|
🔢 ИНН:
|
0529007303 |
|---|---|
|
🆔 ОГРН:
|
1020501589250 |
|
📍 Адрес:
|
368761 РЕСПУБЛИКА ДАГЕСТАН РАЙОН СУЛЕЙМАНСТАЛЬСКИЙ УЛИЦА МИРА 134 050320000010054 |
|
🔎 Тип проверки:
|
Плановое КНМ |
|
📌 Статус:
|
Ожидает проведения |
|
⚠️ Нарушения:
|
Нет |
|
📅 Дата начала:
|
22.11.2022 |
Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Республике Дагестан запланировала проверку на 22.11.2022 (статус: Ожидает проведения). организации ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН СУЛЕЙМАН СТАЛЬСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА (ИНН: 0529007303) , адрес: 368761 РЕСПУБЛИКА ДАГЕСТАН РАЙОН СУЛЕЙМАНСТАЛЬСКИЙ УЛИЦА МИРА 134 050320000010054
Будьте в курсе всех проверок этой организации в реальном времени
| Наименование | Прокуратура Республики Дагестан |
|---|---|
| Адрес | РД, г.Махачкала,ул.. М.Ярагского 84 |
| Код | 1090050000 |
| DISTRICT | Республика Дагестан |
| DISTRICT_ID | 1038820000000001 |
| Значение | Федеральный государственный контроль надзор за обращением медицинских изделий |
|---|
| Значение | Выездная проверка |
|---|
| ИНН | 0529007303 |
|---|---|
| ОГРН | 1020501589250 |
| Наименование | ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН СУЛЕЙМАН СТАЛЬСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА |
| Код | 8610 |
|---|---|
| Наименование | Деятельность больничных организаций |
| Адрес | 368761 РЕСПУБЛИКА ДАГЕСТАН РАЙОН СУЛЕЙМАНСТАЛЬСКИЙ УЛИЦА МИРА 134 050320000010054 |
|---|---|
| Адрес | 368761 РЕСПУБЛИКА ДАГЕСТАН РАЙОН СУЛЕЙМАНСТАЛЬСКИЙ УЛИЦА МИРА 134 050320000010054 |
| Адрес | 368761 РЕСПУБЛИКА ДАГЕСТАН РАЙОН СУЛЕЙМАНСТАЛЬСКИЙ УЛИЦА МИРА 134 050320000010054 |
| Значение | Деятельность и действия |
|---|
| Значение | деятельность юридических лиц и индивидуальных предпринимателей далее контролируемые лица в сфере обращения медицинских изделий |
|---|
| Значение | деятельность юридических лиц и индивидуальных предпринимателей далее контролируемые лица в сфере обращения медицинских изделий |
|---|
| Значение | средний риск |
|---|
| Значение | Результаты деятельности |
|---|
| Значение | результаты деятельности контролируемых лиц |
|---|
| Значение | результаты деятельности контролируемых лиц |
|---|
| Значение | средний риск |
|---|
| Значение | Производственные объекты |
|---|
| Значение | здания помещения сооружения и оборудование к которым предъявляются обязательные требования используемые при осуществлении деятельности в сфере обращения медицинских изделий |
|---|
| Значение | здания помещения сооружения и оборудование к которым предъявляются обязательные требования используемые при осуществлении деятельности в сфере обращения медицинских изделий |
|---|
| Значение | средний риск |
|---|
| Значение | Истребование документов |
|---|---|
| Дата начала | 2022-11-22 |
| Дата окончания | 2022-12-06 |
| Значение | Осмотр |
| Дата начала | 2022-11-22 |
| Дата окончания | 2022-12-06 |
| Значение | Осмотр |
| Дата начала | 2022-11-22 |
| Дата окончания | 2022-12-06 |
| Значение | Получение письменных объяснений |
| Дата начала | 2022-11-22 |
| Дата окончания | 2022-12-06 |
| Значение | Требования, предусмотренные ст. 38 |
|---|---|
| NPA_NAME | Федеральный закон "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" от 21.11.2011 N 323-ФЗ |
| NPA_NUMBER | 2011-11-21 |
| Значение | Требования к содержанию технической и эксплуатационной документации производителя (изготовителя) медицинского изделия |
|---|---|
| NPA_NAME | Приказ Минздрава России от 19.01.2017 N 11н "Об утверждении требований к содержанию технической и эксплуатационной документации производителя (изготовителя) медицинского изделия" |
| NPA_NUMBER | 2017-01-19 |
| Значение | Правила хранения лекарственных средств |
|---|---|
| NPA_NAME | Приказ Минздравсоцразвития РФ от 23.08.2010 N 706н "Об утверждении Правил хранения лекарственных средств" |
| NPA_NUMBER | 2010-08-23 |
| Значение | Порядок сообщения субъектами обращения медицинских изделий обо всех случаях выявления побочных действий, не указанных в инструкции по применению или руководстве по эксплуатации медицинского изделия, о нежелательных реакциях при его применении, об особенностях взаимодействия медицинских изделий между собой, о фактах и об обстоятельствах, создающих угрозу жизни и здоровью граждан и медицинских работников при применении и эксплуатации медицинских изделий |
|---|---|
| NPA_NAME | Приказ Минздрава России от 19.10.2020 N 1113н "Об утверждении Порядка сообщения субъектами обращения медицинских изделий обо всех случаях выявления побочных действий, не указанных в инструкции по применению или руководстве по эксплуатации медицинского изделия, о нежелательных реакциях при его применении, об особенностях взаимодействия медицинских изделий между собой, о фактах и об обстоятельствах, создающих угрозу жизни и здоровью граждан и медицинских работников при применении и эксплуатации медицинских изделий" |
| NPA_NUMBER | 2020-10-19 |
| Значение | Критерии возможного несоблюдения обязательных требований |
|---|---|
| NPA_NAME | Положение о федеральном государственном контроле (надзоре) за обращением медицинских изделий, утвержденное Постановлением Правительства Российской Федерации от 30.06.2021 № 1066 |
| NPA_NUMBER | 2021-06-30 |
| Значение | Соблюдение обязательных требований при применении медицинских изделий в медицинской организации |
|---|
| Значение | Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Республике Дагестан |
|---|
| Жалоба подана | Нет |
|---|
| DATE | |
|---|---|
| Основной | Нет |
| Требуется согласование | Нет |
| Наименование | ФЗ 248 Истечение установленного федеральным законом о виде контроля положением о виде контроля период времени с даты окончания проведения последнего планового контрольного надзорного мероприятия |
|---|---|
| Код | ERKNM_1 |
| DIGIT_CODE | 401 |
| Наличие текста | Нет |
| Требуется согласование | Нет |
| Требуется дата | Да |