДА ПЕРОКСИД; GTIN 4603905022946; cерия 100125; дата последней операции 18.03.2025; 1 упаковка;
АЗИТРОМИЦИН; GTIN 4603988029399; cерия 20624; дата последней операции 21.11.2024; 1 упаковка;
АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВАЯ КИСЛОТА+КОФЕИН+ПАРАЦЕТАМОЛ; GTIN 4603988052113; cерия 160125; дата последней операции 22.04.2025; 1 упаковок;
РИВАРОКСАБАН; GTIN 4605077018680; cерия 20125; дата последней операции 13.03.2025; 1 упаковка;
ВАЛСАРТАН+ГИДРОХЛОРОТИАЗИД; GTIN 4610011973086; cерия VH2010125; дата последней операции 05.05.2025; 1 упаковка;
ЛИЗИНОПРИЛ; GTIN 4630015113974; cерия 181124; дата последней операции 11.03.2025; 13 упаковок;
ИБУПРОФЕН; GTIN 4630015114179; cерия 151024; дата последней операции 21.01.2025; 1 упаковка;
АТОРВАСТАТИН; GTIN 4660153658624; cерия 380425; дата последней операции 25.06.2025; 1 упаковка;
РИВАРОКСАБАН; GTIN 4680020189716; cерия 30125; дата последней операции 09.04.2025; 1 упаковка;
РИВАРОКСАБАН; GTIN 4680020189747; cерия 30125; дата последней операции 09.04.2025; 1 упаковка;
РИВАРОКСАБАН; GTIN 4680167770198; cерия 3224175; дата последней операции 28.03.2025; 1 упаковка.
Данный факт свидетельствует о неисполнении ООО «Мелздрав 1» ч. 7, ч. 11 ст. 67 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», пп. «а» п. 12 главы IV постановления Правительства РФ от 14.12.2018 № 1556 «Об утверждении Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения», пп. «е» п. 6, п. 7 постановления Правительства РФ от 31.03.2022 № 547 «Об утверждении Положения о лицензировании фармацевтической деятельности».
Таким образом имеются признаки нарушений обязательных требований и при отсутствии подтвержденных данных о том, что нарушение обязательных требований причинило вред (ущерб) охраняемым законом ценностям либо создало угрозу причинения вреда (ущерба) охраняемым законом ценностям, Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения) объявляет контролируемому лицу предостережение о недопустимости нарушения обязательных требований (далее - предостережение) и предлагает принять меры по обеспечению соблюдения обязательных требований.