Проверка ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "МЕДГРУПП ЛАБ"
№10260371000022080929

🔢 ИНН:
4703184091
🆔 ОГРН:
1214700010260
📍 Адрес:
185028, Республика Карелия, г. Петрозаводск, р-н Октябрьский, наб. Варкауса, д. 37, помещ. 4
🔍 Тип проверки:
Объявление предостережения
📌 Статус:
Предостережение объявлено
⚠️ Нарушения:
Да
📅 Дата начала:
17.06.2026
🎯
Основание проведения
отсутствует
🔔
Предостережение
При осуществлении наблюдения и мониторинга субъектов обращения лекарственных средств на предмет регистрации в системе АИС Фармаконадзор установлено, что по состоянию на 17.06.2026 Общество с ограниченной ответственностью "МЕДГРУПП ЛАБ" (ООО "МЕДГРУПП ЛАБ"), ИНН 4703184091 ОГРН 1214700010260, юридиче... Еще...

Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Республике Карелия организовало проверку (статус: Предостережение объявлено) . организации ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "МЕДГРУПП ЛАБ" (ИНН: 4703184091) , адрес: 185028, Республика Карелия, г. Петрозаводск, р-н Октябрьский, наб. Варкауса, д. 37, помещ. 4

Предостережение:
  • При осуществлении наблюдения и мониторинга субъектов обращения лекарственных средств на предмет регистрации в системе АИС Фармаконадзор установлено, что по состоянию на 17.06.2026 Общество с ограниченной ответственностью "МЕДГРУПП ЛАБ" (ООО "МЕДГРУПП ЛАБ"), ИНН 4703184091 ОГРН 1214700010260, юридический адрес: 188691, Ленинградская область, Всеволожский район, г. Кудрово, ул. Областная, (Новый оккервиль мкр.), д. 3, кв. 1459, место осуществления деятельности: 185028, Республика Карелия, Петрозаводский городской округ, город Петрозаводск, жилой район Октябрьский, набережная Варкауса, дом № 37, помещение 4, лицензия на осуществление медицинской деятельности Л041-01175-10/00348136 от 29.11.2021, не зарегистрировано в системе АИС «Фармаконадзор 2.0». Исходя из ч.3 ст.64 Федерального закона №61-ФЗ от 12.04.2010 «Об обращении лекарственных средств», субъекты обращения лекарственных средств в порядке, установленном уполномоченным федеральным органом исполнительной власти, обязаны сообщать в уполномоченный федеральный орган исполнительной власти о побочных действиях, нежелательных реакциях, серьезных нежелательных реакциях, непредвиденных нежелательных реакциях при применении лекарственных препаратов, об индивидуальной непереносимости, отсутствии эффективности лекарственных препаратов, а также об иных фактах и обстоятельствах, представляющих угрозу жизни или здоровью человека либо животного при применении лекарственных препаратов и выявленных на всех этапах обращения лекарственных препаратов в Российской Федерации и других государствах. Пунктом 7 порядка фармаконадзора лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденного приказом Росздравнадзора от 17.06.2024 №33518 определено, что сообщения направляются субъектами обращения лекарственных средств в Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения посредством автоматизированной информационной системы Росздравнадзора. Согласно письму Росздравнадзора от 17.02.2020 №02И-313/20 “Об организации работы фармаконадзора в медицинских организациях” регистрация в базе данных "Фармаконадзор 2.0" АИС Росздравнадзора юридическими лицами осуществляется самостоятельно путем выбора раздела "Регистрация" сайта http://external.roszdravnadzor.ru. Таким образом, ООО "МЕДГРУПП ЛАБ" подлежит обязательной регистрации в системе АИС «Фармаконадзор 2.0». Согласно пп. «б» п.6 постановления Правительства Российской Федерации от 01.06.2021 №852 «О лицензировании медицинской деятельности (за исключением указанной деятельности, осуществляемой медицинскими организациями и другими организациями, входящими в частную систему здравоохранения, на территории инновационного центра "Сколково") и признании утратившими силу некоторых актов Правительства Российской Федерации», лицензиат должен соблюдать требования, предъявляемые к осуществлению внутреннего контроля качества и безопасности медицинской деятельности, утвержденных в соответствии со статьей 90 Федерального закона "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации". В соответствии с абз. 6 п.9 приказа Минздрава России от 31.07.2020 № 785н «Об утверждении требований к организации и проведению внутреннего контроля качества и безопасности медицинской деятельности», внутренний контроль включает анализ информации о побочных действиях, нежелательных реакциях, серьезных нежелательных реакциях, непредвиденных нежелательных реакциях при применении лекарственных препаратов, об индивидуальной непереносимости, отсутствии эффективности лекарственных препаратов, а также об иных фактах и обстоятельствах, представляющих угрозу жизни или здоровью человека при применении лекарственных препаратов и выявленных на всех этапах обращения лекарственных препаратов, сообщаемой медицинской организацией в уполномоченный федеральный орган исполнительной власти. Факт отсутствия обязательной регистрации в системе АИС «Фармаконадзор 2.0» свидетельствует о неисполнении ООО "МЕДГРУПП ЛАБ" обязательных требований, предусмотренных пп. «б» п.6 постановления Правительства Российской Федерации от 01.06.2021 №852 «О лицензировании медицинской деятельности (за исключением указанной деятельности, осуществляемой медицинскими организациями и другими организациями, входящими в частную систему здравоохранения, на территории инновационного центра "Сколково") и признании утратившими силу некоторых актов Правительства Российской Федерации».

🔔 Получайте уведомления о новых проверках!

Будьте в курсе всех проверок этой организации в реальном времени

Подписаться

Подробная информация

Орган прокуратуры

Наименование Прокуратура Республики Карелия

Вид контроля (надзора)

Значение Федеральный государственный контроль (надзор) качества и безопасности медицинской деятельности

Вид КНМ

Значение Объявление предостережения

Контролируемое лицо

ИНН 4703184091
ОГРН 1214700010260
Наименование ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "МЕДГРУПП ЛАБ"
Тип ЮЛ

Объект контроля

Адрес 185028, Республика Карелия, г. Петрозаводск, р-н Октябрьский, наб. Варкауса, д. 37, помещ. 4

Тип объекта

Значение Деятельность и действия

Вид объекта

Значение деятельность медицинских организаций (в том числе медицинских работников)

Подвид объекта

Значение деятельность медицинских организаций (в том числе медицинских работников)

Категория риска

Значение низкий риск

Инспектор

ФИО инспектора Репникова Яна Владимировна

Должность инспектора

Значение Заместитель руководителя Территориального органа Росздравнадзора

Орган контроля (надзора)

Значение Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Республике Карелия

Основание проведения

Текст отсутствует
Основной Нет
Требуется согласование Нет

Тип основания

Наименование Предостережение
Наличие текста Да
Требуется согласование Нет
Требуется дата Нет

Описание

Значение При осуществлении наблюдения и мониторинга субъектов обращения лекарственных средств на предмет регистрации в системе АИС Фармаконадзор установлено, что по состоянию на 17.06.2026 Общество с ограниченной ответственностью "МЕДГРУПП ЛАБ" (ООО "МЕДГРУПП ЛАБ"), ИНН 4703184091 ОГРН 1214700010260, юридический адрес: 188691, Ленинградская область, Всеволожский район, г. Кудрово, ул. Областная, (Новый оккервиль мкр.), д. 3, кв. 1459, место осуществления деятельности: 185028, Республика Карелия, Петрозаводский городской округ, город Петрозаводск, жилой район Октябрьский, набережная Варкауса, дом № 37, помещение 4, лицензия на осуществление медицинской деятельности Л041-01175-10/00348136 от 29.11.2021, не зарегистрировано в системе АИС «Фармаконадзор 2.0». Исходя из ч.3 ст.64 Федерального закона №61-ФЗ от 12.04.2010 «Об обращении лекарственных средств», субъекты обращения лекарственных средств в порядке, установленном уполномоченным федеральным органом исполнительной власти, обязаны сообщать в уполномоченный федеральный орган исполнительной власти о побочных действиях, нежелательных реакциях, серьезных нежелательных реакциях, непредвиденных нежелательных реакциях при применении лекарственных препаратов, об индивидуальной непереносимости, отсутствии эффективности лекарственных препаратов, а также об иных фактах и обстоятельствах, представляющих угрозу жизни или здоровью человека либо животного при применении лекарственных препаратов и выявленных на всех этапах обращения лекарственных препаратов в Российской Федерации и других государствах. Пунктом 7 порядка фармаконадзора лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденного приказом Росздравнадзора от 17.06.2024 №33518 определено, что сообщения направляются субъектами обращения лекарственных средств в Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения посредством автоматизированной информационной системы Росздравнадзора. Согласно письму Росздравнадзора от 17.02.2020 №02И-313/20 “Об организации работы фармаконадзора в медицинских организациях” регистрация в базе данных "Фармаконадзор 2.0" АИС Росздравнадзора юридическими лицами осуществляется самостоятельно путем выбора раздела "Регистрация" сайта http://external.roszdravnadzor.ru. Таким образом, ООО "МЕДГРУПП ЛАБ" подлежит обязательной регистрации в системе АИС «Фармаконадзор 2.0». Согласно пп. «б» п.6 постановления Правительства Российской Федерации от 01.06.2021 №852 «О лицензировании медицинской деятельности (за исключением указанной деятельности, осуществляемой медицинскими организациями и другими организациями, входящими в частную систему здравоохранения, на территории инновационного центра "Сколково") и признании утратившими силу некоторых актов Правительства Российской Федерации», лицензиат должен соблюдать требования, предъявляемые к осуществлению внутреннего контроля качества и безопасности медицинской деятельности, утвержденных в соответствии со статьей 90 Федерального закона "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации". В соответствии с абз. 6 п.9 приказа Минздрава России от 31.07.2020 № 785н «Об утверждении требований к организации и проведению внутреннего контроля качества и безопасности медицинской деятельности», внутренний контроль включает анализ информации о побочных действиях, нежелательных реакциях, серьезных нежелательных реакциях, непредвиденных нежелательных реакциях при применении лекарственных препаратов, об индивидуальной непереносимости, отсутствии эффективности лекарственных препаратов, а также об иных фактах и обстоятельствах, представляющих угрозу жизни или здоровью человека при применении лекарственных препаратов и выявленных на всех этапах обращения лекарственных препаратов, сообщаемой медицинской организацией в уполномоченный федеральный орган исполнительной власти. Факт отсутствия обязательной регистрации в системе АИС «Фармаконадзор 2.0» свидетельствует о неисполнении ООО "МЕДГРУПП ЛАБ" обязательных требований, предусмотренных пп. «б» п.6 постановления Правительства Российской Федерации от 01.06.2021 №852 «О лицензировании медицинской деятельности (за исключением указанной деятельности, осуществляемой медицинскими организациями и другими организациями, входящими в частную систему здравоохранения, на территории инновационного центра "Сколково") и признании утратившими силу некоторых актов Правительства Российской Федерации».

Тип документа

Вид мероприятия Выписка о проведении мероприятия
Код типа VP_VII