Проверка ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "МЕЖДУНАРОДНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ЦЕНТР"
№05250521000019621581
🔢 ИНН:
0572029840
🆔 ОГРН:
1210500016704
🔍 Тип проверки:
Объявление предостережения
📌 Статус:
Предостережение объявлено
⚠️ Нарушения:
Да
📅 Дата начала:
07.10.2025
🎯
Основание проведения
Для повышения уровня безопасности граждан, предотвращения распространения некачественной и контрафактной продукции, на базе «Центра развития перспективных технологий» (ЦРПТ) создана государственная информационная система мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами ... Еще...Для повышения уровня безопасности граждан, предотвращения распространения некачественной и контрафактной продукции, на базе «Центра развития перспективных технологий» (ЦРПТ) создана государственная информационная система мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации (далее – ГИС МТ), которая предназначена для маркировки и прослеживания товаров, включенных в Перечень отдельных товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, утвержденный Распоряжением Правительства РФ от 28.04.2018 № 792-р.
В соответствии с Постановлением Правительства РФ от 31 мая 2023 г. №894 «Об утверждении Правил маркировки отдельных видов медицинских изделий средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении отдельных видов медицинских изделий» участники оборота отдельных видов медицинских изделий должны подавать в ГИС МТ заявление на их регистрацию в информационной системе мониторинга начиная с 1 сентября 2023 г. и принимать меры по внедрению требований, приведенных в данном Постановлении.
Так как медицинские организации являются участниками ГИС МТ, то все участники оборота обязаны зарегистрироваться в системе маркировки «Честный знак» и передавать данные обо всех операциях с маркированными товарами: при вводе в оборот, его обороте и выводе из него.
Управление организации государственного контроля и регистрации медицинских изделий Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения осуществляет контроль за подключением индивидуальных предпринимателей и организаций, имеющих лицензии на осуществление медицинской деятельности.
В результате проведения сверки сведений, содержащихся в Едином реестре лицензий Росздравнадзора, и списка участников оборота отдельных видов медицинских изделий в системе ГИС МТ на сегодняшний день не подключено к ГИС МТ Общество с ограниченной ответственностью «Международный Медицинский Центр» (ИНН 0572029840), имеющее лицензию на осуществление медицинской деятельности.
Участники оборота несут ответственность за выполнение требований по маркировке, включая регистрацию в системе, нанесение кодов идентификации и передачу сведений в систему.
Таким образом, имеются признаки нарушений обязательных требований:
- части 5 статьи 20.1. Федерального закона от 28.12.2009 № 381-ФЗ (ред. от 31.07.2025) «Об основах государственного регулирования торговой деятельности в Российской Федерации»;
- пункта 2 Постановления Правительства РФ от 30.06.2021 № 1066 (ред. от 07.12.2021) «О федеральном государственном контроле (надзоре) за обращением медицинских изделий»;
- Постановления Правительства РФ от 31.05.2023 № 894 «Об утверждении Правил маркировки отдельных видов медицинских изделий средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении отдельных видов медицинских изделий».
На основании вышеизложенного, принято решение об объявлении контролируемому лицу: Обществу с ограниченной ответственностью «Международный Медицинский Центр» (ИНН 0572029840), имеющего лицензию на медицинскую деятельность, предостережения о недопустимости нарушения обязательных требований.
🔔
Предостережение
Контролируемому лицу устранить нарушения обязательных требований и принять меры по обеспечению соблюдения обязательных требований:
- части 5 статьи 20.1. Федерального закона от 28.12.2009 № 381-ФЗ (ред. от 31.07.2025) «Об основах государственного регулирования торговой деятельности в Российской Фед... Еще...Контролируемому лицу устранить нарушения обязательных требований и принять меры по обеспечению соблюдения обязательных требований:
- части 5 статьи 20.1. Федерального закона от 28.12.2009 № 381-ФЗ (ред. от 31.07.2025) «Об основах государственного регулирования торговой деятельности в Российской Федерации»;
- пункта 2 Постановления Правительства РФ от 30.06.2021 № 1066 (ред. от 07.12.2021) «О федеральном государственном контроле (надзоре) за обращением медицинских изделий»;
- Постановления Правительства РФ от 31.05.2023 № 894 «Об утверждении Правил маркировки отдельных видов медицинских изделий средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении отдельных видов медицинских изделий».
Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Республике Дагестан организовало проверку (статус: Предостережение объявлено) . организации ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "МЕЖДУНАРОДНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ЦЕНТР" (ИНН: 0572029840)
Предостережение:
Контролируемому лицу устранить нарушения обязательных требований и принять меры по обеспечению соблюдения обязательных требований:
- части 5 статьи 20.1. Федерального закона от 28.12.2009 № 381-ФЗ (ред. от 31.07.2025) «Об основах государственного регулирования торговой деятельности в Российской Федерации»;
- пункта 2 Постановления Правительства РФ от 30.06.2021 № 1066 (ред. от 07.12.2021) «О федеральном государственном контроле (надзоре) за обращением медицинских изделий»;
- Постановления Правительства РФ от 31.05.2023 № 894 «Об утверждении Правил маркировки отдельных видов медицинских изделий средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении отдельных видов медицинских изделий».
Федеральный государственный контроль (надзор) за обращением медицинских изделий
Вид КНМ
Значение
Объявление предостережения
Контролируемое лицо
ИНН
0572029840
ОГРН
1210500016704
Наименование
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "МЕЖДУНАРОДНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ЦЕНТР"
Код МСП
Микропредприятие
Тип
ЮЛ
ОКВЭД
Код
86.10
Наименование
Деятельность больничных организаций
Инспектор
ФИО инспектора
Магомедова Алипат Ахмедовна
Должность инспектора
Значение
Главный специалист-эксперт отдела Территориального органа Росздравнадзора
Орган контроля (надзора)
Значение
Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Республике Дагестан
Основание проведения
Текст
Для повышения уровня безопасности граждан, предотвращения распространения некачественной и контрафактной продукции, на базе «Центра развития перспективных технологий» (ЦРПТ) создана государственная информационная система мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации (далее – ГИС МТ), которая предназначена для маркировки и прослеживания товаров, включенных в Перечень отдельных товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, утвержденный Распоряжением Правительства РФ от 28.04.2018 № 792-р.
В соответствии с Постановлением Правительства РФ от 31 мая 2023 г. №894 «Об утверждении Правил маркировки отдельных видов медицинских изделий средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении отдельных видов медицинских изделий» участники оборота отдельных видов медицинских изделий должны подавать в ГИС МТ заявление на их регистрацию в информационной системе мониторинга начиная с 1 сентября 2023 г. и принимать меры по внедрению требований, приведенных в данном Постановлении.
Так как медицинские организации являются участниками ГИС МТ, то все участники оборота обязаны зарегистрироваться в системе маркировки «Честный знак» и передавать данные обо всех операциях с маркированными товарами: при вводе в оборот, его обороте и выводе из него.
Управление организации государственного контроля и регистрации медицинских изделий Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения осуществляет контроль за подключением индивидуальных предпринимателей и организаций, имеющих лицензии на осуществление медицинской деятельности.
В результате проведения сверки сведений, содержащихся в Едином реестре лицензий Росздравнадзора, и списка участников оборота отдельных видов медицинских изделий в системе ГИС МТ на сегодняшний день не подключено к ГИС МТ Общество с ограниченной ответственностью «Международный Медицинский Центр» (ИНН 0572029840), имеющее лицензию на осуществление медицинской деятельности.
Участники оборота несут ответственность за выполнение требований по маркировке, включая регистрацию в системе, нанесение кодов идентификации и передачу сведений в систему.
Таким образом, имеются признаки нарушений обязательных требований:
- части 5 статьи 20.1. Федерального закона от 28.12.2009 № 381-ФЗ (ред. от 31.07.2025) «Об основах государственного регулирования торговой деятельности в Российской Федерации»;
- пункта 2 Постановления Правительства РФ от 30.06.2021 № 1066 (ред. от 07.12.2021) «О федеральном государственном контроле (надзоре) за обращением медицинских изделий»;
- Постановления Правительства РФ от 31.05.2023 № 894 «Об утверждении Правил маркировки отдельных видов медицинских изделий средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении отдельных видов медицинских изделий».
На основании вышеизложенного, принято решение об объявлении контролируемому лицу: Обществу с ограниченной ответственностью «Международный Медицинский Центр» (ИНН 0572029840), имеющего лицензию на медицинскую деятельность, предостережения о недопустимости нарушения обязательных требований.
Основной
Нет
Требуется согласование
Нет
Тип основания
Наличие текста
Да
Требуется согласование
Нет
Требуется дата
Нет
Описание
Значение
Контролируемому лицу устранить нарушения обязательных требований и принять меры по обеспечению соблюдения обязательных требований:
- части 5 статьи 20.1. Федерального закона от 28.12.2009 № 381-ФЗ (ред. от 31.07.2025) «Об основах государственного регулирования торговой деятельности в Российской Федерации»;
- пункта 2 Постановления Правительства РФ от 30.06.2021 № 1066 (ред. от 07.12.2021) «О федеральном государственном контроле (надзоре) за обращением медицинских изделий»;
- Постановления Правительства РФ от 31.05.2023 № 894 «Об утверждении Правил маркировки отдельных видов медицинских изделий средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении отдельных видов медицинских изделий».