Проверка ТХАКУМАЧЕВА ФАТИМА ХАСАНОВНА
№07230661000006441282

🔢 ИНН:
071100159802
🆔 ОГРН:
304072127300079
📍 Адрес:
360022, Кабардино-Балкарская Республика, г. Нальчик, пр. Ленина, д. 65 кв.1 8, 19, 20, 22
🔍 Тип проверки:
Объявление предостережения
📌 Статус:
Предостережение объявлено
⚠️ Нарушения:
Да
📅 Дата начала:
07.06.2023
🔔
Предостережение
В результате анализа сведений, имеющихся в ФГИС МДЛП, установлено, что индивидуальным предпринимателем "Тхакумачева Фатима Хасановна", имеющим лицензию на осуществление фармацевтической деятельности № Л042-01156-07/00161056 от 27.03.2015, по адресу места фактического осуществления деятельности: 36... Еще...

Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Кабардино-Балкарской Республике организовало проверку (статус: Предостережение объявлено) . организации ТХАКУМАЧЕВА ФАТИМА ХАСАНОВНА (ИНН: 071100159802) , адрес: 360022, Кабардино-Балкарская Республика, г. Нальчик, пр. Ленина, д. 65 кв.1 8, 19, 20, 22

Предостережение:
  • В результате анализа сведений, имеющихся в ФГИС МДЛП, установлено, что индивидуальным предпринимателем "Тхакумачева Фатима Хасановна", имеющим лицензию на осуществление фармацевтической деятельности № Л042-01156-07/00161056 от 27.03.2015, по адресу места фактического осуществления деятельности: 360022, Кабардино-Балкарская Республика, г. Нальчик, пр. Ленина, д. 65 кв.1 8, 19, 20, 22, были проданы в розницу лекарственные препараты с торговым наименованием «Миролют», «Миропристон», «Мифепристон». Согласно ФГИС МДЛП, тип вывода из оборота данных лекарственных препаратов указан как: «Продан в розницу». В разделе «Условия отпуска» инструкций по медицинскому применению лекарственных препаратов «Миролют», «Миропристон», «Мифепристон», размещенных в Государственном реестре лекарственных средств (https://grls.rosminzdrav.ru) указано: «отпуск только в медицинские акушерско-гинекологические учреждения, относящиеся к государственной системе здравоохранения, а также в учреждения муниципальной и частной формы собственности, имеющие лицензии на этот род деятельности». В разделах «Способ применения и дозы» инструкции по медицинскому применению лекарственных препаратов, «Миропристон», «Мифепристон» указано, что данные лекарственные препараты должны применяться только в медицинских учреждениях, которые имеют соответствующим образом подготовленные врачебные кадры и необходимое оборудование. В разделе «Способ применения и дозы» инструкции по медицинскому применению лекарственного препарата «Миролют», указано: «в сочетании с мифепристоном мизопростол должен применяться только по назначению и под наблюдением врача акушера-гинеколога, и только в специализированных лечебных учреждениях, располагающих возможностями оказания экстренной хирургической гинекологической и гемотрансфузионной помощи». Отпуск лекарственных препаратов «Миролют», «Миропристон», «Мифепристон», индивидуальным предпринимателем "Тхакумачева Фатима Хасановна", возможно, осуществлялся по рецептам, выписанным с нарушением правил, установленных приказом Минздрава России №1094н от 24.11.2021. Указанные рецепты, возможно, не были зарегистрированы в журнале, в котором указываются выявленные нарушения в оформлении рецепта, фамилия, имя, отчество (при наличии) медицинского работника, выписавшего рецепт, наименование медицинской организации, принятые меры; данные рецепты возможно не были отмечены штампом «Рецепт недействителен». Кроме того, субъект розничной торговли, возможно, не проинформировал руководителя соответствующей медицинской организации о фактах нарушения правил оформления рецептов. Отпуск лекарственных препаратов «Миролют», «Миропристон», «Мифепристон», ИП Тхакумачева Ф.Х. возможно осуществлялся в отсутствие требования медицинской организации, выписанного уполномоченным медицинским работником. На основании п.7 Порядка назначения лекарственных препаратов, утвержденного приказом Минздрава России №1094н от 24.11.2021 (далее – Порядок), медицинским работникам запрещается оформлять рецепты, в том числе, на лекарственные препараты, которые в соответствии с инструкцией по медицинскому применению предназначены для применения только в медицинских организациях. Согласно п.25 Порядка, рецепт на бумажном носителе в форме электронного документа, оформленный с нарушением установленных настоящим Порядком требований, считается недействительным. В соответствии с п.20 Правил отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Минздрава России №1093н от 24.11.2021 (далее – Правила), рецепты, выписанные с нарушением правил, регистрируются в журнале, в котором указываются выявленные нарушения в оформлении рецепта, фамилия, имя, отчество (при наличии) медицинского работника, выписавшего рецепт, наименование медицинской организации, принятые меры, отмечаются штампом «Рецепт недействителен» и возвращаются лицу, представившему рецепт. О фактах нарушения правил оформления рецептов субъект розничной торговли информирует руководителя соответствующей медицинской организации. В соответствии с п.28 Правил, для обеспечения лечебного процесса в медицинской организации аптечной организацией, осуществляется отпуск либо изготовление и отпуск лекарственных препаратов на основании требования медицинской организации, выписанного уполномоченным медицинским работником.

🔔 Получайте уведомления о новых проверках!

Будьте в курсе всех проверок этой организации в реальном времени

Подписаться

Подробная информация

Вид контроля (надзора)

Значение Федеральный государственный контроль (надзор) в сфере обращения лекарственных средств

Вид КНМ

Значение Объявление предостережения

Контролируемое лицо

ИНН 071100159802
ОГРН 304072127300079
Наименование ТХАКУМАЧЕВА ФАТИМА ХАСАНОВНА
Код МСП Микропредприятие
Тип ЮЛ

ОКВЭД

Код 47.73
Наименование Торговля розничная лекарственными средствами в специализированных магазинах (аптеках)

Объект контроля

Адрес 360022, Кабардино-Балкарская Республика, г. Нальчик, пр. Ленина, д. 65 кв.1 8, 19, 20, 22

Тип объекта

Значение Деятельность и действия

Вид объекта

Значение результаты деятельности контролируемых лиц в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения

Подвид объекта

Значение результаты деятельности контролируемых лиц в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения

Инспектор

ФИО инспектора Ягодзинская В.Ю.

Должность инспектора

Значение Заместитель руководителя Территориального органа Росздравнадзора

Орган контроля (надзора)

Значение Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Кабардино-Балкарской Республике

Основание проведения

Основной Нет
Требуется согласование Нет

Тип основания

Наименование (ФЗ 248) Наличие у контрольного (надзорного) органа сведений о готовящихся или возможных нарушениях обязательных требований, а также о непосредственных нарушениях обязательных требований, если указанные сведения не соответствуют утвержденным индикаторам риска нарушения обязательных требований
Код PM_1
DIGIT_CODE 5.0.1
Наличие текста Нет
Требуется согласование Нет
Требуется дата Нет

Описание

Значение В результате анализа сведений, имеющихся в ФГИС МДЛП, установлено, что индивидуальным предпринимателем "Тхакумачева Фатима Хасановна", имеющим лицензию на осуществление фармацевтической деятельности № Л042-01156-07/00161056 от 27.03.2015, по адресу места фактического осуществления деятельности: 360022, Кабардино-Балкарская Республика, г. Нальчик, пр. Ленина, д. 65 кв.1 8, 19, 20, 22, были проданы в розницу лекарственные препараты с торговым наименованием «Миролют», «Миропристон», «Мифепристон». Согласно ФГИС МДЛП, тип вывода из оборота данных лекарственных препаратов указан как: «Продан в розницу». В разделе «Условия отпуска» инструкций по медицинскому применению лекарственных препаратов «Миролют», «Миропристон», «Мифепристон», размещенных в Государственном реестре лекарственных средств (https://grls.rosminzdrav.ru) указано: «отпуск только в медицинские акушерско-гинекологические учреждения, относящиеся к государственной системе здравоохранения, а также в учреждения муниципальной и частной формы собственности, имеющие лицензии на этот род деятельности». В разделах «Способ применения и дозы» инструкции по медицинскому применению лекарственных препаратов, «Миропристон», «Мифепристон» указано, что данные лекарственные препараты должны применяться только в медицинских учреждениях, которые имеют соответствующим образом подготовленные врачебные кадры и необходимое оборудование. В разделе «Способ применения и дозы» инструкции по медицинскому применению лекарственного препарата «Миролют», указано: «в сочетании с мифепристоном мизопростол должен применяться только по назначению и под наблюдением врача акушера-гинеколога, и только в специализированных лечебных учреждениях, располагающих возможностями оказания экстренной хирургической гинекологической и гемотрансфузионной помощи». Отпуск лекарственных препаратов «Миролют», «Миропристон», «Мифепристон», индивидуальным предпринимателем "Тхакумачева Фатима Хасановна", возможно, осуществлялся по рецептам, выписанным с нарушением правил, установленных приказом Минздрава России №1094н от 24.11.2021. Указанные рецепты, возможно, не были зарегистрированы в журнале, в котором указываются выявленные нарушения в оформлении рецепта, фамилия, имя, отчество (при наличии) медицинского работника, выписавшего рецепт, наименование медицинской организации, принятые меры; данные рецепты возможно не были отмечены штампом «Рецепт недействителен». Кроме того, субъект розничной торговли, возможно, не проинформировал руководителя соответствующей медицинской организации о фактах нарушения правил оформления рецептов. Отпуск лекарственных препаратов «Миролют», «Миропристон», «Мифепристон», ИП Тхакумачева Ф.Х. возможно осуществлялся в отсутствие требования медицинской организации, выписанного уполномоченным медицинским работником. На основании п.7 Порядка назначения лекарственных препаратов, утвержденного приказом Минздрава России №1094н от 24.11.2021 (далее – Порядок), медицинским работникам запрещается оформлять рецепты, в том числе, на лекарственные препараты, которые в соответствии с инструкцией по медицинскому применению предназначены для применения только в медицинских организациях. Согласно п.25 Порядка, рецепт на бумажном носителе в форме электронного документа, оформленный с нарушением установленных настоящим Порядком требований, считается недействительным. В соответствии с п.20 Правил отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Минздрава России №1093н от 24.11.2021 (далее – Правила), рецепты, выписанные с нарушением правил, регистрируются в журнале, в котором указываются выявленные нарушения в оформлении рецепта, фамилия, имя, отчество (при наличии) медицинского работника, выписавшего рецепт, наименование медицинской организации, принятые меры, отмечаются штампом «Рецепт недействителен» и возвращаются лицу, представившему рецепт. О фактах нарушения правил оформления рецептов субъект розничной торговли информирует руководителя соответствующей медицинской организации. В соответствии с п.28 Правил, для обеспечения лечебного процесса в медицинской организации аптечной организацией, осуществляется отпуск либо изготовление и отпуск лекарственных препаратов на основании требования медицинской организации, выписанного уполномоченным медицинским работником.