РОСПРОВЕРКИ

Проверка Филиал ФГБУ Россельхозцентр по Республике Ингушетия
№062104886703

🔢 ИНН:
7708652888
🆔 ОГРН:
10812
📍 Адрес:
РИгСунжа улЛенина 951
🔎 Тип проверки:
Плановая проверка
📌 Статус:
Завершено
⚠️ Нарушения:
Нет
📅 Дата начала:
22.03.2021
🎯
Основание проведения
Проверка проводится с целью выполнения ежегодного плана проведения плановых проверок на 2021 год размещенного в сети интернет на официальном сайте Управления Россельхознадзора по Республике Ингушетия и Генеральной прокуратуры Российской Федерации задачами настоящей проверки являются предупреждение в... Еще...

Кавказское межрегиональное управление Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору 22.03.2021 проведена проверка (статус: Завершено). организации Филиал ФГБУ Россельхозцентр по Республике Ингушетия (ИНН: 7708652888) , адрес: РИгСунжа улЛенина 951

Проверяемый правовой акт:
  • Федеральный закон от 26122008 294ФЗ «О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля надзора и муниципального контроля» Закон Российской Федерации от 14051993 49791 «О ветеринарии» Федеральный закон от 12 апреля 2010 года 61ФЗ «Об обращении лекарственных средств» Федеральный закон РФ «О лицензировании отдельных видов деятельности» от 04052011 99ФЗ Постановление Правительства Российской Федерации от 22 декабря 2011 г 1081 «О лицензировании фармацевтической деятельности» Постановление Правительства Российской Федерации от 15102012 1043 «Об утверждении Положения о федеральном государственном надзоре в сфере обращения лекарственных средств» Положение о Федеральной службе по ветеринарному и фитосанитарному надзору утвержденное постановление Правительства Российской Федерации от 30062004 327 Положение об Управлении Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору по системе Ингушетия утвержденное приказом Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору от 15042013 191
Смотреть все проверки данной организации (4 шт.) →

🔔 Получайте уведомления о новых проверках!

Будьте в курсе всех проверок этой организации в реальном времени

Подписаться

Общая информация

Проверяющая организация:
Кавказское межрегиональное управление Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору
Регион:

Подробная информация

Объект КНМ, комплекс атрибутов, описывающих объект проверки

Тип адреса места составления акта о проведении КНМ Место нахождения опасных производственных объектов
Тип объекта проведения КНМ Иное
Адрес РИгСунжа улЛенина 951
Тип адреса места составления акта о проведении КНМ Место нахождения юридического лица
Тип объекта проведения КНМ Иное
Адрес РИгСунжа улЛенина 951

Проверочный лист

Наименование Филиал ФГБУ Россельхозцентр
Сведения об утверждении проверочного листа Приложение 8 к приказу Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору от 19 декабря 2017 года N 1230
Наименование органа контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) Кавказское межрегиональное управление Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору

Контрольный вопрос

Идентификатор вопроса проверочного листа 0
Вопрос проверочного листа Прошли ли процедуру государственной регистрации реализуемые субъектом обращения лекарственных средств лекарственные препараты для ветеринарного примененияЧасть 1 статьи 13 Федерального закона от 12042010 г N 61ФЗ Об обращении лекарственных средств далее Федеральный закон N 61ФЗ
Ответ проверочного листа Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования Часть 1 статьи 13 Федерального закона от 12042010 г N 61ФЗ Об обращении лекарственных средств далее Федеральный закон N 61ФЗ
Идентификатор вопроса проверочного листа 1
Вопрос проверочного листа Имеются ли у субъекта обращения лекарственных средств случаи продажи
Ответ проверочного листа Нет
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования статья 57 Федерального закона N 61ФЗ
Идентификатор вопроса проверочного листа 2
Вопрос проверочного листа фальсифицированных лекарственных средств
Ответ проверочного листа Нет
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования статья 57 Федерального закона N 61ФЗ
Идентификатор вопроса проверочного листа 3
Вопрос проверочного листа недоброкачественных лекарственных средств
Ответ проверочного листа Нет
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования статья 57 Федерального закона N 61ФЗ
Идентификатор вопроса проверочного листа 4
Вопрос проверочного листа контрафактных лекарственных средств
Ответ проверочного листа Нет
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования статья 57 Федерального закона N 61ФЗ
Идентификатор вопроса проверочного листа 5
Вопрос проверочного листа Соблюдаются ли субъектом обращения лекарственных средств требования к внутренним поверхностям ограждающих конструкций стены перегородки потолки в помещениях для хранения лекарственных средств допускающим возможность проведения влажной уборки
Ответ проверочного листа Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 4 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения утвержденных приказом Минсельхоза России от 29072020 N 426 далее Правила хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 6
Вопрос проверочного листа Имеются ли у субъекта обращения лекарственных средств в помещениях для хранения лекарственных средств полы не имеющие деревянных неокрашенных поверхностей а также отверстий и дефектов нарушающих целостность покрытия
Ответ проверочного листа Нет
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 4 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 7
Вопрос проверочного листа Осуществляется ли субъектом обращения лекарственных средств хранение лекарственных средств в соответствии с условиями хранения предусмотренными инструкциями по применению лекарственных препаратов для ветеринарного применения далее инструкция
Ответ проверочного листа Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 5 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 8
Вопрос проверочного листа Оснащены ли у субъекта обращения лекарственных средств помещения для хранения лекарственных средств
Ответ проверочного листа Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 6 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 9
Вопрос проверочного листа системой электроснабжения
Ответ проверочного листа Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 6 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 10
Вопрос проверочного листа системой отопления
Ответ проверочного листа Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 6 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 11
Вопрос проверочного листа системой принудительной или естественной вентиляции
Ответ проверочного листа Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 6 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 12
Вопрос проверочного листа Осуществляется ли у субъекта обращения лекарственных средств обогревание помещений
Ответ проверочного листа Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 6 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 13
Вопрос проверочного листа газовыми приборами с открытымпламенем
Ответ проверочного листа Нет
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 6 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 14
Вопрос проверочного листа электронагревательными приборами с открытой электроспиралью
Ответ проверочного листа Нет
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 6 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 15
Вопрос проверочного листа Оборудованы ли у субъекта обращения лекарственных средств помещения для хранения лекарственных средств
Ответ проверочного листа Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 7 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 16
Вопрос проверочного листа Оборудованы ли у субъекта обращения лекарственных средств помещения для хранения лекарственных средств
Ответ проверочного листа Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 7 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 17
Вопрос проверочного листа стеллажами
Ответ проверочного листа Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 7 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 18
Вопрос проверочного листа шкафами
Ответ проверочного листа Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 7 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 19
Вопрос проверочного листа поддонами подтоварниками
Ответ проверочного листа Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 7 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 20
Вопрос проверочного листа Хранятся ли у субъекта обращения лекарственных средств лекарственные средства на полу без поддона
Ответ проверочного листа Нет
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 7 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 21
Вопрос проверочного листа Располагаются ли у субъекта обращения лекарственных средств поддоны
Ответ проверочного листа Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 7 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 22
Вопрос проверочного листа на полу в один ряд
Ответ проверочного листа Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 7 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 23
Вопрос проверочного листа на стеллажах в несколько ярусов в зависимости от высоты стеллажа
Ответ проверочного листа Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 7 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 24
Вопрос проверочного листа Размещаются ли у субъекта обращения лекарственных средств поддоны с лекарственными средствами в несколько рядов по высоте без использования стеллажей
Ответ проверочного листа Нет
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 7 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 25
Вопрос проверочного листа Установлены ли у субъекта обращения лекарственных средств в помещениях для хранения лекарственных средств стеллажи шкафы и поддоны подтоварники таким образом чтобы обеспечить свободный доступ к лекарственным средствам персонала и при необходимости погрузочных устройств
Ответ проверочного листа Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 8 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 26
Вопрос проверочного листа Установлены ли у субъекта обращения лекарственных средств в помещениях для хранения лекарственных средств стеллажи шкафы и поддоны подтоварники таким образом чтобы обеспечить свободный доступ к лекарственным средствам персонала и при необходимости погрузочных устройств
Ответ проверочного листа Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 8 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 27
Вопрос проверочного листа Соблюдаются ли субъектом обращения лекарственных средств в помещениях для хранения лекарственных средств требования доступности для уборки
Ответ проверочного листа Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 8 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 28
Вопрос проверочного листа стеллажей шкафов
Ответ проверочного листа Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 8 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 29
Вопрос проверочного листа стен
Ответ проверочного листа Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 8 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 30
Вопрос проверочного листа пола
Ответ проверочного листа Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 8 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 31
Вопрос проверочного листа Установлены ли у субъекта обращения лекарственных средств стеллажи для хранения лекарственных средств в помещениях площадью более 10 м следующим образом
Ответ проверочного листа Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 8 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 32
Вопрос проверочного листа расстояние до наружных стен не менее 06 м
Ответ проверочного листа Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 8 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 33
Вопрос проверочного листа расстояние до потолка не менее 05 м
Ответ проверочного листа Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 8 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 34
Вопрос проверочного листа расстояние от пола не менее 025 м
Ответ проверочного листа Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 8 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 35
Вопрос проверочного листа проходы между стеллажами не менее 075 м
Ответ проверочного листа Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 8 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 36
Вопрос проверочного листа Пронумерованы и промаркированы ли у субъекта обращения лекарственных средств предназначенные для хранения лекарственных средств
Ответ проверочного листа Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 9 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 37
Вопрос проверочного листа стеллажи
Ответ проверочного листа Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 9 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 38
Вопрос проверочного листа шкафы
Ответ проверочного листа Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 9 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 39
Вопрос проверочного листа полки в шкафах
Ответ проверочного листа Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 9 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 40
Вопрос проверочного листа Промаркированы пронумерованы ли у субъекта обращения лекарственных средств поддоны подтоварники предназначенные для хранения лекарственных средств
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 9 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 41
Вопрос проверочного листа Прикреплена ли у субъекта обращения лекарственных средств на стеллажах и шкафах стеллажная карта с указанием
Ответ проверочного листа Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 12 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 42
Вопрос проверочного листа наименований лекарственных средств
Ответ проверочного листа Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 12 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 43
Вопрос проверочного листа номера серии
Ответ проверочного листа Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 12 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 44
Вопрос проверочного листа срока годности
Ответ проверочного листа Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 12 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 45
Вопрос проверочного листа количества единиц хранения
Ответ проверочного листа Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 12 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 46
Вопрос проверочного листа Используются ли субъектом обращения лекарственных средств информационные технологии в целях маркировки нумерации стеллажей шкафов полок поддонов подтоварников
Ответ проверочного листа Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 12 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 47
Вопрос проверочного листа Хранятся ли у субъекта обращения лекарственных средств лекарственные препараты во вторичной потребительской упаковке фармацевтические субстанции в первичной упаковке этикеткой маркировкой наружу
Ответ проверочного листа Нет
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 14 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 48
Вопрос проверочного листа в шкафах
Ответ проверочного листа Нет
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 14 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 49
Вопрос проверочного листа на стеллажах
Ответ проверочного листа Нет
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 14 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 50
Вопрос проверочного листа на полках
Ответ проверочного листа Нет
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 14 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 51
Вопрос проверочного листа Оснащены ли у субъекта обращения лекарственных средств помещения для хранения лекарственных средств требующих защиты от воздействия повышенной температуры холодильным оборудованием укомплектованным приборами для измерения температуры
Ответ проверочного листа Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 15 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 52
Вопрос проверочного листа Оснащены ли у субъекта обращения лекарственных средств помещения для хранения лекарственных средств приборами для измерения температуры и влажности воздуха в местах доступных для считывания указанных показателей
Ответ проверочного листа Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 16 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 53
Вопрос проверочного листа Размещаются ли субъектом обращения лекарственных средств в помещениях для хранения лекарственных средств площадью более 10 м измерительные части приборов измерения температуры и влажности воздуха на расстоянии не менее 3 м от дверей окон и отопительных приборов
Ответ проверочного листа Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 16 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 54
Вопрос проверочного листа Соблюдается ли субъектом обращения лекарственных средств требования для регистрации параметров воздуха 2 раза в день в журнале карте регистрации параметров воздуха на бумажном носителе или в электронном виде
Ответ проверочного листа Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 17 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 55
Вопрос проверочного листа 5603045297
Ответ проверочного листа Иное
Ответ (иное) проверочного листа не распространяется
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 17 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 56
Вопрос проверочного листа Имеются ли у субъекта обращения лекарственных средств документы на приборы для регистрации параметров воздуха
Ответ проверочного листа Иное
Ответ (иное) проверочного листа не распространяется
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 17 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 57
Вопрос проверочного листа о сертифицировании
Ответ проверочного листа Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 17 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 58
Вопрос проверочного листа о калибровке
Ответ проверочного листа Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 17 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 59
Вопрос проверочного листа о поверке в соответствии с Федеральным законом от 26 июня 2008 г N 102ФЗ Об обеспечении единства измерений
Ответ проверочного листа Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 17 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 60
Вопрос проверочного листа Используются ли у субъекта обращения лекарственных средств следующие способы систематизации лекарственных препаратов для ветеринарного применения
Ответ проверочного листа Иное
Ответ (иное) проверочного листа не распространяется
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 11 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 61
Вопрос проверочного листа по фармакологическим группам
Ответ проверочного листа Иное
Ответ (иное) проверочного листа не распространяется
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 11 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 62
Вопрос проверочного листа по способу применения указанному в инструкциях или на упаковках лекарственных средств далее упаковка
Ответ проверочного листа Иное
Ответ (иное) проверочного листа не распространяется
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 11 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 63
Вопрос проверочного листа по адресам назначения для целей направления конкретному юридическому или физическому лицу индивидуальному предпринимателю
Ответ проверочного листа Иное
Ответ (иное) проверочного листа не распространяется
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 11 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 64
Вопрос проверочного листа в алфавитном порядке
Ответ проверочного листа Иное
Ответ (иное) проверочного листа не распространяется
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 11 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 65
Вопрос проверочного листа Осуществляется ли у субъекта обращения лекарственных средств учет и систематизация лекарственных средств на бумажном носителе или в электронном виде
Ответ проверочного листа Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 9 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 66
Вопрос проверочного листа Осуществляется ли у субъекта обращения лекарственных средств учет лекарственных средств срок годности которых составляет менее одной трети от всего срока годности с указанием наименования серии срока годности лекарственного средства с использованием журналов учета на бумажном носителе или информационных технологий
Ответ проверочного листа Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 13 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 67
Вопрос проверочного листа Хранятся ли у субъекта обращения лекарственных средств отдельно от других групп лекарственных средств лекарственные средства с истекшим сроком годности в поврежденной упаковке недоброкачественные фальсифицированных или контрафактные лекарственные средства не более 6 месяцев
Ответ проверочного листа Нет
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 19 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 68
Вопрос проверочного листа в специально выделенной зоне
Ответ проверочного листа Нет
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 19 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 69
Вопрос проверочного листа в отдельном контейнере
Ответ проверочного листа Нет
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 19 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 70
Вопрос проверочного листа Имеется ли у субъекта обращения лекарственных средств в случае уничтожения таких лекарственных средств акт об уничтожении
Ответ проверочного листа Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 12 Правил уничтожения изъятых фальсифицированных лекарственных средств недоброкачественных лекарственных средств и контрафактных лекарственных
Идентификатор вопроса проверочного листа 71
Вопрос проверочного листа недоброкачественных лекарственных средств
Ответ проверочного листа Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 12 Правил уничтожения изъятых фальсифицированных лекарственных средств недоброкачественных лекарственных средств и контрафактных лекарственных
Идентификатор вопроса проверочного листа 72
Вопрос проверочного листа контрафактных лекарственных средств
Ответ проверочного листа Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 12 Правил уничтожения изъятых фальсифицированных лекарственных средств недоброкачественных лекарственных средств и контрафактных лекарственных
Идентификатор вопроса проверочного листа 73
Вопрос проверочного листа фальсифицированных лекарственных средств
Ответ проверочного листа Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 12 Правил уничтожения изъятых фальсифицированных лекарственных средств недоброкачественных лекарственных средств и контрафактных лекарственных
Идентификатор вопроса проверочного листа 74
Вопрос проверочного листа Осуществляется ли у субъекта обращения лекарственных средств влажная уборка пола в помещениях для хранения лекарственных средств ежедневно в дни работы организации и индивидуального предпринимателя
Ответ проверочного листа Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 20 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 75
Вопрос проверочного листа 2019-02-01T05:47:31.321204
Ответ проверочного листа Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 20 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 76
Вопрос проверочного листа Осуществляется ли у субъекта обращения лекарственных средств влажная уборка помещений и оборудования для хранения лекарственных средств включающая мытье стен перегородок потолков полов плинтусов подоконников окон дверей шкафов стеллажей поддонов погрузочных устройств с использованием дезинфицирующих средств не реже одного раза в год
Ответ проверочного листа Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 20 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 77
Вопрос проверочного листа Запрещается ли у субъекта обращения лекарственных средств доступ посторонних лиц к местам хранения лекарственных препаратов
Ответ проверочного листа Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 22 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 78
Вопрос проверочного листа Осуществляется ли у субъекта обращения лекарственных средств хранение лекарственных средств в инструкциях или на упаковках которых содержится информация о наличии у них пожаровзрывоопасных или пожароопасных свойств в соответствии с требованиями установленными законодательством Российской Федерации о пожарной безопасности
Ответ проверочного листа Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 23 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 79
Вопрос проверочного листа Осуществляется ли у субъекта обращения лекарственных средств хранение лекарственных средств в инструкциях или на упаковках которых содержится информация о необходимости их защиты от действия света в помещениях или специально оборудованных местах обеспечивающих защиту от естественного и искусственного освещения
Ответ проверочного листа Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 24 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 80
Вопрос проверочного листа Осуществляется ли у субъекта обращения лекарственных средств хранение фармацевтических субстанций требующих защиты от действия света в таре из светозащитных материалов
Ответ проверочного листа Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 25 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 81
Вопрос проверочного листа Осуществляется ли у субъекта обращения лекарственных средств хранение лекарственных средств требующих защиты от действия света упакованных в первичную и вторичную потребительскую упаковку в шкафах или на стеллажах при условии принятия мер для предотвращения попадания на указанные лекарственные препараты прямого солнечного света или иного направленного света
Ответ проверочного листа Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 26 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 82
Вопрос проверочного листа Осуществляется ли у субъекта обращения лекарственных средств хранение лекарственных средств в инструкциях или на упаковках которых содержится информация о необходимости их защиты от воздействия влаги в соответствии с условиями хранения предусмотренными инструкциями или указанными на упаковках в герметичной таре из материалов непроницаемых для паров воды или в стеклянной таре с герметичной крышкой
Ответ проверочного листа Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 27 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 83
Вопрос проверочного листа Осуществляется ли у субъекта обращения лекарственных средств хранение лекарственных средств в инструкциях или на упаковках которых содержится информация о необходимости их защиты от улетучивания и высыхания в герметичной таре из непроницаемых для улетучивающихся веществ материалов в соответствии с условиями хранения предусмотренными инструкциями или указанными на упаковках
Ответ проверочного листа Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 28 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 84
Вопрос проверочного листа Осуществляется ли у субъекта обращения лекарственных средств хранение фармацевтических субстанций в инструкциях или на упаковках которых содержится информация о наличии в их составе кристаллизационной воды в помещении с температурой воздуха не выше +15С при относительной влажности воздуха 5065
Ответ проверочного листа Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 29 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 85
Вопрос проверочного листа Осуществляется ли у субъекта обращения лекарственных средств хранение биологических лекарственных препаратов одного и того же наименования по сериям с учетом срока их годности
Ответ проверочного листа Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 30 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 86
Вопрос проверочного листа Осуществляется ли у субъекта обращения лекарственных средств хранение биологических лекарственных препаратов на внутренней стороне двери холодильника
Ответ проверочного листа Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 30 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 87
Вопрос проверочного листа Осуществляется ли у субъекта обращения лекарственных средств хранение лекарственных препаратов в инструкциях или на упаковках которых содержится информация о том что они предназначены для лечения инфекционных и паразитарных болезней животных вызываемых патогенными микроорганизмами и условнопатогенными микроорганизмами в упаковке при комнатной температуре 20 + 2С если иное не предусмотрено инструкциями или не указано на упаковках
Ответ проверочного листа Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 31 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 88
Вопрос проверочного листа Осуществляется ли у субъекта обращения лекарственных средств хранение лекарственных препаратов полученных из крови плазмы крови из органов тканей организма человека или животного в защищенном от света сухом месте при температуре от 0 до +15С если иное не предусмотрено инструкциями или не указано на упаковках
Ответ проверочного листа Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 32 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 89
Вопрос проверочного листа Осуществляется ли у субъекта обращения лекарственных средств хранение лекарственных препаратов в инструкциях или на упаковках которых содержится информация о наличии в их составе масел или жиров при температуре от +4 до +12С если иное не предусмотрено инструкциями или не указано на упаковках
Ответ проверочного листа Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 33 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 90
Вопрос проверочного листа Осуществляется ли у субъекта обращения лекарственных средств хранение лекарственных средств в инструкциях или на упаковках которых содержится информация о необходимости их защиты от воздействия газов находящихся в окружающей среде в герметически закрытой таре из материалов непроницаемых для газов
Ответ проверочного листа Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 34 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 91
Вопрос проверочного листа Осуществляется ли у субъекта обращения лекарственных средств хранение лекарственных средств с запахом который может повлиять на возможность применения у различных видов животных в герметически закрытой таре раздельно по наименованиям
Ответ проверочного листа Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 35 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 92
Вопрос проверочного листа Осуществляется ли у субъекта обращения лекарственных средств хранение лекарственного растительного сырья предварительно высушенное в сухом хорошо вентилируемом помещении в герметически закрытой таре
Ответ проверочного листа Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 36 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 93
Вопрос проверочного листа Осуществляется ли у субъекта обращения лекарственных средств хранение лекарственного растительного сырья содержащее эфирные масла в отдельной герметически закрытой таре
Ответ проверочного листа Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 37 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 94
Вопрос проверочного листа Подвергается ли у субъекта обращения лекарственных средств лекарственное растительное сырье периодическому контролю в форме оценки по органолептическим показателям
Ответ проверочного листа Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 38 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 95
Вопрос проверочного листа Осуществляется ли у субъекта обращения лекарственных средств хранение емкостей объемом более 5 литров с легковоспламеняющимися и легкогорючими лекарственными средствами на полках стеллажей в один ряд по высоте
Ответ проверочного листа Нет
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 40 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 96
Вопрос проверочного листа Осуществляется ли у субъекта обращения лекарственных средств хранение бутылей с легковоспламеняющимися и легкогорючими лекарственными средствами в таре предохраняющей от ударов или опрокидывания в один ряд
Ответ проверочного листа Нет
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 41 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 97
Вопрос проверочного листа Допускается ли у субъекта обращения лекарственных средств хранение легковоспламеняющихся и легкогорючих лекарственных средств в полностью заполненной таре
Ответ проверочного листа Нет
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 42 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 98
Вопрос проверочного листа Осуществляется ли у субъекта обращения лекарственных средств хранение спиртов в объеме более 5 литров в металлических емкостях заполняемых не более чем на 75 объема
Ответ проверочного листа Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 42 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 99
Вопрос проверочного листа Допускается ли у субъекта обращения лекарственных средств совместное хранение легковоспламеняющихся лекарственных средств с минеральными кислотами сжатыми и сжиженными газами легкогорючими веществами щелочами а также с неорганическими солями которые при контакте с органическими веществами образуют взрывоопасные смеси
Ответ проверочного листа Нет
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 43 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 100
Вопрос проверочного листа Осуществляется ли у субъекта обращения лекарственных средств хранение эфира для наркоза в помещении с температурой воздуха не выше +15С в защищенном от света месте на расстоянии не менее 1 м от отопительных приборов
Ответ проверочного листа Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 44 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 101
Вопрос проверочного листа Осуществляется ли у субъекта обращения лекарственных средств хранение наркотических и психотропных лекарственных средств отдельно от других групп лекарственных средств в организациях в изолированных помещениях специально оборудованных инженерными и техническими средствами охраны и в местах временного хранения с соблюдением требований установленных правилами хранения наркотических средств психотропных веществ и их прекурсоров
Ответ проверочного листа Да
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 48 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 102
Вопрос проверочного листа Осуществляется ли у субъекта обращения лекарственных средств хранение сильнодействующих и ядовитых лекарственных средств в специально оборудованных помещениях оснащенных инженерными и техническими средствами охраны объектов и помещений предназначенных для хранения сильнодействующих и ядовитых лекарственных средств
Ответ проверочного листа Иное
Ответ (иное) проверочного листа не распространяется
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 50 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 103
Вопрос проверочного листа Осуществляется ли у субъекта обращения лекарственных средств хранение сильнодействующих и ядовитых лекарственных средств в крупногабаритной таре в помещениях оборудованных приточновытяжной вентиляцией первичными средствами пожаротушения и сигнализации
Ответ проверочного листа Иное
Ответ (иное) проверочного листа не распространяется
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 55 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения

Результат проведения КНМ

Дата и время составления акта о проведении КНМ 2021-03-25T11:00:00.000000Z
Место составления акта о проведении КНМ РИгСунжа улЛенина 951
Тип адреса места составления акта о проведении КНМ Место нахождения юридического лица
Дата начала 2021-03-22T09:30:00.000000Z
Длительность КНМ (в днях) 4

Фамилия, имя, отчество (последнее - при наличии) и должность должностного лица (должностных лиц), проводившего КНМ

ФИО Дзангиев Алихан Мажитович
Должность государственный инспектор отдела государственного ветеринарного надзора и контроля
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Проверяющий

Представители юридического лица, индивидуального предпринимателя, присутствовавшие при проведении КНМ

ФИО Белхароев Карим М
Должность руководитель
Тип представителя должностного лица, уполномоченного представителя юридического лица, уполномоченного представителя индивидуального предпринимателя, присутствовавших при проведении КНМ Представитель

Сведения о результате КНМ

Тип сведений о результате Указание на отсутствие выявленных нарушений обязательных требований или требований установленных муниципальными правовыми актами в случае если нарушений обязательных требований или требований установленных муниципальными правовыми актами не выявлено
Текст В ходе проведения внеплановой выездной проверки нарушения в сфере обращения лекарственных средств для ветеринарного применения предназначенных для животных не выявлено
Тип сведений о результате Управление Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека по Владимирской области; Московско-Окское территориальное управление Федерального агентства по рыболовству
Текст ознакомлен руководитель Фаргиев Карим М 25032021г акт подписан

Cубъект КНМ

Субъект проверки - Резидент РФ Нет
Тип субъекта КНМ ЮЛИП
Наименование юридического лица (ЮЛ) или фамилия, имя, отчество (последнее – при наличии) индивидуального предпринимателя, в отношении которого проводится КНМ Филиал ФГБУ Россельхозцентр по Республике Ингушетия
ИНН 7708652888
ОГРН 10812
Дата присвоения ОГРН (дата регистрации) юридического лица (ЮЛ) или индивидуального предпринимателя (ИП) 2011-08-04
Дата основания юридического лица (ЮЛ) или индивидуального предпринимателя (ИП) 2011-08-04

Общий состав атрибутов для классификации КНМ

Форма проведения КНМ Выездная
Вид государственного контроля (надзора) Федеральный государственный надзор в сфере обращения лекарственных средств
Категория риска Значительный риск 3 класс
Способ уведомления проверяемого лица о проведении КНМ Нарочно
Дата уведомления проверяемого лица о проведении КНМ 2021-03-17

Орган контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) проводящий КНМ

Наименование органа контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) Кавказское межрегиональное управление Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору
ОГРН органа государственного контроля (надзора) 1050562000994

Контрольно-надзорная функция из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ), привязанная к КНМ

Наименование контрольно-надзорной функции из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) Осуществление надзора за безопасностью лекарственных средств для ветеринарного применения кормов и кормовых добавок изготовленных из генноинженерномодифицированных оргнизмов на всех стадиях производства и обращения

Уполномоченное должностное лицо на проведение КНМ, или эксперт, представитель экспертной организации, привлекаемый к проведению КНМ

ФИО Дзангиев Алихан Мажитович
Должность государственный инспектор отдела государственного ветеринарного надзора и контроля
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Проверяющий

Сведения о согласовании проведения КНМ с органом прокуратуры

Дата начала 2021-03-22
Дата окончания проведения мероприятия 2021-03-26
Метка об указании только месяца проведения (КНМ) для плановых КНМ Нет
Срок проведения КНМ (в рабочих днях) 5
Отметка о включении плановой проверки (КНМ) в ежегодный сводный план проведения плановых проверок Да
Цели, задачи, предмет КНМ Проверка проводится с целью выполнения ежегодного плана проведения плановых проверок на 2021 год размещенного в сети интернет на официальном сайте Управления Россельхознадзора по Республике Ингушетия и Генеральной прокуратуры Российской Федерации задачами настоящей проверки являются предупреждение выявление и пресечение нарушений обязательных требований и иных нормативно правовых актов законодательства Российской Федерации в сфере обращения лекарственных средств для ветеринарного применения предназначенных для животных предметом настоящей проверки является соблюдение обязательных законодательных требований Российской Федерации при осуществлении фармацевтической деятельности в сфере обращения лекарственных средств предназначенных для животных соблюдения законодательства в сфере обращения лекарственных средств для ветеринарного применения

Мероприятие по контролю, необходимое для достижения целей и задач проведения КНМ

Наименование мероприятия по контролю, необходимого для достижения целей и задач проведения КНМ осуществление контроля за выполнением требований законодательства Российской Федерации в области государственного ветеринарного надзора в сфере обращения лекарственных средств предназначенных для животных исследование документов проверяемого лица необходимых для достижения целей и задач проведения проверки другие мероприятия относящиеся к предмету проверки 5 рабочих дней
Дата начала 2021-03-22
Дата окончания проведения мероприятия 2021-03-25

Правовое основание проведения планового КНМ

Наименование основания проведения КНМ Истечение установленного законом периода со дня государственной регистрации юридического лица индивидуального предпринимателя
Основание проведения КНМ Истечение установленного законом периода со дня государственной регистрации юридического лица индивидуального предпринимателя
Дата, характеризующая один из вариантов основания проведения КНМ как основание проведения 2011-08-04
Наименование основания проведения КНМ Истечение установленного законом периода со дня начала осуществления юридическим лицом индивидуальным предпринимателем предпринимательской деятельности в соответствии с представленным в уполномоченный Правительством Российской Федерации в соответствующей сфере федеральный орган исполнительной власти уведомлением о начале осуществления отдельных видов предпринимательской деятельности в случае выполнения работ или предоставления услуг требующих представления указанного уведомления
Основание проведения КНМ Истечение установленного законом периода со дня начала осуществления юридическим лицом индивидуальным предпринимателем предпринимательской деятельности в соответствии с представленным в уполномоченный Правительством Российской Федерации в соответствующей сфере федеральный орган исполнительной власти уведомлением о начале осуществления отдельных видов предпринимательской деятельности в случае выполнения работ или предоставления услуг требующих представления указанного уведомления
Дата, характеризующая один из вариантов основания проведения КНМ как основание проведения 2011-08-04

Документ о согласовании (продлении) КНМ

Документ о согласовании проведения КНМ Распоряжение или приказ руководителя заместителя руководителя органа контроля о проведении проверки
Номер распоряжения или приказа руководителя (заместителя руководителя) органа контроля (надзора) о проведении КНМ 14
Дата распоряжения или приказа руководителя (заместителя руководителя) органа контроля (надзора) о продлении срока проведения КНМ 2021-03-15

Правовое основание КНМ

Положение нормативно-правового акта Федеральный закон от 26122008 294ФЗ «О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля надзора и муниципального контроля» Закон Российской Федерации от 14051993 49791 «О ветеринарии» Федеральный закон от 12 апреля 2010 года 61ФЗ «Об обращении лекарственных средств» Федеральный закон РФ «О лицензировании отдельных видов деятельности» от 04052011 99ФЗ Постановление Правительства Российской Федерации от 22 декабря 2011 г 1081 «О лицензировании фармацевтической деятельности» Постановление Правительства Российской Федерации от 15102012 1043 «Об утверждении Положения о федеральном государственном надзоре в сфере обращения лекарственных средств» Положение о Федеральной службе по ветеринарному и фитосанитарному надзору утвержденное постановление Правительства Российской Федерации от 30062004 327 Положение об Управлении Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору по системе Ингушетия утвержденное приказом Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору от 15042013 191
Вакансии вахтой