Проверка ООО "ФАРМА ПЛЮС"
№091901396644

🔢 ИНН:	0917032902
🆔 ОГРН:	1170917002409
📍 Адрес:	369010, Россия, Карачаево-Черкесская Республика, г. Черкесск, ул. Грибоедова, дом 77
🔎 Тип проверки:	Плановая проверка
📌 Статус:	Завершена
⚠️ Нарушения:	Да
📅 Дата начала:	15.03.2019

Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Карачаево-Черкесской Республике организовало проверку (статус: Завершена) . организации ООО "ФАРМА ПЛЮС" (ИНН: 0917032902) , адрес: 369010, Россия, Карачаево-Черкесская Республика, г. Черкесск, ул. Грибоедова, дом 77

Причина проверки:

Лицензионный контроль фармацевтической деятельности

Цели, задачи проверки:

Истечение трех лет со дня срока государственной регистрации юридического лица, индивидуального предпринимателя

Выявленные нарушения (1 шт.):

В рамках лицензионного контроля фармацевтической деятельности выявлено грубое нарушение лицензионного требования, установленного Положением о лицензировании фармацевтической деятельности, утвержденным Постановлением Правительства РФ от 22.12.2011 № 1081. Согласно пп. «г» п. 5 Положения о лицензировании фармацевтической деятельности к лицензионным требованиям при осуществлении фармацевтической деятельности относится, в том числе, соблюдение лицензиатом, осуществляющим розничную торговлю лекарственными препаратами для медицинского применения: правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения. Правила надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения утверждены приказом Минздрава России от 31.08.2016 № 647н (далее - Правила надлежащей аптечной практики). Согласно пункту 24 Правил надлежащей аптечной практики площадь помещений, используемых субъектом розничной торговли, должна быть разделена на зоны, предназначенные для выполнения следующих функций: раздельного хранения одежды работников (подпункт «в») и т.д. Кроме того пунктом 29 Правил надлежащей аптечной практики обозначено, что субъект розничной торговли должен располагать оборудованием и инвентарем, обеспечивающим сохранение качества, эффективности и безопасности товаров аптечного ассортимента. При этом в ходе проверки установлено, что в аптечном пункте ООО «ФАРМА ПЛЮС», расположенном по адресу 369009, Карачаево-Черкесская Республика, г. Черкесск, ул. Грибоедова, дом № 77, отсутствует зона для раздельного хранения одежды работников (нарушение подпункта «в» пункта 24 Правил надлежащей аптечной практики). Таким образом, Обществом с ограниченной ответственностью «ФАРМА ПЛЮС» нарушается лицензионное требование, установленное подпунктом «г» пункта 5 Положения о лицензировании фармацевтической деятельности.

Выданные предписания:

Принять меры по устранению выявленных нарушений и обеспечить соблюдение требований пп. "в" п. 24 Правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов, утв. приказом Минздрава России от 31.08.2016 № 647н.

Смотреть все проверки данной организации (2 шт.) →

🔔 Получайте уведомления о новых проверках!

Будьте в курсе всех проверок этой организации в реальном времени

Общая информация

Проверяющая организация:

Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Карачаево-Черкесской Республике

Регион:

Подробная информация

Объект КНМ, комплекс атрибутов, описывающих объект проверки

Адрес объекта проведения КНМ	369009, Карачаево-Черкесская Республика, г.Черкесск, ул. Грибоедова, дом № 77
Тип адреса места составления акта о проведении КНМ	Место фактического осуществления деятельности
Тип объекта проведения КНМ	Иное
Адрес объекта проведения КНМ	369010, Россия, Карачаево-Черкесская Республика, г. Черкесск, ул. Грибоедова, дом 77
Тип адреса места составления акта о проведении КНМ	Место нахождения юридического лица
Тип объекта проведения КНМ	Иное

Результат проведения КНМ

Дата и время составления акта о проведении КНМ	27.03.2019 14:30:00
Место составления акта о проведении КНМ	369009, Карачаево-Черкесская Республика, г. Черкесск, ул. Грибоедова, д. 77
Тип адреса места составления акта о проведении КНМ	Место фактического осуществления деятельности
Дата начала проведения мероприятия	15.03.2019
Срок проведения КНМ (в рабочих часах)	15
Отметка об ознакомлении или отказе от ознакомления с актом КНМ руководителя, иного должностного лица или уполномоченного представителя юридического лица, индивидуального предпринимателя, его уполномоченного представителя, присутствовавших при проведении КНМ, о наличии их подписей или об отказе от совершения подписи	Нет

Фамилия, имя, отчество (последнее - при наличии) и должность должностного лица (должностных лиц), проводившего КНМ

ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ	Урусова Л.Х.
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ	Специалист-эксперт отдела контроля и надзора в сфере здравоохранения
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ	Проверяющий
ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ	Текеева А.И.
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ	Ведущий специалист-эксперт отдела контроля и надзора в сфере здравоохранения
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ	Проверяющий
ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ	Коджакова Х.С.
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ	Начальник отдела контроля и надзора в сфере здравоохранения
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ	Проверяющий

Нарушение, связанное с результатом КНМ

Характер выявленного нарушения	Сведения о нарушении
Сведения о выявленных нарушениях обязательных требований и требований, установленных муниципальными правовыми актами, об их характере и о лицах, допустивших указанные нарушения (с указанием положений правовых актов)	В рамках лицензионного контроля фармацевтической деятельности выявлено грубое нарушение лицензионного требования, установленного Положением о лицензировании фармацевтической деятельности, утвержденным Постановлением Правительства РФ от 22.12.2011 № 1081. Согласно пп. «г» п. 5 Положения о лицензировании фармацевтической деятельности к лицензионным требованиям при осуществлении фармацевтической деятельности относится, в том числе, соблюдение лицензиатом, осуществляющим розничную торговлю лекарственными препаратами для медицинского применения: правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения. Правила надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения утверждены приказом Минздрава России от 31.08.2016 № 647н (далее - Правила надлежащей аптечной практики). Согласно пункту 24 Правил надлежащей аптечной практики площадь помещений, используемых субъектом розничной торговли, должна быть разделена на зоны, предназначенные для выполнения следующих функций: раздельного хранения одежды работников (подпункт «в») и т.д. Кроме того пунктом 29 Правил надлежащей аптечной практики обозначено, что субъект розничной торговли должен располагать оборудованием и инвентарем, обеспечивающим сохранение качества, эффективности и безопасности товаров аптечного ассортимента. При этом в ходе проверки установлено, что в аптечном пункте ООО «ФАРМА ПЛЮС», расположенном по адресу 369009, Карачаево-Черкесская Республика, г. Черкесск, ул. Грибоедова, дом № 77, отсутствует зона для раздельного хранения одежды работников (нарушение подпункта «в» пункта 24 Правил надлежащей аптечной практики). Таким образом, Обществом с ограниченной ответственностью «ФАРМА ПЛЮС» нарушается лицензионное требование, установленное подпунктом «г» пункта 5 Положения о лицензировании фармацевтической деятельности.

Характер выявленного нарушения

Сведения о нарушении

Сведения о выявленных нарушениях обязательных требований и требований, установленных муниципальными правовыми актами, об их характере и о лицах, допустивших указанные нарушения (с указанием положений правовых актов)

В рамках лицензионного контроля фармацевтической деятельности выявлено грубое нарушение лицензионного требования, установленного Положением о лицензировании фармацевтической деятельности, утвержденным Постановлением Правительства РФ от 22.12.2011 № 1081. Согласно пп. «г» п. 5 Положения о лицензировании фармацевтической деятельности к лицензионным требованиям при осуществлении фармацевтической деятельности относится, в том числе, соблюдение лицензиатом, осуществляющим розничную торговлю лекарственными препаратами для медицинского применения: правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения. Правила надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения утверждены приказом Минздрава России от 31.08.2016 № 647н (далее - Правила надлежащей аптечной практики). Согласно пункту 24 Правил надлежащей аптечной практики площадь помещений, используемых субъектом розничной торговли, должна быть разделена на зоны, предназначенные для выполнения следующих функций: раздельного хранения одежды работников (подпункт «в») и т.д. Кроме того пунктом 29 Правил надлежащей аптечной практики обозначено, что субъект розничной торговли должен располагать оборудованием и инвентарем, обеспечивающим сохранение качества, эффективности и безопасности товаров аптечного ассортимента. При этом в ходе проверки установлено, что в аптечном пункте ООО «ФАРМА ПЛЮС», расположенном по адресу 369009, Карачаево-Черкесская Республика, г. Черкесск, ул. Грибоедова, дом № 77, отсутствует зона для раздельного хранения одежды работников (нарушение подпункта «в» пункта 24 Правил надлежащей аптечной практики). Таким образом, Обществом с ограниченной ответственностью «ФАРМА ПЛЮС» нарушается лицензионное требование, установленное подпунктом «г» пункта 5 Положения о лицензировании фармацевтической деятельности.

Судебные сведения о выявленных нарушениях

Тип судебных сведений о выявленных нарушениях в результате проведения КНМ	Сведения о привлечении к административной ответственности виновных лиц
Формулировка сведения о результате	Составлен протокол об административном правонарушении в отношении должностного лица (ч. 4 ст. 14.1 КоАП РФ)

Сведения о выданных предписаниях об устранении выявленных нарушений и (или) о проведении мероприятий по предотвращению причинения вреда (реквизиты, срок выполнения, содержание предписания)

Реквизиты предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ	б/н от 27.03.2019
Дата вынесения предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ	02.03.2019
Срок выполнения предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ	01.06.2019
Содержание предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ	Принять меры по устранению выявленных нарушений и обеспечить соблюдение требований пп. "в" п. 24 Правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов, утв. приказом Минздрава России от 31.08.2016 № 647н.
Отметка о невыполнении предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ	Нет

Представители юридического лица, индивидуального предпринимателя, присутствовавшие при проведении КНМ

ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ	Петрига Ж.А.
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ	Ген. директор
Тип представителя должностного лица, уполномоченного представителя юридического лица, уполномоченного представителя индивидуального предпринимателя, присутствовавших при проведении КНМ	Представитель

Cубъект КНМ

Субъект проверки - Резидент РФ	Нет
Тип субъекта КНМ	ЮЛ/ИП
Наименование юридического лица (ЮЛ) или фамилия, имя, отчество (последнее – при наличии) индивидуального предпринимателя, в отношении которого проводится КНМ	ООО "ФАРМА ПЛЮС"
ИНН проверяемого лица	0917032902
ОГРН проверяемого лица	1170917002409
Дата присвоения ОГРН (дата регистрации) юридического лица (ЮЛ) или индивидуального предпринимателя (ИП)	28.08.2017

Общий состав атрибутов для классификации КНМ

Форма проведения КНМ	Выездная
Вид государственного контроля (надзора)	Лицензионный контроль

Орган контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) проводящий КНМ

Идентификатор органа контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ)	10000055863
Наименование органа контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ)	Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Карачаево-Черкесской Республике
ОГРН органа государственного контроля (надзора)	1050900982021
Идентификатор органа контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) вышестоящей организации	10000001127

Контрольно-надзорная функция из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ), привязанная к КНМ

Идентификатор контрольно-надзорной функции из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ)	10002977183
Наименование контрольно-надзорной функции из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ)	Государственный контроль в сфере обращения лекарственных средств

Уполномоченное должностное лицо на проведение КНМ, или эксперт, представитель экспертной организации, привлекаемый к проведению КНМ

ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ	Текеева А.И.
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ	Ведущий специалист-эксперт отдела контроля и надзора в сфере здравоохранения
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ	Проверяющий
ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ	Байрамукова Л.Б.
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ	Специалист-эксперт отдела контроля и надзора в сфере здравоохранения
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ	Эксперт
ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ	Коджакова Х.С.
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ	Начальник отдела контроля и надзора в сфере здравоохранения
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ	Проверяющий
ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ	Урусова Л.Х.
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ	Специалист-эксперт отдела контроля и надзора в сфере здравоохранения
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ	Проверяющий

Сведения о согласовании проведения КНМ с органом прокуратуры

Дата начала проведения мероприятия	15.03.2019
Дата окончания проведения мероприятия	29.03.2019
Метка об указании только месяца проведения (КНМ) для плановых КНМ	Нет
Срок проведения КНМ (в рабочих часах)	15
Отметка о включении плановой проверки (КНМ) в ежегодный сводный план проведения плановых проверок	Нет
Цели, задачи, предмет КНМ	Лицензионный контроль фармацевтической деятельности

Правовое основание проведения планового КНМ

Наименование основания проведения КНМ	Истечение трех лет со дня срока государственной регистрации юридического лица, индивидуального предпринимателя
Основание проведения КНМ	Истечение трех лет со дня срока государственной регистрации юридического лица, индивидуального предпринимателя
Дата, характеризующая один из вариантов основания проведения КНМ как основание проведения	28.08.2017
Сведения о необходимости согласования КНМ	Нет

Документ о согласовании (продлении) КНМ

Документ о согласовании проведения КНМ	Номер приказа руководителя-Дата приказа руководителя
Номер распоряжения или приказа руководителя (заместителя руководителя) органа контроля (надзора) о проведении КНМ	48-Пр/19
Дата распоряжения или приказа руководителя (заместителя руководителя) органа контроля (надзора) о продлении срока проведения КНМ	04.03.2019

Проверка ООО "ФАРМА ПЛЮС" №091901396644