Проверка Индивидуальный предприниматель Илиев Хусейн Хамитович, аптека
№062003711800

🔢 ИНН:
060102206552
🆔 ОГРН:
304060126100012
📍 Адрес:
Республика Ингушетия, Сунженский район, г. Сунжа, ул. Осканова, 4
🔎 Тип проверки:
Плановая проверка
📌 Статус:
Завершено
⚠️ Нарушения:
Да
📅 Дата начала:
02.03.2020

Управление Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека по Республике Ингушетия 02.03.2020 проведена проверка (статус: Завершено). организации Индивидуальный предприниматель Илиев Хусейн Хамитович, аптека (ИНН: 060102206552) , адрес: Республика Ингушетия, Сунженский район, г. Сунжа, ул. Осканова, 4

Причина проверки:

Государственный контроль (надзор) за исполнением Федерального Закона от 30.03.1999г № 52-ФЗ "О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения.

Цели, задачи проверки:

Истечение установленного законом периода со дня государственной регистрации юридического лица, индивидуального предпринимателя.

Выявленные нарушения (1 шт.):
  • СанПиН 2.3.2.1290-03 «Гигиенические требования к организации производства и оборота биологически активных добавок к пище», - П.7.2.1 Допускается совместное хранение биологически активных добавок с другими лекарственными препаратами, а не на отдельных: полке, стеллаже, шкафах с прикрепленной стеллажной картой с указанием наименования БАД, серии, срока годности, количества единиц хранения. -- п.6.14.4. -Не отражены сведения о профилактических прививках в личной медицинской книжке. 7.4.2.Отсутствует полный комплект с действующими методическими и нормативно-правовыми документами аптечных учреждений и организаций торговли. п.7.2.2- на полке с БАД , не прикреплена стеллажной картой с указанием наименования БАД, серии, срока годности, количества единиц хранения. П.5.4 - Уборочный инвентарь не промаркирован. Приказ Минздрава и социального развития РФ от 12.04.2011г. № 302н «Перечень работ ,при выполнении которых проводится обязательные предварительные и периодические медицинские осмотры (обследования) работников. , п.6.14.4. П.7.4.2. п.7.2. 2 .п.5.4. Инструкция по санитарному режиму аптечных организаций (аптек) (утв. Приказом МЗ РФ от 21.10.1997г. № 309). СП 1.1.1058-01 «Организация и проведение производственного контроля за соблюдением санитарных правил и выполнением санитарно- противоэпидемических (профилактических) мероприятий» (в ред. Изменений и дополнений № 1, утв. Постановлением Главного государственного санитарного врача РФ от 27.03.2007 № 13); - не составлена программа (план) производственного контроля за соблюдением санитарных правил и выполнением санитарно-противоэпидемических (профилактических) мероприятий.
Нарушенный правовой акт:
  • СанПиН 2.3.2.1290-03 «Гигиенические требования к организации производства и оборота биологически активных добавок к пище»
  • СанПиН 2.3.2.1290-03 «Гигиенические требования к организации производства и оборота биологически активных добавок к пище», .Инструкция по санитарному режиму аптечных организаций (аптек) (утв. Приказом МЗ РФ от 21.10.1997г. № 309.
Выданные предписания:
  • 1.Не допускать совместное хранение биологически активных добавок с другими лекарственными препаратами. 2. Отразить сведения о профилактических прививках в личной медицинской книжке. 3.Составить программу (план) производственного контроля за соблюдением санитарных правил и выполнением санитарно-противоэпидемических (профилактических) мероприятий. 4. иметь полный комплект с действующими методическими и нормативно-правовыми документами аптечных учреждений и организаций торговли. 5- на полке с БАД , прикрепить стеллажную карту с указанием наименования БАД, серии, срока годности, количества единиц хранения. 6 - Уборочный инвентарь промаркировать.

🔔 Получайте уведомления о новых проверках!

Будьте в курсе всех проверок этой организации в реальном времени

Подписаться

Подробная информация

Объект КНМ, комплекс атрибутов, описывающих объект проверки

Адрес объекта проведения КНМ Республика Ингушетия, Сунженский район, г. Сунжа, ул. Осканова, 4
Тип адреса места составления акта о проведении КНМ Место фактического осуществления деятельности
Тип объекта проведения КНМ Иное
Классификация КНМ по категориям риска и классу опасности (категории опасности) деятельности проверяемого лица (юридического лица (ЮЛ) или индивидуального предпринимателя (ИП)) Значительный риск (3 класс)

Результат проведения КНМ

Дата и время составления акта о проведении КНМ 16.03.2020 16:52:00
Место составления акта о проведении КНМ Отдел УФС Роспотребнадзора по РИ в Сунженском районе РИ., г.Сунжа ,ул.Комсомольская,126 факс/тел. 8(8734)-72-25-42
Тип адреса места составления акта о проведении КНМ Место фактического осуществления деятельности
Дата начала проведения мероприятия 02.03.2020
Срок проведения КНМ (в рабочих часах) 15
Отметка об ознакомлении или отказе от ознакомления с актом КНМ руководителя, иного должностного лица или уполномоченного представителя юридического лица, индивидуального предпринимателя, его уполномоченного представителя, присутствовавших при проведении КНМ, о наличии их подписей или об отказе от совершения подписи Нет

Фамилия, имя, отчество (последнее - при наличии) и должность должностного лица (должностных лиц), проводившего КНМ

ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Бокова Роза Батировна,Дзейтова Мадина Ахметовна
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Ведущие специалисты эксперты
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Проверяющий

Нарушение, связанное с результатом КНМ

Характер выявленного нарушения Сведения о нарушении
Сведения о выявленных нарушениях обязательных требований и требований, установленных муниципальными правовыми актами, об их характере и о лицах, допустивших указанные нарушения (с указанием положений правовых актов) СанПиН 2.3.2.1290-03 «Гигиенические требования к организации производства и оборота биологически активных добавок к пище», - П.7.2.1 Допускается совместное хранение биологически активных добавок с другими лекарственными препаратами, а не на отдельных: полке, стеллаже, шкафах с прикрепленной стеллажной картой с указанием наименования БАД, серии, срока годности, количества единиц хранения. -- п.6.14.4. -Не отражены сведения о профилактических прививках в личной медицинской книжке. 7.4.2.Отсутствует полный комплект с действующими методическими и нормативно-правовыми документами аптечных учреждений и организаций торговли. п.7.2.2- на полке с БАД , не прикреплена стеллажной картой с указанием наименования БАД, серии, срока годности, количества единиц хранения. П.5.4 - Уборочный инвентарь не промаркирован. Приказ Минздрава и социального развития РФ от 12.04.2011г. № 302н «Перечень работ ,при выполнении которых проводится обязательные предварительные и периодические медицинские осмотры (обследования) работников. , п.6.14.4. П.7.4.2. п.7.2. 2 .п.5.4. Инструкция по санитарному режиму аптечных организаций (аптек) (утв. Приказом МЗ РФ от 21.10.1997г. № 309). СП 1.1.1058-01 «Организация и проведение производственного контроля за соблюдением санитарных правил и выполнением санитарно- противоэпидемических (профилактических) мероприятий» (в ред. Изменений и дополнений № 1, утв. Постановлением Главного государственного санитарного врача РФ от 27.03.2007 № 13); - не составлена программа (план) производственного контроля за соблюдением санитарных правил и выполнением санитарно-противоэпидемических (профилактических) мероприятий.

Судебные сведения о выявленных нарушениях

Тип судебных сведений о выявленных нарушениях в результате проведения КНМ Сведения о привлечении к административной ответственности виновных лиц
Формулировка сведения о результате Назначить заведующей Ахильговой Таисие Хамитовне административное наказание в виде административного штрафа в пределах санкции ч.1 ст. 14.4 КоАП РФ__ в размере 5000 руб. 00 коп. (пять тысяч рублей).

Сведения о выданных предписаниях об устранении выявленных нарушений и (или) о проведении мероприятий по предотвращению причинения вреда (реквизиты, срок выполнения, содержание предписания)

Реквизиты предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 123
Дата вынесения предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 16.03.2020
Срок выполнения предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 20.04.2020
Содержание предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 1.Не допускать совместное хранение биологически активных добавок с другими лекарственными препаратами. 2. Отразить сведения о профилактических прививках в личной медицинской книжке. 3.Составить программу (план) производственного контроля за соблюдением санитарных правил и выполнением санитарно-противоэпидемических (профилактических) мероприятий. 4. иметь полный комплект с действующими методическими и нормативно-правовыми документами аптечных учреждений и организаций торговли. 5- на полке с БАД , прикрепить стеллажную карту с указанием наименования БАД, серии, срока годности, количества единиц хранения. 6 - Уборочный инвентарь промаркировать.

Положение нарушенного правового акта по выявленным нарушениям обязательных требований и требований, установленных муниципальными правовыми актами.

Положение нормативно-правового акта СанПиН 2.3.2.1290-03 «Гигиенические требования к организации производства и оборота биологически активных добавок к пище»
Тип положения нормативно-правового акта Подлежащие проверке обязательные требования и требования установленные муниципальными правовыми актами

Представители юридического лица, индивидуального предпринимателя, присутствовавшие при проведении КНМ

ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Илиев Хусейн Хамитович
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ индивидуального предприниматель
Тип представителя должностного лица, уполномоченного представителя юридического лица, уполномоченного представителя индивидуального предпринимателя, присутствовавших при проведении КНМ Представитель

Сведения о результате КНМ

Тип сведений о результате Сведения об ознакомлении или отказе ознакомления с актом КНМ руководителя, иного должностного лица или уполномоченного представителя юридического лица, индивидуального предпринимателя, его уполномоченного представителя, присутствовавших при проведении КНМ, о наличии их подписей или об отказе от совершения подписи
Формулировка сведения о результате ознакомлен,подписан

Вид государственного контроля (надзора)

Вид государственного контроля (надзора) Федеральный государственный санитарно-эпидемиологический надзор.

Cубъект КНМ

Субъект проверки - Резидент РФ Нет
Тип субъекта КНМ ЮЛ/ИП
Наименование юридического лица (ЮЛ) или фамилия, имя, отчество (последнее – при наличии) индивидуального предпринимателя, в отношении которого проводится КНМ Индивидуальный предприниматель Илиев Хусейн Хамитович, аптека
ИНН проверяемого лица 060102206552
ОГРН проверяемого лица 304060126100012
Дата присвоения ОГРН (дата регистрации) юридического лица (ЮЛ) или индивидуального предпринимателя (ИП) 17.03.2004
Дата проведения последнего КНМ в отношении проверяемого лица 01.05.2018

Общий состав атрибутов для классификации КНМ

Форма проведения КНМ Документарная и выездная
Вид государственного контроля (надзора) Федеральный государственный санитарно-эпидемиологический надзор.
Классификация КНМ по категориям риска и классу опасности (категории опасности) деятельности проверяемого лица (юридического лица (ЮЛ) или индивидуального предпринимателя (ИП)) Значительный риск (3 класс)
Способ уведомления проверяемого лица о проведении КНМ Лично
Дата уведомления проверяемого лица о проведении КНМ 25.02.2020

Орган контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) проводящий КНМ

Идентификатор органа контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) 10001013511
Наименование органа контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) Управление Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека по Республике Ингушетия
ОГРН органа государственного контроля (надзора) 1050600481062
Идентификатор органа контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) вышестоящей организации 10000001082

Контрольно-надзорная функция из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ), привязанная к КНМ

Идентификатор контрольно-надзорной функции из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) 313122070
Наименование контрольно-надзорной функции из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) Проверка деятельности юридических лиц, индивидуальных предпринимателей и граждан по выполнению требований санитарного законодательства, законодательства Российской Федерации в области защиты прав потребителей, правил продажи отдельных видов товаров

Уполномоченное должностное лицо на проведение КНМ, или эксперт, представитель экспертной организации, привлекаемый к проведению КНМ

ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Бокова Роза Батировна,Дзейтова Мадина Ахметовна
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ ведущие специалисты эксперты
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Проверяющий

Сведения о согласовании проведения КНМ с органом прокуратуры

Дата начала проведения мероприятия 02.03.2020
Дата окончания проведения мероприятия 16.03.2020
Метка об указании только месяца проведения (КНМ) для плановых КНМ Нет
Срок проведения КНМ (в рабочих часах) 15
Отметка о включении плановой проверки (КНМ) в ежегодный сводный план проведения плановых проверок Нет
Цели, задачи, предмет КНМ Государственный контроль (надзор) за исполнением Федерального Закона от 30.03.1999г № 52-ФЗ "О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения.

Мероприятие по контролю, необходимое для достижения целей и задач проведения КНМ

Наименование мероприятия по контролю, необходимого для достижения целей и задач проведения КНМ 1.Рассмотрение документов юридического лица или индивидуального предпринимателя (наличие документации, необходимой при осуществлении деятельности, работ, услуг). 2.Обследование используемых юридическим лицом или индивидуального предпринимателя при осуществлении деятельности территорий, зданий, сооружений, помещений, оборудования, подобных объектов (санитарно-техническое состояние помещений; соблюдение санитарно-противоэпидемических мероприятий; условия труда и правила личной гигиены персонала; качество оказания медицинских услуг), прохождения проф.мед.осмотров.
Дата начала проведения мероприятия 02.03.2020
Дата окончания проведения мероприятия 16.03.2020

Правовое основание проведения планового КНМ

Наименование основания проведения КНМ Истечение установленного законом периода со дня государственной регистрации юридического лица, индивидуального предпринимателя.
Основание проведения КНМ Истечение установленного законом периода со дня государственной регистрации юридического лица, индивидуального предпринимателя.
Дата, характеризующая один из вариантов основания проведения КНМ как основание проведения 17.03.2004
Сведения о необходимости согласования КНМ Нет
Наименование основания проведения КНМ Истечение установленного законом периода со дня окончания проведения последней плановой проверки юридического лица, индивидуального предпринимателя.
Основание проведения КНМ Истечение установленного законом периода со дня окончания проведения последней плановой проверки юридического лица, индивидуального предпринимателя.
Дата, характеризующая один из вариантов основания проведения КНМ как основание проведения 01.05.2018
Сведения о необходимости согласования КНМ Нет

Правовое основание КНМ

Положение нормативно-правового акта СанПиН 2.3.2.1290-03 «Гигиенические требования к организации производства и оборота биологически активных добавок к пище», .Инструкция по санитарному режиму аптечных организаций (аптек) (утв. Приказом МЗ РФ от 21.10.1997г. № 309.
Тип положения нормативно-правового акта Правовые основания проведения проверки
Вакансии вахтой