Проверка ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ГЕЛИОС"
№09230661000007965983

🔢 ИНН:
0917032356
🆔 ОГРН:
1170917001562
📍 Адрес:
369000, Карачаево-Черкесская Республика, Г. ЧЕРКЕССК, УЛ. ПЕРВОМАЙСКАЯ, Д. Д. 48,
🔍 Тип проверки:
Объявление предостережения
📌 Статус:
Предостережение объявлено
⚠️ Нарушения:
Да
📅 Дата начала:
03.10.2023

Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Карачаево-Черкесской Республике организовало проверку (статус: Предостережение объявлено) . организации ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ГЕЛИОС" (ИНН: 0917032356) , адрес: 369000, Карачаево-Черкесская Республика, Г. ЧЕРКЕССК, УЛ. ПЕРВОМАЙСКАЯ, Д. Д. 48,

🔔 Получайте уведомления о новых проверках!

Будьте в курсе всех проверок этой организации в реальном времени

Подписаться

Подробная информация

Вид контроля(надзора) и его номер

Значение Федеральный государственный контроль (надзор) в сфере обращения лекарственных средств

Вид КНМ

Значение Объявление предостережения

Сведения о контролируемом лице

ИНН проверяемого лица 0917032356
ОГРН проверяемого лица 1170917001562
Наименование проверочного листа ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ГЕЛИОС"
об отнесении контролируемого лица к субъектам малого и среднего бизнеса Микропредприятие
Тип контролируемого лица: юл\ип или фл ЮЛ

ОКВЭДЫ

Реквизиты предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 47.73
Наименование проверочного листа Торговля розничная лекарственными средствами в специализированных магазинах (аптеках)

Сведения об объектах

Адрес объекта проведения КНМ 369000, Карачаево-Черкесская Республика, Г. ЧЕРКЕССК, УЛ. ПЕРВОМАЙСКАЯ, Д. Д. 48,

Тип объекта

Значение Деятельность и действия

Вид Объекта

Значение деятельность контролируемых лиц в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения

Подвид объекта

Значение деятельность контролируемых лиц в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения

Инспекторы

ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Аппоева К.А.

Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ

Значение Главный государственный инспектор отдела Территориального органа Росздравнадзора

Контрольно надзорный орган

Значение Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Карачаево-Черкесской Республике

Основания проведения КНМ

Формулировка сведения о результате В ходе анализа данных ФГИС «Мониторинг движения лекарственных препаратов» (https://ko.mdlp.crpt.ru/#/app/members/registry/) установлено, что Общество с ограниченной ответственностью «Гелиос» (ИНН 0917032356, ОГРН 1032600759840), имеющее лицензию на фармацевтическую деятельность № Л042-00110-77/00283284 от 05.03.2019, по адресу места осуществления лицензируемого вида деятельности, указанному в Едином реестре лицензий, в том числе лицензий, выданных органами государственной власти субъектов Российской Федерации в соответствии с переданным полномочием по лицензированию отдельных видов деятельности (https://roszdravnadzor.gov.ru/services/licenses): 369000, Карачаево-Черкесская Республика, г. Черкесск, ул. Первомайская, дом 48, осуществило реализацию (продажу в розницу) лекарственного препарата «Анальгин, таблетки 500 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные, серии 020722 производства АО «Усолье-Сибирский химфармзавод» (Россия) в количестве 4 упаковки, SGTIN (уникальный номер упаковки): 04605422030206lsBXjWQR57iIT, 046054220302068l0NUtg7vfwyd, 04605422030206bCM8E7RofSDJC, 04605422030206ouZW9wAL1ta9E. Даты последних операций - 01.01.2023, 28.12.2022, 17.12.2022, 12.12.2022. При этом Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в письме 01и-1234/22 от 07.12.2022, размещенном в открытом доступе на официальном сайте в сети Интернет, сообщила о прекращении обращения лекарственного препарата «Анальгин, таблетки 500 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные» серии 020722 производства АО «Усолье-Сибирский химфармзавод» (Россия) в связи с информацией о выявлении в рамках федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств (выборочный контроль качества) несоответствия качества партии данной серии лекарственного препарата требованиям нормативной документации по показателю «Растворение». Субъектам обращения лекарственных средств надлежит принять меры, направленные на соблюдение требований ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», пп. 30, 45 Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Минздрава России от 31.08.2016 № 646н. О результатах проведенной работы следует информировать территориальные органы Росздравнадзора. Обществом с ограниченной ответственностью «Гелиос» вышеуказанные действия не были осуществлены.
Признак главной записи Нет
Требует согласования Нет

Тип основани проведения КНМ

Может иметь текст в свободной форме Да
Требует согласования Нет
Требует указания даты Нет

Описание

Значение В ходе анализа данных ФГИС «Мониторинг движения лекарственных препаратов» (https://ko.mdlp.crpt.ru/#/app/members/registry/) установлено, что Общество с ограниченной ответственностью «Гелиос» (ИНН 0917032356, ОГРН 1032600759840), имеющее лицензию на фармацевтическую деятельность № Л042-00110-77/00283284 от 05.03.2019, по адресу места осуществления лицензируемого вида деятельности, указанному в Едином реестре лицензий, в том числе лицензий, выданных органами государственной власти субъектов Российской Федерации в соответствии с переданным полномочием по лицензированию отдельных видов деятельности (https://roszdravnadzor.gov.ru/services/licenses): 369000, Карачаево-Черкесская Республика, г. Черкесск, ул. Первомайская, дом 48, осуществило реализацию (продажу в розницу) лекарственного препарата «Анальгин, таблетки 500 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные, серии 020722 производства АО «Усолье-Сибирский химфармзавод» (Россия) в количестве 4 упаковки, SGTIN (уникальный номер упаковки): 04605422030206lsBXjWQR57iIT, 046054220302068l0NUtg7vfwyd, 04605422030206bCM8E7RofSDJC, 04605422030206ouZW9wAL1ta9E. Даты последних операций - 01.01.2023, 28.12.2022, 17.12.2022, 12.12.2022. При этом Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в письме 01и-1234/22 от 07.12.2022, размещенном в открытом доступе на официальном сайте в сети Интернет, сообщила о прекращении обращения лекарственного препарата «Анальгин, таблетки 500 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные» серии 020722 производства АО «Усолье-Сибирский химфармзавод» (Россия) в связи с информацией о выявлении в рамках федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств (выборочный контроль качества) несоответствия качества партии данной серии лекарственного препарата требованиям нормативной документации по показателю «Растворение». Субъектам обращения лекарственных средств надлежит принять меры, направленные на соблюдение требований ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», пп. 30, 45 Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Минздрава России от 31.08.2016 № 646н. О результатах проведенной работы следует информировать территориальные органы Росздравнадзора. Обществом с ограниченной ответственностью «Гелиос» вышеуказанные действия не были осуществлены.
Вакансии вахтой