РОСПРОВЕРКИ

Проверка Государственно бюджетное учреждение здравоохранения "ММЦ "Резерв"
№062003711803

🔢 ИНН:
0603005270
🆔 ОГРН:
1020600811714
📍 Адрес:
Республика Ингушетия, Сунженский район, г. Сунжа, ул. Целинная, 2
🔎 Тип проверки:
Плановая проверка
📌 Статус:
Завершено
⚠️ Нарушения:
Да
📅 Дата начала:
01.07.2020

Управление Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека по Республике Ингушетия 01.07.2020 проведена проверка (статус: Завершено). организации Государственно бюджетное учреждение здравоохранения "ММЦ "Резерв" (ИНН: 0603005270) , адрес: Республика Ингушетия, Сунженский район, г. Сунжа, ул. Целинная, 2

Причина проверки:

Государственный контроль (надзор) за исполнением Федерального Закона от 30.03.1999г № 52-ФЗ "О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения.

Цели, задачи проверки:

П. 9 СТ. 9 Федерального закона ОТ 26.12.2008 № 294-ФЗ " О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контролянадзора и муниципального контроля

Выявленные нарушения (1 шт.):
  • . Договор на вывоз медицинских отходов недействителен, новый договор предоставлен не был – п.3.8. СП 2.1.7.2790-10 Санитарно-эпидемиологические требования к обращению с медицинскими отходами”. 2. Стены во втором зале не предусматривают влажную уборку и дезинфекцию, также холодильное оборудование размещено в неотапливаемом помещении (отсутствует система отопления), что не предотвращает замораживание лекарственных средств при отрицательной температуре воздуха окружающей среды. - п. 6.3.СП. 3.3.2.3332-16 «Условия транспортирования и хранения иммунобиологических лекарственных препаратов». 3. Не все холодильное оборудование обеспечено аварийным источником энергии - п.4.23. СП. 3.3.2.3332-16 Условия транспортирования и хранения иммунобиологических лекарственных препаратов”. 4. Недостаточно термометров в морозильниках для "холодовой цепи" предназначенный для хранения ИЛП, т.е. ( всего 1 при норме 2). – п.6.27. СП. 3.3.2.3332-16 Условия транспортирования и хранения иммунобиологических лекарственных препаратов”. 5. В некоторых холодильных камерах превышение загрузки объема холодильного оборудования для хранения ИЛП более чем на 2/3 , что не обеспечивает свободной циркуляции воздуха. - пп 4.6., 6.20.- СП. 3.3.2.3332-16 Условия транспортирования и хранения иммунобиологических лекарственных препаратов”. 6. Холодильные (морозильные) камеры (комнаты) не оборудованы средствами аварийного оповещения персонала в режиме реального времени - п.8.10.4.СП. 3.3.2.3332-16 Условия транспортирования и хранения иммунобиологических лекарственных препаратов. 7. Хладоэлементы хранятся в морозильной камере вплотную друг к другу, как по горизонтали, так и по вертикали - п.6.28. СП. 3.3.2.3332-16 Условия транспортирования и хранения иммунобиологических лекарственных препаратов 8. В холодильной камере отсутствует свободный доступ в любую часть камеры( в следствии размещении коробок с ИЛП) СП. 3.3.2.3332-16 Условия транспортирования и хранения иммунобиологических лекарственных препаратов п.6.10.
Нарушенный правовой акт:
  • СП. 3.3.2.3332-16 Условия транспортирования и хранения иммунобиологических лекарственных препаратов”
  • МУ.3.3.2.1121-02 Организация контроля за соблюдением правил хранения и транспортирования МИБП, МУ 3.33.2.1761-03 Порядок уничтожения непригодных к использованию вакцин и анатоксинов,СП.3.3.2.1248-03 СП 3.3.2.3332-16 "УСЛОВИЯ ТРАНСПОРТИРОВАНИЯ И ХРАНЕНИЯИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ".
Выданные предписания:
  • 1. Морозильника предназначенные для ИЛП оборудовать двумя термометрами – п.6.27. СП. 3.3.2.3332-16 Условия транспортирования и хранения иммунобиологических лекарственных препаратов 2. Обеспечено холодильное оборудование аварийным источником энергии - п.4.23. СП. 3.3.2.3332-16 Условия транспортирования и хранения иммунобиологических лекарственных препаратов”. 3. Не допустить загрузки объема холодильного оборудования для хранения ИЛП более чем на 2/3. - пп 4.6., 6.20.- СП. 3.3.2.3332-16 Условия транспортирования и хранения иммунобиологических лекарственных препаратов”. 4. Оборудовать холодильные (морозильные) камеры (комнаты) средствами аварийного оповещения персонала в режиме реального времени - п.8.10.4. СП. 3.3.2.3332-16 Условия транспортирования и хранения иммунобиологических лекарственных препаратов. 5. Обеспечить хранение хладоэлементы в морозильной камере с зазором друг к другу, как по горизонтали, так и по вертикали - п.6.28. СП. 3.3.2.3332-16 Условия транспортирования и хранения иммунобиологических лекарственных препаратов” 6. Обеспечить свободный доступ в любую часть холодильной камеры - п.6.10. СП. 3.3.2.3332-16 Условия транспортирования и хранения иммунобиологических лекарственных препаратов 7. В холодильной камере ИЛП хранить строго на поддонах и стеллажах - 6.9. СП. 3.3.2.3332-16 Условия транспортирования и хранения иммунобиологических лекарственных препаратов 8. Завести журнал инструктажа персонала - п.8.3 СП. 3.3.2.3332-16 Условия транспортирования и хранения иммунобиологических лекарственных препаратов” 9. Обеспечить мед.книжками работников в организации согласно Приказу Роспотребнадзора от 20 мая 2005 года N 402 "О личной медицинской книжке и санитарном паспорте" приложение № 1
Смотреть все проверки данной организации (9 шт.) →

🔔 Получайте уведомления о новых проверках!

Будьте в курсе всех проверок этой организации в реальном времени

Подписаться

Общая информация

Проверяющая организация:
Управление Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека по Республике Ингушетия
Регион:

Подробная информация

Объект КНМ, комплекс атрибутов, описывающих объект проверки

Адрес объекта проведения КНМ Республика Ингушетия, Сунженский район, г. Сунжа, ул. Целинная, 2
Тип адреса места составления акта о проведении КНМ Место нахождения опасных производственных объектов
Тип объекта проведения КНМ Иное
Классификация КНМ по категориям риска и классу опасности (категории опасности) деятельности проверяемого лица (юридического лица (ЮЛ) или индивидуального предпринимателя (ИП)) Высокий риск (2 класс)

Результат проведения КНМ

Дата и время составления акта о проведении КНМ 22.07.2020 18:26:00
Место составления акта о проведении КНМ Отдел УФС Роспотребнадзора по РИ в Сунженском районе РИ., г.Сунжа ,ул.Комсомольская,126 факс/тел. 8(8734)-72-25-42
Тип адреса места составления акта о проведении КНМ Место фактического осуществления деятельности
Дата начала проведения мероприятия 06.07.2020
Длительность КНМ (в днях) 10
Отметка об ознакомлении или отказе от ознакомления с актом КНМ руководителя, иного должностного лица или уполномоченного представителя юридического лица, индивидуального предпринимателя, его уполномоченного представителя, присутствовавших при проведении КНМ, о наличии их подписей или об отказе от совершения подписи Нет

Фамилия, имя, отчество (последнее - при наличии) и должность должностного лица (должностных лиц), проводившего КНМ

ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Саутиев Мурат Магомедович,ЗархаматоваТамара Султановна ,Бокова Роза Батировна
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ начальник отдела,ведущие специалисты,специалист эксперт.
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Проверяющий

Нарушение, связанное с результатом КНМ

Характер выявленного нарушения Сведения о нарушении
Сведения о выявленных нарушениях обязательных требований и требований, установленных муниципальными правовыми актами, об их характере и о лицах, допустивших указанные нарушения (с указанием положений правовых актов) . Договор на вывоз медицинских отходов недействителен, новый договор предоставлен не был – п.3.8. СП 2.1.7.2790-10 Санитарно-эпидемиологические требования к обращению с медицинскими отходами”. 2. Стены во втором зале не предусматривают влажную уборку и дезинфекцию, также холодильное оборудование размещено в неотапливаемом помещении (отсутствует система отопления), что не предотвращает замораживание лекарственных средств при отрицательной температуре воздуха окружающей среды. - п. 6.3.СП. 3.3.2.3332-16 «Условия транспортирования и хранения иммунобиологических лекарственных препаратов». 3. Не все холодильное оборудование обеспечено аварийным источником энергии - п.4.23. СП. 3.3.2.3332-16 Условия транспортирования и хранения иммунобиологических лекарственных препаратов”. 4. Недостаточно термометров в морозильниках для "холодовой цепи" предназначенный для хранения ИЛП, т.е. ( всего 1 при норме 2). – п.6.27. СП. 3.3.2.3332-16 Условия транспортирования и хранения иммунобиологических лекарственных препаратов”. 5. В некоторых холодильных камерах превышение загрузки объема холодильного оборудования для хранения ИЛП более чем на 2/3 , что не обеспечивает свободной циркуляции воздуха. - пп 4.6., 6.20.- СП. 3.3.2.3332-16 Условия транспортирования и хранения иммунобиологических лекарственных препаратов”. 6. Холодильные (морозильные) камеры (комнаты) не оборудованы средствами аварийного оповещения персонала в режиме реального времени - п.8.10.4.СП. 3.3.2.3332-16 Условия транспортирования и хранения иммунобиологических лекарственных препаратов. 7. Хладоэлементы хранятся в морозильной камере вплотную друг к другу, как по горизонтали, так и по вертикали - п.6.28. СП. 3.3.2.3332-16 Условия транспортирования и хранения иммунобиологических лекарственных препаратов 8. В холодильной камере отсутствует свободный доступ в любую часть камеры( в следствии размещении коробок с ИЛП) СП. 3.3.2.3332-16 Условия транспортирования и хранения иммунобиологических лекарственных препаратов п.6.10.

Судебные сведения о выявленных нарушениях

Тип судебных сведений о выявленных нарушениях в результате проведения КНМ Сведения о привлечении к административной ответственности виновных лиц
Формулировка сведения о результате Государственное казённое учреждение Здравоохранения Медицинский мобилизационный центр « Резерв». административного правонарушения, ответственность за которое предусмотрена ст. 6.4. КоАП РФ, и всоответствии со ст. 4.4. КоАП РФ назначить административное наказание в виде административного штрафа в пределах санкции Ст. 6.4. КоАП РФ в размере 10.000 рублей, административного правонарушения, ответственность за которое предусмотрена ст. 6.3. КоАП РФ, и в соответствии со ст. 4.4. КоАП РФ назначить административное наказание в виде административного штрафа в пределах санкции Ст. 6.3. КоАП РФ в размере 10.000 рублей.

Сведения о выданных предписаниях об устранении выявленных нарушений и (или) о проведении мероприятий по предотвращению причинения вреда (реквизиты, срок выполнения, содержание предписания)

Реквизиты предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 223
Дата вынесения предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 22.07.2020
Срок выполнения предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 28.08.2020
Содержание предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 1. Морозильника предназначенные для ИЛП оборудовать двумя термометрами – п.6.27. СП. 3.3.2.3332-16 Условия транспортирования и хранения иммунобиологических лекарственных препаратов 2. Обеспечено холодильное оборудование аварийным источником энергии - п.4.23. СП. 3.3.2.3332-16 Условия транспортирования и хранения иммунобиологических лекарственных препаратов”. 3. Не допустить загрузки объема холодильного оборудования для хранения ИЛП более чем на 2/3. - пп 4.6., 6.20.- СП. 3.3.2.3332-16 Условия транспортирования и хранения иммунобиологических лекарственных препаратов”. 4. Оборудовать холодильные (морозильные) камеры (комнаты) средствами аварийного оповещения персонала в режиме реального времени - п.8.10.4. СП. 3.3.2.3332-16 Условия транспортирования и хранения иммунобиологических лекарственных препаратов. 5. Обеспечить хранение хладоэлементы в морозильной камере с зазором друг к другу, как по горизонтали, так и по вертикали - п.6.28. СП. 3.3.2.3332-16 Условия транспортирования и хранения иммунобиологических лекарственных препаратов” 6. Обеспечить свободный доступ в любую часть холодильной камеры - п.6.10. СП. 3.3.2.3332-16 Условия транспортирования и хранения иммунобиологических лекарственных препаратов 7. В холодильной камере ИЛП хранить строго на поддонах и стеллажах - 6.9. СП. 3.3.2.3332-16 Условия транспортирования и хранения иммунобиологических лекарственных препаратов 8. Завести журнал инструктажа персонала - п.8.3 СП. 3.3.2.3332-16 Условия транспортирования и хранения иммунобиологических лекарственных препаратов” 9. Обеспечить мед.книжками работников в организации согласно Приказу Роспотребнадзора от 20 мая 2005 года N 402 "О личной медицинской книжке и санитарном паспорте" приложение № 1

Положение нарушенного правового акта по выявленным нарушениям обязательных требований и требований, установленных муниципальными правовыми актами.

Положение нормативно-правового акта СП. 3.3.2.3332-16 Условия транспортирования и хранения иммунобиологических лекарственных препаратов”
Тип положения нормативно-правового акта Подлежащие проверке обязательные требования и требования установленные муниципальными правовыми актами

Представители юридического лица, индивидуального предпринимателя, присутствовавшие при проведении КНМ

ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Марзаганов Рашид Умат–Гиреевич
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ директор
Тип представителя должностного лица, уполномоченного представителя юридического лица, уполномоченного представителя индивидуального предпринимателя, присутствовавших при проведении КНМ Представитель

Сведения о результате КНМ

Тип сведений о результате Сведения об ознакомлении или отказе ознакомления с актом КНМ руководителя, иного должностного лица или уполномоченного представителя юридического лица, индивидуального предпринимателя, его уполномоченного представителя, присутствовавших при проведении КНМ, о наличии их подписей или об отказе от совершения подписи
Формулировка сведения о результате ознакомлен ,подписан

Вид государственного контроля (надзора)

Вид государственного контроля (надзора) Федеральный государственный санитарно-эпидемиологический надзор.

Cубъект КНМ

Субъект проверки - Резидент РФ Нет
Тип субъекта КНМ ЮЛ/ИП
Наименование юридического лица (ЮЛ) или фамилия, имя, отчество (последнее – при наличии) индивидуального предпринимателя, в отношении которого проводится КНМ Государственно бюджетное учреждение здравоохранения "ММЦ "Резерв"
ИНН проверяемого лица 0603005270
ОГРН проверяемого лица 1020600811714
Дата присвоения ОГРН (дата регистрации) юридического лица (ЮЛ) или индивидуального предпринимателя (ИП) 27.12.2002
Дата проведения последнего КНМ в отношении проверяемого лица 27.08.2018

Общий состав атрибутов для классификации КНМ

Форма проведения КНМ Выездная
Вид государственного контроля (надзора) Федеральный государственный санитарно-эпидемиологический надзор.
Классификация КНМ по категориям риска и классу опасности (категории опасности) деятельности проверяемого лица (юридического лица (ЮЛ) или индивидуального предпринимателя (ИП)) Высокий риск (2 класс)
Способ уведомления проверяемого лица о проведении КНМ Нарочно
Дата уведомления проверяемого лица о проведении КНМ 25.06.2020

Орган контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) проводящий КНМ

Идентификатор органа контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) 10001013511
Наименование органа контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) Управление Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека по Республике Ингушетия
ОГРН органа государственного контроля (надзора) 1050600481062
Идентификатор органа контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) вышестоящей организации 10000001082

Контрольно-надзорная функция из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ), привязанная к КНМ

Идентификатор контрольно-надзорной функции из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) 313122070
Наименование контрольно-надзорной функции из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) Проверка деятельности юридических лиц, индивидуальных предпринимателей и граждан по выполнению требований санитарного законодательства, законодательства Российской Федерации в области защиты прав потребителей, правил продажи отдельных видов товаров

Уполномоченное должностное лицо на проведение КНМ, или эксперт, представитель экспертной организации, привлекаемый к проведению КНМ

ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Саутиев Мурат Магомедович,ЗархаматоваТамара Султановна ,Бокова Роза Батировна
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ начальник отдела,ведущие специалисты,специалист эксперт.
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Проверяющий

Сведения о согласовании проведения КНМ с органом прокуратуры

Дата начала проведения мероприятия 01.07.2020
Дата окончания проведения мероприятия 28.07.2020
Метка об указании только месяца проведения (КНМ) для плановых КНМ Нет
Срок проведения КНМ (в рабочих днях) 10
Отметка о включении плановой проверки (КНМ) в ежегодный сводный план проведения плановых проверок Нет
Цели, задачи, предмет КНМ Государственный контроль (надзор) за исполнением Федерального Закона от 30.03.1999г № 52-ФЗ "О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения.

Мероприятие по контролю, необходимое для достижения целей и задач проведения КНМ

Наименование мероприятия по контролю, необходимого для достижения целей и задач проведения КНМ рассмотрение документов, имеющих отношение к предмету проверки; обследование используемых при осуществлении деятельности помещений, зданий, строений, сооружений, территорий, оборудования по месту фактического осуществления деятельности; отбор проб, проведение измерений- воды питьевой, измерение уровней искусственной освещенности, измерение параметров микроклимата.
Дата начала проведения мероприятия 01.07.2020
Дата окончания проведения мероприятия 22.07.2020

Правовое основание проведения планового КНМ

Наименование основания проведения КНМ Иные основания в соответствии с федеральным законом.
Основание проведения КНМ П. 9 СТ. 9 Федерального закона ОТ 26.12.2008 № 294-ФЗ " О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контролянадзора и муниципального контроля
Сведения о необходимости согласования КНМ Нет
Наименование основания проведения КНМ Истечение установленного законом периода со дня государственной регистрации юридического лица, индивидуального предпринимателя.
Основание проведения КНМ Истечение установленного законом периода со дня государственной регистрации юридического лица, индивидуального предпринимателя.
Дата, характеризующая один из вариантов основания проведения КНМ как основание проведения 27.12.2002
Сведения о необходимости согласования КНМ Нет
Наименование основания проведения КНМ Истечение установленного законом периода со дня окончания проведения последней плановой проверки юридического лица, индивидуального предпринимателя.
Основание проведения КНМ Истечение установленного законом периода со дня окончания проведения последней плановой проверки юридического лица, индивидуального предпринимателя.
Дата, характеризующая один из вариантов основания проведения КНМ как основание проведения 27.08.2018
Сведения о необходимости согласования КНМ Нет

Правовое основание КНМ

Положение нормативно-правового акта МУ.3.3.2.1121-02 Организация контроля за соблюдением правил хранения и транспортирования МИБП, МУ 3.33.2.1761-03 Порядок уничтожения непригодных к использованию вакцин и анатоксинов,СП.3.3.2.1248-03 СП 3.3.2.3332-16 "УСЛОВИЯ ТРАНСПОРТИРОВАНИЯ И ХРАНЕНИЯИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ".
Тип положения нормативно-правового акта Правовые основания проведения проверки
Вакансии вахтой