Причина проверки:

Федерального Закона от 30.03.1999г 52-ФЗ "О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения"

Цели, задачи проверки:

Истечение трех лет со дня срока государственной регистрации юридического лица, индивидуального предпринимателя

Выявленные нарушения (1 шт.):

• ст.10 Закона Российской Федерации от 07.02.1992 г. № 2300-1 «О защите прав потребителей»; п.19 Постановление Правительства РФ от 19 января 1998 г. № 55 «Об утверждении Правил продажи отдельных видов товаров»; п.7.2.2 СанПиН 2.3.2.1290-03 «Гигиенические требования к организации производства и оборота биологически активных добавок к пище». п-19 - На реализуемые БАД не обеспечено наличие единообразных, четко оформленных ценников, с указанием наименования БАД, цены за вес или единицу, подписи материально ответственного лица и даты оформления ценника. п. 7.2.2. - Допускается совместное хранение биологически активных добавок с другими лекарственными препаратами, а не на отдельных: полке, стеллаже, шкафах с прикрепленной стеллажной картой с указанием наименования БАД, серии, срока годности, количества единиц хранения.

Нарушенный правовой акт:

• ст.10 Закона Российской Федерации от 07.02.1992 г. № 2300-1 «О защите прав потребителей»; п.19 Постановление Правительства РФ от 19 января 1998 г. № 55 «Об утверждении Правил продажи отдельных видов товаров»; СанПиН 2.3.2.1290-03 «Гигиенические требования к организации производства и оборота биологически активных добавок к пище».
• Постановление Правительства РФ от 19.01.1998г. № 55 «Об утверждении Правил продажи отдельных видов товаров»; Приказ Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 12.04.2011 г. N 302 н «Об утверждении перечней вредных и (или) опасных производственных факторов и работ, при выполнении которых проводятся обязательные предварительные и периодические медицинские осмотры»; Приказ Минздрава РФ от 21.10.1997 г. N 309 «Об утверждении инструкции по санитарному режиму аптечных организаций», МУК 2.3.2 721 -98 Определение безопасности и эффективности БАД к пище. Приказ Минздрава и социального развития РФ от 08.2010 г. №706 н «Правила хранения лекарственных средств», СаН ПиН 2.3.2.1290 -03 « Гигиенические требования к организации производства и оборота БАД к пище», Технический регламент таможенного союза ТР ТС 021/2011 О безопасности пищевых продуктов ; ТР ТС 005/2011 О безопасности упаковки .

Выданные предписания:

• .- На реализуемые БАД обеспечить наличие единообразных, четко оформленных ценников, с указанием наименования БАД, цены за вес или единицу, подписи материально ответственного лица и даты оформления ценника. 2. Не допускать совместное хранение биологически активных добавок с другими лекарственными препаратами.