Проверка ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ ФИРМА "МАРТ"
№04260661000023128915
🔢 ИНН:
0411018621
🆔 ОГРН:
1020400764922
🔎 Тип проверки:
Объявление предостережения
📌 Статус:
Предостережение объявлено
⚠️ Нарушения:
Нет
📅 Дата начала:
11.09.2026
🎯
Основание проведения
В адрес Территориального органа Росздравнадзора по Республике Алтай из Федеральной службы в сфере здравоохранения поступили сведения ООО "Оператор-ЦРПТ" о зависших остатках лекарственных препаратов в системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения (далее - ФГИС МДЛП... Еще...В адрес Территориального органа Росздравнадзора по Республике Алтай из Федеральной службы в сфере здравоохранения поступили сведения ООО "Оператор-ЦРПТ" о зависших остатках лекарственных препаратов в системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения (далее - ФГИС МДЛП).
В соответствии с пп. «в» п. 2 Положения о федеральном государственном контроле (надзоре) в сфере обращения лекарственных средств, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 29.06.2021 № 1049, предметом контроля является соблюдение юридическими лицами, индивидуальными предпринимателями, осуществляющими деятельность в сфере обращения лекарственных средств, лицензионных требований к осуществлению фармацевтической деятельности.
Лицензионные требования при осуществлении фармацевтической деятельности утверждены постановлением Правительства Российской Федерации от 31.03.2022 № 547 «Об утверждении Положения о лицензировании фармацевтической деятельности».
Согласно пп. «е» п. 6 на аптечные организации, осуществляющие фармацевтическую деятельность в части розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения, возложена обязанность соблюдения требований части 7 статьи 67 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» (далее - Федеральный закон от 12.04.2010 № 61 -ФЗ).
В соответствии с требованиями части 7 статьи 67 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ юридические лица и индивидуальные предприниматели, осуществляющие производство, хранение, ввоз в Российскую Федерацию, отпуск, реализацию, передачу, применение и уничтожение лекарственных препаратов для медицинского применения, обеспечивают в порядке и в составе, которые установлены Правительством Российской Федерации с учетом вида осуществляемой ими деятельности, внесение информации о лекарственных препаратах для медицинского применения в ФГИС МДЛП.
На основании части 11 ст. 67 Федерального закона за производство или продажу лекарственных препаратов для медицинского применения без нанесения средств идентификации, с нарушением установленного порядка их нанесения, а также за несвоевременное внесение данных в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения или внесение в нее недостоверных данных юридические лица и индивидуальные предприниматели, указанные в частях 4 и 7 настоящей статьи, несут ответственность в соответствии с законодательством Российской Федерации.
Создание, развитие и эксплуатация системы мониторинга осуществляется на основе обеспечения полноты, достоверности, сохранности принимаемой и передаваемой информации с использованием системы мониторинга информации и определен пп. «а» п. 12 главы IV Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для Российской Федерации от 14.12.2018 № 1556 (далее - Положение о МДЛП).
На основании пп. «б» и «г» п. 57(5) Положения о МДЛП Росздравнадзору обеспечивается доступ к информации, содержащейся в ФГИС МДЛП.
ООО «Фирма Март» (ИНН: 0411018621; ОГРН: 1020400764922) имеет лицензию на осуществление фармацевтической деятельности от 24.10.2019 № Л042-01169-04/00259857, выданную Министерством здравоохранения Алтайского края. Лицензиат осуществляет хранение, отпуск и розничную торговлю лекарственными препаратами для медицинского применения.
На основании сведений ООО "Оператор-ЦРПТ" о зависших остатках лекарственных препаратов ФГИС МДЛП установлены факты нарушений лицензионных требований при осуществлении фармацевтической деятельности в части обращения лекарственных препаратов для медицинского применения. По состоянию на 12.08.2026 на балансе аптечной организации числятся остатки лекарственных препаратов в количестве 34 упаковок по адресу места осуществления деятельности: 649000, Республика Алтай, г Горно-Алтайск, Коммунистический пр-кт, д 77:
– РАСТОРОПШИ ПЯТНИСТОЙ ПЛОДОВ ЭКСТРАКТ, GTIN 3800010643764; cерия 5P23; дата последней операции 15.10.2024; 1 упаковка;
– ФТАЛИЛСУЛЬФАТИАЗОЛ; GTIN 4602824025397; cерия 30123; дата последней операции 25.07.2025; 4 упаковки;
– ДИОКСОТЕТРАГИДРОКСИТЕТРАГИДРОНАФТАЛИН; GTIN 4603905022885; cерия 10125; дата последней операции 05.06.2025; 1 упаковка;
– МОКСОНИДИН; GTIN 4605077018659; cерия 191224; дата последней операции 02.06.2025; 1 упаковка;
– БИСОПРОЛОЛ; GTIN 4605949002502; cерия 241123; дата последней операции 13.11.2024; 1 упаковка;
– ВАЛСАРТАН; GTIN 4606486041900; cерия 201224; дата последней операции 17.04.2025; 1 упаковка;
– АТОРВАСТАТИН; GTIN 4606486046424; cерия 121023; дата последней операции 13.08.2024; 3 упаковки;
– ЛИЗИНОПРИЛ; GTIN 4607011634260; cерия 911223; дата последней операции 07.11.2024; 5 упаковок;
– МОКСОНИДИН; GTIN 4607011636608; cерия 441123; дата последней операции 14.01.2025; 1 упаковка;
– БИСОПРОЛОЛ; GTIN 4607011637209; cерия 80924; дата последней операции 15.04.2025; 2 упаковки;
– СОЛИФЕНАЦИН; GTIN 4607098452399; cерия 23J0702; дата последней операции 27.09.2024; 1 упаковки;
– ТОРАСЕМИД; GTIN 4610011971471; cерия TS2050124; дата последней операции 20.01.2025; 2 упаковки;
– КОФЕИН+ПАРАЦЕТАМОЛ+ФЕНИЛЭФРИН+ХЛОРФЕНАМИН; GTIN 4610017502648; cерия 71023; дата последней операции 27.02.2025; 2 упаковки;
– ОРЛИСТАТ; GTIN 4660007707232; cерия 50325; дата последней операции 11.08.2025; 1 упаковка;
– ТАМОКСИФЕН; GTIN 4660153654633; cерия 471123; дата последней операции 04.03.2025; 1 упаковка;
– СУЛЬФАДИАЗИН СЕРЕБРА; GTIN 4750232008959; cерия 9890125; дата последней операции 16.06.2025; 1 упаковка;
– МОМЕТАЗОН; GTIN 7640223730044; cерия 12250107A; дата последней операции 17.04.2025; 1 упаковка;
– АМИЛМЕТАКРЕЗОЛ+ДИХЛОРБЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ; GTIN 18901043001506; cерия 10152320; дата последней операции 12.08.2025; 4 упаковки;
– АНДРОГРАФИСА МЕТЕЛЬЧАТОГО ТРАВЫ ЭКСТРАКТ+БЕРХАВИИ РАСКИДИСТОЙ КОРНЕЙ ЭКСТРАКТ+ИМБИРЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО КОРНЕВИЩ ЭКСТРАКТ+ИССОПА ЛЕКАРСТВЕННОГО ЛИСТЬЕВ ЭКСТРАКТ+ПАСЛЕНА ЧЕРНОГО ПЛОДОВ ЭКСТРАКТ+ПЕРЦА ДЛИННОГО ПЛОДОВ ЭКСТРАКТ+ПИКРОРИЗЫ КУРРОА КОРНЕВИЩ ЭКСТРАКТ+ТИНОСПОРЫ СЕРДЦЕЛИСТНОЙ ЭКСТРАКТ+ФИЛЛАНТУСА ЭКСТРАКТ+ЭКЛИПТЫ БЕЛОЙ ЭКСТРАКТ; GTIN 18901236009128; cерия SHDT142; дата последней операции 10.01.2025; 1 упаковка.
Данный факт свидетельствует о неисполнении ООО «Фирма Март» ч. 7, ч. 11 ст. 67 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», пп. «а» п. 12 главы IV постановления Правительства РФ от 14.12.2018 № 1556 «Об утверждении Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения», пп. «е» п. 6, п. 7 постановления Правительства РФ от 31.03.2022 № 547 «Об утверждении Положения о лицензировании фармацевтической деятельности».
Таким образом имеются признаки нарушений обязательных требований и при отсутствии подтвержденных данных о том, что нарушение обязательных требований причинило вред (ущерб) охраняемым законом ценностям либо создало угрозу причинения вреда (ущерба) охраняемым законом ценностям, Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения) объявляет контролируемому лицу предостережение о недопустимости нарушения обязательных требований (далее - предостережение) и предлагает принять меры по обеспечению соблюдения обязательных требований.
🔔
Предостережение
Выписка о проведении мероприятия
В адрес Территориального органа Росздравнадзора по Республике Алтай из Федеральной службы в сфере здравоохранения поступили сведения ООО "Оператор-ЦРПТ" о зависших остатках лекарственных препаратов в системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения (далее - ФГИС МДЛП... Еще...В адрес Территориального органа Росздравнадзора по Республике Алтай из Федеральной службы в сфере здравоохранения поступили сведения ООО "Оператор-ЦРПТ" о зависших остатках лекарственных препаратов в системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения (далее - ФГИС МДЛП).
В соответствии с пп. «в» п. 2 Положения о федеральном государственном контроле (надзоре) в сфере обращения лекарственных средств, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 29.06.2021 № 1049, предметом контроля является соблюдение юридическими лицами, индивидуальными предпринимателями, осуществляющими деятельность в сфере обращения лекарственных средств, лицензионных требований к осуществлению фармацевтической деятельности.
Лицензионные требования при осуществлении фармацевтической деятельности утверждены постановлением Правительства Российской Федерации от 31.03.2022 № 547 «Об утверждении Положения о лицензировании фармацевтической деятельности».
Согласно пп. «е» п. 6 на аптечные организации, осуществляющие фармацевтическую деятельность в части розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения, возложена обязанность соблюдения требований части 7 статьи 67 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» (далее - Федеральный закон от 12.04.2010 № 61 -ФЗ).
В соответствии с требованиями части 7 статьи 67 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ юридические лица и индивидуальные предприниматели, осуществляющие производство, хранение, ввоз в Российскую Федерацию, отпуск, реализацию, передачу, применение и уничтожение лекарственных препаратов для медицинского применения, обеспечивают в порядке и в составе, которые установлены Правительством Российской Федерации с учетом вида осуществляемой ими деятельности, внесение информации о лекарственных препаратах для медицинского применения в ФГИС МДЛП.
На основании части 11 ст. 67 Федерального закона за производство или продажу лекарственных препаратов для медицинского применения без нанесения средств идентификации, с нарушением установленного порядка их нанесения, а также за несвоевременное внесение данных в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения или внесение в нее недостоверных данных юридические лица и индивидуальные предприниматели, указанные в частях 4 и 7 настоящей статьи, несут ответственность в соответствии с законодательством Российской Федерации.
Создание, развитие и эксплуатация системы мониторинга осуществляется на основе обеспечения полноты, достоверности, сохранности принимаемой и передаваемой информации с использованием системы мониторинга информации и определен пп. «а» п. 12 главы IV Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для Российской Федерации от 14.12.2018 № 1556 (далее - Положение о МДЛП).
На основании пп. «б» и «г» п. 57(5) Положения о МДЛП Росздравнадзору обеспечивается доступ к информации, содержащейся в ФГИС МДЛП.
ООО «Фирма Март» (ИНН: 0411018621; ОГРН: 1020400764922) имеет лицензию на осуществление фармацевтической деятельности от 24.10.2019 № Л042-01169-04/00259857, выданную Министерством здравоохранения Алтайского края. Лицензиат осуществляет хранение, отпуск и розничную торговлю лекарственными препаратами для медицинского применения.
На основании сведений ООО "Оператор-ЦРПТ" о зависших остатках лекарственных препаратов ФГИС МДЛП установлены факты нарушений лицензионных требований при осуществлении фармацевтической деятельности в части обращения лекарственных препаратов для медицинского применения. По состоянию на 12.08.2026 на балансе аптечной организации числятся остатки лекарственных препаратов в количестве 34 упаковок по адресу места осуществления деятельности: 649000, Республика Алтай, г Горно-Алтайск, Коммунистический пр-кт, д 77:
РАСТОРОПШИ ПЯТНИСТОЙ ПЛОДОВ ЭКСТРАКТ, GTIN 3800010643764; cерия 5P23; дата последней операции 15.10.2024; 1 упаковка;
ФТАЛИЛСУЛЬФАТИАЗОЛ; GTIN 4602824025397; cерия 30123; дата последней операции 25.07.2025; 4 упаковки;
ДИОКСОТЕТРАГИДРОКСИТЕТРАГИДРОНАФТАЛИН; GTIN 4603905022885; cерия 10125; дата последней операции 05.06.2025; 1 упаковка;
МОКСОНИДИН; GTIN 4605077018659; cерия 191224; дата последней операции 02.06.2025; 1 упаковка;
БИСОПРОЛОЛ; GTIN 4605949002502; cерия 241123; дата последней операции 13.11.2024; 1 упаковка;
ВАЛСАРТАН; GTIN 4606486041900; cерия 201224; дата последней операции 17.04.2025; 1 упаковка;
АТОРВАСТАТИН; GTIN 4606486046424; cерия 121023; дата последней операции 13.08.2024; 3 упаковки;
ЛИЗИНОПРИЛ; GTIN 4607011634260; cерия 911223; дата последней операции 07.11.2024; 5 упаковок;
МОКСОНИДИН; GTIN 4607011636608; cерия 441123; дата последней операции 14.01.2025; 1 упаковка;
БИСОПРОЛОЛ; GTIN 4607011637209; cерия 80924; дата последней операции 15.04.2025; 2 упаковки;
СОЛИФЕНАЦИН; GTIN 4607098452399; cерия 23J0702; дата последней операции 27.09.2024; 1 упаковки;
ТОРАСЕМИД; GTIN 4610011971471; cерия TS2050124; дата последней операции 20.01.2025; 2 упаковки;
КОФЕИН+ПАРАЦЕТАМОЛ+ФЕНИЛЭФРИН+ХЛОРФЕНАМИН; GTIN 4610017502648; cерия 71023; дата последней операции 27.02.2025; 2 упаковки;
ОРЛИСТАТ; GTIN 4660007707232; cерия 50325; дата последней операции 11.08.2025; 1 упаковка;
ТАМОКСИФЕН; GTIN 4660153654633; cерия 471123; дата последней операции 04.03.2025; 1 упаковка;
СУЛЬФАДИАЗИН СЕРЕБРА; GTIN 4750232008959; cерия 9890125; дата последней операции 16.06.2025; 1 упаковка;
МОМЕТАЗОН; GTIN 7640223730044; cерия 12250107A; дата последней операции 17.04.2025; 1 упаковка;
АМИЛМЕТАКРЕЗОЛ+ДИХЛОРБЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ; GTIN 18901043001506; cерия 10152320; дата последней операции 12.08.2025; 4 упаковки;
АНДРОГРАФИСА МЕТЕЛЬЧАТОГО ТРАВЫ ЭКСТРАКТ+БЕРХАВИИ РАСКИДИСТОЙ КОРНЕЙ ЭКСТРАКТ+ИМБИРЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО КОРНЕВИЩ ЭКСТРАКТ+ИССОПА ЛЕКАРСТВЕННОГО ЛИСТЬЕВ ЭКСТРАКТ+ПАСЛЕНА ЧЕРНОГО ПЛОДОВ ЭКСТРАКТ+ПЕРЦА ДЛИННОГО ПЛОДОВ ЭКСТРАКТ+ПИКРОРИЗЫ КУРРОА КОРНЕВИЩ ЭКСТРАКТ+ТИНОСПОРЫ СЕРДЦЕЛИСТНОЙ ЭКСТРАКТ+ФИЛЛАНТУСА ЭКСТРАКТ+ЭКЛИПТЫ БЕЛОЙ ЭКСТРАКТ; GTIN 18901236009128; cерия SHDT142; дата последней операции 10.01.2025; 1 упаковка.
Данный факт свидетельствует о неисполнении ООО «Фирма Март» ч. 7, ч. 11 ст. 67 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», пп. «а» п. 12 главы IV постановления Правительства РФ от 14.12.2018 № 1556 «Об утверждении Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения», пп. «е» п. 6, п. 7 постановления Правительства РФ от 31.03.2022 № 547 «Об утверждении Положения о лицензировании фармацевтической деятельности».
Таким образом имеются признаки нарушений обязательных требований и при отсутствии подтвержденных данных о том, что нарушение обязательных требований причинило вред (ущерб) охраняемым законом ценностям либо создало угрозу причинения вреда (ущерба) охраняемым законом ценностям, Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения) объявляет контролируемому лицу предостережение о недопустимости нарушения обязательных требований (далее - предостережение) и предлагает принять меры по обеспечению соблюдения обязательных требований.
Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Республике Алтай организовало проверку (статус: Предостережение объявлено) . организации ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ ФИРМА "МАРТ" (ИНН: 0411018621)
Предостережение:
Выписка о проведении мероприятия
В адрес Территориального органа Росздравнадзора по Республике Алтай из Федеральной службы в сфере здравоохранения поступили сведения ООО "Оператор-ЦРПТ" о зависших остатках лекарственных препаратов в системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения (далее - ФГИС МДЛП).
В соответствии с пп. «в» п. 2 Положения о федеральном государственном контроле (надзоре) в сфере обращения лекарственных средств, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 29.06.2021 № 1049, предметом контроля является соблюдение юридическими лицами, индивидуальными предпринимателями, осуществляющими деятельность в сфере обращения лекарственных средств, лицензионных требований к осуществлению фармацевтической деятельности.
Лицензионные требования при осуществлении фармацевтической деятельности утверждены постановлением Правительства Российской Федерации от 31.03.2022 № 547 «Об утверждении Положения о лицензировании фармацевтической деятельности».
Согласно пп. «е» п. 6 на аптечные организации, осуществляющие фармацевтическую деятельность в части розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения, возложена обязанность соблюдения требований части 7 статьи 67 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» (далее - Федеральный закон от 12.04.2010 № 61 -ФЗ).
В соответствии с требованиями части 7 статьи 67 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ юридические лица и индивидуальные предприниматели, осуществляющие производство, хранение, ввоз в Российскую Федерацию, отпуск, реализацию, передачу, применение и уничтожение лекарственных препаратов для медицинского применения, обеспечивают в порядке и в составе, которые установлены Правительством Российской Федерации с учетом вида осуществляемой ими деятельности, внесение информации о лекарственных препаратах для медицинского применения в ФГИС МДЛП.
На основании части 11 ст. 67 Федерального закона за производство или продажу лекарственных препаратов для медицинского применения без нанесения средств идентификации, с нарушением установленного порядка их нанесения, а также за несвоевременное внесение данных в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения или внесение в нее недостоверных данных юридические лица и индивидуальные предприниматели, указанные в частях 4 и 7 настоящей статьи, несут ответственность в соответствии с законодательством Российской Федерации.
Создание, развитие и эксплуатация системы мониторинга осуществляется на основе обеспечения полноты, достоверности, сохранности принимаемой и передаваемой информации с использованием системы мониторинга информации и определен пп. «а» п. 12 главы IV Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для Российской Федерации от 14.12.2018 № 1556 (далее - Положение о МДЛП).
На основании пп. «б» и «г» п. 57(5) Положения о МДЛП Росздравнадзору обеспечивается доступ к информации, содержащейся в ФГИС МДЛП.
ООО «Фирма Март» (ИНН: 0411018621; ОГРН: 1020400764922) имеет лицензию на осуществление фармацевтической деятельности от 24.10.2019 № Л042-01169-04/00259857, выданную Министерством здравоохранения Алтайского края. Лицензиат осуществляет хранение, отпуск и розничную торговлю лекарственными препаратами для медицинского применения.
На основании сведений ООО "Оператор-ЦРПТ" о зависших остатках лекарственных препаратов ФГИС МДЛП установлены факты нарушений лицензионных требований при осуществлении фармацевтической деятельности в части обращения лекарственных препаратов для медицинского применения. По состоянию на 12.08.2026 на балансе аптечной организации числятся остатки лекарственных препаратов в количестве 34 упаковок по адресу места осуществления деятельности: 649000, Республика Алтай, г Горно-Алтайск, Коммунистический пр-кт, д 77:
РАСТОРОПШИ ПЯТНИСТОЙ ПЛОДОВ ЭКСТРАКТ, GTIN 3800010643764; cерия 5P23; дата последней операции 15.10.2024; 1 упаковка;
ФТАЛИЛСУЛЬФАТИАЗОЛ; GTIN 4602824025397; cерия 30123; дата последней операции 25.07.2025; 4 упаковки;
ДИОКСОТЕТРАГИДРОКСИТЕТРАГИДРОНАФТАЛИН; GTIN 4603905022885; cерия 10125; дата последней операции 05.06.2025; 1 упаковка;
МОКСОНИДИН; GTIN 4605077018659; cерия 191224; дата последней операции 02.06.2025; 1 упаковка;
БИСОПРОЛОЛ; GTIN 4605949002502; cерия 241123; дата последней операции 13.11.2024; 1 упаковка;
ВАЛСАРТАН; GTIN 4606486041900; cерия 201224; дата последней операции 17.04.2025; 1 упаковка;
АТОРВАСТАТИН; GTIN 4606486046424; cерия 121023; дата последней операции 13.08.2024; 3 упаковки;
ЛИЗИНОПРИЛ; GTIN 4607011634260; cерия 911223; дата последней операции 07.11.2024; 5 упаковок;
МОКСОНИДИН; GTIN 4607011636608; cерия 441123; дата последней операции 14.01.2025; 1 упаковка;
БИСОПРОЛОЛ; GTIN 4607011637209; cерия 80924; дата последней операции 15.04.2025; 2 упаковки;
СОЛИФЕНАЦИН; GTIN 4607098452399; cерия 23J0702; дата последней операции 27.09.2024; 1 упаковки;
ТОРАСЕМИД; GTIN 4610011971471; cерия TS2050124; дата последней операции 20.01.2025; 2 упаковки;
КОФЕИН+ПАРАЦЕТАМОЛ+ФЕНИЛЭФРИН+ХЛОРФЕНАМИН; GTIN 4610017502648; cерия 71023; дата последней операции 27.02.2025; 2 упаковки;
ОРЛИСТАТ; GTIN 4660007707232; cерия 50325; дата последней операции 11.08.2025; 1 упаковка;
ТАМОКСИФЕН; GTIN 4660153654633; cерия 471123; дата последней операции 04.03.2025; 1 упаковка;
СУЛЬФАДИАЗИН СЕРЕБРА; GTIN 4750232008959; cерия 9890125; дата последней операции 16.06.2025; 1 упаковка;
МОМЕТАЗОН; GTIN 7640223730044; cерия 12250107A; дата последней операции 17.04.2025; 1 упаковка;
АМИЛМЕТАКРЕЗОЛ+ДИХЛОРБЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ; GTIN 18901043001506; cерия 10152320; дата последней операции 12.08.2025; 4 упаковки;
АНДРОГРАФИСА МЕТЕЛЬЧАТОГО ТРАВЫ ЭКСТРАКТ+БЕРХАВИИ РАСКИДИСТОЙ КОРНЕЙ ЭКСТРАКТ+ИМБИРЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО КОРНЕВИЩ ЭКСТРАКТ+ИССОПА ЛЕКАРСТВЕННОГО ЛИСТЬЕВ ЭКСТРАКТ+ПАСЛЕНА ЧЕРНОГО ПЛОДОВ ЭКСТРАКТ+ПЕРЦА ДЛИННОГО ПЛОДОВ ЭКСТРАКТ+ПИКРОРИЗЫ КУРРОА КОРНЕВИЩ ЭКСТРАКТ+ТИНОСПОРЫ СЕРДЦЕЛИСТНОЙ ЭКСТРАКТ+ФИЛЛАНТУСА ЭКСТРАКТ+ЭКЛИПТЫ БЕЛОЙ ЭКСТРАКТ; GTIN 18901236009128; cерия SHDT142; дата последней операции 10.01.2025; 1 упаковка.
Данный факт свидетельствует о неисполнении ООО «Фирма Март» ч. 7, ч. 11 ст. 67 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», пп. «а» п. 12 главы IV постановления Правительства РФ от 14.12.2018 № 1556 «Об утверждении Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения», пп. «е» п. 6, п. 7 постановления Правительства РФ от 31.03.2022 № 547 «Об утверждении Положения о лицензировании фармацевтической деятельности».
Таким образом имеются признаки нарушений обязательных требований и при отсутствии подтвержденных данных о том, что нарушение обязательных требований причинило вред (ущерб) охраняемым законом ценностям либо создало угрозу причинения вреда (ущерба) охраняемым законом ценностям, Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения) объявляет контролируемому лицу предостережение о недопустимости нарушения обязательных требований (далее - предостережение) и предлагает принять меры по обеспечению соблюдения обязательных требований.