РОСПРОВЕРКИ

Проверка ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "МЕДЭКСПЕРТ"
№05250521000019811545

🔢 ИНН:
0572002566
🆔 ОГРН:
1120572001802
🔍 Тип проверки:
Объявление предостережения
📌 Статус:
Предостережение объявлено
⚠️ Нарушения:
Да
📅 Дата начала:
28.10.2025

Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Республике Дагестан организовало проверку (статус: Предостережение объявлено) . организации ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "МЕДЭКСПЕРТ" (ИНН: 0572002566)

Смотреть все проверки данной организации (4 шт.) →

🔔 Получайте уведомления о новых проверках!

Будьте в курсе всех проверок этой организации в реальном времени

Подписаться

Общая информация

Проверяющая организация:
Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Республике Дагестан
Регион:

Подробная информация

Данные о прокуратуре

Наименование проверочного листа Прокуратура Республики Дагестан

Вид контроля(надзора) и его номер

Значение Федеральный государственный контроль (надзор) за обращением медицинских изделий

Вид КНМ

Значение Объявление предостережения

Сведения о контролируемом лице

ИНН проверяемого лица 0572002566
ОГРН проверяемого лица 1120572001802
Наименование проверочного листа ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "МЕДЭКСПЕРТ"
об отнесении контролируемого лица к субъектам малого и среднего бизнеса Микропредприятие
Тип контролируемого лица: юл\ип или фл ЮЛ

ОКВЭДЫ

Реквизиты предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 86.90.9
Наименование проверочного листа Деятельность в области медицины прочая, не включенная в другие группировки

Инспекторы

ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Магомедова Алипат Ахмедовна

Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ

Значение Главный специалист-эксперт отдела Территориального органа Росздравнадзора

Контрольно надзорный орган

Значение Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Республике Дагестан

Основания проведения КНМ

Формулировка сведения о результате Устранить признаки нарушений обязательных требований: - части 5 статьи 20.1. Федерального закона от 28.12.2009 № 381-ФЗ (ред. от 31.07.2025) «Об основах государственного регулирования торговой деятельности в Российской Федерации»; - пункта 2 Постановления Правительства РФ от 30.06.2021 № 1066 (ред. от 07.12.2021) «О федеральном государственном контроле (надзоре) за обращением медицинских изделий»; - Постановления Правительства РФ от 31.05.2023 № 894 «Об утверждении Правил маркировки отдельных видов медицинских изделий средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении отдельных видов медицинских изделий».
Признак главной записи Нет
Требует согласования Нет

Тип основани проведения КНМ

Может иметь текст в свободной форме Да
Требует согласования Нет
Требует указания даты Нет

Описание

Значение Для повышения уровня безопасности граждан, предотвращения распространения некачественной и контрафактной продукции, на базе «Центра развития перспективных технологий» (ЦРПТ) создана государственная информационная система мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации (далее – ГИС МТ), которая предназначена для маркировки и прослеживания товаров, включенных в Перечень отдельных товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, утвержденный Распоряжением Правительства РФ от 28.04.2018 № 792-р. В соответствии с Постановлением Правительства РФ от 31 мая 2023 г. №894 «Об утверждении Правил маркировки отдельных видов медицинских изделий средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении отдельных видов медицинских изделий» участники оборота отдельных видов медицинских изделий должны подавать в ГИС МТ заявление на их регистрацию в информационной системе мониторинга начиная с 1 сентября 2023 г. и принимать меры по внедрению требований, приведенных в данном Постановлении. Так как медицинские организации являются участниками ГИС МТ, то все участники оборота обязаны зарегистрироваться в системе маркировки «Честный знак» и передавать данные обо всех операциях с маркированными товарами: при вводе в оборот, его обороте и выводе из него. Управление организации государственного контроля и регистрации медицинских изделий Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения осуществляет контроль за подключением индивидуальных предпринимателей и организаций, имеющих лицензии на осуществление медицинской деятельности. В результате проведения сверки сведений, содержащихся в Едином реестре лицензий Росздравнадзора, и списка участников оборота отдельных видов медицинских изделий в системе ГИС МТ на сегодняшний день не подключено к ГИС МТ Общество с ограниченной ответственностью «МЕДЭКСПЕРТ» (ИНН 0572002566), имеющее лицензию на осуществление медицинской деятельности.

Тип документа

Наименование Выписка о проведении мероприятия
Код VP_VII
Вакансии вахтой