РОСПРОВЕРКИ

Проверка АДМИНИСТРАЦИЯ ТАТАЛЬСКОГО СЕЛЬСКОГО МУНИЦИПАЛЬНОГО ОБРАЗОВАНИЯ РЕСПУБЛИКИ КАЛМЫКИЯ
№082104673922

🔢 ИНН:
0811002915
🆔 ОГРН:
1020800733887
📍 Адрес:
КАЛМЫКИЯ РЕСПУБЛИКА РАЙОН ЮСТИНСКИЙ ПОСЕЛОК ТАТАЛ УЛИЦА СОВЕТСКАЯ 1
🔎 Тип проверки:
Плановая проверка
📌 Статус:
Завершено
⚠️ Нарушения:
Нет
📅 Дата начала:
16.08.2021

Управление Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору по Ростовской Волгоградской и Астраханской областям и Республике Калмыкия 16.08.2021 проведена проверка (статус: Завершено). организации АДМИНИСТРАЦИЯ ТАТАЛЬСКОГО СЕЛЬСКОГО МУНИЦИПАЛЬНОГО ОБРАЗОВАНИЯ РЕСПУБЛИКИ КАЛМЫКИЯ (ИНН: 0811002915) , адрес: КАЛМЫКИЯ РЕСПУБЛИКА РАЙОН ЮСТИНСКИЙ ПОСЕЛОК ТАТАЛ УЛИЦА СОВЕТСКАЯ 1

Причина проверки:

Федеральный государственный ветеринарный надзор Соблюдение обязательных требований законодательства в области ветеринарии Закон РФ от 14051993 4979I О ветеринарии nФедеральный государственный карантинный фитосанитарный надзор Соблюдение обязательных требований законодательства в области карантина растений Федеральный закон от 21072014 206ФЗ О карантине растений

Цели, задачи проверки:

Истечение установленного законом периода со дня окончания проведения последней плановой проверки юридического лица индивидуального предпринимателя

Проверяемый правовой акт:
  • ст 77 Федерального закона от 06102003 131ФЗ «Об общих принципах организации местного самоуправления в Российской Федерации»ст ст 4 5 7 Федерального закона от 21072014 206ФЗ «О карантине растений»
Смотреть все проверки данной организации (1 шт.) →

🔔 Получайте уведомления о новых проверках!

Будьте в курсе всех проверок этой организации в реальном времени

Подписаться

Общая информация

Проверяющая организация:
Управление Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору по Ростовской Волгоградской и Астраханской областям и Республике Калмыкия
Регион:

Подробная информация

Объект КНМ, комплекс атрибутов, описывающих объект проверки

Тип адреса места составления акта о проведении КНМ Место фактического осуществления деятельности
Тип объекта проведения КНМ Иное
Адрес объекта проведения КНМ КАЛМЫКИЯ РЕСПУБЛИКА РАЙОН ЮСТИНСКИЙ ПОСЕЛОК ТАТАЛ УЛИЦА СОВЕТСКАЯ 1
Тип адреса места составления акта о проведении КНМ Место нахождения юридического лица
Тип объекта проведения КНМ Иное
Адрес объекта проведения КНМ КАЛМЫКИЯ РЕСПУБЛИКА РАЙОН ЮСТИНСКИЙ ПОСЕЛОК ТАТАЛ УЛИЦА СОВЕТСКАЯ 1

Проверочный лист

Наименование проверочного листа 8Лицензии обновленный Проверочный листприменяемый при проведении плановых проверок при осуществлении федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств для ветеринарного применения
Сведения об утверждении проверочного листа Приказ Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору от 18032021 270 О внесении изменения в приложение 8 к приказу Россельхознадзора от 19122017 1230 Об утверждении форм проверочных листов списков контрольных вопросов используемых должностными лицами территориальных органов Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору при проведении плановых проверок в рамках осуществления федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств для ветеринарного применения
Наименование органа контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) Управление Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору по Ростовской Волгоградской и Астраханской областям и Республике Калмыкия

Контрольный вопрос

Идентификатор вопроса проверочного листа 0
Вопрос проверочного листа 1 Прошли ли процедуру государственной регистрации реализуемые субъектом обращения лекарственных средств лекарственные препараты для ветеринарного применения
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования Часть 1 статьи 13 Федерального закона от 12042010 N 61ФЗ Об обращении лекарственных средств далее Федеральный закон N 61ФЗ <1>
Идентификатор вопроса проверочного листа 1
Вопрос проверочного листа 2 Имеются ли у субъекта обращения лекарственных средств случаи продажи
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования статья 57 Федерального закона N 61ФЗ
Идентификатор вопроса проверочного листа 2
Вопрос проверочного листа 21фальсифицированных лекарственных средств
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования статья 57 Федерального закона N 61ФЗ
Идентификатор вопроса проверочного листа 3
Вопрос проверочного листа 22недоброкачественных лекарственных средств
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования статья 57 Федерального закона N 61ФЗ
Идентификатор вопроса проверочного листа 4
Вопрос проверочного листа 23контрафактных лекарственных средств
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования статья 57 Федерального закона N 61ФЗ
Идентификатор вопроса проверочного листа 5
Вопрос проверочного листа 3 Соблюдаются ли субъектом обращения лекарственных средств требования к внутренним поверхностям ограждающих конструкций стены перегородки потолки в помещениях для хранения лекарственных средств допускающим возможность проведения влажной уборки
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 4 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения утвержденных приказом Минсельхоза России от 29072020 N 426 <2> далее Правила хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 6
Вопрос проверочного листа 4 Имеются ли у субъекта обращения лекарственных средств в помещениях для хранения лекарственных средств полы не имеющие деревянных неокрашенных поверхностей а также отверстий и дефектов нарушающих целостность покрытия
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 4 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 7
Вопрос проверочного листа 5 Осуществляется ли субъектом обращения лекарственных средств хранение лекарственных средств в соответствии с условиями хранения предусмотренными инструкциями по применению лекарственных препаратов для ветеринарного применения далее инструкция
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 5 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 8
Вопрос проверочного листа 6Оснащены ли у субъекта обращения лекарственных средств помещения для хранения лекарственных средств
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 6 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 9
Вопрос проверочного листа 61 системой электроснабжения
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 6 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 10
Вопрос проверочного листа 62 системой отопления
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 6 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 11
Вопрос проверочного листа 63 системой принудительной или естественной вентиляции
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 6 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 12
Вопрос проверочного листа 7 Осуществляется ли у субъекта обращения лекарственных средств обогревание помещений
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 6 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 13
Вопрос проверочного листа 71 газовыми приборами с открытым пламенем
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 6 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 14
Вопрос проверочного листа 72 электронагревательными приборами с открытой электроспиралью
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 6 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 15
Вопрос проверочного листа 8Оборудованы ли у субъекта обращения лекарственных средств помещения для хранения лекарственных средств
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 7 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 16
Вопрос проверочного листа стеллажами
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 7 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 17
Вопрос проверочного листа шкафами
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 7 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 18
Вопрос проверочного листа поддонами подтоварниками
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 7 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 19
Вопрос проверочного листа 9Хранятся ли у субъекта обращения лекарственных средств лекарственные средства на полу без поддона
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 7 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 20
Вопрос проверочного листа 10Располагаются ли у субъекта обращения лекарственных средств поддоны
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 7 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 21
Вопрос проверочного листа 101 на полу в один ряд
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 7 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 22
Вопрос проверочного листа 102 на стеллажах в несколько ярусов в зависимости от высоты стеллажа
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 7 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 23
Вопрос проверочного листа 11 Размещаются ли у субъекта обращения лекарственных средств поддоны с лекарственными средствами в несколько рядов по высоте без использования стеллажей
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 7 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 24
Вопрос проверочного листа 12Установлены ли у субъекта обращения лекарственных средств в помещениях для хранения лекарственных средств стеллажи шкафы и поддоны подтоварники таким образом чтобы обеспечить свободный доступ к лекарственным средствам персонала и при необходимости погрузочных устройств
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 8 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 25
Вопрос проверочного листа 13Соблюдаются ли субъектом обращения лекарственных средств в помещениях для хранения лекарственных средств требования доступности для уборки
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 8 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 26
Вопрос проверочного листа 131 стеллажей шкафов
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 8 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 27
Вопрос проверочного листа 132 стен
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 8 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 28
Вопрос проверочного листа 133 пола
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 8 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 29
Вопрос проверочного листа 14 Установлены ли у субъекта обращения лекарственных средств стеллажи для хранения лекарственных средств в помещениях площадью более 10 м2 следующим образом
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 8 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 30
Вопрос проверочного листа 141 расстояние до наружных стен не менее 06 м
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 8 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 31
Вопрос проверочного листа 142 расстояние до потолка не менее 05 м
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 8 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 32
Вопрос проверочного листа 143 расстояние от пола не менее 025 м
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 8 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 33
Вопрос проверочного листа 144 проходы между стеллажами не менее 075 м
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 8 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 34
Вопрос проверочного листа 15Пронумерованы и промаркированы ли у субъекта обращения лекарственных средств предназначенные для хранения лекарственных средств
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 9 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 35
Вопрос проверочного листа 151 стеллажи
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 9 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 36
Вопрос проверочного листа 152шкафы
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 9 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 37
Вопрос проверочного листа 153полки в шкафах
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 9 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 38
Вопрос проверочного листа 16 Промаркированы пронумерованы ли у субъекта обращения лекарственных средств поддоны подтоварники предназначенные для хранения лекарственных средств
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 9 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 39
Вопрос проверочного листа 17Прикреплена ли у субъекта обращения лекарственных средств на стеллажах и шкафах стеллажная карта с указанием
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 12 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 40
Вопрос проверочного листа 171наименований лекарственных средств
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 12 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 41
Вопрос проверочного листа 172номера серии
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 12 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 42
Вопрос проверочного листа 173срока годности
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 12 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 43
Вопрос проверочного листа 174количества единиц хранения
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 12 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 44
Вопрос проверочного листа 18Используются ли субъектом обращения лекарственных средств информационные технологии в целях маркировки нумерации стеллажей шкафов полок поддонов подтоварников
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 12 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 45
Вопрос проверочного листа 19Хранятся ли у субъекта обращения лекарственных средств лекарственные препараты во вторичной потребительской упаковке фармацевтические субстанции в первичной упаковке этикеткой маркировкой наружу
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 14 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 46
Вопрос проверочного листа 191 в шкафах
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 14 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 47
Вопрос проверочного листа 192на стеллажах
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 14 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 48
Вопрос проверочного листа 193на полках
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 14 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 49
Вопрос проверочного листа 20Оснащены ли у субъекта обращения лекарственных средств помещения для хранения лекарственных средств требующих защиты от воздействия повышенной температуры холодильным оборудованием укомплектованным приборами для измерения температуры
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 15 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 50
Вопрос проверочного листа 21Оснащены ли у субъекта обращения лекарственных средств помещения для хранения лекарственных средств приборами для измерения температуры и влажности воздуха в местах доступных для считывания указанных показателей
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 16 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 51
Вопрос проверочного листа 22Размещаются ли субъектом обращения лекарственных средств в помещениях для хранения лекарственных средств площадью более 10 м2 измерительные части приборов измерения температуры и влажности воздуха на расстоянии не менее 3 м от дверей окон и отопительных приборов
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 16 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 52
Вопрос проверочного листа 23Соблюдаются ли субъектом обращения лекарственных средств требования для регистрации параметров воздуха 2 раза в день в журнале карте регистрации параметров воздуха на бумажном носителе или в электронном виде
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 17 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 53
Вопрос проверочного листа 24Хранится ли у субъекта обращения лекарственных средств журнал карта регистрации параметра воздуха в течение четырех лет следующих за годом ведения журнала карты
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 17 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 54
Вопрос проверочного листа 25Имеются ли у субъекта обращения лекарственных средств документы на приборы для регистрации параметров воздуха
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 17 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 55
Вопрос проверочного листа 251о сертифицировании
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 17 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 56
Вопрос проверочного листа 252о калибровке
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 17 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 57
Вопрос проверочного листа 253о поверке в соответствии с Федеральным законом от 26 июня 2008 г N 102ФЗ Об обеспечении единства измерений <3>
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 17 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 58
Вопрос проверочного листа 26Используются ли у субъекта обращения лекарственных средств следующие способы систематизации лекарственных препаратов для ветеринарного применения
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 11 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 59
Вопрос проверочного листа 261 по фармакологическим группам
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 11 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 60
Вопрос проверочного листа 262 по способу применения указанному в инструкциях или на упаковках лекарственных средств далее упаковка
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 11 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 61
Вопрос проверочного листа 263 по адресам назначения для целей направления конкретному юридическому или физическому лицу индивидуальному предпринимателю
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 11 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 62
Вопрос проверочного листа 264в алфавитном порядке
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 11 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 63
Вопрос проверочного листа 27Осуществляется ли у субъекта обращения лекарственных средств учет и систематизация лекарственных средств на бумажном носителе или в электронном виде
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 9 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 64
Вопрос проверочного листа 28Осуществляется ли у субъекта обращения лекарственных средств учет лекарственных средств срок годности которых составляет менее одной трети от всего срока годности с указанием наименования серии срока годности лекарственного средства с использованием журналов учета на бумажном носителе или информационных технологий
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 13 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 65
Вопрос проверочного листа 29Хранятся ли у субъекта обращения лекарственных средств отдельно от других групп лекарственных средств лекарственные средства с истекшим сроком годности в поврежденной упаковке недоброкачественные фальсифицированные или контрафактные лекарственные средства не более 6 месяцев
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 19 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 66
Вопрос проверочного листа 291 в специально выделенной зоне
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 19 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 67
Вопрос проверочного листа 292 в отдельном контейнере
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 19 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 68
Вопрос проверочного листа 30Имеется ли у субъекта обращения лекарственных средств в случае уничтожения таких лекарственных средств акт об уничтожении
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 12 Правил уничтожения изъятых фальсифицированных лекарственных средств недоброкачественных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 15092020 N 1447 <4>
Идентификатор вопроса проверочного листа 69
Вопрос проверочного листа 301недоброкачественных лекарственных средств
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 12 Правил уничтожения изъятых фальсифицированных лекарственных средств недоброкачественных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 15092020 N 1447 <4>
Идентификатор вопроса проверочного листа 70
Вопрос проверочного листа 302 контрафактных лекарственных средств
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 12 Правил уничтожения изъятых фальсифицированных лекарственных средств недоброкачественных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 15092020 N 1447 <4>
Идентификатор вопроса проверочного листа 71
Вопрос проверочного листа 303фальсифицированных лекарственных средств
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 12 Правил уничтожения изъятых фальсифицированных лекарственных средств недоброкачественных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 15092020 N 1447 <4>
Идентификатор вопроса проверочного листа 72
Вопрос проверочного листа 31Осуществляется ли у субъекта обращения лекарственных средств влажная уборка пола в помещениях для хранения лекарственных средств ежедневно в дни работы организации и индивидуального предпринимателя
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 20 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 73
Вопрос проверочного листа 32Осуществляется ли у субъекта обращения лекарственных средств влажная уборка полов шкафов стеллажей в помещениях для хранения лекарственных средств с использованием дезинфицирующих средств не реже одного раза в неделю
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 20 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 74
Вопрос проверочного листа 33Осуществляется ли у субъекта обращения лекарственных средств влажная уборка помещений и оборудования для хранения лекарственных средств включающая мытье стен перегородок потолков полов плинтусов подоконников окон дверей шкафов стеллажей поддонов погрузочных устройств с использованием дезинфицирующих средств не реже одного раза в год
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 20 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 75
Вопрос проверочного листа 34Запрещается ли у субъекта обращения лекарственных средств доступ посторонних лиц к местам хранения лекарственных препаратов
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 22 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 76
Вопрос проверочного листа 35Осуществляется ли у субъекта обращения лекарственных средств хранение лекарственных средств в инструкциях или на упаковках которых содержится информация о наличии у них пожаровзрывоопасных или пожароопасных свойств в соответствии с требованиями установленными законодательством Российской Федерации о пожарной безопасности
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 23 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 77
Вопрос проверочного листа 36Осуществляется ли у субъекта обращения лекарственных средств хранение лекарственных средств в инструкциях или на упаковках которых содержится информация о необходимости их защиты от действия света в помещениях или специально оборудованных местах обеспечивающих защиту от естественного и искусственного освещения
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 24 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 78
Вопрос проверочного листа 37Осуществляется ли у субъекта обращения лекарственных средств хранение фармацевтических субстанций требующих защиты от действия света в таре из светозащитных материалов
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 25 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 79
Вопрос проверочного листа 38Осуществляется ли у субъекта обращения лекарственных средств хранение лекарственных средств требующих защиты от действия света упакованных в первичную и вторичную потребительскую упаковку в шкафах или на стеллажах при условии принятия мер для предотвращения попадания на указанные лекарственные препараты прямого солнечного света или иного направленного света
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 26 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 80
Вопрос проверочного листа 39Осуществляется ли у субъекта обращения лекарственных средств хранение лекарственных средств в инструкциях или на упаковках которых содержится информация о необходимости их защиты от воздействия влаги в соответствии с условиями хранения предусмотренными инструкциями или указанными на упаковках в герметичной таре из материалов непроницаемых для паров воды или в стеклянной таре с герметичной крышкой
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 27 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 81
Вопрос проверочного листа 40Осуществляется ли у субъекта обращения лекарственных средств хранение лекарственных средств в инструкциях или на упаковках которых содержится информация о необходимости их защиты от улетучивания и высыхания в герметичной таре из непроницаемых для улетучивающихся веществ материалов в соответствии с условиями хранения предусмотренными инструкциями или указанными на упаковках
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 28 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 82
Вопрос проверочного листа 41 Осуществляется ли у субъекта обращения лекарственных средств хранение фармацевтических субстанций в инструкциях или на упаковках которых содержится информация о наличии в их составе кристаллизационной воды в помещении с температурой воздуха не выше +15 C при относительной влажности воздуха 50 65
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 29 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 83
Вопрос проверочного листа 42Осуществляется ли у субъекта обращения лекарственных средств хранение биологических лекарственных препаратов одного и того же наименования по сериям с учетом срока их годности
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 30 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 84
Вопрос проверочного листа 43Осуществляется ли у субъекта обращения лекарственных средств хранение биологических лекарственных препаратов на внутренней стороне двери холодильника
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 30 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 85
Вопрос проверочного листа 44Осуществляется ли у субъекта обращения лекарственных средств хранение лекарственных препаратов в инструкциях или на упаковках которых содержится информация о том что они предназначены для лечения инфекционных и паразитарных болезней животных вызываемых патогенными микроорганизмами и условнопатогенными микроорганизмами в упаковке при комнатной температуре 20 + 2 C если иное не предусмотрено инструкциями или не указано на упаковках
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 31 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 86
Вопрос проверочного листа Заместитель начальника отдела надзорной деятельности и профилактической работы по городам ПытьЯх Нефтеюганск и Нефтеюганскому району начальника отделения госпожнадзора
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 32 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 87
Вопрос проверочного листа 46Осуществляется ли у субъекта обращения лекарственных средств хранение лекарственных препаратов в инструкциях или на упаковках которых содержится информация о наличии в их составе масел или жиров при температуре от +4 до +12 C если иное не предусмотрено инструкциями или не указано на упаковках
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 33 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 88
Вопрос проверочного листа 47Осуществляется ли у субъекта обращения лекарственных средств хранение лекарственных средств в инструкциях или на упаковках которых содержится информация о необходимости их защиты от воздействия газов находящихся в окружающей среде в герметически закрытой таре из материалов непроницаемых для газов
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 34 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 89
Вопрос проверочного листа 48Осуществляется ли у субъекта обращения лекарственных средств хранение лекарственных средств с запахом который может повлиять на возможность применения у различных видов животных в герметически закрытой таре раздельно по наименованиям
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 35 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 90
Вопрос проверочного листа 49Осуществляется ли у субъекта обращения лекарственных средств хранение лекарственного растительного сырья предварительно высушенное в сухом хорошо вентилируемом помещении в герметически закрытой таре
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 36 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 91
Вопрос проверочного листа 50Осуществляется ли у субъекта обращения лекарственных средств хранение лекарственного растительного сырья содержащего эфирные масла в отдельной герметически закрытой таре
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 37 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 92
Вопрос проверочного листа 51Подвергается ли у субъекта обращения лекарственных средств лекарственное растительное сырье периодическому контролю в форме оценки по органолептическим показателям
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 38 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 93
Вопрос проверочного листа 52Осуществляется ли у субъекта обращения лекарственных средств хранение емкостей объемом более 5 литров с легковоспламеняющимися и легкогорючими лекарственными средствами на полках стеллажей в один ряд по высоте
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 40 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 94
Вопрос проверочного листа 53Осуществляется ли у субъекта обращения лекарственных средств хранение бутылей с легковоспламеняющимися и легкогорючими лекарственными средствами в таре предохраняющей от ударов или опрокидывания в один ряд
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 41 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 95
Вопрос проверочного листа 54Допускается ли у субъекта обращения лекарственных средств хранение легковоспламеняющихся и легкогорючих лекарственных средств в полностью заполненной таре
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 42 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 96
Вопрос проверочного листа 55Осуществляется ли у субъекта обращения лекарственных средств хранение спиртов в объеме более 5 литров в металлических емкостях заполняемых не более чем на 75 объема
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 42 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 97
Вопрос проверочного листа 56Допускается ли у субъекта обращения лекарственных средств совместное хранение легковоспламеняющихся лекарственных средств с минеральными кислотами сжатыми и сжиженными газами легкогорючими веществами щелочами а также с неорганическими солями которые при контакте с органическими веществами образуют взрывоопасные смеси
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 43 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 98
Вопрос проверочного листа 57Осуществляется ли у субъекта обращения лекарственных средств хранение эфира для наркоза в помещении с температурой воздуха не выше +15 C в защищенном от света месте на расстоянии не менее 1 м от отопительных приборов
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 44 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 99
Вопрос проверочного листа 58Осуществляется ли у субъекта обращения лекарственных средств хранение наркотических и психотропных лекарственных средств отдельно от других групп лекарственных средств в организациях в изолированных помещениях специально оборудованных инженерными и техническими средствами охраны и в местах временного хранения с соблюдением требований установленных правилами хранения наркотических средств психотропных веществ и их прекурсоров
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 48 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 100
Вопрос проверочного листа 59Осуществляется ли у субъекта обращения лекарственных средств хранение сильнодействующих и ядовитых лекарственных средств в специально оборудованных помещениях оснащенных инженерными и техническими средствами охраны объектов и помещений предназначенных для хранения сильнодействующих и ядовитых лекарственных средств
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 50 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Идентификатор вопроса проверочного листа 101
Вопрос проверочного листа 60Осуществляется ли у субъекта обращения лекарственных средств хранение сильнодействующих и ядовитых лекарственных средств в крупногабаритной таре в помещениях оборудованных приточновытяжной вентиляцией первичными средствами пожаротушения и сигнализации
Реквизиты НПА устанавливающего обязательные требования пункт 55 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения

Результат проведения КНМ

Дата и время составления акта о проведении КНМ 10.09.2021 14:00:00
Место составления акта о проведении КНМ Калмыкия Республика район Юстинский поселок Татал улица Советская 1
Тип адреса места составления акта о проведении КНМ Место нахождения юридического лица
Дата начала проведения мероприятия 16.08.2021
Длительность КНМ (в днях) 2
Срок проведения КНМ (в рабочих часах) 4

Фамилия, имя, отчество (последнее - при наличии) и должность должностного лица (должностных лиц), проводившего КНМ

ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Эрендженов Арлтан Александрович
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Старший государственный инспектор
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Проверяющий
ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Джамбышев Арлтан Баатрович
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Государственный инспектор
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Проверяющий

Представители юридического лица, индивидуального предпринимателя, присутствовавшие при проведении КНМ

ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Шараева Герел Викторовна
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Глава администрации
Тип представителя должностного лица, уполномоченного представителя юридического лица, уполномоченного представителя индивидуального предпринимателя, присутствовавших при проведении КНМ Представитель

Сведения о результате КНМ

Тип сведений о результате Управление Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека по Владимирской области; Московско-Окское территориальное управление Федерального агентства по рыболовству
Формулировка сведения о результате Без нарушений

Cубъект КНМ

Субъект проверки - Резидент РФ Нет
Тип субъекта КНМ ОМС
Наименование юридического лица (ЮЛ) или фамилия, имя, отчество (последнее – при наличии) индивидуального предпринимателя, в отношении которого проводится КНМ АДМИНИСТРАЦИЯ ТАТАЛЬСКОГО СЕЛЬСКОГО МУНИЦИПАЛЬНОГО ОБРАЗОВАНИЯ РЕСПУБЛИКИ КАЛМЫКИЯ
ИНН проверяемого лица 0811002915
ОГРН проверяемого лица 1020800733887
Дата проведения последнего КНМ в отношении проверяемого лица 25.06.2015

Общий состав атрибутов для классификации КНМ

Форма проведения КНМ Выездная
Вид государственного контроля (надзора) Государственный контроль надзор за деятельностью органов местного самоуправления и должностных лиц местного самоуправления
Способ уведомления проверяемого лица о проведении КНМ Иное
Дата уведомления проверяемого лица о проведении КНМ 15.07.2021

Орган контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) проводящий КНМ

Наименование органа контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) Управление Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору по Ростовской Волгоградской и Астраханской областям и Республике Калмыкия
ОГРН органа государственного контроля (надзора) 1056163009957

Контрольно-надзорная функция из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ), привязанная к КНМ

Наименование контрольно-надзорной функции из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) Осуществление надзора в установленных законодательством Российской Федерации случаях за юридическими и физическими лицами проводящими экспертизы обследования исследования испытания оценку отбор проб образцов досмотр и осмотр посещение подконтрольных субъектов и объектов выдачу заключений а также иные работы в установленной сфере деятельности

Уполномоченное должностное лицо на проведение КНМ, или эксперт, представитель экспертной организации, привлекаемый к проведению КНМ

ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Эрендженов Арлтан Александрович
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ старший государственный инспектор отдела ветеринарного контроля и надзора
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Проверяющий
ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Джамбышев Арлтан Баатрович
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ государственный инспектор отдела контроля и надзора в области карантина растений и семеноводства
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Проверяющий
ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Манджиев Сергей Михайлович
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ заместитель начальника отдела карантина растений и семеноводства ФГБУ «Ростовский референтный центр Россельхознадзора»
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Эксперт

Сведения о согласовании проведения КНМ с органом прокуратуры

Дата начала проведения мероприятия 16.08.2021
Метка об указании только месяца проведения (КНМ) для плановых КНМ Нет
Срок проведения КНМ (в рабочих днях) 20
Отметка о включении плановой проверки (КНМ) в ежегодный сводный план проведения плановых проверок Нет
Цели, задачи, предмет КНМ Федеральный государственный ветеринарный надзор Соблюдение обязательных требований законодательства в области ветеринарии Закон РФ от 14051993 4979I О ветеринарии nФедеральный государственный карантинный фитосанитарный надзор Соблюдение обязательных требований законодательства в области карантина растений Федеральный закон от 21072014 206ФЗ О карантине растений

Мероприятие по контролю, необходимое для достижения целей и задач проведения КНМ

Наименование мероприятия по контролю, необходимого для достижения целей и задач проведения КНМ ознакомление с учредительными правоустанавливающими разрешительными документами 20 рабочих дней рассмотрение и проверку представленной документации 20 рабочих дней при необходимости отбор проб в целях проведения испытаний экспертиз в порядке предусмотренном законодательством РФ 20 рабочих дней проведение осмотра территорий обследование используемых при осуществлении деятельности зданий строений сооружений помещений оборудования транспортных средств земельных участков земель сельскохозяйственного назначения а также другой поднадзорной продукции 20 рабочих дней
Дата начала проведения мероприятия 16.08.2021
Дата окончания проведения мероприятия 10.09.2021

Правовое основание проведения планового КНМ

Наименование основания проведения КНМ Истечение установленного законом периода со дня окончания проведения последней плановой проверки юридического лица индивидуального предпринимателя
Основание проведения КНМ Истечение установленного законом периода со дня окончания проведения последней плановой проверки юридического лица индивидуального предпринимателя
Дата, характеризующая один из вариантов основания проведения КНМ как основание проведения 25.06.2015

Документ о согласовании (продлении) КНМ

Документ о согласовании проведения КНМ Распоряжение или приказ руководителя заместителя руководителя органа контроля о проведении проверки
Номер распоряжения или приказа руководителя (заместителя руководителя) органа контроля (надзора) о проведении КНМ 0031
Дата распоряжения или приказа руководителя (заместителя руководителя) органа контроля (надзора) о продлении срока проведения КНМ 21.06.2021

Правовое основание КНМ

Положение нормативно-правового акта ст 77 Федерального закона от 06102003 131ФЗ «Об общих принципах организации местного самоуправления в Российской Федерации»ст ст 4 5 7 Федерального закона от 21072014 206ФЗ «О карантине растений»
Вакансии вахтой