РОСПРОВЕРКИ

Проверка ИП Юнусов Султанбег Магомедзапирович
№051901897713

🔢 ИНН:
054604437160
🆔 ОГРН:
307053421900074
📍 Адрес:
Республика Дагестан, Казбековский район, пгт. Дубки, пгт. Дубки
🔎 Тип проверки:
Плановая проверка
📌 Статус:
Завершена
⚠️ Нарушения:
Да
📅 Дата начала:
03.04.2019

Управление Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека по Республике Дагестан организовало проверку (статус: Завершена) . организации ИП Юнусов Султанбег Магомедзапирович (ИНН: 054604437160) , адрес: Республика Дагестан, Казбековский район, пгт. Дубки, пгт. Дубки

Причина проверки:

Обеспечение санитарно-эпидемиологического благополучия населения

Цели, задачи проверки:

Истечение трех лет со дня срока государственной регистрации юридического лица, индивидуального предпринимателя

Выявленные нарушения (5 шт.):
  • Рабочее место персонала аптеки в зале обслуживания населения не оснащено устройством, предохраняющими от прямой капельной инфекции (п. 3.2. Приказа от 21.10.1997 года №309 «Об утверждении инструкции по санитарному режиму аптечных организаций (аптек)». - На стеллажах, полках не прикреплены стеллажные карты с указанием наименования лекарственного препарата, серии, срока годности (приказ № 706 от 23.08.2010 года «Об утверждении правил хранения лекарственных средств»). - Торговый зал оборудован прибором для измерения температуры воздуха и влажности, однако отсутствует журнал регистрации показаний этих приборов (глава 3, п. 7 приказ № 706 от 23.08.2010 года «Об утверждении правил хранения лекарственных средств»).
  • не разработана схема обращения с медицинскими отходами (сбор, временное хранение и вывоз отходов) (п.3.6 и п.3.7 СанПиН 2.1.7.2790-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к обращению с медицинскими отходами») включающий: -качественный и количественный состав образующихся медицинских отходов; нормативы образования медицинских отходов; -потребность в расходных материалах и таре для сбора медицинских отходов. -порядок сбора медицинских отходов; -порядок и места временного хранения (накопления) медицинских отходов, кратность их вывоза; -применяемые способы обеззараживания/обезвреживания и удаления медицинских отходов; -порядок действий персонала при нарушении целостности упаковки (рассыпании, разливании медицинских отходов); -организация гигиенического обучения персонала правилам эпидемиологической безопасности при обращении с медицинскими отходами. - не ведется учет и контроль за движением медицинских отходов класса «Г» образуемых в аптеках в соответствии с требованиями законодательства Российской Федерации (п.8.1 СанПиН 2.1.7.2790-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к обращению с медицинскими отходами»); - не предусмотрено специальное помещение для временного хранения медицинских отходов класса «Г» (п.4.27 СанПиН 2.1.7.2790-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к обращению с медицинскими отходами»); - не представлен договор на вывоз и утилизацию отходов класса «Г» со специализированной организацией, имеющей лицензию на данный вид деятельности (п.4.29 СанПиН 2.1.7.2790-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к обращению с медицинскими отходами»);
  • - на день проверки фармацевт работал без нагрудного фирменного знака с указанием ФИО и наименования магазина (ст. 9 Закона о защите прав потребителей № 2300-1 от 07.02.1992г.).
  • Не разработана программа производственного контроля с содержанием следующих разделов: 1. Перечень официально изданных санитарных правил, методов и методик контроля факторов среды обитания в соответствии с осуществляемой деятельностью; 2. Перечень должностей работников, подлежащих медицинским осмотрам, профессиональной гигиенической подготовке и аттестации; 3. Перечень осуществляемых работ и услуг, представляющих потенциальную опасность для человека; 4. Мероприятия, предусматривающие обоснование безопасности для человека и окружающей среды продукции и технологии ее производства, критериев безопасности и (или) безвредности факторов производственной и окружающей среды и разработка методов контроля, в том числе при хранении, транспортировке, реализации и утилизации продукции, а также безопасности процесса выполнения работ, оказания услуг; 5. Перечень возможных аварийных ситуаций, связанных с остановкой производства, нарушениями технологических процессов, иных создающих угрозу санитарно-эпидемиологическому благополучию населения ситуаций, при возникновении которых осуществляется информирование населения, органов местного самоуправления, органов, уполномоченных осуществлять государственный санитарно-эпидемиологический надзор (СП 1.1.1058-01 «Организация и проведение производственного контроля за соблюдением Санитарных правил и выполнением санитарно-противоэпидемических (профилактических) мероприятий»); - на местах отсутствуют протокола лабораторных исследований, проведенных в рамках производственного контроля.
  • - Помещения аптеки нуждаются в проведении косметического ремонта.
Выданные предписания:
  • - Рабочее место персонала аптеки в зале обслуживания населения оснастить устройством, предохраняющими от прямой капельной инфекции (п. 3.2.Приказа от 21.10.1997 года №309 «Об утверждении инструкции по санитарному режиму аптечных организаций (аптек)». Срок - до 30.07.2019 г. - На стеллажах, полках прикрепить стеллажные карты с указанием наименования лекарственного препарата, серии, срока годности (приказ № 706 от 23.08.2010 года «Об утверждении правил хранения лекарственных средств»). Срок - до 30.07.2019 г.
  • -Разработать схему обращения с медицинскими отходами (сбор, временное хранение и вывоз отходов) (п.3.6 и п.3.7 СанПиН 2.1.7.2790-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к обращению с медицинскими отходами») включающую: -качественный и количественный состав образующихся медицинских отходов; нормативы образования медицинских отходов; -потребность в расходных материалах и таре для сбора медицинских отходов. -порядок сбора медицинских отходов; -порядок и места временного хранения (накопления) медицинских отходов, кратность их вывоза; -применяемые способы обеззараживания/обезвреживания и удаления медицинских отходов; -порядок действий персонала при нарушении целостности упаковки (рассыпании, разливании медицинских отходов); -организация гигиенического обучения персонала правилам эпидемиологической безопасности при обращении с медицинскими отходами. Срок - до 30.07.2019 г.
  • - обеспечить ношение фармацевтом нагрудного фирменного знака с указанием ФИО и наименования аптеки
  • -Разработать программу производственного контроля с содержанием следующих разделов: 1. Перечень официально изданных санитарных правил, методов и методик контроля факторов среды обитания в соответствии с осуществляемой деятельностью; 2. Перечень должностей работников, подлежащих медицинским осмотрам, профессиональной гигиенической подготовке и аттестации; 3. Перечень осуществляемых работ и услуг, представляющих потенциальную опасность для человека; 4. Мероприятия, предусматривающие обоснование безопасности для человека и окружающей среды продукции и технологии ее производства, критериев безопасности и (или) безвредности факторов производственной и окружающей среды и разработка методов контроля, в том числе при хранении, транспортировке, реализации и утилизации продукции, а также безопасности процесса выполнения работ, оказания услуг; 5. Перечень возможных аварийных ситуаций, связанных с остановкой производства, нарушениями технологических процессов, иных создающих угрозу санитарно-эпидемиологическому благополучию населения ситуаций, при возникновении которых осуществляется информирование населения, органов местного самоуправления, органов, уполномоченных осуществлять государственный санитарно-эпидемиологический надзор (СП 1.1.1058-01 «Организация и проведение производственного контроля за соблюдением Санитарных правил и выполнением санитарно-противоэпидемических (профилактических) мероприятий»); Срок - до 30.07.2019 г. -Обеспечить наличие на местах протоколов лабораторных исследований, проведенных в рамках производственного контроля. Срок - до 30.07.2019 г.
  • - В помещении аптеки провести косметический ремонт.
Смотреть все проверки данной организации (4 шт.) →

🔔 Получайте уведомления о новых проверках!

Будьте в курсе всех проверок этой организации в реальном времени

Подписаться

Общая информация

Проверяющая организация:
Управление Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека по Республике Дагестан
Регион:

Подробная информация

Объект КНМ, комплекс атрибутов, описывающих объект проверки

Адрес объекта проведения КНМ Республика Дагестан, Казбековский район, пгт. Дубки, пгт. Дубки
Тип адреса места составления акта о проведении КНМ Место фактического осуществления деятельности
Тип объекта проведения КНМ Иное

Результат проведения КНМ

Дата и время составления акта о проведении КНМ 12.04.2019 10:30:00
Место составления акта о проведении КНМ ТО Управления Роспотребнадзора по РД в г. Кизилюрте
Тип адреса места составления акта о проведении КНМ Место фактического осуществления деятельности
Дата начала проведения мероприятия 03.04.2019
Срок проведения КНМ (в рабочих часах) 15
Отметка об ознакомлении или отказе от ознакомления с актом КНМ руководителя, иного должностного лица или уполномоченного представителя юридического лица, индивидуального предпринимателя, его уполномоченного представителя, присутствовавших при проведении КНМ, о наличии их подписей или об отказе от совершения подписи Нет

Фамилия, имя, отчество (последнее - при наличии) и должность должностного лица (должностных лиц), проводившего КНМ

ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Магомедова Меседо Гусейновна
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Главный специалист-эксперт
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Проверяющий

Нарушение, связанное с результатом КНМ

Характер выявленного нарушения Сведения о нарушении
Сведения о выявленных нарушениях обязательных требований и требований, установленных муниципальными правовыми актами, об их характере и о лицах, допустивших указанные нарушения (с указанием положений правовых актов) Рабочее место персонала аптеки в зале обслуживания населения не оснащено устройством, предохраняющими от прямой капельной инфекции (п. 3.2. Приказа от 21.10.1997 года №309 «Об утверждении инструкции по санитарному режиму аптечных организаций (аптек)». - На стеллажах, полках не прикреплены стеллажные карты с указанием наименования лекарственного препарата, серии, срока годности (приказ № 706 от 23.08.2010 года «Об утверждении правил хранения лекарственных средств»). - Торговый зал оборудован прибором для измерения температуры воздуха и влажности, однако отсутствует журнал регистрации показаний этих приборов (глава 3, п. 7 приказ № 706 от 23.08.2010 года «Об утверждении правил хранения лекарственных средств»).
Характер выявленного нарушения Сведения о нарушении
Сведения о выявленных нарушениях обязательных требований и требований, установленных муниципальными правовыми актами, об их характере и о лицах, допустивших указанные нарушения (с указанием положений правовых актов) не разработана схема обращения с медицинскими отходами (сбор, временное хранение и вывоз отходов) (п.3.6 и п.3.7 СанПиН 2.1.7.2790-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к обращению с медицинскими отходами») включающий: -качественный и количественный состав образующихся медицинских отходов; нормативы образования медицинских отходов; -потребность в расходных материалах и таре для сбора медицинских отходов. -порядок сбора медицинских отходов; -порядок и места временного хранения (накопления) медицинских отходов, кратность их вывоза; -применяемые способы обеззараживания/обезвреживания и удаления медицинских отходов; -порядок действий персонала при нарушении целостности упаковки (рассыпании, разливании медицинских отходов); -организация гигиенического обучения персонала правилам эпидемиологической безопасности при обращении с медицинскими отходами. - не ведется учет и контроль за движением медицинских отходов класса «Г» образуемых в аптеках в соответствии с требованиями законодательства Российской Федерации (п.8.1 СанПиН 2.1.7.2790-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к обращению с медицинскими отходами»); - не предусмотрено специальное помещение для временного хранения медицинских отходов класса «Г» (п.4.27 СанПиН 2.1.7.2790-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к обращению с медицинскими отходами»); - не представлен договор на вывоз и утилизацию отходов класса «Г» со специализированной организацией, имеющей лицензию на данный вид деятельности (п.4.29 СанПиН 2.1.7.2790-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к обращению с медицинскими отходами»);
Характер выявленного нарушения Сведения о нарушении
Сведения о выявленных нарушениях обязательных требований и требований, установленных муниципальными правовыми актами, об их характере и о лицах, допустивших указанные нарушения (с указанием положений правовых актов) - на день проверки фармацевт работал без нагрудного фирменного знака с указанием ФИО и наименования магазина (ст. 9 Закона о защите прав потребителей № 2300-1 от 07.02.1992г.).
Характер выявленного нарушения Сведения о нарушении
Сведения о выявленных нарушениях обязательных требований и требований, установленных муниципальными правовыми актами, об их характере и о лицах, допустивших указанные нарушения (с указанием положений правовых актов) Не разработана программа производственного контроля с содержанием следующих разделов: 1. Перечень официально изданных санитарных правил, методов и методик контроля факторов среды обитания в соответствии с осуществляемой деятельностью; 2. Перечень должностей работников, подлежащих медицинским осмотрам, профессиональной гигиенической подготовке и аттестации; 3. Перечень осуществляемых работ и услуг, представляющих потенциальную опасность для человека; 4. Мероприятия, предусматривающие обоснование безопасности для человека и окружающей среды продукции и технологии ее производства, критериев безопасности и (или) безвредности факторов производственной и окружающей среды и разработка методов контроля, в том числе при хранении, транспортировке, реализации и утилизации продукции, а также безопасности процесса выполнения работ, оказания услуг; 5. Перечень возможных аварийных ситуаций, связанных с остановкой производства, нарушениями технологических процессов, иных создающих угрозу санитарно-эпидемиологическому благополучию населения ситуаций, при возникновении которых осуществляется информирование населения, органов местного самоуправления, органов, уполномоченных осуществлять государственный санитарно-эпидемиологический надзор (СП 1.1.1058-01 «Организация и проведение производственного контроля за соблюдением Санитарных правил и выполнением санитарно-противоэпидемических (профилактических) мероприятий»); - на местах отсутствуют протокола лабораторных исследований, проведенных в рамках производственного контроля.
Характер выявленного нарушения Сведения о нарушении
Сведения о выявленных нарушениях обязательных требований и требований, установленных муниципальными правовыми актами, об их характере и о лицах, допустивших указанные нарушения (с указанием положений правовых актов) - Помещения аптеки нуждаются в проведении косметического ремонта.

Судебные сведения о выявленных нарушениях

Тип судебных сведений о выявленных нарушениях в результате проведения КНМ Сведения о привлечении к административной ответственности виновных лиц
Формулировка сведения о результате ст. 6.3 штраф 500 р.

Сведения о выданных предписаниях об устранении выявленных нарушений и (или) о проведении мероприятий по предотвращению причинения вреда (реквизиты, срок выполнения, содержание предписания)

Реквизиты предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 0031
Дата вынесения предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 15.04.2019
Срок выполнения предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 30.07.2019
Содержание предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ - Рабочее место персонала аптеки в зале обслуживания населения оснастить устройством, предохраняющими от прямой капельной инфекции (п. 3.2.Приказа от 21.10.1997 года №309 «Об утверждении инструкции по санитарному режиму аптечных организаций (аптек)». Срок - до 30.07.2019 г. - На стеллажах, полках прикрепить стеллажные карты с указанием наименования лекарственного препарата, серии, срока годности (приказ № 706 от 23.08.2010 года «Об утверждении правил хранения лекарственных средств»). Срок - до 30.07.2019 г.
Отметка о невыполнении предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ Нет

Судебные сведения о выявленных нарушениях

Тип судебных сведений о выявленных нарушениях в результате проведения КНМ Сведения о привлечении к административной ответственности виновных лиц
Формулировка сведения о результате ст.6.3 штраф 1000

Сведения о выданных предписаниях об устранении выявленных нарушений и (или) о проведении мероприятий по предотвращению причинения вреда (реквизиты, срок выполнения, содержание предписания)

Реквизиты предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 0031
Дата вынесения предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 15.04.2019
Срок выполнения предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 30.07.2019
Содержание предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ -Разработать схему обращения с медицинскими отходами (сбор, временное хранение и вывоз отходов) (п.3.6 и п.3.7 СанПиН 2.1.7.2790-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к обращению с медицинскими отходами») включающую: -качественный и количественный состав образующихся медицинских отходов; нормативы образования медицинских отходов; -потребность в расходных материалах и таре для сбора медицинских отходов. -порядок сбора медицинских отходов; -порядок и места временного хранения (накопления) медицинских отходов, кратность их вывоза; -применяемые способы обеззараживания/обезвреживания и удаления медицинских отходов; -порядок действий персонала при нарушении целостности упаковки (рассыпании, разливании медицинских отходов); -организация гигиенического обучения персонала правилам эпидемиологической безопасности при обращении с медицинскими отходами. Срок - до 30.07.2019 г.
Отметка о невыполнении предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ Нет

Судебные сведения о выявленных нарушениях

Тип судебных сведений о выявленных нарушениях в результате проведения КНМ Сведения о привлечении к административной ответственности виновных лиц
Формулировка сведения о результате ст.14.8 ч.1 1000

Сведения о выданных предписаниях об устранении выявленных нарушений и (или) о проведении мероприятий по предотвращению причинения вреда (реквизиты, срок выполнения, содержание предписания)

Реквизиты предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 0031
Дата вынесения предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 15.04.2019
Срок выполнения предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 30.07.2019
Содержание предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ - обеспечить ношение фармацевтом нагрудного фирменного знака с указанием ФИО и наименования аптеки
Отметка о невыполнении предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ Нет

Судебные сведения о выявленных нарушениях

Тип судебных сведений о выявленных нарушениях в результате проведения КНМ Сведения о привлечении к административной ответственности виновных лиц
Формулировка сведения о результате ст.6.3 штраф 1000

Сведения о выданных предписаниях об устранении выявленных нарушений и (или) о проведении мероприятий по предотвращению причинения вреда (реквизиты, срок выполнения, содержание предписания)

Реквизиты предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 0031
Дата вынесения предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 15.04.2019
Срок выполнения предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 30.07.2019
Содержание предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ -Разработать программу производственного контроля с содержанием следующих разделов: 1. Перечень официально изданных санитарных правил, методов и методик контроля факторов среды обитания в соответствии с осуществляемой деятельностью; 2. Перечень должностей работников, подлежащих медицинским осмотрам, профессиональной гигиенической подготовке и аттестации; 3. Перечень осуществляемых работ и услуг, представляющих потенциальную опасность для человека; 4. Мероприятия, предусматривающие обоснование безопасности для человека и окружающей среды продукции и технологии ее производства, критериев безопасности и (или) безвредности факторов производственной и окружающей среды и разработка методов контроля, в том числе при хранении, транспортировке, реализации и утилизации продукции, а также безопасности процесса выполнения работ, оказания услуг; 5. Перечень возможных аварийных ситуаций, связанных с остановкой производства, нарушениями технологических процессов, иных создающих угрозу санитарно-эпидемиологическому благополучию населения ситуаций, при возникновении которых осуществляется информирование населения, органов местного самоуправления, органов, уполномоченных осуществлять государственный санитарно-эпидемиологический надзор (СП 1.1.1058-01 «Организация и проведение производственного контроля за соблюдением Санитарных правил и выполнением санитарно-противоэпидемических (профилактических) мероприятий»); Срок - до 30.07.2019 г. -Обеспечить наличие на местах протоколов лабораторных исследований, проведенных в рамках производственного контроля. Срок - до 30.07.2019 г.
Отметка о невыполнении предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ Нет

Судебные сведения о выявленных нарушениях

Тип судебных сведений о выявленных нарушениях в результате проведения КНМ Сведения о привлечении к административной ответственности виновных лиц
Формулировка сведения о результате ст.6.4 штраф 2000 р

Сведения о выданных предписаниях об устранении выявленных нарушений и (или) о проведении мероприятий по предотвращению причинения вреда (реквизиты, срок выполнения, содержание предписания)

Реквизиты предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 0031
Дата вынесения предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 15.04.2019
Срок выполнения предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 30.07.2019
Содержание предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ - В помещении аптеки провести косметический ремонт.
Отметка о невыполнении предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ Нет

Представители юридического лица, индивидуального предпринимателя, присутствовавшие при проведении КНМ

ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Юнусов Султанбек Магомедзапирович
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ ИП
Тип представителя должностного лица, уполномоченного представителя юридического лица, уполномоченного представителя индивидуального предпринимателя, присутствовавших при проведении КНМ Иное

Сведения о результате КНМ

Тип сведений о результате Сведения об ознакомлении или отказе ознакомления с актом КНМ руководителя, иного должностного лица или уполномоченного представителя юридического лица, индивидуального предпринимателя, его уполномоченного представителя, присутствовавших при проведении КНМ, о наличии их подписей или об отказе от совершения подписи
Формулировка сведения о результате акт и протокола об АП

Cубъект КНМ

Субъект проверки - Резидент РФ Нет
Тип субъекта КНМ ЮЛ/ИП
Наименование юридического лица (ЮЛ) или фамилия, имя, отчество (последнее – при наличии) индивидуального предпринимателя, в отношении которого проводится КНМ ИП Юнусов Султанбег Магомедзапирович
ИНН проверяемого лица 054604437160
ОГРН проверяемого лица 307053421900074
Дата присвоения ОГРН (дата регистрации) юридического лица (ЮЛ) или индивидуального предпринимателя (ИП) 07.08.2007
Дата основания юридического лица (ЮЛ) или индивидуального предпринимателя (ИП) 07.08.2007
Дата проведения последнего КНМ в отношении проверяемого лица 26.05.2015

Общий состав атрибутов для классификации КНМ

Форма проведения КНМ Выездная
Вид государственного контроля (надзора) Иной вид надзора
Классификация КНМ по категориям риска и классу опасности (категории опасности) деятельности проверяемого лица (юридического лица (ЮЛ) или индивидуального предпринимателя (ИП)) Значительный риск (3 класс)
Способ уведомления проверяемого лица о проведении КНМ Лично
Дата уведомления проверяемого лица о проведении КНМ 30.03.2019

Орган контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) проводящий КНМ

Идентификатор органа контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) 10001013421
Наименование органа контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) Управление Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека по Республике Дагестан
ОГРН органа государственного контроля (надзора) 1050560002129
Идентификатор органа контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) вышестоящей организации 10000001082

Контрольно-надзорная функция из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ), привязанная к КНМ

Идентификатор контрольно-надзорной функции из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) 313122070
Наименование контрольно-надзорной функции из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) Проверка деятельности юридических лиц, индивидуальных предпринимателей и граждан по выполнению требований санитарного законодательства, законодательства Российской Федерации в области защиты прав потребителей, правил продажи отдельных видов товаров

Уполномоченное должностное лицо на проведение КНМ, или эксперт, представитель экспертной организации, привлекаемый к проведению КНМ

ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Магомедова Меседо Гусейновна
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Главный специалист-эксперт
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Проверяющий

Сведения о согласовании проведения КНМ с органом прокуратуры

Дата начала проведения мероприятия 03.04.2019
Дата окончания проведения мероприятия 30.04.2019
Метка об указании только месяца проведения (КНМ) для плановых КНМ Нет
Срок проведения КНМ (в рабочих часах) 15
Отметка о включении плановой проверки (КНМ) в ежегодный сводный план проведения плановых проверок Нет
Цели, задачи, предмет КНМ Обеспечение санитарно-эпидемиологического благополучия населения

Мероприятие по контролю, необходимое для достижения целей и задач проведения КНМ

Наименование мероприятия по контролю, необходимого для достижения целей и задач проведения КНМ Визуальный осмотр и проверка документов
Дата начала проведения мероприятия 03.04.2019
Дата окончания проведения мероприятия 12.04.2019

Правовое основание проведения планового КНМ

Наименование основания проведения КНМ Истечение трех лет со дня срока государственной регистрации юридического лица, индивидуального предпринимателя
Основание проведения КНМ Истечение трех лет со дня срока государственной регистрации юридического лица, индивидуального предпринимателя
Дата, характеризующая один из вариантов основания проведения КНМ как основание проведения 07.08.2007
Сведения о необходимости согласования КНМ Нет
Наименование основания проведения КНМ Истечение трех лет со дня окончания проведения последней плановой проверки юридического лица, индивидуального предпринимателя
Основание проведения КНМ Истечение трех лет со дня окончания проведения последней плановой проверки юридического лица, индивидуального предпринимателя
Дата, характеризующая один из вариантов основания проведения КНМ как основание проведения 26.05.2015
Сведения о необходимости согласования КНМ Нет
Наименование основания проведения КНМ Истечение трех лет со дня начала осуществления юридическим лицом, индивидуальным предпринимателем предпринимательской деятельности в соответствии с представленным в уполномоченный Правительством Российской Федерации в соответствующей сфере федеральный орган исполнительной власти уведомлением о начале осуществления отдельных видов предпринимательской деятельности в случае выполнения работ или предоставления услуг, требующих представления указанного уведомления
Основание проведения КНМ Истечение трех лет со дня начала осуществления юридическим лицом, индивидуальным предпринимателем предпринимательской деятельности в соответствии с представленным в уполномоченный Правительством Российской Федерации в соответствующей сфере федеральный орган исполнительной власти уведомлением о начале осуществления отдельных видов предпринимательской деятельности в случае выполнения работ или предоставления услуг, требующих представления указанного уведомления
Дата, характеризующая один из вариантов основания проведения КНМ как основание проведения 07.08.2007
Сведения о необходимости согласования КНМ Нет
Наименование основания проведения КНМ Иные основания в соответствии с федеральным законом
Основание проведения КНМ п. 9 ст. 9 Федерального закона 294-ФЗ, Постановление Правительства РФ от 17.08.2016 N 806, Постановление Правительства РФ №944 от 23.11.2009
Сведения о необходимости согласования КНМ Нет

Документ о согласовании (продлении) КНМ

Документ о согласовании проведения КНМ Номер приказа руководителя-Дата приказа руководителя
Номер распоряжения или приказа руководителя (заместителя руководителя) органа контроля (надзора) о проведении КНМ 481
Дата распоряжения или приказа руководителя (заместителя руководителя) органа контроля (надзора) о продлении срока проведения КНМ 22.03.2019
Вакансии вахтой