РОСПРОВЕРКИ

Проверка Индивидуальный предприниматель Муружев Арслан Джамалдинович, аптека
№061902018147

🔢 ИНН:
060600192937
🆔 ОГРН:
304060611000067
📍 Адрес:
РИ,сп. Троицкое,ул. Речная,12
🔎 Тип проверки:
Плановая проверка
📌 Статус:
Завершено
⚠️ Нарушения:
Да
📅 Дата начала:
01.03.2019

Управление Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека по Республике Ингушетия 01.03.2019 проведена проверка (статус: Завершено). организации Индивидуальный предприниматель Муружев Арслан Джамалдинович, аптека (ИНН: 060600192937) , адрес: РИ,сп. Троицкое,ул. Речная,12

Причина проверки:

Федерального Закона от 30.03.1999г 52-ФЗ "О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения"

Цели, задачи проверки:

Истечение трех лет со дня срока государственной регистрации юридического лица, индивидуального предпринимателя

Выявленные нарушения (1 шт.):
  • - На реализуемые БАД не обеспечено наличие единообразных, четко оформленных ценников, с указанием наименования БАД, цены за вес или единицу, подписи материально ответственного лица и даты оформления ценника.- п-19. - Допускается совместное хранение биологически активных добавок с другими лекарственными препаратами, а не на отдельных: полке, стеллаже, шкафах с прикрепленной стеллажной картой с указанием наименования БАД, серии, срока годности, количества единиц хранения. п. 7.2.2. Не отражены сведения о профилактических прививках в личной медицинской книжке.- п.6.14.4
Нарушенный правовой акт:
  • п.19.Постановление Правительства РФ от 19.января 1998г. № 55 «Об утверждении Правил продажи отдельных видов товаров». , -п.6.14.4 п.7.2.2. СанПиН 2.3.2.1290-03 «Гигиенические требования к организации производства и оборота биологически активных добавок к пище».
  • Постановление Правительства РФ от 19.01.1998г. № 55 «Об утверждении Правил продажи отдельных видов товаров»;Приказ Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 12.04.2011 г. N 302 н «Об утверждении перечней вредных и (или) опасных производственных факторов и работ, при выполнении которых проводятся обязательные предварительные и периодические медицинские осмотры»;Приказ Минздрава РФ от 21.10.1997 г. N 309 «Об утверждении инструкции по санитарному режиму аптечных организаций»;МУК 2.3.2 721 -98 Определение безопасности и эффективности БАД к пище. Приказ Минздрава и социального развития РФ от 08.2010 г. №706 н Правила хранения лекарственных средств. СаН ПиН 2.3.2.1290 -03 « Гигиенические требования к организации производства и оборота БАД к пище». Технический регламент таможенного союза ТР ТС 021/2011 О безопасности пищевых продуктов ; ТР ТС 005/2011 О безопасности упаковки . Технический регламент ТС комиссия таможенного союза решение от 16.08.2011 № 769 Технический регламент таможенного союза ТР ТС 029/2012 Требования безопасности пищевых добавок ,ароматизаторов и технических вспомогательных средств.
Выданные предписания:
  • 1.- На реализуемые БАД обеспечить наличие единообразных, четко оформленных ценников, с указанием наименования БАД, цены за вес или единицу, подписи материально ответственного лица и даты оформления ценника.- п-19. 2- не допускать совместное хранение биологически активных добавок с другими лекарственными препаратами, БАД хранить отдельно : на полке, стеллаже, шкафах с прикрепленной стеллажной картой с указанием наименования БАД, серии, срока годности, количества единиц хранения. п. 7.2.2. 3.- отразить сведения о профилактических прививках в личной медицинской книжке.- п.6.14.4
Смотреть все проверки данной организации (8 шт.) →

🔔 Получайте уведомления о новых проверках!

Будьте в курсе всех проверок этой организации в реальном времени

Подписаться

Общая информация

Проверяющая организация:
Управление Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека по Республике Ингушетия
Регион:

Подробная информация

Объект КНМ, комплекс атрибутов, описывающих объект проверки

Адрес объекта проведения КНМ РИ,сп. Троицкое,ул. Речная,12
Тип адреса места составления акта о проведении КНМ Место фактического осуществления деятельности
Тип объекта проведения КНМ Представительство
Классификация КНМ по категориям риска и классу опасности (категории опасности) деятельности проверяемого лица (юридического лица (ЮЛ) или индивидуального предпринимателя (ИП)) Значительный риск (3 класс)

Результат проведения КНМ

Дата и время составления акта о проведении КНМ 18.03.2019 09:58:00
Место составления акта о проведении КНМ Отдел УФС Роспотребнадзора по РИ в Сунженском районе РИ., г.Сунжа ,ул.Комсомольская,126 факс/тел. 8(8734)-72-25-42
Тип адреса места составления акта о проведении КНМ Место фактического осуществления деятельности
Дата начала проведения мероприятия 01.03.2019
Срок проведения КНМ (в рабочих часах) 15
Отметка об ознакомлении или отказе от ознакомления с актом КНМ руководителя, иного должностного лица или уполномоченного представителя юридического лица, индивидуального предпринимателя, его уполномоченного представителя, присутствовавших при проведении КНМ, о наличии их подписей или об отказе от совершения подписи Нет

Фамилия, имя, отчество (последнее - при наличии) и должность должностного лица (должностных лиц), проводившего КНМ

ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Албакова Лейла Маулиевна ,Дзейтова Мадина Ахметовна
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ главный специалист эксперт,специалист эксперт
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Проверяющий

Нарушение, связанное с результатом КНМ

Характер выявленного нарушения Сведения о нарушении
Сведения о выявленных нарушениях обязательных требований и требований, установленных муниципальными правовыми актами, об их характере и о лицах, допустивших указанные нарушения (с указанием положений правовых актов) - На реализуемые БАД не обеспечено наличие единообразных, четко оформленных ценников, с указанием наименования БАД, цены за вес или единицу, подписи материально ответственного лица и даты оформления ценника.- п-19. - Допускается совместное хранение биологически активных добавок с другими лекарственными препаратами, а не на отдельных: полке, стеллаже, шкафах с прикрепленной стеллажной картой с указанием наименования БАД, серии, срока годности, количества единиц хранения. п. 7.2.2. Не отражены сведения о профилактических прививках в личной медицинской книжке.- п.6.14.4

Судебные сведения о выявленных нарушениях

Тип судебных сведений о выявленных нарушениях в результате проведения КНМ Сведения о привлечении к административной ответственности виновных лиц
Формулировка сведения о результате назначить Гойговой Лене Гапуровне административное наказание в виде административного штрафа в пределах санкции ч.1.ст.14.4.. КоАП.РФ в размере 5000 руб. 00 коп. ( пять тысяч рублей_)

Сведения о выданных предписаниях об устранении выявленных нарушений и (или) о проведении мероприятий по предотвращению причинения вреда (реквизиты, срок выполнения, содержание предписания)

Реквизиты предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 134
Дата вынесения предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 18.03.2019
Срок выполнения предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 31.05.2019
Содержание предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 1.- На реализуемые БАД обеспечить наличие единообразных, четко оформленных ценников, с указанием наименования БАД, цены за вес или единицу, подписи материально ответственного лица и даты оформления ценника.- п-19. 2- не допускать совместное хранение биологически активных добавок с другими лекарственными препаратами, БАД хранить отдельно : на полке, стеллаже, шкафах с прикрепленной стеллажной картой с указанием наименования БАД, серии, срока годности, количества единиц хранения. п. 7.2.2. 3.- отразить сведения о профилактических прививках в личной медицинской книжке.- п.6.14.4
Отметка о невыполнении предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ Нет

Положение нарушенного правового акта по выявленным нарушениям обязательных требований и требований, установленных муниципальными правовыми актами.

Положение нормативно-правового акта п.19.Постановление Правительства РФ от 19.января 1998г. № 55 «Об утверждении Правил продажи отдельных видов товаров». , -п.6.14.4 п.7.2.2. СанПиН 2.3.2.1290-03 «Гигиенические требования к организации производства и оборота биологически активных добавок к пище».
Тип положения нормативно-правового акта Подлежащие проверке обязательные требования и требования установленные муниципальными правовыми актами

Представители юридического лица, индивидуального предпринимателя, присутствовавшие при проведении КНМ

ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Мурежев Арслан Джамалдинович
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ ИП
Тип представителя должностного лица, уполномоченного представителя юридического лица, уполномоченного представителя индивидуального предпринимателя, присутствовавших при проведении КНМ Представитель

Сведения о результате КНМ

Тип сведений о результате Сведения об ознакомлении или отказе ознакомления с актом КНМ руководителя, иного должностного лица или уполномоченного представителя юридического лица, индивидуального предпринимателя, его уполномоченного представителя, присутствовавших при проведении КНМ, о наличии их подписей или об отказе от совершения подписи
Формулировка сведения о результате ознакомлен,подписан

Вид государственного контроля (надзора)

Вид государственного контроля (надзора) Федеральный государственный санитарно-эпидемиологический надзор.

Cубъект КНМ

Субъект проверки - Резидент РФ Нет
Тип субъекта КНМ ЮЛ/ИП
Наименование юридического лица (ЮЛ) или фамилия, имя, отчество (последнее – при наличии) индивидуального предпринимателя, в отношении которого проводится КНМ Индивидуальный предприниматель Муружев Арслан Джамалдинович, аптека
ИНН проверяемого лица 060600192937
ОГРН проверяемого лица 304060611000067
Дата присвоения ОГРН (дата регистрации) юридического лица (ЮЛ) или индивидуального предпринимателя (ИП) 19.04.2004
Дата проведения последнего КНМ в отношении проверяемого лица 15.03.2015
Информация о постановлении о назначении административного назначения или решении о приостановлении и (или) аннулировании лицензии. Реквизиты постановления или решения.

Общий состав атрибутов для классификации КНМ

Форма проведения КНМ Документарная и выездная
Вид государственного контроля (надзора) Федеральный государственный санитарно-эпидемиологический надзор.
Классификация КНМ по категориям риска и классу опасности (категории опасности) деятельности проверяемого лица (юридического лица (ЮЛ) или индивидуального предпринимателя (ИП)) Значительный риск (3 класс)
Способ уведомления проверяемого лица о проведении КНМ Лично
Дата уведомления проверяемого лица о проведении КНМ 26.02.2019

Орган контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) проводящий КНМ

Идентификатор органа контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) 10001013511
Наименование органа контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) Управление Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека по Республике Ингушетия
ОГРН органа государственного контроля (надзора) 1050600481062
Идентификатор органа контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) вышестоящей организации 10000001082
Наименование органа контроля (надзора), совместно с которым проводится КНМ

Контрольно-надзорная функция из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ), привязанная к КНМ

Идентификатор контрольно-надзорной функции из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) 313122070
Наименование контрольно-надзорной функции из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) Проверка деятельности юридических лиц, индивидуальных предпринимателей и граждан по выполнению требований санитарного законодательства, законодательства Российской Федерации в области защиты прав потребителей, правил продажи отдельных видов товаров

Уполномоченное должностное лицо на проведение КНМ, или эксперт, представитель экспертной организации, привлекаемый к проведению КНМ

ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Албакова Лейла Маулиевна
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ главный специалист эксперт
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Проверяющий
ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Дзейтова Мадина Ахметовна
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ специалист эксперт
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Проверяющий

Сведения о согласовании проведения КНМ с органом прокуратуры

Дата начала проведения мероприятия 01.03.2019
Дата окончания проведения мероприятия 29.03.2019
Метка об указании только месяца проведения (КНМ) для плановых КНМ Нет
Срок проведения КНМ (в рабочих часах) 15
Отметка о включении плановой проверки (КНМ) в ежегодный сводный план проведения плановых проверок Нет
Цели, задачи, предмет КНМ Федерального Закона от 30.03.1999г 52-ФЗ "О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения"

Мероприятие по контролю, необходимое для достижения целей и задач проведения КНМ

Наименование мероприятия по контролю, необходимого для достижения целей и задач проведения КНМ 1) Рассмотрение документов, имеющих отношение к предмету проверки; 2) Обследования используемых аптекой при осуществлении деятельности : помещений, территории, здания, оборудования по месту фактического осуществления деятельности : 3) прохождение персоналам предварительных и периодических медицинских осмотров.
Дата начала проведения мероприятия 01.03.2019
Дата окончания проведения мероприятия 29.03.2019

Правовое основание проведения планового КНМ

Наименование основания проведения КНМ Истечение трех лет со дня срока государственной регистрации юридического лица, индивидуального предпринимателя
Основание проведения КНМ Истечение трех лет со дня срока государственной регистрации юридического лица, индивидуального предпринимателя
Дата, характеризующая один из вариантов основания проведения КНМ как основание проведения 19.04.2004
Сведения о необходимости согласования КНМ Нет
Наименование основания проведения КНМ Истечение трех лет со дня окончания проведения последней плановой проверки юридического лица, индивидуального предпринимателя
Основание проведения КНМ Истечение трех лет со дня окончания проведения последней плановой проверки юридического лица, индивидуального предпринимателя
Дата, характеризующая один из вариантов основания проведения КНМ как основание проведения 15.03.2015
Сведения о необходимости согласования КНМ Нет

Документ о согласовании (продлении) КНМ

Документ о согласовании проведения КНМ Номер приказа руководителя-Дата приказа руководителя
Номер распоряжения или приказа руководителя (заместителя руководителя) органа контроля (надзора) о проведении КНМ 170
Дата распоряжения или приказа руководителя (заместителя руководителя) органа контроля (надзора) о продлении срока проведения КНМ 26.02.2019

Правовое основание КНМ

Положение нормативно-правового акта Постановление Правительства РФ от 19.01.1998г. № 55 «Об утверждении Правил продажи отдельных видов товаров»;Приказ Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 12.04.2011 г. N 302 н «Об утверждении перечней вредных и (или) опасных производственных факторов и работ, при выполнении которых проводятся обязательные предварительные и периодические медицинские осмотры»;Приказ Минздрава РФ от 21.10.1997 г. N 309 «Об утверждении инструкции по санитарному режиму аптечных организаций»;МУК 2.3.2 721 -98 Определение безопасности и эффективности БАД к пище. Приказ Минздрава и социального развития РФ от 08.2010 г. №706 н Правила хранения лекарственных средств. СаН ПиН 2.3.2.1290 -03 « Гигиенические требования к организации производства и оборота БАД к пище». Технический регламент таможенного союза ТР ТС 021/2011 О безопасности пищевых продуктов ; ТР ТС 005/2011 О безопасности упаковки . Технический регламент ТС комиссия таможенного союза решение от 16.08.2011 № 769 Технический регламент таможенного союза ТР ТС 029/2012 Требования безопасности пищевых добавок ,ароматизаторов и технических вспомогательных средств.
Тип положения нормативно-правового акта Правовые основания проведения проверки
Вакансии вахтой