Причина проверки:

Федерального Закона от 30.03.1999г 52-ФЗ "О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения"

Цели, задачи проверки:

Истечение трех лет со дня срока государственной регистрации юридического лица, индивидуального предпринимателя

Выявленные нарушения (1 шт.):

• -Набор помещений для ультразвуковой диагностики не соответствует требованиям п.п. 4.1 п.1 Р 2.2.4/2.2.9.2266-07; -отсутствует смежное помещение для раздевания и одевания больного; -отсутствуют хлопчатобумажные перчатки крупной вязки или хлопчатобумажные перчатки с прорезиненной ладонной поверхностью или другие рекомендованные средства индивидуальной защиты рук, что не соответствует требованиям п.п. 6.12 п.6 Р 2.2.4/2.2.9.2266-07 -помещение ЦСО не разделено на три зоны грязная, чистая и стерильная., что не соответствует требованиям п.п. 10.20.1 п. 10 гл. 1 СанПиН 2.1.3.2630-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность». -Отсутствуют гигрометры для определения микроклимата в помещениях постоянного и временного пребывания сотрудников, что является нарушением п.5 гл. 5 СанПиН 2.1.3.2630-10; -контроль качества предстерилизационной очистки не проводится, что не соответствует п.п.8.3.12 п. 8 гл. 5 СанПиН 2.1.3.2630-10; не проводят контроль стерилизации, перевязочного и шовного материалов, инструментария и аппаратуры. -отсутствует прачечная для стирки белья, что не соответствует п.п.11.17 п.11 гл.1 5 СанПиН 2.1.3.2630-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность»; -отсутствует знак о запрете курения, что является нарушением ст. 12 п.1 ч.1 ФЗ от 23 февраля 2013 г. N 15-ФЗ "Об охране здоровья граждан от воздействия окружающего табачного дыма и последствий потребления табака".

Нарушенный правовой акт:

• Федеральный закон от26.12.2008 г №294-ФЗ «О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля(надзора) и муниципального контроля», Федеральный закон № 52-ФЗ «О санитарно эпидемиологическом благополучии населения» от 30.03.99г., Закон РФ от 07.02.1992 г №2300-1 «О защите прав потребителей» Приказ Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека №40 от 09.02.2011г. «Об утверждении перечня должност-ных лиц Роспотребнадзора и его территориальных органов, уполномоченных составлять протоколы об адми-нистративном правонарушении».____ СанПиН 2.1.3.2630-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность»; СанПиН 2.1.7.2790-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к обращению с медицинскими отходами»; СП 1.1.1058-01 «Организация и проведение производственного контроля за соблюдением санитарных правил и выполнением санитарно-противоэпидемических мероприятий»; СП 3.5.1378-03 «Санитарно-эпидемиологические требования к органи-зации и осуществлению дезинфекционной деятельности»; Приказ МЗ и СР РФ от 12 апреля 2011г. № 302н «Об утверждении перечней вредных и (или) опасных производственных факторов и работ, при выполнении кото-рых проводятся обязательные предварительные и периодические медицинские осмотры (обследования), и По-рядка проведения обязательных предварительных и периодических медицинских осмотров (обследований) работников, занятых на тяжелых работах и на работах с вредными и (или) опасными условиями труда»; При-каз МЗ РФ №125н от 21.03.2014г. «Об утверждении Национального календаря профилактических прививок и календаря профилактических прививок по эпидемическим показаниям»; ОСТ 42-21-2-85 «Стерилизация и дезинфекция изделий медицинского назначения, режимы, средства»;

Выданные предписания:

• 1.Предусмотреть набор помещений для ультразвуковой диагностики ,что не соответствует требованиям п.п. 4.1 п.1 Р 2.2.4/2.2.9.2266-07; 2. Предусмотреть помещение для раздевания и одевания больного; 3 .Обновить Приказ аптечки «Анти-СПИД» что является нарушением СП 3.1.5.2826-10 «Профилактика ВИЧ-инфекции». 4. Контроль качества предстерилизационной очистки проводить ежедневно. Качество предстерилизационной очистки изделий оценивать путем постановки азопирамовой или амидопириновой пробы на наличие остаточных количеств крови, а также путем амидопириновой пробы на наличие остаточных количеств щелочных компонентов моющих средств в соответствии с действующими документами и инструкциями по применению конкретных средств. 5. При каждом сеансе стерилизации обязательно проводить оперативный контроль параметров режима стерилизатора . Для контроля приобрести и регулярно использовать термохимические индикаторы. По окончании стерилизации визуально определять изменение цвета термохимического индикатора и сравнивать с эталоном для данной партии индикаторов. Каждый цикл стерилизации фиксировать в журнале учета стерилизации, указывая наименование и количество закладываемого инструментария. 6. Укомплектовать уборочный инвентарь, предусмотреть необходимое количество емкостей для дезинфекции изделий медицинского назначения. Все емкости с рабочими растворами дезинфекционных средств четко промаркировать, указав наименование и концентрацию дед. средства, дату приготовления, предельный срок годности.