Предостережение:

• при анализе радиационно-гигиенического паспорта ООО “Для всех”, направленного в Управление письмом вх. № 10-8788-2026 от 08.07.2026, а также Реестра санитарно-эпидемиологических заключений о соответствии (несоответствии) видов деятельности (работ, услуг) требованиям государственных санитарно-эпидемиологических правил и нормативов (далее по тексту — Реестр санитарно-эпидемиологических заключений) Роспотребнадзора, установлено следующее: В Реестре санитарно-эпидемиологических заключений, а также в радиационно-гигиеническом паспорте организации отсутствуют сведения о наличии у ООО “Для всех” действующего санитарно-эпидемиологического заключения о соответствии условий эксплуатации и хранения медицинских рентгеновских аппаратов требованиям: - СанПиН 2.6.4115-25 «Санитарно-эпидемиологические требования в области радиационной безопасности населения при обращении источников ионизирующего излучения» (далее по тексту - СанПиН 2.6.4115-25); - СП 2.6.1.2612-10 «Основные санитарные правила обеспечения радиационной безопасности (ОСПОРБ 99/2010)» (далее по тексту - СП 2.6.1.2612-10); - СанПиН 2.6.1.2523-09 «Нормы радиационной безопасности НРБ-99/2009» (далее по тексту - СанПиН 2.6.1.2523-09) В радиацинно-гигиеническом паспорте в разделе «Дата выдачи и регистрационный номер санитарно-эпидемиологического заключения о соответствии условий работы с источниками излучения санитарным правилам» указано: «не получено». Согласно информации, содержащейся в радиационно-гигиеническом паспорте организации, ООО “Для всех” осуществляет работы с генерирующими источниками ионизирующего излучения, а именно с рентгеновскими медицинскими аппаратами (1 шт). В разделах 3.1. и 3.3. Радиационно-гигиенического паспорта указаны дозы облучения персонала и населения за 2025 год, полученные при эксплуатации рентгеновского аппарата. Указано количество проведённых процедур пациентам. Кроме того, в Управление Роспотребнадзора по Республике Карелия от ООО “Для всех” не поступало уведомление о получении рентгеновского аппарата (с указанием наименования, модели, заводского номера и года выпуска). В соответствии с п. 3.5. (п/п 3.5.4.) СП 2.6.1.2612-10, юридическое или физическое лицо, получившее источники ионизирующего излучения, письменно извещает об этом органы, осуществляющие федеральный государственный санитарно-эпидемиологический надзор (согласно п/п 3.5.8 п. 3.5. СП 2.6.1.2612-10 устройства, генерирующие ионизирующее излучение, учитываются по наименованиям, заводским номерам и году выпуска). В соответствии с п. 3 ст. 27 Закона № 52-ФЗ, использование машин, механизмов, установок, устройств и аппаратов, являющихся источниками физических факторов воздействия на человека (в т.ч. ионизирующего излучения), допускаются при наличии санитарно-эпидемиологических заключений о соответствии условий работы с источниками физических факторов воздействия на человека санитарным правилам. В соответствии с п. 3.4. (п/п 3.4.2.) СП 2.6.1.2612-10, «все виды обращения с источниками ионизирующего излучения, включая радиационный контроль, разрешаются только при наличии санитарно-эпидемиологического заключения о соответствии условий работы с источниками ионизирующего излучения санитарным правилам, которое выдают органы, осуществляющие федеральный государственный санитарно-эпидемиологический надзор по обращению юридического или физического лица». Следовательно, ООО “Для всех” должно осуществлять работы с источниками ионизирующего излучения (эксплуатацию и хранение медицинских рентгеновских аппаратов) при наличии действующего санитарно-эпидемиологического заключения о соответствии условий эксплуатации и хранения рентгеновских аппаратов требованиям СанПиН 2.6.4115-25, СП 2.6.1.2612-10, СанПиН 2.6.1.2523-09, а также уведомить Управление Роспотребнадзора по Республике Карелия о получении рентгеновского аппарата (с указанием наименования, модели, заводского номера и года выпуска).