РОСПРОВЕРКИ

Проверка АБАЗОВА МАРИАННА МУАЕДОВНА
№07250661000017826891

🔢 ИНН:
070201250189
🆔 ОГРН:
315071800007762
🔍 Тип проверки:
Объявление предостережения
📌 Статус:
Предостережение объявлено
⚠️ Нарушения:
Да
📅 Дата начала:
21.04.2025

Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Кабардино-Балкарской Республике организовало проверку (статус: Предостережение объявлено) . организации АБАЗОВА МАРИАННА МУАЕДОВНА (ИНН: 070201250189)

Смотреть все проверки данной организации (6 шт.) →

🔔 Получайте уведомления о новых проверках!

Будьте в курсе всех проверок этой организации в реальном времени

Подписаться

Общая информация

Проверяющая организация:
Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Кабардино-Балкарской Республике
Регион:

Подробная информация

Данные о прокуратуре

Наименование проверочного листа Прокуратура Кабардино-Балкарской Республики

Вид контроля(надзора) и его номер

Значение Федеральный государственный контроль (надзор) в сфере обращения лекарственных средств

Вид КНМ

Значение Объявление предостережения

Сведения о контролируемом лице

ИНН проверяемого лица 070201250189
ОГРН проверяемого лица 315071800007762
Наименование проверочного листа АБАЗОВА МАРИАННА МУАЕДОВНА
об отнесении контролируемого лица к субъектам малого и среднего бизнеса Микропредприятие
Тип контролируемого лица: юл\ип или фл ЮЛ

ОКВЭДЫ

Реквизиты предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 47.73
Наименование проверочного листа Торговля розничная лекарственными средствами в специализированных магазинах (аптеках)

Тип объекта

Значение Деятельность и действия

Вид Объекта

Значение деятельность контролируемых лиц в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения

Подвид объекта

Значение деятельность контролируемых лиц в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения

Категория риска - Справочник

Значение низкий риск

Тип объекта

Значение Деятельность и действия

Вид Объекта

Значение деятельность контролируемых лиц в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения

Подвид объекта

Значение деятельность контролируемых лиц в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения

Категория риска - Справочник

Значение низкий риск

Инспекторы

ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Ягодзинская Вера Юрьевна
ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Белимготова Зарина Султановна

Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ

Значение Заместитель руководителя Территориального органа Росздравнадзора

Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ

Значение Ведущий специалист-эксперт отдела Территориального органа Росздравнадзора

Контрольно надзорный орган

Значение Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Кабардино-Балкарской Республике

Основания проведения КНМ

Формулировка сведения о результате Мотивированное представление № 106 от 17.04.2025
Признак главной записи Нет
Требует согласования Нет

Тип основани проведения КНМ

Может иметь текст в свободной форме Да
Требует согласования Нет
Требует указания даты Нет

Описание

Значение В феврале 2025 года на интернет-портале Росздравнадзора размещено информационное письмо от 21.02.2025 № 01И-147/25 о принятии Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения решения о прекращении обращения лекарственного препарата «Ромашки цветки, цветки-порошок 1.5 г, фильтр-пакеты (20), пачки картонные» серии 010124 производства ПКФ «Фитофарм» (ООО) (Россия) в связи с информацией о выявлении в рамках федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств (выборочный контроль качества) несоответствия качества партии данной серии лекарственного препарата требованиям нормативной документации по показателю «Масса содержимого упаковки»; владелец партии лекарственного препарата - ООО «ГАЛАКТИКА КРЫМ» (Республика Крым, г. Ялта, пгт. Гурзуф, ул. Ленинградская, д. 70Е). В данном письме Росздравнадзором указано, что субъектам обращения лекарственных средств надлежит принять меры, направленные на соблюдение требований ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», п. 30, п. 45 Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Минздрава России от 31.08.2016 № 646н. О результатах проведенной работы следует информировать территориальные органы Росздравнадзора. Лекарственные препараты, в отношении которых принято решение об изъятии из обращения, а также фальсифицированные, недоброкачественные и контрафактные лекарственные препараты должны быть изолированы и размещены в специально выделенном помещении (зоне) (п. 30 Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Минздрава России от 31.08.2016 № 646н). Субъектом обращения лекарственных препаратов должны приниматься меры для минимизации риска проникновения фальсифицированных, контрафактных, недоброкачественных лекарственных препаратов в обращение (п.45 Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Минздрава России от 31.08.2016 № 646н). Продажа недоброкачественных лекарственных средств запрещается (ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств»). При этом территориальным органам Росздравнадзора указано обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанной серии лекарственного препарата и за соблюдением субъектами обращения лекарственных средств вышеперечисленных требований законодательства в сфере обращения лекарственных средств, а также о проведенной работе информировать Росздравнадзор. На основании изложенного, территориальным органом Росздравнадзора по Кабардино-Балкарской Республике проведен анализ отраженных в ФГИС «Мониторинг движения лекарственных препаратов для медицинского применения» (ФГИС МДЛП) сведений о наличии на подведомственной территории вышеуказанной серии лекарственного препарата. По итогам данного анализа установлено, что за ИП "Абазова Марианна Муаедовна", имеющим лицензию на осуществление фармацевтической деятельности № Л042-01156-07/00265737 от 08.02.2016, числится со статусом «Оборот приостановлен» лекарственный препарат «Ромашки цветки, цветки-порошок 1.5 г, фильтр-пакеты (20), пачки картонные» серии 010124 производства ПКФ «Фитофарм» (ООО) (Россия) по адресу: 361700, Кабардино-Балкарская Республика, Зольский район, пгт. Залукокоаже, ул. Хакирова, д.12, 3 упаковки (SGTIN: 046037620015667S8B8NUJLNvt6, 04603762001566GsTvpN1MnP9HM, 04603762001566FjsOtrs05EHAV); по адресу: 361711, Кабардино-Балкарская Республика, р-н Зольский, с. Малка, ул. Хуранова Г.А., д. 130 а, 40 упаковок (SGTIN: 04603762001566AtSmAoqxZtsMt 04603762001566y1rwstX5AdLZr 04603762001566hNXeoN6JRl0Op 04603762001566oC7GsBp7bjEi1 0460376200156627hvnWxHmz8rO 04603762001566cMsB4GIRA0CBK 04603762001566ubEJ6r5YMy6yM 04603762001566xleqECw3yysGJ 0460376200156634vzmGguEjM0B 04603762001566cRsS8s2BvjrBB 04603762001566qlkX0ebANDtpx 04603762001566MWyfFbBk8cO1K 046037620015662Rg9xBtAtw5yt 04603762001566DOkLyDyRn4lti 04603762001566Um1OlukGB9B96 04603762001566yCj5I4ST5UYCQ 04603762001566EvsMrl5JXRRHw 04603762001566R2QkiWTeO6cKj 046037620015665kY8Vyu0PiJT1 04603762001566WFrHMRG6verqq 04603762001566FrhssLtuIASU8 04603762001566GAYGmjs82clQw 046037620015667Xzk0Lz4V3Ckg 04603762001566CKVxbahH6A00s 04603762001566Q38JanSwJoazV 046037620015669nwuqpEJiuAN3 04603762001566NBRIw1UGFHgjJ 04603762001566m2AMwpsgWseGv 04603762001566LgP91vDfvXmx9 04603762001566YsAyK5Pkjiwpj 04603762001566GiwoN83EYOs9q 04603762001566F6DHkUARbaLtA 04603762001566LYuClgR67nKTv 046037620015662xRNzo9PDsx6L 04603762001566XwuUfcXXjW8Ay 04603762001566l1owECpDCX14x 04603762001566ePXk7MRqFktUX 04603762001566oBEJrqQkkapmM 04603762001566XVVV3EMXtc7HV 04603762001566FpzgyuUWUn3V6). По состоянию на 17.04.2025 от Индивидуального предпринимателя "Абазова Марианна Муаедовна" в адрес Территориального органа Росздравнадзора по Кабардино-Балкарской Республике сведения, подтверждающие соблюдение требований п. 30, п. 45 Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Минздрава России от 31.08.2016 № 646н не поступали, в том числе об отсутствии, в имеющейся партии лекарственного препарата «Ромашки цветки, цветки-порошок 1.5 г, фильтр-пакеты (20), пачки картонные» серии 010124 производства ПКФ «Фитофарм» (ООО) (Россия), отклонения по показателю «Масса содержимого упаковки».

Тип документа

Наименование Выписка о проведении мероприятия
Код VP_VII
Вакансии вахтой