|
Значение |
В результате анализа отчета ФГИС «Мониторинг движения лекарственных препаратов» (далее - система МДЛП), сформированного в разделе «Аналитика. Отчеты. Остатки лекарственных препаратов по сроку годности» (https://ko.mdlp.crpt.ru/#/app/analytics/reports/expiration_date/) должностным лицом Территориального органа Росздравнадзора по Карачаево-Черкесской Республике установлено, что у Республиканского государственного бюджетного учреждения здравоохранения «Республиканский центр медицины катастроф и скорой медицинской помощи» (ИНН 0901045751; ОГРН 1030900707375), имеющего лицензию на медицинскую деятельность № Л041-01159-09/00338395 от 24.12.2019, по адресу 369014, Карачаево-Черкесская Республика, г. Черкесск, ул. Гвардейская, зд. 1Е,
по состоянию на 08.05.2026 находятся в обороте 1041 упаковка лекарственных препаратов с истекшими сроками годности:
Торговое наименование Серия Срок годности Остатки, упак.
Папаверина гидрохлорид 030621 31.07.2023 160
Магния сульфат 871022 30.09.2024 134
Калия йодид Реневал 50821 01.09.2024 161
Корвалол 060423 30.04.2025 103
Кордиамин 10323 31.03.2026 93
Умифеновир 790322 28.02.2025 50
Кеторолак-Эском 060322 01.03.2024 33
Анальгин 190822 01.09.2025 20
СУЛЬФОКАМФОКАИН 050122 01.02.2024 15
Натрия хлорид 040222 01.02.2024 1
Нитроглицерин 500822 01.09.2024 1
СУЛЬФОКАМФОКАИН 05122023 30.11.2025 5
Натрия хлорид 3290522 31.05.2025 1
Йод 120522 31.05.2025 8
Йод 110522 31.05.2025 50
Олазоль 130524 30.04.2026 2
РЕАМБЕРИН 2121122 31.10.2025 3
Ципрофлоксацин 411222 01.12.2025 2
Налоксон 10422 30.04.2026 1
Дибазол 10222 28.02.2026 5
Фуросемид буфус 100621 01.07.2024 1
Дротаверин 90223 31.01.2025 1
Йод 301121 16.11.2024 15
Ципрофлоксацин B290322 31.03.2024 1
Софрадекс 0323001 28.02.2025 6
Налоксон 20422 30.04.2026 15
Йод 230822 31.07.2025 34
Софрадекс 0321004 30.06.2023 5
Софрадекс 0323005 28.02.2025 4
Кеторолак 580822 01.08.2025 8
Амикацин 10140822 31.08.2024 32
Преднизолон 151221 31.12.2024 44
Тиолепта 151022 30.09.2024 2
РЕАМБЕРИН 1860922 01.09.2025 1
Тринальгин 71122 01.12.2024 1
Нифедипин 120422 31.03.2025 7
Аммиак 730623 30.06.2025 6
Кроме того, в систему МДЛП внесены сведения о выдаче для медицинского применения лекарственных препаратов после истечения срока годности:
Фуросемид, серия 640423, срок годности 30.04.2025 - 9 упак.
(приводится описание, включая адрес (место) (при наличии), действий (бездействия), организации, ее должностных лиц и (или) работников, индивидуального предпринимателя и (или) его работников, которые могут привести/приводят к нарушениям обязательных требований)
3. Указанные действия (бездействие) приводят/ могут приводить к нарушениям следующих обязательных требований:
В силу части 7 статьи 67 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» юридические лица и индивидуальные предприниматели, осуществляющие производство, хранение, ввоз в Российскую Федерацию, отпуск, реализацию, передачу, применение и уничтожение лекарственных препаратов для медицинского применения, обеспечивают в порядке и в составе, которые установлены Правительством Российской Федерации с учетом вида осуществляемой ими деятельности, внесение информации о лекарственных препаратах для медицинского применения в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
Постановлением Правительства РФ от 14.12.2018 № 1556 утверждено Положение о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения (далее – Положение № 1556).
Пунктом 46 Положения № 1556 установлено, что субъект обращения лекарственных средств (за исключением обособленных подразделений медицинских организаций (амбулаторий, фельдшерских, фельдшерско-акушерских пунктов), осуществляющий вывод из оборота лекарственных препаратов (за исключением вывода из оборота лекарственных препаратов путем вывоза ранее ввезенных в Российскую Федерации лекарственных препаратов, уничтожения лекарственных препаратов, помещенных под таможенную процедуру уничтожения, вывоза лекарственных препаратов, маркированных средствами идентификации, за пределы таможенной территории Евразийского экономического союза, помещенных под таможенную процедуру экспорта, или передачи на уничтожение ранее введенных лекарственных препаратов в гражданский оборот на территории Российской Федерации), в течение 5 рабочих дней с даты соответствующей операции или с даты приемки лекарственных препаратов на фармацевтический склад (при выводе из оборота лекарственных препаратов в зоне таможенного контроля) представляет в систему мониторинга сведения, предусмотренные пунктом 1 приложения № 4 к Положению № 1556.
Частью 2 статьи 6.34 КоАП РФ установлена административная за несвоевременное внесение данных в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения либо внесение в нее недостоверных данных.
|
