Проверка Общество с ограниченной ответственностью "МК-ФАРМ"

№07260661000020849336

Предостережение:

• Выписка о проведении мероприятия
• Территориальным органом Росздравнадзора по Кабардино-Балкарской Республике при проведении анализа сведений, внесенных в федеральную государственную информационную систему мониторинга движения лекарственных препаратов (далее – система МДЛП), выявлено наличие остатков лекарственных препаратов с истекшим сроком годности  в аптечной организации общества с ограниченной ответственностью "МК-ФАРМ" (ИНН: 0701017813, ОГРН-1210700000830, адрес местонахождения: 361520, Кабардино-Балкарская Республика, Баксанский район, с. Исламей, пер.Шаталова, дом 3).                        Согласно данным системы МДЛП по состоянию на 19.02.2026 за аптечной организацией общества с ограниченной ответственностью " МК-ФАРМ", по адресу места осуществления фармацевтической деятельности: 361533, Кабардино-Балкарская Республика, г. Баксан, ул.Фрунзе, д.11а, блок "Б", пом.1, числятся в статусе «в обороте» 50 упаковок лекарственных препаратов с истекшим сроком годности, например:              -торговое наименование «Амикацин», серии 10340224, в количестве 5  уп., срок годности до 31.01.2026;      -торговое наименование «Таурин», серии 551022, в количестве 4 уп., срок годности до 31.10.2025 и др.   Возможно, препараты фактически реализованы или переданы на уничтожение, но сведения о выводе из оборота лекарственных препаратов либо сведения о передачи лекарственных препаратов на уничтожение в систему МДЛП не были внесены. В соответствии с ч. 7 ст. 67 Федерального закона от 12.04.2010 №61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» юридические лица и индивидуальные предприниматели, осуществляющие производство, хранение, ввоз в Российскую Федерацию, отпуск, реализацию, передачу, применение и уничтожение лекарственных препаратов для медицинского применения, обеспечивают в порядке и в составе, которые установлены Правительством Российской Федерации с учетом вида осуществляемой ими деятельности, внесение информации о лекарственных препаратах для медицинского применения в систему МДЛП. Согласно п.46 раздел VI Постановления Правительства Российской Федерации от 14.12.2018 №1556 «Об утверждении Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения», субъект обращения лекарственных средств при выводе из оборота лекарственных препаратов для медицинского применения путем отпуска лекарственных препаратов при оказании медицинской помощи в течение 5 рабочих дней с даты соответствующей операции представляет в систему МДЛП сведения о выведенных из оборота лекарственных препаратах. Согласно п.48 раздела VI Постановления Правительства Российской Федерации от 14.12.2018 №1556 «Об утверждении Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения», субъект обращения лекарственных средств, осуществляющий вывод из оборота лекарственных препаратов путем передачи лекарственных препаратов на уничтожение, в течение 5 рабочих дней с даты передачи на уничтожение лекарственных препаратов до представления сведений о факте уничтожения лекарственных препаратов представляет в систему МДЛП сведения о выведенных из оборота лекарственных препаратах.  По итогам уничтожения лекарственных препаратов субъект обращения лекарственных средств, осуществивший передачу лекарственных препаратов на уничтожение, в течение 5 рабочих дней с даты получения акта об уничтожении представляет в систему МДЛП сведения о факте уничтожения лекарственных препаратов.           Таким образом, обществом с ограниченной ответственностью " МК-ФАРМ" не обеспечивается контроль за полнотой, достоверностью и своевременным внесением информации о выводе из оборота лекарственных препаратов.