Проверка ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "БЕЛИДЖИНСКАЯ УЧАСТКОВАЯ БОЛЬНИЦА"
№05240661000015955064

🔢 ИНН:
0512086716
🆔 ОГРН:
1110542000106
🔍 Тип проверки:
Объявление предостережения
📌 Статус:
Предостережение объявлено
⚠️ Нарушения:
Да
📅 Дата начала:
22.10.2024
🎯
Основание проведения
В ходе мониторинга внесения субъектами обращения лекарственных средств сведений в Федеральную государственную информационную систему мониторинга движения лекарственных установлено, что в ГБУ РД «Белиджинская УБ» допущено выведение из оборота в системе МДЛП лекарственных препаратов, после вынесения п... Еще...
🔔
Предостережение
В ходе мониторинга внесения субъектами обращения лекарственных средств сведений в Федеральную государственную информационную систему мониторинга движения лекарственных установлено, что в ГБУ РД «Белиджинская УБ» допущено выведение из оборота в системе МДЛП лекарственных препаратов, после вынесения п... Еще...

Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Республике Дагестан организовало проверку (статус: Предостережение объявлено) . организации ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "БЕЛИДЖИНСКАЯ УЧАСТКОВАЯ БОЛЬНИЦА" (ИНН: 0512086716)

Предостережение:
  • В ходе мониторинга внесения субъектами обращения лекарственных средств сведений в Федеральную государственную информационную систему мониторинга движения лекарственных установлено, что в ГБУ РД «Белиджинская УБ» допущено выведение из оборота в системе МДЛП лекарственных препаратов, после вынесения по партиям таких лекарственных препаратов решения о признании их недоброкачественными, в количестве 70 упаковок. Описанное выше указывает на присутствие признаков нарушения ч. 7 ст. 67 и ч. 6 ст. 48 Федерального закона "Об обращении лекарственных средств" от 12.04.2010 N 61-ФЗ.

🔔 Получайте уведомления о новых проверках!

Будьте в курсе всех проверок этой организации в реальном времени

Подписаться

Подробная информация

Вид контроля (надзора)

Значение Федеральный государственный контроль (надзор) в сфере обращения лекарственных средств

Вид КНМ

Значение Объявление предостережения

Контролируемое лицо

ИНН 0512086716
ОГРН 1110542000106
Наименование ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "БЕЛИДЖИНСКАЯ УЧАСТКОВАЯ БОЛЬНИЦА"
Код МСП Не является субъектом МСП
Тип ЮЛ

ОКВЭД

Код 86
Наименование Деятельность в области здравоохранения

Тип объекта

Значение Результаты деятельности

Вид объекта

Значение результаты деятельности контролируемых лиц в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения

Подвид объекта

Значение результаты деятельности контролируемых лиц в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения

Категория риска

Значение высокий риск

Инспектор

ФИО инспектора Гамзатов Магомедсабир Арипович

Должность инспектора

Значение Главный специалист-эксперт отдела Территориального органа Росздравнадзора

Орган контроля (надзора)

Значение Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Республике Дагестан

Основание проведения

Текст В ходе мониторинга внесения субъектами обращения лекарственных средств сведений в Федеральную государственную информационную систему мониторинга движения лекарственных установлено, что в ГБУ РД «Белиджинская УБ» допущено выведение из оборота в системе МДЛП лекарственных препаратов, после вынесения по партиям таких лекарственных препаратов решения о признании их недоброкачественными, в количестве 70 упаковок. Описанное выше указывает на присутствие признаков нарушения ч. 7 ст. 67 и ч. 6 ст. 48 Федерального закона "Об обращении лекарственных средств" от 12.04.2010 N 61-ФЗ.
Основной Нет
Требуется согласование Нет

Тип основания

Наличие текста Да
Требуется согласование Нет
Требуется дата Нет

Описание

Значение В ходе мониторинга внесения субъектами обращения лекарственных средств сведений в Федеральную государственную информационную систему мониторинга движения лекарственных установлено, что в ГБУ РД «Белиджинская УБ» допущено выведение из оборота в системе МДЛП лекарственных препаратов, после вынесения по партиям таких лекарственных препаратов решения о признании их недоброкачественными, в количестве 70 упаковок. Описанное выше указывает на присутствие признаков нарушения ч. 7 ст. 67 и ч. 6 ст. 48 Федерального закона "Об обращении лекарственных средств" от 12.04.2010 N 61-ФЗ.

Тип документа

Вид мероприятия Выписка о проведении мероприятия
Код типа VP_VII