Предостережение:

• В ходе анализа отчета ФГИС «Мониторинг движения лекарственных препаратов» (далее - система МДЛП), сформированного в разделе «Аналитика. Нарушения. Попытка повторного вывода из оборота» (https://ko.mdlp.crpt.ru/#/app/analytics/violations/rewithdrawal/), в котором учитываются нарушения при смене состояния SGTIN при попытках повторного вывода лекарственного препарата (ЛП) из оборота, должностным лицом Территориального органа Росздравнадзора по Карачаево-Черкесской Республике установлено, что в январе 2026 года зафиксированы попытки повторного вывода из оборота 14 упаковок ЛП, предпринятые Обществом с ограниченной ответственностью "Сердечко" (ИНН 0900005675, ОГРН 1220900004390), имеющего лицензию на фармацевтическую деятельность № Л042-01159-09/00631112 от 08.12.2022, по адресу места осуществления деятельности:  369204, Карачаево-Черкесская Республика, г. Карачаевск, ул. Ленина, зд. 56/2/к Дата попытки повторно вывода из оборота  (год-месяц-день) Лекарственный препарат GTIN Серия xml_document_id 1 2026-01-04  Гепариновая мазь, МАЗЬ ДЛЯ НАРУЖНОГО ПРИМЕНЕНИЯ, ТУБА, 25 г 04601026030086 1310922 04eaca95-9bc8-4fdd-b84f-c68aa6108338 2 2026-01-04  Гепариновая мазь, МАЗЬ ДЛЯ НАРУЖНОГО ПРИМЕНЕНИЯ,  ТУБА 25 г 04601026030086 1310922 0956d9c1-40e4-4b4b-8a0f-9778fd0b7c18 3 2026-01-16 Глюкоза-СОЛОфарм, РАСТВОР ДЛЯ ИНФУЗИЙ, 50 мг/мл, ФЛАКОН 200 мл 04680013240318 481023 1ee13b52-f883-42ce-99f3-a7b527c3fb69 4 2026-01-31 Бриллиантовый зеленый, РАСТВОР ДЛЯ НАРУЖНОГО ПРИМЕНЕНИЯ, 10 мг/мл, ФЛАКОН, 25 мл 04607007361255 607905b4-62e0-4e8a-93e7-63cb73fe4e08 5 2026-01-31T00:00:00Z Ретинола ацетат, РАСТВОР ДЛЯ ПРИЕМА ВНУТРЬ И НАРУЖНОГО ПРИМЕНЕНИЯ, 34.4 мг/мл, ФЛАКОН-КАПЕЛЬНИЦА 10 мл 04603933009667 40823 607905b4-62e0-4e8a-93e7-63cb73fe4e08 6 2026-01-04 Гепариновая маз, МАЗЬ ДЛЯ НАРУЖНОГО ПРИМЕНЕНИЯ, ТУБА 25 г 04601026030086 1310922 688c02c5-8eb1-4985-a193-096bf13528e3 7 2026-01-21 Глюкоза-СОЛОфарм, РАСТВОР ДЛЯ ИНФУЗИЙ, 50 мг/мл, ФЛАКОН 200 мл 04680013240318 481023 748dc886-2d80-4393-bccd-1309e54b25d7 8 2026-01-09T00:00:00Z Бриллиантовый зеленый, РАСТВОР ДЛЯ НАРУЖНОГО ПРИМЕНЕНИЯ, 10 мг/мл ФЛАКОН, 25 мл 04607007361255 885a1db1-73ee-4116-9548-a42a53dbb1be 9 2026-01-09 Ибупрофен-АКОС, ТАБЛЕТКИ, ПОКРЫТЫЕ ОБОЛОЧКОЙ 400 мг, № 10 04602565030988 1640223 885a1db1-73ee-4116-9548-a42a53dbb1be 10 2026-01-18 Глюкоза-СОЛОфарм РАСТВОР ДЛЯ ИНФУЗИЙ 50 мг/мл ФЛАКОН 200.000 04680013240318 481023 96a1268f-476a-4851-b89c-b9b0c59d59aa 11 2026-01-06 Бриллиантовый зеленый РАСТВОР ДЛЯ НАРУЖНОГО ПРИМЕНЕНИЯ, 10 мг/мл, ФЛАКОН, 25 мл 04607007361255 c50adcd4-c6b9-4794-b5f1-9bac2219fdca 12 2026-01-06 Элькар, РАСТВОР ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО И ВНУТРИМЫШЕЧНОГО ВВЕДЕНИЯ, 100 мг/мл, АМПУЛЫ 5.0 04670008162343 150822 c50adcd4-c6b9-4794-b5f1-9bac2219fdca 13 2026-01-13 Лоперамид, КАПСУЛЫ 2 мг, УПАКОВКА ЯЧЕЙКОВАЯ КОНТУРНАЯ, №10 04607022750331 60325 e8634ee9-d9d6-42a6-945b-28a437871e55 14 2026-01-04 Гепариновая мазь, МАЗЬ ДЛЯ НАРУЖНОГО ПРИМЕНЕНИЯ,  ТУБА 25 г 04601026030086 1310922 efb364f1-84db-4529-b62b-6ec0da9a9a11 По вышеуказанным лекарственным препаратам (имеющим уникальные номера SGTIN), в отношении которых были предприняты попытки повторного вывода из оборота, в системе МДЛП ранее были внесены сведения о выводе из оборота.   Согласно п.2 ч. 2 ст. 57 Федерального закона от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" запрещается продажа лекарственных препаратов для медицинского применения, в отношении которых осуществлена блокировка внесения в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения сведений о вводе в гражданский оборот, об обороте или о прекращении оборота. Информация об оплаченных (отпущенных) и полученных лекарственных препаратах вносится в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения в порядке, предусмотренном частью 7 статьи 67 настоящего Федерального закона. Согласно п. 4 Приложение № 7 к Положению о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденному Постановлением Правительства РФ от 14.12.2018 № 1556) в перечень причин блокировки принятия системой МДЛП сведений о вводе в оборот лекарственных препаратов для медицинского применения, об обороте и (или) выводе из оборота лекарственных препаратов для медицинского применения входит отсутствие в системе МДЛП сведений о наличии лекарственного препарата у субъекта обращения лекарственных средств, представляющего сведения об обороте этого лекарственного препарата.