РОСПРОВЕРКИ

Проверка БАЙТОКОВА АЙШАТ САГИТОВНА
№09240661000009840015

🔢 ИНН:
090101324908
🆔 ОГРН:
318091700002150
📍 Адрес:
369000, Карачаево-Черкесская Республика, Г. ЧЕРКЕССК, ПР-КТ ЛЕНИНА, Д. Д. 451,
🔍 Тип проверки:
Объявление предостережения
📌 Статус:
Предостережение объявлено
⚠️ Нарушения:
Да
📅 Дата начала:
11.03.2024

Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Карачаево-Черкесской Республике организовало проверку (статус: Предостережение объявлено) . организации БАЙТОКОВА АЙШАТ САГИТОВНА (ИНН: 090101324908) , адрес: 369000, Карачаево-Черкесская Республика, Г. ЧЕРКЕССК, ПР-КТ ЛЕНИНА, Д. Д. 451,

Смотреть все проверки данной организации (5 шт.) →

🔔 Получайте уведомления о новых проверках!

Будьте в курсе всех проверок этой организации в реальном времени

Подписаться

Общая информация

Проверяющая организация:
Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Карачаево-Черкесской Республике
Регион:

Подробная информация

Вид контроля(надзора) и его номер

Значение Федеральный государственный контроль (надзор) в сфере обращения лекарственных средств

Вид КНМ

Значение Объявление предостережения

Сведения о контролируемом лице

ИНН проверяемого лица 090101324908
ОГРН проверяемого лица 318091700002150
Наименование проверочного листа БАЙТОКОВА АЙШАТ САГИТОВНА
об отнесении контролируемого лица к субъектам малого и среднего бизнеса Микропредприятие
Тип контролируемого лица: юл\ип или фл ЮЛ

ОКВЭДЫ

Реквизиты предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 47.73
Наименование проверочного листа Торговля розничная лекарственными средствами в специализированных магазинах (аптеках)

Сведения об объектах

Адрес объекта проведения КНМ 369000, Карачаево-Черкесская Республика, Г. ЧЕРКЕССК, ПР-КТ ЛЕНИНА, Д. Д. 451,

Тип объекта

Значение Деятельность и действия

Вид Объекта

Значение деятельность контролируемых лиц в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения

Подвид объекта

Значение деятельность контролируемых лиц в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения

Категория риска - Справочник

Значение средний риск

Инспекторы

ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Хапаев Б.А.
ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Карасова Р.М.

Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ

Значение Руководитель Территориального органа Росздравнадзора

Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ

Значение Специалист-эксперт отдела Территориального органа Росздравнадзора

Контрольно надзорный орган

Значение Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Карачаево-Черкесской Республике

Основания проведения КНМ

Формулировка сведения о результате Согласно ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» (далее – Закон № 61-ФЗ) продажа фальсифицированных лекарственных средств, недоброкачественных лекарственных средств, контрафактных лекарственных средств запрещается. В соответствии с ч. 1 ст. 59 Закона № 61-ФЗ недоброкачественные лекарственные средства, фальсифицированные лекарственные средства подлежат изъятию из обращения и уничтожению в порядке, установленном Правительством Российской Федерации. Согласно п. 30 Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Минздрава России 31.08.2016 № 646н, лекарственные препараты, в отношении которых субъектом обращения лекарственных препаратов принято решение о приостановлении применения или об изъятии из обращения, а также фальсифицированные, недоброкачественные и контрафактные лекарственные препараты должны быть изолированы и размещены в специально выделенном помещении (зоне). Предпринятые меры изоляции указанных лекарственных препаратов должны гарантировать исключение их попадания в обращение. Согласно п. 45 Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Минздрава России 31.08.2016 № 646н, субъектом обращения лекарственных препаратов принимаются меры для минимизации риска проникновения фальсифицированных, контрафактных, недоброкачественных лекарственных препаратов в обращение. В соответствии с пп. «б» п. 7 Правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения, утв. приказом Минздрава России 31.08.2016 № 647н, руководитель субъекта розничной торговли, в том числе обеспечивает минимизацию рисков попадания в гражданский оборот недоброкачественных, фальсифицированных и контрафактных лекарственных препаратов. Фальсифицированные, недоброкачественные, контрафактные товары аптечного ассорти-мента должны быть идентифицированы и изолированы от остальных товаров аптечного ассор-тимента в соответствии со стандартными операционными процедурами (п. 66 Правил надлежа-щей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения, утв. прика-зом Минздрава России 31.08.2016 № 647н). Соблюдение требований ст. 57 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» является лицензионным требованием, которому должен соответствовать лицензиат для осуществления фармацевтической деятельности (подпункт «ж» пункта 5 Положения о лицензировании фармацевтической деятельности, утв. Постановлением Правительства РФ от 22.12.2011 №1081).
Признак главной записи Нет
Требует согласования Нет

Тип основани проведения КНМ

Может иметь текст в свободной форме Да
Требует согласования Нет
Требует указания даты Нет

Описание

Значение В ходе анализа данных ФГИС «Мониторинг движения лекарственных препаратов» (https://ko.mdlp.crpt.ru) установлено, что у индивидуального предпринимателя Байтоковой Айшат Сагитовны (ИНН 090101324908, ОГРН 318091700002150, лицензия на осуществление фармацевтической деятельности № Л042-01159-09/00166288 от 04.06.2018) по адресу 369103, Карачаево-Черкесская Республика, Прикубанский район, с. Дружба, ул. Победы, д. 3, по состоянию на 04.03.2024 находится в обороте (не выведен из оборота) лекарственный препарат: Табекс, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1,5 мг, 20 шт., блистеры (5), пачки картонные, производства «Софарма АО» (Болгария), серии 21222, в кол-ве 1 упаковка, SGTIN 03800010641524BJUI438VDYYQ9. При этом Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в письме № 01и-90/24 от 30.01.2024, размещенном в открытом доступе на официальном сайте в сети Интернет, сообщила субъектам обращения лекарственных средств о принятом ООО «Фармкомплект» решении отозвать из обращения лекарственный препарат «Табекс®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1,5 мг 20 шт., блистеры (5), пачки картонные» серии 21222 (регистрационное удостоверение № П N016219/01 от 05.02.2010) в связи с несоответствием данной серии лекарственного препарата установленным требованиям по показателю «Маркировка». Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств, включая медицинские организации, предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие соблюдение требований ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», пп. 30, 45 Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Минздрава России от 31.08.2016 № 646н. Контактные данные территориальных органов Росздравнадзора размещены в открытом доступе на интернет-портале Росздравнадзора: https://roszdravnadzor.gov.ru/about/structure/territorial (раздел «О Службе» / «Структура Службы»/ «Территориальные органы»). Индивидуальным предпринимателем Байтоковой Айшат Сагитовной вышеуказанные действия не были осуществлены.
Вакансии вахтой