Причина проверки:

Федерального Закона от 30.03.1999г 52-ФЗ "О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения"

Цели, задачи проверки:

Истечение трех лет со дня срока государственной регистрации юридического лица, индивидуального предпринимателя

Выявленные нарушения (1 шт.):

• Нарушается режим обеззараживания медицинских отходов, емкости используются не по назначению, что является нарушением п.4 Методических указаний МУ 3.1.2313-08 "Требования к обеззараживанию, уничтожению и утилизации шприцев инъекционных однократного применения"; -В шкафу для хранения медикаментов находились лекарства с истекшим сроком годности (йод- 08.17г., бриллиантовый зеленый -07.18г., аммиак- 03.19г, хлоргексидин -11.17г.-2шт., перекись водорода- 04.18г., новокаин- 12.18г., аммиак- 03.19г.); -В журнале регистрации режима работы бактерицидного облучателя не подсчитываются выработанные часы. Руководство Р 3.5.1904-04 "Использование ультрафиолетового бактерицидного излучения для обеззараживания воздуха в помещениях"; -Уборочный инвентарь не укомплектован, не промаркирован; - Аптечка «Анти-СПИД» и набор противошоковой терапии не укомплектованы, что не соответствует п. 8 СП 3.1.5.2826-10 "Профилактика ВИЧ-инфекции". -Качество предстерилизационной очистки изделий путем постановки азопирамовой или амидопириновой пробы на наличие остаточного количества крови не проводятся, что не соответствует СанПиН п.п.п.2.13 п.п.2 п.2 «Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность».

Нарушенный правовой акт:

• Федеральный закон от26.12.2008 г №294-ФЗ «О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля(надзора) и муниципального контроля», Федеральный закон № 52-ФЗ «О санитарно эпидемиологическом благополучии населения» от 30.03.99г., Закон РФ от 07.02.1992 г №2300-1 «О защите прав потребителей» Приказ Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека №40 от 09.02.2011г. «Об утверждении перечня должност-ных лиц Роспотребнадзора и его территориальных органов, уполномоченных составлять протоколы об адми-нистративном правонарушении».____ СанПиН 2.1.3.2630-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность»; СанПиН 2.1.7.2790-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к обращению с медицинскими отходами»; СП 1.1.1058-01 «Организация и проведение производственного контроля за соблюдением санитарных правил и выполнением санитарно-противоэпидемических мероприятий»; СП 3.5.1378-03 «Санитарно-эпидемиологические требования к органи-зации и осуществлению дезинфекционной деятельности»; Приказ МЗ и СР РФ от 12 апреля 2011г. № 302н «Об утверждении перечней вредных и (или) опасных производственных факторов и работ, при выполнении кото-рых проводятся обязательные предварительные и периодические медицинские осмотры (обследования), и По-рядка проведения обязательных предварительных и периодических медицинских осмотров (обследований) работников, занятых на тяжелых работах и на работах с вредными и (или) опасными условиями труда»; При-каз МЗ РФ №125н от 21.03.2014г. «Об утверждении Национального календаря профилактических прививок и календаря профилактических прививок по эпидемическим показаниям»; ОСТ 42-21-2-85 «Стерилизация и дезинфекция изделий медицинского назначения, режимы, средства»;

Выданные предписания:

• 1.Для хранения верхней одежды посетителей предусмотреть гардеробную, в соответствии с требованиями п. 3 СанПиН 2.1.3.2630-10«Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность». 2. Выделелить место для хранения уборочного инвентаря, в соответствии с п.п. 11.5 п.11 гл.I СанПиН 2.13.2630-10. 3. Использованные иглы обеззараживать в соответствии с пп.4.4.1.2.п.4, МУ 3.1.2313-08 «Требования к обеззараживанию, уничтожению и утилизации шприцев инъекционных однократного применения» (кабинет офтальмолога). 4. В стоматологическом кабинете в журнале регистрации режима работы бактерицидного облучателя подсчитывать выработанные часы, в соответствии с руководством Р 3.5.1904-04 "Использование ультрафиолетового бактерицидного излучения для обеззараживания воздуха в помещениях". 5. Объем дез. раствора в емкостях обеспечить в достаточном количестве для полного погружения изделий медицинского назначения, в соответствии с п.п.п.2.9 п.п.2 п.2 СанПиН 2.1.3.2630-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность». 6. Контроль качества предстерилизационной очистки проводить ежедневно. Качество предстерилизационной очистки изделий оценивать путем постановки азопирамовой или амидопириновой пробы на наличие остаточных количеств крови, а также путем постановки фенолофталеиновой пробы на наличие остаточных количеств щелочных компонентов моющих средств в соответствии с действующими документами и инструкциями по применению конкретных средств в соответствии с п.п.п. 2.13 п.п.2 п.2 СанПиН 2.1.3.2630-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность».