|
🔢 ИНН:
|
0570003388 |
|---|---|
|
🆔 ОГРН:
|
1100500001304 |
|
📍 Адрес:
|
367015, Россия, Республика Дагестан, г. Махачкала, ул. Генерала М. Омарова, д. 3 "в" |
|
🔎 Тип проверки:
|
Плановая проверка |
|
📌 Статус:
|
Ожидает проведения |
|
⚠️ Нарушения:
|
Нет |
|
📅 Дата начала:
|
30.03.2020 |
Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Республике Дагестан запланировала проверку на 30.03.2020 (статус: Ожидает проведения). организации Автономная медицинская некоммерческая организация "Центр медицины высоких технологий им. и.ш.исмаилова" (ИНН: 0570003388) , адрес: 367015, Россия, Республика Дагестан, г. Махачкала, ул. Генерала М. Омарова, д. 3 "в"
Будьте в курсе всех проверок этой организации в реальном времени
| Адрес | 367015, Россия, Республика Дагестан, г. Махачкала, ул. Генерала М. Омарова, д. 3 "в" |
|---|---|
| Тип адреса места составления акта о проведении КНМ | Место фактического осуществления деятельности |
| Тип объекта проведения КНМ | Иное |
| Адрес | 367015, Республика Дагестан, г. Махачкала, ул. Генерала М. Омарова, д. 3 "в" |
| Тип адреса места составления акта о проведении КНМ | Место нахождения опасных производственных объектов |
| Тип объекта проведения КНМ | Иное |
| Адрес | 367015, Россия, Республика Дагестан, г. Махачкала, ул. Генерала М. Омарова, д. 3 "в" |
| Тип адреса места составления акта о проведении КНМ | Место нахождения юридического лица |
| Тип объекта проведения КНМ | Иное |
| Субъект проверки - Резидент РФ | Да |
|---|---|
| Тип субъекта КНМ | ЮЛ/ИП |
| Наименование юридического лица (ЮЛ) или фамилия, имя, отчество (последнее – при наличии) индивидуального предпринимателя, в отношении которого проводится КНМ | Автономная медицинская некоммерческая организация "Центр медицины высоких технологий им. и.ш.исмаилова" |
| ИНН | 0570003388 |
| ОГРН | 1100500001304 |
| Дата присвоения ОГРН (дата регистрации) юридического лица (ЮЛ) или индивидуального предпринимателя (ИП) | 2010-10-05 |
| Форма проведения КНМ | Выездная |
|---|---|
| Вид государственного контроля (надзора) | Федеральный государственный надзор в сфере обращения лекарственных средств. |
| Категория риска | Значительный риск (3 класс) |
| Способ уведомления проверяемого лица о проведении КНМ | Повестка |
| Дата уведомления проверяемого лица о проведении КНМ | 2020-02-18 |
| Идентификатор органа контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) | 10000069475 |
|---|---|
| Наименование органа контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) | Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Республике Дагестан |
| ОГРН органа государственного контроля (надзора) | 1050562000147 |
| Идентификатор органа контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) вышестоящей организации | 10000001127 |
| ФИО | Шуматова Наталья Григорьевна |
|---|---|
| Должность | аттестованный эксперт ТО РЗН по РД (приказ №29-л от 05.04.2019) |
| Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ | Проверяющий |
| ФИО | Магомедов Абдулла Магомедович |
| Должность | начальник отдела |
| Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ | Проверяющий |
| ФИО | Таймасханов Ахмед Джаватханович |
| Должность | главный специалист-эксперт |
| Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ | Проверяющий |
| ФИО | Мухамедов Тамирлан Гитихманович |
| Должность | врио руководителя (начальник отдела) |
| Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ | Проверяющий |
| ФИО | Гамзатов Магомедсабир Арипович |
| Должность | ведущий специалист-эксперт |
| Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ | Проверяющий |
| Дата начала | 2020-03-30 |
|---|---|
| Дата окончания проведения мероприятия | 2020-04-07 |
| Метка об указании только месяца проведения (КНМ) для плановых КНМ | Нет |
| Срок проведения КНМ (в рабочих днях) | 7 |
| Срок проведения КНМ (в рабочих часах) | 56 |
| Место вынесения решения о согласовании проведения КНМ органом прокуратуры | Прокуратура РД |
| Отметка о включении плановой проверки (КНМ) в ежегодный сводный план проведения плановых проверок | Да |
| Цели, задачи, предмет КНМ | Государственный контроль за обращением медицинских изделий,Федеральный государственный надзор в сфере обращения лекарственных средств,Государственный контроль качества и безопасности медицинской деятельности,Лицензионный контроль осуществления медицинской деятельности,Лицензионный контроль осуществления фармацевтической деятельности,Лицензионный контроль осуществления деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений |
| Наименование мероприятия по контролю, необходимого для достижения целей и задач проведения КНМ | Государственный контроль за обращением медицинских изделий,Федеральный государственный надзор в сфере обращения лекарственных средств,Государственный контроль качества и безопасности медицинской деятельности,Лицензионный контроль осуществления медицинской деятельности,Лицензионный контроль осуществления фармацевтической деятельности,Лицензионный контроль осуществления деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений |
|---|---|
| Дата начала | 2020-03-30 |
| Дата окончания проведения мероприятия | 2020-04-07 |
| Наименование основания проведения КНМ | Истечение трех лет со дня срока государственной регистрации юридического лица, индивидуального предпринимателя |
|---|---|
| Основание проведения КНМ | Истечение установленного законом периода со дня государственной регистрации юридического лица, индивидуального предпринимателя. |
| Дата, характеризующая один из вариантов основания проведения КНМ как основание проведения | 2010-10-05 |
| Сведения о необходимости согласования КНМ | Да |
| Наименование основания проведения КНМ | Иные основания в соответствии с федеральным законом |
| Основание проведения КНМ | В соответствии со ст. 8.1 Федерального закона от 19.12.2008 № 294-ФЗ; п.3 пп."а" Постановления Правительства РФ от 12.11.2012 №1152 "Об утверждении Положения о государственном контроле качества и безопасности медицинской деятельности" |
| Сведения о необходимости согласования КНМ | Да |
| Документ о согласовании проведения КНМ | Номер приказа руководителя-Дата приказа руководителя |
|---|---|
| Номер распоряжения или приказа руководителя (заместителя руководителя) органа контроля (надзора) о проведении КНМ | 54 |
| Дата распоряжения или приказа руководителя (заместителя руководителя) органа контроля (надзора) о продлении срока проведения КНМ | 2020-02-18 |
| Положение нормативно-правового акта | - Федеральный закон от 26 декабря 2008 г, № 294-ФЗ -Федеральный закон от 21.11.2011 N 323-ФЗ Федеральный закон от 04.05.2011 N 99-ФЗ; - Положение о Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения (утверждено Правительства Российской Федерации от 30 июня 2004 г. № 323); - Положение о Территориальном органе Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Республике Дагестан (утверждено Приказом Росздравнадзора от 06.06.2013 №2304-Пр/13; - Федеральный закон Российской Федерации от 12.04.2010 г. № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств"; - Положение о государственном контроле за обращением медицинских изделий (утверждено постановлением Правительства Российской Федерации от 25 сентября 2012 г. № 970); - Постановление Правительства РФ от 22.12.2011 N 1081 (ред. от 04.07.2017) "О лицензировании фармацевтической деятельности"; - Постановление Правительства Российской Федерации от 16 апреля 2012 г. N 291 «О лицензировании медицинской деятельности (за исключением указанной деятельности, осуществляемой медицинскими организациями и другими организациями, входящими в частную систему здравоохранения, на территории инновационного центра «Сколково»); - Положение о федеральном государственном надзоре в сфере обращения лекарственных средств (утверждено постановлением Правительства Российской Федерации от 15 октября 2012 г. № 1043); - Правила уничтожения недоброкачественных лекарственных средств, фальсифицированных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств (утверждены Постановлением Правительства Российской Федерации от 03.09.2010 № 674); - Правила хранения лекарственных средств (утверждены Приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 23.08.2010 № 706 н); - Приказ Минздрава РФ от 31.08.2016 N 646н «Об утверждении Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения»; - Постановление Правительства РФ от 22.12.2011 N 1085 |
|---|---|
| Тип положения нормативно-правового акта | Правовые основания проведения проверки |