Проверка ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ВИТАФАРМ-ПРО"
№07260661000022273924

🔢 ИНН:
Исполнение приказа Федеральной службы по экологическому, технологическому и атомному надзору от 1 февраля 2019 г. № 44 «О проведении проверок соблюдения обязательных требований субъектами электроэнергетики, теплоснабжающими организациями, теплосетевыми организациями и потребителями электрической энергии в 2019 году», изданного в соответствии с поручением Правительства Российской Федерации от 18 января 2019 г. № ДК-П9-274; Осуществление контроля за принимаемыми мерами по соблюдению юридическим лицом обязательных требований безопасности в энергетике (технический контроль и надзор в энергетике); предупреждение, выявление и пресечение нарушений обязательных требований, установленных Федеральными законами и иными нормативными актами Российской Федерации в области безопасности в энергетике (технический контроль и надзор в энергетике); принятие мер по устранению нарушений обязательных требований (в случае их выявления) и по привлечению к ответственности лиц, допустивших нарушения требований Федеральных законов и иных нормативных актов. Соблюдение обязательных требований к обеспечению безопасности теплоснабжающими, теплосетевыми организациями и потребителями электрической энергии с учётом присвоенных категорий риска при осуществлении федерального государственного энергетического надзора.
🆔 ОГРН:
1210700005471
📍 Адрес:
361538, Кабардино-Балкарская Республика, г Баксан, ул имени Гагарина Юрия Алексеевича, д. 2/8 (помещение 12 условный номер 4/2)
🔍 Тип проверки:
Объявление предостережения
📌 Статус:
Предостережение объявлено
⚠️ Нарушения:
Да
📅 Дата начала:
06.07.2026
🎯
Основание проведения
Мотивированное представление о направлении предостережения о недопустимости нарушения обязательных требований № 182 от 06.07.2026
🔔
Предостережение
Территориальным органом Росздравнадзора по Кабардино-Балкарской Республике при проведении анализа сведений, внесенных в федеральную государственную информационную систему мониторинга движения лекарственных препаратов (далее – система МДЛП), выявлено наличие остатков лекарственных препаратов с истекш... Еще...

Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Кабардино-Балкарской Республике организовало проверку (статус: Предостережение объявлено) . организации ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ВИТАФАРМ-ПРО" (ИНН: Исполнение приказа Федеральной службы по экологическому, технологическому и атомному надзору от 1 февраля 2019 г. № 44 «О проведении проверок соблюдения обязательных требований субъектами электроэнергетики, теплоснабжающими организациями, теплосетевыми организациями и потребителями электрической энергии в 2019 году», изданного в соответствии с поручением Правительства Российской Федерации от 18 января 2019 г. № ДК-П9-274; Осуществление контроля за принимаемыми мерами по соблюдению юридическим лицом обязательных требований безопасности в энергетике (технический контроль и надзор в энергетике); предупреждение, выявление и пресечение нарушений обязательных требований, установленных Федеральными законами и иными нормативными актами Российской Федерации в области безопасности в энергетике (технический контроль и надзор в энергетике); принятие мер по устранению нарушений обязательных требований (в случае их выявления) и по привлечению к ответственности лиц, допустивших нарушения требований Федеральных законов и иных нормативных актов. Соблюдение обязательных требований к обеспечению безопасности теплоснабжающими, теплосетевыми организациями и потребителями электрической энергии с учётом присвоенных категорий риска при осуществлении федерального государственного энергетического надзора.) , адрес: 361538, Кабардино-Балкарская Республика, г Баксан, ул имени Гагарина Юрия Алексеевича, д. 2/8 (помещение 12 условный номер 4/2)

Предостережение:
  • Территориальным органом Росздравнадзора по Кабардино-Балкарской Республике при проведении анализа сведений, внесенных в федеральную государственную информационную систему мониторинга движения лекарственных препаратов (далее – система МДЛП), выявлено наличие остатков лекарственных препаратов с истекшим сроком годности в аптечной организации ООО "Витафарм-Про".       Согласно данным системы МДЛП по состоянию на 06.07.2026 за аптечной организацией ООО "Витафарм-Про" (ИНН 0700000510, регистрационный номер лицензии: Л042-01156-07/00269697 от 27.12.2021) по адресу места осуществления фармацевтической деятельности: 361538, Кабардино-Балкарская Республика, г. Баксан, ул. имени Гагарина Юрия Алексеевича, д. 2/8, числятся 477 упаковок лекарственных препаратов с истекшим сроком годности, например:                         -торговое наименование «Кардиомагнил», серии 2090922, в количестве 1 уп., срок годности до 01.09.2025;                                   -торговое наименование «Омепразол-Тева», серии 22219, в количестве 2 уп., срок годности 31.12.2023;      -торговое наименование «Лизиноприл», серии 391221, в количестве 5 уп., срок годности до 31.12.2024;      -торговое наименование «Амикацин», серии 103101123, в количестве 13 уп., срок годности до 31.10.2025 и др.                    Возможно, препараты фактически реализованы или переданы на уничтожение, но сведения о выводе из оборота лекарственных препаратов либо сведения о передачи лекарственных препаратов на уничтожение в систему МДЛП не были внесены. В соответствии с ч. 7 ст. 67 Федерального закона от 12.04.2010 №61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» юридические лица и индивидуальные предприниматели, осуществляющие производство, хранение, ввоз в Российскую Федерацию, отпуск, реализацию, передачу, применение и уничтожение лекарственных препаратов для медицинского применения, обеспечивают в порядке и в составе, которые установлены Правительством Российской Федерации с учетом вида осуществляемой ими деятельности, внесение информации о лекарственных препаратах для медицинского применения в систему МДЛП. Согласно п.46 раздел VI Постановления Правительства Российской Федерации от 14.12.2018 №1556 «Об утверждении Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения», субъект обращения лекарственных средств при выводе из оборота лекарственных препаратов для медицинского применения в течение 5 рабочих дней с даты соответствующей операции представляет в систему МДЛП сведения о выведенных из оборота лекарственных препаратах. Согласно п.48 раздела VI Постановления Правительства Российской Федерации от 14.12.2018 №1556 «Об утверждении Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения», субъект обращения лекарственных средств, осуществляющий вывод из оборота лекарственных препаратов путем передачи лекарственных препаратов на уничтожение, в течение 5 рабочих дней с даты передачи на уничтожение лекарственных препаратов до представления сведений о факте уничтожения лекарственных препаратов представляет в систему МДЛП сведения о выведенных из оборота лекарственных препаратах.  По итогам уничтожения лекарственных препаратов субъект обращения лекарственных средств, осуществивший передачу лекарственных препаратов на уничтожение, в течение 5 рабочих дней с даты получения акта об уничтожении представляет в систему МДЛП сведения о факте уничтожения лекарственных препаратов.          Таким образом, ООО "Витафарм-Про" не обеспечивается контроль за полнотой, достоверностью и своевременным внесением информации о выводе из оборота лекарственных препаратов.     

🔔 Получайте уведомления о новых проверках!

Будьте в курсе всех проверок этой организации в реальном времени

Подписаться

Подробная информация

Орган прокуратуры

Наименование Прокуратура Кабардино-Балкарской Республики

Вид контроля (надзора)

Значение Федеральный государственный контроль (надзор) в сфере обращения лекарственных средств

Вид КНМ

Значение Объявление предостережения

Контролируемое лицо

ИНН Исполнение приказа Федеральной службы по экологическому, технологическому и атомному надзору от 1 февраля 2019 г. № 44 «О проведении проверок соблюдения обязательных требований субъектами электроэнергетики, теплоснабжающими организациями, теплосетевыми организациями и потребителями электрической энергии в 2019 году», изданного в соответствии с поручением Правительства Российской Федерации от 18 января 2019 г. № ДК-П9-274; Осуществление контроля за принимаемыми мерами по соблюдению юридическим лицом обязательных требований безопасности в энергетике (технический контроль и надзор в энергетике); предупреждение, выявление и пресечение нарушений обязательных требований, установленных Федеральными законами и иными нормативными актами Российской Федерации в области безопасности в энергетике (технический контроль и надзор в энергетике); принятие мер по устранению нарушений обязательных требований (в случае их выявления) и по привлечению к ответственности лиц, допустивших нарушения требований Федеральных законов и иных нормативных актов. Соблюдение обязательных требований к обеспечению безопасности теплоснабжающими, теплосетевыми организациями и потребителями электрической энергии с учётом присвоенных категорий риска при осуществлении федерального государственного энергетического надзора.
ОГРН 1210700005471
Наименование ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ВИТАФАРМ-ПРО"
Тип ЮЛ

Объект контроля

Адрес 361538, Кабардино-Балкарская Республика, г Баксан, ул имени Гагарина Юрия Алексеевича, д. 2/8 (помещение 12 условный номер 4/2)

Тип объекта

Значение Деятельность и действия

Вид объекта

Значение деятельность контролируемых лиц в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения

Подвид объекта

Значение деятельность контролируемых лиц в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения

Категория риска

Значение высокий риск

Инспектор

ФИО инспектора Ягодзинская Вера Юрьевна
ФИО инспектора Каплан Ольга Владимировна
ФИО инспектора Белимготова Зарина Султановна

Должность инспектора

Значение Заместитель руководителя Территориального органа Росздравнадзора

Должность инспектора

Значение Ведущий специалист-эксперт отдела Территориального органа Росздравнадзора

Должность инспектора

Значение Ведущий специалист-эксперт отдела Территориального органа Росздравнадзора

Орган контроля (надзора)

Значение Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Кабардино-Балкарской Республике

Основание проведения

Текст Мотивированное представление о направлении предостережения о недопустимости нарушения обязательных требований № 182 от 06.07.2026
Основной Нет
Требуется согласование Нет

Тип основания

Наименование Предостережение
Наличие текста Да
Требуется согласование Нет
Требуется дата Нет

Описание

Значение Территориальным органом Росздравнадзора по Кабардино-Балкарской Республике при проведении анализа сведений, внесенных в федеральную государственную информационную систему мониторинга движения лекарственных препаратов (далее – система МДЛП), выявлено наличие остатков лекарственных препаратов с истекшим сроком годности в аптечной организации ООО "Витафарм-Про".       Согласно данным системы МДЛП по состоянию на 06.07.2026 за аптечной организацией ООО "Витафарм-Про" (ИНН 0700000510, регистрационный номер лицензии: Л042-01156-07/00269697 от 27.12.2021) по адресу места осуществления фармацевтической деятельности: 361538, Кабардино-Балкарская Республика, г. Баксан, ул. имени Гагарина Юрия Алексеевича, д. 2/8, числятся 477 упаковок лекарственных препаратов с истекшим сроком годности, например:                         -торговое наименование «Кардиомагнил», серии 2090922, в количестве 1 уп., срок годности до 01.09.2025;                                   -торговое наименование «Омепразол-Тева», серии 22219, в количестве 2 уп., срок годности 31.12.2023;      -торговое наименование «Лизиноприл», серии 391221, в количестве 5 уп., срок годности до 31.12.2024;      -торговое наименование «Амикацин», серии 103101123, в количестве 13 уп., срок годности до 31.10.2025 и др.                    Возможно, препараты фактически реализованы или переданы на уничтожение, но сведения о выводе из оборота лекарственных препаратов либо сведения о передачи лекарственных препаратов на уничтожение в систему МДЛП не были внесены. В соответствии с ч. 7 ст. 67 Федерального закона от 12.04.2010 №61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» юридические лица и индивидуальные предприниматели, осуществляющие производство, хранение, ввоз в Российскую Федерацию, отпуск, реализацию, передачу, применение и уничтожение лекарственных препаратов для медицинского применения, обеспечивают в порядке и в составе, которые установлены Правительством Российской Федерации с учетом вида осуществляемой ими деятельности, внесение информации о лекарственных препаратах для медицинского применения в систему МДЛП. Согласно п.46 раздел VI Постановления Правительства Российской Федерации от 14.12.2018 №1556 «Об утверждении Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения», субъект обращения лекарственных средств при выводе из оборота лекарственных препаратов для медицинского применения в течение 5 рабочих дней с даты соответствующей операции представляет в систему МДЛП сведения о выведенных из оборота лекарственных препаратах. Согласно п.48 раздела VI Постановления Правительства Российской Федерации от 14.12.2018 №1556 «Об утверждении Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения», субъект обращения лекарственных средств, осуществляющий вывод из оборота лекарственных препаратов путем передачи лекарственных препаратов на уничтожение, в течение 5 рабочих дней с даты передачи на уничтожение лекарственных препаратов до представления сведений о факте уничтожения лекарственных препаратов представляет в систему МДЛП сведения о выведенных из оборота лекарственных препаратах.  По итогам уничтожения лекарственных препаратов субъект обращения лекарственных средств, осуществивший передачу лекарственных препаратов на уничтожение, в течение 5 рабочих дней с даты получения акта об уничтожении представляет в систему МДЛП сведения о факте уничтожения лекарственных препаратов.          Таким образом, ООО "Витафарм-Про" не обеспечивается контроль за полнотой, достоверностью и своевременным внесением информации о выводе из оборота лекарственных препаратов.     

Тип документа

Вид мероприятия Выписка о проведении мероприятия
Код типа VP_VII
Вакансии вахтой