РОСПРОВЕРКИ

Проверка ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "Фарм Гарант"
№052003915687

🔢 ИНН:
0554000132
🆔 ОГРН:
1150554000190
📍 Адрес:
Республика Дагестан, г. Каспийск ул. Ленина, 26
🔎 Тип проверки:
Плановая проверка
📌 Статус:
Завершено
⚠️ Нарушения:
Да
📅 Дата начала:
03.02.2020

Управление Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека по Республике Дагестан 03.02.2020 проведена проверка (статус: Завершено). организации ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "Фарм Гарант" (ИНН: 0554000132) , адрес: Республика Дагестан, г. Каспийск ул. Ленина, 26

Причина проверки:

Оценка соответствия деятельности или действий (бездействия) юридического лица, индивидуального предпринимателя, производимых и реализуемых ими товаров (выполняемых работ, предоставляемых услуг) обязательным требованиям законодательства Российской Федерации в сфере обеспечения санитарно-эпидемиологического благополучия населения, законодательства о техническом регулировании;

Цели, задачи проверки:

Постановление Правительства РФ №944 от 23.11.2009;Постановление Правительства РФ №806 от 17.08.2016

Выявленные нарушения (3 шт.):
  • Не представлены результаты лабораторно-инструментальных исследований (исследование воды на микробиологию, исследование ВРЗ) рамках производственного контроля согласно п.4 Номенклатура, периодичность и объем лабораторного контроля Программы производственного контроля, утвержденной генеральным директором ООО "ФАРМ Гарант". В п.8 Программы производственного контроля не указаны нормативные документы, выполнение которых обязательно при осуществлении хранения и реализации лекарственных средств и БАДов: - Приказ Минздрава РФ №309 от 21.10.1997 г. «Об утверждении инструкции по санитарному режиму аптечных организаций (аптек)». - Приказ Минздравсоцразвития РФ от28.12.2010г.№ 1222Н « Об утверждении Правил торговли лекарственными средствами для медицинского применения» - СанПиН 2.3.2.1290-03«Гигиенические требования к организации производства и оборота биологически активных добавок к пище ( БАД)». -Технический регламент таможенного союза ТР ТС 005/2011 «О безопасности упаковки». -Технический регламент таможенного союза ТР ТС 021/2011г «О безопасности пищевой продукции ». -Технический регламент таможенного союза ТР ТС 022/2011г «Пищевая продукция в части ее маркировки». - Технический регламент Таможенного союза ТР ТС 009/2011. "О безопасности парфюмерно -косметической продукции" -Технический регламент ТС (ТР ТС 008/2011)"О безопасности игрушек". - Технический регламент ТС(ТР ТС 007/2011) "О безопасности продукции, предназначенной для детей и подростков" - Технический регламент ТС (ТР ТС 029/2012)"Требования безопасности пищевых добавок, ароматизаторов и технологических вспомогательных средств"
  • отсутствует перечень контингентов работников подлежащих (и прошедших) периодический медицинский осмотр в 2019 году, с указанием вредных и (или) опасных производственных факторов и работ, при выполнении которых проводятся обязательные предварительные и периодические медицинские осмотры (обследования
  • Рабочее место фармацевта в зале обслуживания населения не оснащено устройством, предохраняющим его от прямой капельной инфекции
Нарушенный правовой акт:
  • СП 1.1.1058-01 «Организация и проведение производственного контроля за соблюдением санитарных правил и выполнением санитарно-противоэпидемических (профилактических) мероприятий».
  • приказ Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 12 апреля 2011 г. N 302н «Об утверждении перечней вредных и (или) опасных производственных факторов и работ, при выполнении которых проводятся обязательные предварительные и периодические медицинские осмотры (обследования), и Порядка проведения обязательных предварительных и периодических медицинских осмотров (обследований) работников, занятых на тяжелых работах и на работах с вредными и (или) опасными условиями труда», и периодических медицинских осмотров (обследований) работников
  • п. 3.2 Приказ Минздрава РФ от 21.10.1997 N 309 (ред. от 24.04.2003) "Об утверждении Инструкции по санитарному режиму аптечных организаций (аптек)", ст.25 Федерального закона от 30.03.1999 N 52-ФЗ (ред. от 26.07.2019)
  • -Федеральный закон от 26 декабря 2008 г. № 294 ФЗ «О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля». -Федеральный закон от 30 марта 1999 г. № 52 ФЗ «О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения». -Федерального закона от 04.05.2011 №99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности». -Федеральный закон от23.02.2013 N15-ФЗ "Об охране здоровья граждан от воздействия окружающего табачного дыма и последствий потребления табака". - Приказ Минздрава РФ от21.03.2003 N109 "О совершенствовании противотуберкулезных мероприятий в Российской Федерации" -Приказ №706/ Н 23.08. 2010г «Об утверждении правил хранения лекарственных средств»; -Приказ Минздрава РФ №309 от 21.10.1997 г. «Об утверждении инструкции по санитарному режиму аптечных организаций (аптек)». - Постановление Правительства РФ от 06.03.2007 г. №8 "Об усилении надзора и оборотом БАД".
Смотреть все проверки данной организации (1 шт.) →

🔔 Получайте уведомления о новых проверках!

Будьте в курсе всех проверок этой организации в реальном времени

Подписаться

Общая информация

Проверяющая организация:
Управление Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека по Республике Дагестан
Регион:

Подробная информация

Объект КНМ, комплекс атрибутов, описывающих объект проверки

Адрес объекта проведения КНМ Республика Дагестан, г. Махачкала, пр-кт. А.Акушинского, 1/3 пр-кт. Петра Первого, 42а/1 г. Каспийск, ул. Ленина, 26
Тип адреса места составления акта о проведении КНМ Место фактического осуществления деятельности
Тип объекта проведения КНМ Иное
Адрес объекта проведения КНМ Республика Дагестан, г. Каспийск ул. Ленина, 26
Тип адреса места составления акта о проведении КНМ Место нахождения юридического лица
Тип объекта проведения КНМ Иное

Результат проведения КНМ

Дата и время составления акта о проведении КНМ 02.03.2020 12:58:00
Место составления акта о проведении КНМ Управление Роспотребнадзора по Республике Дагестан
Тип адреса места составления акта о проведении КНМ Иное
Дата начала проведения мероприятия 02.03.2020
Длительность КНМ (в днях) 20

Нарушение, связанное с результатом КНМ

Характер выявленного нарушения Сведения о нарушении
Сведения о выявленных нарушениях обязательных требований и требований, установленных муниципальными правовыми актами, об их характере и о лицах, допустивших указанные нарушения (с указанием положений правовых актов) Не представлены результаты лабораторно-инструментальных исследований (исследование воды на микробиологию, исследование ВРЗ) рамках производственного контроля согласно п.4 Номенклатура, периодичность и объем лабораторного контроля Программы производственного контроля, утвержденной генеральным директором ООО "ФАРМ Гарант". В п.8 Программы производственного контроля не указаны нормативные документы, выполнение которых обязательно при осуществлении хранения и реализации лекарственных средств и БАДов: - Приказ Минздрава РФ №309 от 21.10.1997 г. «Об утверждении инструкции по санитарному режиму аптечных организаций (аптек)». - Приказ Минздравсоцразвития РФ от28.12.2010г.№ 1222Н « Об утверждении Правил торговли лекарственными средствами для медицинского применения» - СанПиН 2.3.2.1290-03«Гигиенические требования к организации производства и оборота биологически активных добавок к пище ( БАД)». -Технический регламент таможенного союза ТР ТС 005/2011 «О безопасности упаковки». -Технический регламент таможенного союза ТР ТС 021/2011г «О безопасности пищевой продукции ». -Технический регламент таможенного союза ТР ТС 022/2011г «Пищевая продукция в части ее маркировки». - Технический регламент Таможенного союза ТР ТС 009/2011. "О безопасности парфюмерно -косметической продукции" -Технический регламент ТС (ТР ТС 008/2011)"О безопасности игрушек". - Технический регламент ТС(ТР ТС 007/2011) "О безопасности продукции, предназначенной для детей и подростков" - Технический регламент ТС (ТР ТС 029/2012)"Требования безопасности пищевых добавок, ароматизаторов и технологических вспомогательных средств"
Характер выявленного нарушения Сведения о нарушении
Сведения о выявленных нарушениях обязательных требований и требований, установленных муниципальными правовыми актами, об их характере и о лицах, допустивших указанные нарушения (с указанием положений правовых актов) отсутствует перечень контингентов работников подлежащих (и прошедших) периодический медицинский осмотр в 2019 году, с указанием вредных и (или) опасных производственных факторов и работ, при выполнении которых проводятся обязательные предварительные и периодические медицинские осмотры (обследования
Характер выявленного нарушения Сведения о нарушении
Сведения о выявленных нарушениях обязательных требований и требований, установленных муниципальными правовыми актами, об их характере и о лицах, допустивших указанные нарушения (с указанием положений правовых актов) Рабочее место фармацевта в зале обслуживания населения не оснащено устройством, предохраняющим его от прямой капельной инфекции

Судебные сведения о выявленных нарушениях

Тип судебных сведений о выявленных нарушениях в результате проведения КНМ Сведения о привлечении к административной ответственности виновных лиц
Формулировка сведения о результате административный штраф по ст.6.3

Положение нарушенного правового акта по выявленным нарушениям обязательных требований и требований, установленных муниципальными правовыми актами.

Положение нормативно-правового акта СП 1.1.1058-01 «Организация и проведение производственного контроля за соблюдением санитарных правил и выполнением санитарно-противоэпидемических (профилактических) мероприятий».
Тип положения нормативно-правового акта Подлежащие проверке обязательные требования и требования установленные муниципальными правовыми актами

Судебные сведения о выявленных нарушениях

Тип судебных сведений о выявленных нарушениях в результате проведения КНМ Сведения о привлечении к административной ответственности виновных лиц
Формулировка сведения о результате административный штраф по ст.6.3

Положение нарушенного правового акта по выявленным нарушениям обязательных требований и требований, установленных муниципальными правовыми актами.

Положение нормативно-правового акта приказ Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 12 апреля 2011 г. N 302н «Об утверждении перечней вредных и (или) опасных производственных факторов и работ, при выполнении которых проводятся обязательные предварительные и периодические медицинские осмотры (обследования), и Порядка проведения обязательных предварительных и периодических медицинских осмотров (обследований) работников, занятых на тяжелых работах и на работах с вредными и (или) опасными условиями труда», и периодических медицинских осмотров (обследований) работников
Тип положения нормативно-правового акта Подлежащие проверке обязательные требования и требования установленные муниципальными правовыми актами

Судебные сведения о выявленных нарушениях

Тип судебных сведений о выявленных нарушениях в результате проведения КНМ Сведения о привлечении к административной ответственности виновных лиц
Формулировка сведения о результате административный штраф по ст.6.3

Положение нарушенного правового акта по выявленным нарушениям обязательных требований и требований, установленных муниципальными правовыми актами.

Положение нормативно-правового акта п. 3.2 Приказ Минздрава РФ от 21.10.1997 N 309 (ред. от 24.04.2003) "Об утверждении Инструкции по санитарному режиму аптечных организаций (аптек)", ст.25 Федерального закона от 30.03.1999 N 52-ФЗ (ред. от 26.07.2019)
Тип положения нормативно-правового акта Подлежащие проверке обязательные требования и требования установленные муниципальными правовыми актами

Представители юридического лица, индивидуального предпринимателя, присутствовавшие при проведении КНМ

ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Магомедов А.Г.
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ генеральный директор
Тип представителя должностного лица, уполномоченного представителя юридического лица, уполномоченного представителя индивидуального предпринимателя, присутствовавших при проведении КНМ Представитель

Cубъект КНМ

Субъект проверки - Резидент РФ Нет
Тип субъекта КНМ ЮЛ/ИП
Наименование юридического лица (ЮЛ) или фамилия, имя, отчество (последнее – при наличии) индивидуального предпринимателя, в отношении которого проводится КНМ ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "Фарм Гарант"
ИНН проверяемого лица 0554000132
ОГРН проверяемого лица 1150554000190
Дата основания юридического лица (ЮЛ) или индивидуального предпринимателя (ИП) 15.10.2007

Общий состав атрибутов для классификации КНМ

Форма проведения КНМ Выездная
Вид государственного контроля (надзора) Федеральный государственный санитарно-эпидемиологический надзор.
Классификация КНМ по категориям риска и классу опасности (категории опасности) деятельности проверяемого лица (юридического лица (ЮЛ) или индивидуального предпринимателя (ИП)) Значительный риск (3 класс)
Способ уведомления проверяемого лица о проведении КНМ Иное

Орган контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) проводящий КНМ

Идентификатор органа контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) 10001013421
Наименование органа контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) Управление Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека по Республике Дагестан
ОГРН органа государственного контроля (надзора) 1050560002129
Идентификатор органа контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) вышестоящей организации 10000001082

Уполномоченное должностное лицо на проведение КНМ, или эксперт, представитель экспертной организации, привлекаемый к проведению КНМ

ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Гаджикадиев Махач Гаджикадиевич
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ ведущий специалист-эксперт
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Проверяющий

Сведения о согласовании проведения КНМ с органом прокуратуры

Дата начала проведения мероприятия 03.02.2020
Дата окончания проведения мероприятия 02.03.2020
Метка об указании только месяца проведения (КНМ) для плановых КНМ Нет
Срок проведения КНМ (в рабочих днях) 20
Отметка о включении плановой проверки (КНМ) в ежегодный сводный план проведения плановых проверок Нет
Цели, задачи, предмет КНМ Оценка соответствия деятельности или действий (бездействия) юридического лица, индивидуального предпринимателя, производимых и реализуемых ими товаров (выполняемых работ, предоставляемых услуг) обязательным требованиям законодательства Российской Федерации в сфере обеспечения санитарно-эпидемиологического благополучия населения, законодательства о техническом регулировании;

Мероприятие по контролю, необходимое для достижения целей и задач проведения КНМ

Наименование мероприятия по контролю, необходимого для достижения целей и задач проведения КНМ Действия по ознакомлению с документами, связанными с целями, задачами и предметом проверки; Действия по обследованию, используемых юридическим лицом при осуществлении деятельности территорий, зданий, строений, сооружений, помещений, оборудования, подобных объектов, транспортных средств и перевозимых указанными лицами грузов; Действия по проведению исследований, испытаний отобранных образцов продукции, объектов окружающей среды, объектов производственной среды (согласно номенклатуре и объему, включеннымв план плановых проверок на 2020 год):Пищевая продукция (ПП)-1, Электромагнитное поле (ЭМП)-1, Микроклимат (МКЛ)-2, Освещенность ОСВ)-2, ТР ТС 009/2011 О безопасности парфюмерно-косметической продукции”-2

Правовое основание проведения планового КНМ

Наименование основания проведения КНМ Иные основания в соответствии с федеральным законом.
Основание проведения КНМ Постановление Правительства РФ №944 от 23.11.2009;Постановление Правительства РФ №806 от 17.08.2016
Сведения о необходимости согласования КНМ Нет
Наименование основания проведения КНМ Истечение установленного законом периода со дня начала осуществления юридическим лицом, индивидуальным предпринимателем предпринимательской деятельности в соответствии с представленным в уполномоченный Правительством Российской Федерации в соответствующей сфере федеральный орган исполнительной власти уведомлением о начале осуществления отдельных видов предпринимательской деятельности в случае выполнения работ или предоставления услуг, требующих представления указанного уведомления.
Основание проведения КНМ Истечение установленного законом периода со дня начала осуществления юридическим лицом, индивидуальным предпринимателем предпринимательской деятельности в соответствии с представленным в уполномоченный Правительством Российской Федерации в соответствующей сфере федеральный орган исполнительной власти уведомлением о начале осуществления отдельных видов предпринимательской деятельности в случае выполнения работ или предоставления услуг, требующих представления указанного уведомления.
Дата, характеризующая один из вариантов основания проведения КНМ как основание проведения 15.10.2007
Сведения о необходимости согласования КНМ Нет

Правовое основание КНМ

Положение нормативно-правового акта -Федеральный закон от 26 декабря 2008 г. № 294 ФЗ «О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля». -Федеральный закон от 30 марта 1999 г. № 52 ФЗ «О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения». -Федерального закона от 04.05.2011 №99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности». -Федеральный закон от23.02.2013 N15-ФЗ "Об охране здоровья граждан от воздействия окружающего табачного дыма и последствий потребления табака". - Приказ Минздрава РФ от21.03.2003 N109 "О совершенствовании противотуберкулезных мероприятий в Российской Федерации" -Приказ №706/ Н 23.08. 2010г «Об утверждении правил хранения лекарственных средств»; -Приказ Минздрава РФ №309 от 21.10.1997 г. «Об утверждении инструкции по санитарному режиму аптечных организаций (аптек)». - Постановление Правительства РФ от 06.03.2007 г. №8 "Об усилении надзора и оборотом БАД".
Тип положения нормативно-правового акта Правовые основания проведения проверки
Вакансии вахтой