Проверка ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "МЕГА ФАРМ"
№07260661000022397976

🔢 ИНН:
0725024802
🆔 ОГРН:
1180726002929
📍 Адрес:
360000, Кабардино-Балкарская Республика, г. Нальчик, ул.Ахохова, д.135, кв.4, пом.9034- "А"
🔍 Тип проверки:
Объявление предостережения
📌 Статус:
Предостережение объявлено
⚠️ Нарушения:
Да
📅 Дата начала:
20.07.2026
🎯
Основание проведения
Мотивированное представление № 195 от 17.07.2026
🔔
Предостережение
В ходе мониторинга федеральной государственной информационной системы мониторинга движения лекарственных препаратов (далее – система МДЛП) на предмет наличия лекарственных препаратов, применяемых для лиц, страдающих психическими заболеваниями, выявлено наличие сведений об имеющихся остатках, по кото... Еще...

Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Кабардино-Балкарской Республике организовало проверку (статус: Предостережение объявлено) . организации ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "МЕГА ФАРМ" (ИНН: 0725024802) , адрес: 360000, Кабардино-Балкарская Республика, г. Нальчик, ул.Ахохова, д.135, кв.4, пом.9034- "А"

Предостережение:
  • В ходе мониторинга федеральной государственной информационной системы мониторинга движения лекарственных препаратов (далее – система МДЛП) на предмет наличия лекарственных препаратов, применяемых для лиц, страдающих психическими заболеваниями, выявлено наличие сведений об имеющихся остатках, по которым длительное время отсутствует движение (дата последней операции 01.01.2025) в аптечной организации общества с ограниченной ответственностью "МЕГА ФАРМ" (ИНН:0725024802; ОГРН -1180726002929; адрес местонахождения:360051, Кабардино-Балкарская Республика, г. Нальчик, проспект Ленина,д.10, кв.85 ).            Согласно данным системы МДЛП (выгрузка по состоянию на 29.06.2026 «Остатки без движения с 01.01.2025») за аптечной организацией общества с ограниченной ответственностью "МЕГА ФАРМ", по адресу места осуществления фармацевтической деятельности: 360000, Кабардино-Балкарская Республика, г. Нальчик, ул.Ахохова, д.135, кв.4, пом.9034-"А", числились лекарственные препараты, в том числе:                      -торговое наименование «Галоперидол», серии 090824, в количестве 1 уп.;                                      -торговое наименование «Клопиксол депо», серии 2803316, в количестве 1 уп.;      -торговое наименование «Клопиксол депо», серии 2801049, в количестве 101 уп.;        -торговое наименование «Клопиксол депо», серии 2809180, в количестве 163 уп.    По сведениям генерального директора общества с ограниченной ответственностью "МЕГА ФАРМ" Муталиевой Э.У. (письмо от 10.07.2026) лекарственные препараты: «Галоперидол» серии 090824, «Клопиксол депо» серии 2803316,     «Клопиксол депо» серии 2801049,  отсутствуют.  Аптечной организацией общества с ограниченной ответственностью "МЕГА ФАРМ», по адресу места осуществления фармацевтической деятельности: 360000, Кабардино-Балкарская Республика, г. Нальчик, ул.Ахохова, д.135, кв.4, пом.9034-"А", указанные выше лекарственные препараты выведены из оборота: -торговое наименование «Галоперидол», серии 090824, схема выбытия 552, тип вывода из оборота-списание без передачи на уничтожение, в количестве 1 уп., дата выбытия-09.07.2026 (SGIN:04660153656750000008J7FVWT9);  -торговое наименование «Клопиксол депо», серии 2803316, схема выбытия 552, тип вывода из оборота-списание без передачи на уничтожение, в количестве 1 уп., дата выбытия-09.07.2026 (SGTIN: 057021501512615510027814991); торговое наименование «Клопиксол депо», серии 2809180, схема выбытия 552, тип вывода из оборота-списание без передачи на уничтожение, в количестве 38 упаковок дата выбытия-10.07.2026 (например SGTIN: 057021571091598234935021526); -торговое наименование «Клопиксол депо», серии 2801049, схема выбытия 552, тип вывода из оборота-списание без передачи на уничтожение, в количестве 79 уп., дата выбытия-09.07.2026 (например SGTIN: 057021571091590085522880214); В нарушении п. 46 Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденного Постановлением Правительства Российской Федерации от 14.12.2018 №1556, в систему МДЛП не предоставлены сведения в установленные сроки, предусмотренные пунктом 1 приложения N 4 к настоящему Положению, а именно:  - вид документа, подтверждающего вывод лекарственных препаратов из оборота (чек, бланк строгой отчетности, договор и другое) – п.п. «г», п.1 приложения N 4 к настоящему Положению; - реквизиты документа, подтверждающего вывод лекарственных препаратов из оборота– п.п. «д», п.1 приложения N 4 к настоящему Положению. В силу части 7 статьи 67 Федерального закона от 12.04.2010 №61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» юридические лица и индивидуальные предприниматели, осуществляющие хранение, отпуск, реализацию лекарственных препаратов для медицинского применения, обеспечивают в порядке и в составе, которые установлены Правительством Российской Федерации с учетом вида осуществляемой ими деятельности, внесение информации о лекарственных препаратах для медицинского применения в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения. Таким образом, указанные данные свидетельствуют о нарушении части 7 статьи 67 Федерального закона от 12.04.2010 №61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств».

🔔 Получайте уведомления о новых проверках!

Будьте в курсе всех проверок этой организации в реальном времени

Подписаться

Подробная информация

Орган прокуратуры

Наименование Прокуратура Кабардино-Балкарской Республики

Вид контроля (надзора)

Значение Федеральный государственный контроль (надзор) в сфере обращения лекарственных средств

Вид КНМ

Значение Объявление предостережения

Контролируемое лицо

ИНН 0725024802
ОГРН 1180726002929
Наименование ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "МЕГА ФАРМ"
Тип ЮЛ

Объект контроля

Адрес 360000, Кабардино-Балкарская Республика, г. Нальчик, ул.Ахохова, д.135, кв.4, пом.9034- "А"

Тип объекта

Значение Деятельность и действия

Вид объекта

Значение деятельность контролируемых лиц в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения

Подвид объекта

Значение деятельность контролируемых лиц в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения

Категория риска

Значение высокий риск

Инспектор

ФИО инспектора Ягодзинская Вера Юрьевна
ФИО инспектора Белимготова Зарина Султановна

Должность инспектора

Значение Заместитель руководителя Территориального органа Росздравнадзора

Должность инспектора

Значение Ведущий специалист-эксперт отдела Территориального органа Росздравнадзора

Орган контроля (надзора)

Значение Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Кабардино-Балкарской Республике

Основание проведения

Текст Мотивированное представление № 195 от 17.07.2026
Основной Нет
Требуется согласование Нет

Тип основания

Наименование Предостережение
Наличие текста Да
Требуется согласование Нет
Требуется дата Нет

Описание

Значение В ходе мониторинга федеральной государственной информационной системы мониторинга движения лекарственных препаратов (далее – система МДЛП) на предмет наличия лекарственных препаратов, применяемых для лиц, страдающих психическими заболеваниями, выявлено наличие сведений об имеющихся остатках, по которым длительное время отсутствует движение (дата последней операции 01.01.2025) в аптечной организации общества с ограниченной ответственностью "МЕГА ФАРМ" (ИНН:0725024802; ОГРН -1180726002929; адрес местонахождения:360051, Кабардино-Балкарская Республика, г. Нальчик, проспект Ленина,д.10, кв.85 ).            Согласно данным системы МДЛП (выгрузка по состоянию на 29.06.2026 «Остатки без движения с 01.01.2025») за аптечной организацией общества с ограниченной ответственностью "МЕГА ФАРМ", по адресу места осуществления фармацевтической деятельности: 360000, Кабардино-Балкарская Республика, г. Нальчик, ул.Ахохова, д.135, кв.4, пом.9034-"А", числились лекарственные препараты, в том числе:                      -торговое наименование «Галоперидол», серии 090824, в количестве 1 уп.;                                      -торговое наименование «Клопиксол депо», серии 2803316, в количестве 1 уп.;      -торговое наименование «Клопиксол депо», серии 2801049, в количестве 101 уп.;        -торговое наименование «Клопиксол депо», серии 2809180, в количестве 163 уп.    По сведениям генерального директора общества с ограниченной ответственностью "МЕГА ФАРМ" Муталиевой Э.У. (письмо от 10.07.2026) лекарственные препараты: «Галоперидол» серии 090824, «Клопиксол депо» серии 2803316,     «Клопиксол депо» серии 2801049,  отсутствуют.  Аптечной организацией общества с ограниченной ответственностью "МЕГА ФАРМ», по адресу места осуществления фармацевтической деятельности: 360000, Кабардино-Балкарская Республика, г. Нальчик, ул.Ахохова, д.135, кв.4, пом.9034-"А", указанные выше лекарственные препараты выведены из оборота: -торговое наименование «Галоперидол», серии 090824, схема выбытия 552, тип вывода из оборота-списание без передачи на уничтожение, в количестве 1 уп., дата выбытия-09.07.2026 (SGIN:04660153656750000008J7FVWT9);  -торговое наименование «Клопиксол депо», серии 2803316, схема выбытия 552, тип вывода из оборота-списание без передачи на уничтожение, в количестве 1 уп., дата выбытия-09.07.2026 (SGTIN: 057021501512615510027814991); торговое наименование «Клопиксол депо», серии 2809180, схема выбытия 552, тип вывода из оборота-списание без передачи на уничтожение, в количестве 38 упаковок дата выбытия-10.07.2026 (например SGTIN: 057021571091598234935021526); -торговое наименование «Клопиксол депо», серии 2801049, схема выбытия 552, тип вывода из оборота-списание без передачи на уничтожение, в количестве 79 уп., дата выбытия-09.07.2026 (например SGTIN: 057021571091590085522880214); В нарушении п. 46 Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденного Постановлением Правительства Российской Федерации от 14.12.2018 №1556, в систему МДЛП не предоставлены сведения в установленные сроки, предусмотренные пунктом 1 приложения N 4 к настоящему Положению, а именно:  - вид документа, подтверждающего вывод лекарственных препаратов из оборота (чек, бланк строгой отчетности, договор и другое) – п.п. «г», п.1 приложения N 4 к настоящему Положению; - реквизиты документа, подтверждающего вывод лекарственных препаратов из оборота– п.п. «д», п.1 приложения N 4 к настоящему Положению. В силу части 7 статьи 67 Федерального закона от 12.04.2010 №61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» юридические лица и индивидуальные предприниматели, осуществляющие хранение, отпуск, реализацию лекарственных препаратов для медицинского применения, обеспечивают в порядке и в составе, которые установлены Правительством Российской Федерации с учетом вида осуществляемой ими деятельности, внесение информации о лекарственных препаратах для медицинского применения в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения. Таким образом, указанные данные свидетельствуют о нарушении части 7 статьи 67 Федерального закона от 12.04.2010 №61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств».

Тип документа

Вид мероприятия Выписка о проведении мероприятия
Код типа VP_VII